СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИМОПТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.305

Анисимова, Н. И.
Результаты иммунокорригирующей терапии больных аутоиммунным тиреоидитом (болезнь Хашимото) [Текст] / Н. И. Анисимова, И. В. Кудрявцева // Актуал. вопр. соврем. мед. - Новосибирск, 1994. - С. 171-172
Аннотация: Наблюдали 40 больных аутоиммунным тиреоидитом. Иммунокоррекция проводилась Т-активином с переходом на тимоптин. При сравнении иммунологических параметров до и после курса лечения отмечали тенденцию к нормализации иммунорегулирующего индекса, увеличению общего содержания Т-лимфоцитов. Клиническое улучшение выражалось в исчезновении потливости, слабости, тремора, повышении реактивности к простудным заболеваниям. В крови выявлена положительная динамика гормонов щитовидной железы, что позволило уменьшить дозу специфических препаратов.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.11.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ТИРЕОИДИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОПТИН
ТАКТИВИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кудрявцева, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.093

Цецарский, Б. М.
Влияние иммунокорректоров T-звена на экспрессию поверхностных лейкоцитов у больных аллергическим риносинуситом [Текст] : [Докл.] I Конгр. о-ва ринологов, С.-Петербург, 16-18 мая, 1994 / Б. М. Цецарский, В. И. Кошель, Е. В. Грудина // Рос. ринол. - 1994. - N 2. - С. 61-62 . - ISSN 0869-5474
Аннотация: Изучали поверхностные свойства Т-лимфоцитов периферической крови, различающихся по чувствительности к теофиллину, тималину (I) и тимоптину (II) у 23 больных аллергическим риносинуситом в период обострения заболевания и в стадии ремиссии. Установили, что в период обострения I и II наиболее активны в отношении антигенспецифических Т-супрессоров, стимулируя иммуносупрессивные свойства, тогда как в период ремиссии их активность направлена на стимуляцию антигенспецифических Т-хелперов. Делают вывод, что использование стимуляторов Т-клеток возможно как в период обострения так и в фазе ремиссии.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: РИНОСИНУСИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМАЛИН
ТИМОПТИН
ЛИМФОЦИТЫ* Т-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кошель, В.И.; Грудина, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.065

Солонович, С. И.
Результаты клинико-иммунологической эффективности применения иммунокоррегирующих препаратов: нуклеината натрия, тимоптина и миелопида на фоне базисной терапии ишемического инсульта [Текст] / С. И. Солонович // Актуал. вопр. мед. - Витебск, 1994. - С. 74-75
Аннотация: Изучали состояние иммунной системы у 100 больных с ишемическим инсультом, с преимущественным поражением в бассейне средней мозговой артерии, в остром периоде. На фоне базисной терапии больным назначали нуклеинат натрия (27 больных), тимоптин (3 больных), миелопид (22 больных). В контрольной группе (20 больных) назначали только базисную терапию. Использование иммунокорректоров позволило эффективнее устранять неврологические нарушения. По степени воздействия препараты можно расположить в порядке убывания: тимоптин, миелопид, нуклеинат натрия.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
БАЗИСНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
ТИМОПТИН
МИЕЛОПИД
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.122

Комплексная фармакотерапия ишемического инсульта с использованием иммуномодуляторов: Тимоптина, миелопида, нуклеината натрия [Текст] // Пробл. судеб. мед. и клин. практ. - Воронеж, 1994. - С. 191-192 . - ISBN 5-7455-0779-9
Аннотация: С учетом выраженности иммунологических нарушений у больных в остром периоде ишемического инсульта рекомендуют применение тимоптина, миелопида, нуклеината натрия после обязательного иммунологического обследования. Разработали дифференцированный подход и схемы лечения в зависимости от тяжести заболевания и степени иммунодефицитао

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИМОПТИН
МИЕЛОПИД
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.413

Комплексная фармакотерапия ишемического инсульта с использованием иммуномодуляторов: Тимоптина, миелопида, нуклеината натрия [Текст] // Пробл. судеб. мед. и клин. практ. - Воронеж, 1994. - С. 191-192 . - ISBN 5-7455-0779-9
Аннотация: С учетом выраженности иммунологических нарушений у больных в остром периоде ишемического инсульта рекомендуют применение тимоптина, миелопида, нуклеината натрия после обязательного иммунологического обследования. Разработали дифференцированный подход и схемы лечения в зависимости от тяжести заболевания и степени иммунодефицитао

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ
ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИМОПТИН
МИЕЛОПИД
НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.03-04М5.368

