СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.38

Differentiation of induced pluripotent stem cells to thymic epithelial cells by phenotype [Text] / Yuta Inami [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2011. - Vol. 89, N 2. - P314-321 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в фенотипически характерные тимические эпителиальные клетки
Аннотация: Изучали дифференцировку индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) в тимические эндотелиальные клетки (ТЭК). Культивирование индуцированных ПСК в течение 4 дней на дисках, покрытых коллагеном типа IV, в присутствии актина А и литиевого хлорида (LiCl) привело к их дифференцировке в эндодерму через мезендодерму. Дальнейшая обработка фактором фибробластов типа 8 (Fgf8), затем Fgf7, Egf10 и костным морфогенетическим протеином 4 приводила к дифференцировке индуцированных ПСК в тимические эпителиальные родоначальные клетки (ТЭРК). На 14 день дифференцировки индуцированных ПСК наблюдались генная экспрессия Hoxa3, Pax1 и Pax9 и появление поверхностных клеточных белков EpCAM1 и MTS24. ТЭРК дифференцируются в медуллярные ТЭК после добавления лиганда рецепторного активатора ядерного фактора В с LiCl. Считают, что получили успешную эффективную дифференцировку мышиных индуцированных ПСК в ТЭРК и медуллярные ТЭК при определенных условий культивирования. Япония, Nagoya Univ. Graduate Sch. Medicine, Showa-ku, Nagoya

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
МЕДУЛЯРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Inami, Yuta; Yoshikai, Tohru; Ito, Sachiko; Nishio, Naomi; Suzuki, Haruhiko; Sakurai, Hidetoshi Isobe Ken-Ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.09-04К1.55

Динамика клеточной популяции недавних тимусных иммигрантов в периферических лимфоидных органах у крыс различного возраста в постстрессовом периоде [Текст] : докл. [Международная научная конференция "Фундаментальные и прикладные исследования в медицине", Сочи, 22-25 сент., 2010] / А. И. Краюшкин [и др.] // Междунар. ж. прикл. и фундам. исслед. - 2010. - N 11. - С. 41-42 . - ISSN 1996-3955

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ИММУННЫЕ ОРГАНЫ
ОНТОГЕНЕЗ
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММИГРАНТЫ
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Краюшкин, А.И.; Шефер, Е.Г.; Дегтярь, Ю.В.; Демидович, И.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.291

Physiological significance of thymic B-lymphocytes: An appraisal [Text] / M. A.R. Marcos [et al.] // Res. Immunol. - 1989. - Vol. 140, N 3. - P275-279 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Физиологическое значение В-лимфоцитов тимуса: оценка
Аннотация: Обзор. В-клетки тимуса (ВКТ) составляют 0,1-1% тимоцитов и являются, гл. обр., активированными клетками, располагающимися на границе кортикальной и медуллярной областей. Именно здесь дифференцирующиеся предшественники Т-клеток мигрируют в медулярную область, где происходит их окончательное созревание, и они становятся иммунокомпетентными. Часть ВКТ (фенотип CD20+) окружены CD1тимоцитами. Большая часть ВКТ имеет антигены CD5 и Mac1, экспрессированные на продуцентах естественных IgM-антител и аутоантител. Предполагается, что ВКТ принимают участие в селекции Т-клеток, сопровождающейся приобретением ГКГС-рестрикции и делецией аутореактивных клонов. Часть Т-клеток, имеющих Т-клеточный рецептор семейства V'бета'17а, распознает I-E-антигены, экспрессированные на В-клетках, но не на клетках-няньках. Стимуляция в смешанной культуре лимфоцитов при различии стимулирующих и отвечающих клеток по антигенам M1 s{a} опосредуется также ВКТ с фенотипом Thy-1IgM+. Число ВКТ при ряде аутоиммунных заболеваний резко увеличивается. В целом получ. в настоящее время данные указывают на то, что ВКТ являются не случайными клетками тимуса, а субпопуляцией играющей важную роль в дифференцировке Т-клеток. Испания, Ctr. Biol. Mol., CSIC, Campus de Cantoblanco s/n, 28049 Madrid. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marcos, M.A.R.; Andreu, J.L.; Alonso, J.M.; Faro, J.; Toribo, M.L.; Martinez, A.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.525

Human myasthenia gravis thymic myoid cells: de novo immunohistochemical and intracellular electrophysiological studies [Text] / Akiko Furuya [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 101, N 2. - P208-220
Перевод заглавия: Злокачественная миастения тимических миоидных клеток человека; иммуногистохимия и внутриклеточный электрофизиологический анализ

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: МИАСТЕНИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МИОИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Furuya, Akiko; Kobayashi, Takayoshi; Kameda, Noriyoshi; Tsukagoshi, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.121