Буров, Ю. В.
Влияние тимоптина на выработку условной реакции пассивного избегания 18-месячных и кастрированных крыс [Текст] / Ю. В. Буров, Л. Е. Давыдова, Т. Н. Робакидзе // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 167-168 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние иммуномодулятора тимоптина, содержащего пептидные гормоны тимуса, на выработку условной реакции пассивного избегания при старении и кастрации. Установлено, что препарат, замедляющий атрофию тимуса, улучшает выработку этой условной реакции стареющих крыс и не влияет на обучение и память кастрированных животных

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КАСТРАЦИЯ
ПОВЕДЕНИЕ
ТИМУС
ТИМОПТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Давыдова, Л.Е.; Робакидзе, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.158

Суходоева, Г. С.
Изучение влияния тимоптина при специфической иммунотерапии микробной аллергии в эксперименте [Текст] / Г. С. Суходоева, Г. С. Шамсутдинова, Н. А. Андреева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 6. - С. 58-59 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали сочетанное воздействие специфической иммунотерапии (СИТ) аллергенами и гормона тимуса (тимоптин) на сенсибилизированный организм морских свинок. Повышенную чувствительность смешанного типа: незамедленного (П4НТ)+замедленного (П4ЗТ) к стафилакоккам проводили одновременно в подушечки задних лап взвесью убитых стафилококков и п/к ультраозвученным стафилоаллергеном. Установили, что тимоптин в комплексе с СИТ при аллергии смешанного типа подавлял немедленные кожно-аллергические р-ции и не оказывал влияния на аллергию замедленного типа. Кроме того введение тимоптина способствовало увеличению показателя Т-супрессорных клеток в тимусе, селезенке и периферической крови

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ТИМОПТИН
АЛЛЕРГИЯ СТАФИЛОКОККОВАЯ
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НЕЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
СУРПЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ*T-
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Шамсутдинова, Г.С.; Андреева, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.252

Изучение влияния тимоптина на поведение экспериментальных животных [Текст] / Ю. В. Буров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 3. - С. 285-287 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние тимоптина - препарата, содержащего комплекс кислых пептидов тимуса, на поведение экспериментальных животных. Установлено, что препарат в дозе 400 мкг/кг увеличивает двигательную активность, повышает температуру тела, усиливает болевую чувствительность, стимулирует поведение в тесте "открытое поле" и облегчает процессы обучения и памяти

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ТИМОПТИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЦЕССЫ ОБУЧЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Буров, Ю.В.; Робакидзе, Т.Н.; Суханова, С.А.; Давыдова, Л.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.281

Изучение влияния тимоптина на поведение экспериментальных животных [Текст] / Ю. В. Буров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 3. - С. 285-287 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние тимоптина - препарата, содержащего комплекс кислых пептидов тимуса, на поведение экспериментальных животных. Установлено, что препарат в дозе 400 мкг/кг увеличивает двигательную активность, повышает температуру тела, усиливает болевую чувствительность, стимулирует поведение в тесте "открытое поле" и облегчает процессы обучения и памяти

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТИМОПТИН
ПОВЕДЕНИЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОЦЕССЫ ОБУЧЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Буров, Ю.В.; Робакидзе, Т.Н.; Суханова, С.А.; Давыдова, Л.Е.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.187

Гусев, Г. А.
Состояние клеточного иммунитета и обоснование к иммунокорригирующей терапии больных с опухолями глаза [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. А. Гусев, В. Г. Лихванцева, Н. Н. Юровская // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 184
Аннотация: Исследование периферической крови 118 больных методом лазерной цитофлюорометрии с применением моноклональных антител серии ОКТ показало, что у большинства больных развивается иммунодепрессия, характеризующаяся снижением уровней общего количества T-лимфоцитов (CD3) (средние показатели - 65,2'+-'1,6%) и T-хелперов (CD4) (средние показатели - 36,0'+-'1,2%). Прослеживается четкая зависимость между прогрессированием иммунодепрессии и увеличением опухоли и метастазированием. Доказано, что органосохранное лечение, равно как и энуклеация, подавляют и без того сниженные показатели клеточного иммунитета, что явилось предпосылкой к проведению иммунокорригирующей терапии. В комплекс лечебных мероприятий были включены два иммуномодулятора: леакадин и тимоптин. Применение тимоптина в 62% случаев вызывало нормализацию уровня CD4, при этом возрос процент трехлетней выживаемости. Обнаружено, что использование леакадина в 75% случаев способствовало нормализации всех показателей клеточного иммунитета и на 12,5% увеличило пятилетнюю выживаемость больных с меланомой сосудистой оболочки глаза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
МЕЛАНОМА СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕАКАДИН
ТИМОПТИН
ЛАЗЕРНАЯ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лихванцева, В.Г.; Юровская, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.420

Гусев, Г. А.
Состояние клеточного иммунитета и обоснование к иммунокорригирующей терапии больных с опухолями глаза [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. А. Гусев, В. Г. Лихванцева, Н. Н. Юровская // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 184
Аннотация: Исследование периферической крови 118 больных методом лазерной цитофлюорометрии с применением моноклональных антител серии ОКТ показало, что у большинства больных развивается иммунодепрессия, характеризующаяся снижением уровней общего количества T-лимфоцитов (CD3) (средние показатели - 65,2'+-'1,6%) и T-хелперов (CD4) (средние показатели - 36,0'+-'1,2%). Прослеживается четкая зависимость между прогрессированием иммунодепрессии и увеличением опухоли и метастазированием. Доказано, что органосохранное лечение, равно как и энуклеация, подавляют и без того сниженные показатели клеточного иммунитета, что явилось предпосылкой к проведению иммунокорригирующей терапии. В комплекс лечебных мероприятий были включены два иммуномодулятора: леакадин и тимоптин. Применение тимоптина в 62% случаев вызывало нормализацию уровня CD4, при этом возрос процент трехлетней выживаемости. Обнаружено, что использование леакадина в 75% случаев способствовало нормализации всех показателей клеточного иммунитета и на 12,5% увеличило пятилетнюю выживаемость больных с меланомой сосудистой оболочки глаза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
МЕЛАНОМА СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕАКАДИН
ТИМОПТИН
ЛАЗЕРНАЯ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лихванцева, В.Г.; Юровская, Н.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.411

Иммунокоррекция нарушений клеточного звена иммунитета при туберкулезе легких [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Н. Л. Попкова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 81
Аннотация: Изменения Т-клеточного звена иммунитета при различных формах туберкулеза легких могут оказывать значительное влияние на тяжесть течения заболевания. Дисбаланс Т-хелперов и Т-супрессоров являлся прогностически неблагоприятным фактором и обнаруживался, в основном, у больных с деструктивными изменениями. В подобных случаях применялась иммунофармакокоррекция гормонами вилочковой железы - тактивином и тимоптином, которые вводились коротким курсом в суммарной дозе 500-1000 мкг. Результатом иммунокорригирующей терапии являлась нормализация уровня Т-клеток, восстановление баланса регуляторных субпопуляций лимфоцитов, клиническая стабилизация процесса, положительная рентгенологическая динамика, более быстрое заживление деструкции легочной ткани

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТАКТИВИН
ТИМОПТИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попкова, Н.Л.; Борзенко, А.С.; Шмелев, Э.Н.; Ярулин, Р.Г.; Антонов, Ю.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.226

Иммунокоррекция нарушений клеточного звена иммунитета при туберкулезе легких [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Н. Л. Попкова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 81
Аннотация: Изменения Т-клеточного звена иммунитета при различных формах туберкулеза легких могут оказывать значительное влияние на тяжесть течения заболевания. Дисбаланс Т-хелперов и Т-супрессоров являлся прогностически неблагоприятным фактором и обнаруживался, в основном, у больных с деструктивными изменениями. В подобных случаях применялась иммунофармакокоррекция гормонами вилочковой железы - тактивином и тимоптином, которые вводились коротким курсом в суммарной дозе 500-1000 мкг. Результатом иммунокорригирующей терапии являлась нормализация уровня Т-клеток, восстановление баланса регуляторных субпопуляций лимфоцитов, клиническая стабилизация процесса, положительная рентгенологическая динамика, более быстрое заживление деструкции легочной ткани

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТАКТИВИН
ТИМОПТИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попкова, Н.Л.; Борзенко, А.С.; Шмелев, Э.Н.; Ярулин, Р.Г.; Антонов, Ю.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.43