Production of prostaglandin E[2] and prostacyclin by thymic nurse cells in culture [Text] / James E. McCormack [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 1. - P239-243 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продукция простагландина E[2] и простациклина тимическими клетками - няньками в культуре
Аннотация: Исследовали продукцию метаболитов арахидоновой кислоты перв. культурами клеток-нянек тимуса (КНТ) мышей. Обнаружена спонтанная продукция больших к-в простагландина Е2 и метаболита простациклина. Значит. кол-в простагландина Д2, тромбоксана В2 или лейкотриенов В4, С4/Д4/Е4 не обнаружено. Продукция простагландина Е2 и простациклина увеличивается после обработки клеток ионофором кальция или при совместном культивировании с тимоцитами. Обсуждается возможная роль продукции этих регуляторных м-л в процессах созревания тимоцитов. Библ. 34. Dept. Med., Goodman Building К519, 1400 Jackson St., Denver, CO 80206, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
ПРОСТАЦИКЛИН
ПРОДУКЦИЯ
THROMBOXAN
CALCIUM

Доп.точки доступа:
McCormack, James E.; Kappler, John; Marrack, Philippa; Westcott, Jay Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.520

Human thymic epithelial cells produce interleukin-3 [Text] / Ali H. Dalloul [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P69-74 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Тимические эпителиальные клетки человека продуцируют интерлейкин-3
Аннотация: Интерлейкин-3 (ИЛ-3) является гемопоэтическим ростовым фактором, к-рый продуцируется активированными Т-лимфоцитами. Человеческие эпителиальные клетки (ЧЭК), фибробласты и прилипающие клетки выделяли и оценивали способность супернатантов этих культур усиливать образование миелоидных колоний. Показано, что только супернатанты культур ЧЭК поддерживали рост колоний в полутвердой среде. Эффект снижался при добавлении в культуры моноклональных антител к ИЛ-3. Изучали также влияние культ. условий на образование ИЛ-3 эпителиальными клетками. Предполагается, что образование ИЛ-3 может осуществляться не только активированными Т-лимфоцитами. Библ. 25. Ymmunol. Dept., Mol. Biol. Div., CNRS URA 186, CHU La Pitie-Salpetriere, 91 bd del'Hopital, 75013 Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ПРОДУКЦИЯ
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
GROWTH FACTOR
T CELLS

Доп.точки доступа:
Dalloul, Ali H.; Arock, Michel; Fourcade, Christine; Hatzfeld, Antoinette; Bertho, Jean-Maro; Debre, Patrice; Mossalayi, M.Djavad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.095

In vitro proliferation and cloning of CD3{-}CD16{+} cells from human thymocyte precursors [Text] / Maria Cristina Mingari [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 174, N 1. - P21-26 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Пролиферация in vitro и клонирование клеток фенотипа CD3{-}CD16{+} из предшественников в тимусе человека
Аннотация: Определяли происхождение клеток тимуса, фенотипически и функционально сходных с естественными киллерными клетками фенотипа CD3{-}CD16{+} периф. крови человека. Тимоциты фенотипа CD3{-}16{+} получали обработкой суспензии тимоцитов магнитными бусами или эритроцитами, покрытыми антителами к антигенам CD3 и CD4. Показано, что 5-15% тимоцитов фенотипа CD3{-}CD4{-} экспрессировали антиген CD16. 20-40% клеток фенотипа CD3{-}CD4{-}CD16{+} коэкспрессировали антиген CD1 и 'ЭКВИВ'50% клеток несли цитоплазм, антиген CD3 (цCD3). При культивировании на облученном питающем подслое клеток (периф. лимфоциты или линия лейкозных клеток Н9) клетки фенотипа CD3{-}CD4{-} пролиферировали и через 1-2 нед за 30-50% клеток появлялся антиген CD16. Выделены клоны клеток фенотипов CD16{+} цCD3{+}, CD16{+} цCD3{-}, CD16{-} цCD3{+}, CD16{-} цCD3{-}. Все клоны экспрессировали антиген CD56, были цитотоксичны для клеток К562 (чувствительны к действию естественных киллеров) и М14 (резистентны для естественных киллеров), продуцировали интерферон 'гамма' и фактор некроза опухолей, но не интерлейкин 2. Подобно периф. CD16{+}-клеткам получ. клет. клоны экспрессировали транскрипты для антигена CD16 и цепей 'эпсилон' и антигена CD3. Считают, что тимоциты фенотипа CD3{-}CD16{+} с киллерной активностью могут дифференцироваться в тимусе из незрелых предшественников. Библ. 17. Италия, Inst. Nat. Res. Canc., 16132 Genova.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИП CD3{-}CD16{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mingari, Maria Cristina; Poggi, Alessandro; Biassoni, Roberto; Bellomo, Rosanna; Ciccone, Ermanno; Pella, Nicoletta; Morelli, Luigia; Verdiani, Simonetta; Moretta, Alessandro; Moretta, Lorenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.112

CD4 and its role in infection of rabbit cell lines by human immunodeficiency virus type 1 [Text] / B. F. Hague [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - P7963-7967 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: CD4 и их роль в инфицировании линий клеток кролика вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали библиотеку кДНК тимуса 8-нед. кроликов. Использовали в качестве праймеров специфич. для CD4 кролика олигонуклеотиды. Показали, что, из 18 аминокислотных остатков, к-рые связываются с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