Каральник, Б. В.
Изучение в эксперименте влияния иммуномодуляторов на иммунный ответ к анатоксинным компонентам АКДС на фоне интоксикации [Текст] / Б. В. Каральник, С. Г. Маркова, Е. Я. Савченко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1996. - N 5. - С. 56-59 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В эксперименте на кроликах с искусственной свинцовой интоксикацией при вакцинации АКДС обнаружена практически одинаковая иммуномодулирующая активность миелопида и тимоптина в отношении антительного ответа на дифтерийный и столбнячный анатоксины, превышающая таковую у кроликов без интоксикации. Использованные иммуномодуляторы не компенсировали полностью негативный эффект интоксикации на антительный ответ к анатоксинам. Впервые при вакцинации АКДС выявлены лимфоциты, связывающие дифтерийный анатоксин, и особенности их динамики в сравнении с активностью антитоксина. Миелопид и тимоптин модулируют иммунный ответ, оцениваемый по содержанию антигенсвязывающих лимфоцитов. Введение тимоптина полностью компенсирует негативное влияние интоксикации. Казахстан, НИИ эпидемиологии, микробиол. и инфекционных болезней, Алматы

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ
ДИФТЕРИЯ, КОКЛЮШ, СТОЛБНЯК
СИНТЕЗ ВАКЦИННЫХ АНТИТЕЛ
ВЛИЯНИЕ МОДУЛЯТОРОВ
ТИМОПТИН
МИЕЛОПИД
СВИНЦОВАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Маркова, С.Г.; Савченко, Е.Я.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.247

Гусев, Г. А.
Состояние клеточного иммунитета и обоснование к иммунокорригирующей терапии больных с опухолями глаза [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Г. А. Гусев, В. Г. Лихванцева, Н. Н. Юровская // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 184
Аннотация: Исследование периферической крови 118 больных методом лазерной цитофлюорометрии с применением моноклональных антител серии ОКТ показало, что у большинства больных развивается иммунодепрессия, характеризующаяся снижением уровней общего количества T-лимфоцитов (CD3) (средние показатели - 65,2'+-'1,6%) и T-хелперов (CD4) (средние показатели - 36,0'+-'1,2%). Прослеживается четкая зависимость между прогрессированием иммунодепрессии и увеличением опухоли и метастазированием. Доказано, что органосохранное лечение, равно как и энуклеация, подавляют и без того сниженные показатели клеточного иммунитета, что явилось предпосылкой к проведению иммунокорригирующей терапии. В комплекс лечебных мероприятий были включены два иммуномодулятора: леакадин и тимоптин. Применение тимоптина в 62% случаев вызывало нормализацию уровня CD4, при этом возрос процент трехлетней выживаемости. Обнаружено, что использование леакадина в 75% случаев способствовало нормализации всех показателей клеточного иммунитета и на 12,5% увеличило пятилетнюю выживаемость больных с меланомой сосудистой оболочки глаза

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗА
МЕЛАНОМА СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛЕАКАДИН
ТИМОПТИН
ЛАЗЕРНАЯ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лихванцева, В.Г.; Юровская, Н.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.549

Иммунокоррекция нарушений клеточного звена иммунитета при туберкулезе легких [Текст] : докл. на 2 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Анталия, 6-10 мая, 1996 / Н. Л. Попкова [и др.] // Int. J. Immunorehabil. - 1996. - N 2. - С. 81
Аннотация: Изменения Т-клеточного звена иммунитета при различных формах туберкулеза легких могут оказывать значительное влияние на тяжесть течения заболевания. Дисбаланс Т-хелперов и Т-супрессоров являлся прогностически неблагоприятным фактором и обнаруживался, в основном, у больных с деструктивными изменениями. В подобных случаях применялась иммунофармакокоррекция гормонами вилочковой железы - тактивином и тимоптином, которые вводились коротким курсом в суммарной дозе 500-1000 мкг. Результатом иммунокорригирующей терапии являлась нормализация уровня Т-клеток, восстановление баланса регуляторных субпопуляций лимфоцитов, клиническая стабилизация процесса, положительная рентгенологическая динамика, более быстрое заживление деструкции легочной ткани

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТАКТИВИН
ТИМОПТИН
ИММУННЫЙ СТАТУС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попкова, Н.Л.; Борзенко, А.С.; Шмелев, Э.Н.; Ярулин, Р.Г.; Антонов, Ю.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.186

Азизов, Р. Г.
Исследование влияния иммуномодуляторов на синтез антиидиотипических антител [Текст] / Р. Г. Азизов, А. Т. Рогожина, А. А. Трапкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 242 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработана экспериментальная модель, характеризующаяся образованием аутоантител, реагирующих с рецептором серотонина, основанная на антиидиотипическом взаимодействии. Показано, что появление в сыворотках животных антиидиотипических антител, реагирующих с рецептором серотонина, приводит к угнетению ориентировочно-двигательной реакции в тесте "открытое поле". Введение иммуномодуляторов с разным механизмом действия - иммуностимулятора тимоптина и цитостатика циклофосфана приводило к подавлению синтеза таких антител и нормализации уровня ориентировочно-двигательной активности. Вероятно, иммуномодуляторы смещали равновесие "идиотип-антиидиотип" в сторону большего образования "первых" антител, в данном случае антисеротониновых иммуноглобулинов. В пользу этого вывода свидетельствует повышение титров естественных антисеротониновых антител при введении тимоптина интактным животным. Т. обр., полученные результаты экспериментально обосновывают новый подход к коррекции аутоиммунных патологий

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОПТИН
ЦИКЛОФОСФАН
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Рогожина, А.Т.; Трапкова, А.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.338

Тимофеев, В. Т.
Тимоптин в лечении больных с сочетанной челюстно-лицевой и черепно-мозговой травмой [Текст] / В. Т. Тимофеев, Л. Н. Минкин, М. В. Головизнин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 298 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Тимоптин в комплексном лечении принимали 14 больных в возрасте от 21 до 43 лет курсом в 3 недели. По сравнению с контрольной группой на 1-2 неделе терапии отмечено снижение частоты развития гнойно-воспалительных осложнений с 85,7 до 21,4%; к концу лечения рост количества T-розеток с 0,6 до 0,9*10{9}/л, ответов на ФГА с 54 до 64%, соотношения Тх/Тс с 1,32 до 2,2; снижения уровня IgG, IgA. Т. обр., тимоптин позволяет корректировать дефицит Т-клеточного звена иммунитета, вызванного травматическим повреждением, улучшить эффективность лечения. Показанием для его назначения является длительно сохраняющаяся иммунодепрессия Т-клеточного звена, снижение соотношения Тх/Тс после 5-7 суток традиционной терапии

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ТРАВМА
ТИМОПТИН
ИММУНИТЕТ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Минкин, Л.Н.; Головизнин, М.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.92

Азизов, Р. Г.
Исследование влияния иммуномодуляторов на синтез антиидиотипических антител [Текст] / Р. Г. Азизов, А. Т. Рогожина, А. А. Трапкова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 242 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Разработана экспериментальная модель, характеризующаяся образованием аутоантител, реагирующих с рецептором серотонина, основанная на антиидиотипическом взаимодействии. Показано, что появление в сыворотках животных антиидиотипических антител, реагирующих с рецептором серотонина, приводит к угнетению ориентировочно-двигательной реакции в тесте "открытое поле". Введение иммуномодуляторов с разным механизмом действия - иммуностимулятора тимоптина и цитостатика циклофосфана приводило к подавлению синтеза таких антител и нормализации уровня ориентировочно-двигательной активности. Вероятно, иммуномодуляторы смещали равновесие "идиотип-антиидиотип" в сторону большего образования "первых" антител, в данном случае антисеротониновых иммуноглобулинов. В пользу этого вывода свидетельствует повышение титров естественных антисеротониновых антител при введении тимоптина интактным животным. Т. обр., полученные результаты экспериментально обосновывают новый подход к коррекции аутоиммунных патологий

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИМОПТИН
ЦИКЛОФОСФАН
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА

Доп.точки доступа:
Рогожина, А.Т.; Трапкова, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.232

Тимофеев, В. Т.
Тимоптин в лечении больных с сочетанной челюстно-лицевой и черепно-мозговой травмой [Текст] / В. Т. Тимофеев, Л. Н. Минкин, М. В. Головизнин // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 298 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Тимоптин в комплексном лечении принимали 14 больных в возрасте от 21 до 43 лет курсом в 3 недели. По сравнению с контрольной группой на 1-2 неделе терапии отмечено снижение частоты развития гнойно-воспалительных осложнений с 85,7 до 21,4%; к концу лечения рост количества T-розеток с 0,6 до 0,9*10{9}/л, ответов на ФГА с 54 до 64%, соотношения Тх/Тс с 1,32 до 2,2; снижения уровня IgG, IgA. Т. обр., тимоптин позволяет корректировать дефицит Т-клеточного звена иммунитета, вызванного травматическим повреждением, улучшить эффективность лечения. Показанием для его назначения является длительно сохраняющаяся иммунодепрессия Т-клеточного звена, снижение соотношения Тх/Тс после 5-7 суток традиционной терапии

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВАЯ ТРАВМА
ТИМОПТИН
ИММУНИТЕТ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Минкин, Л.Н.; Головизнин, М.В.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска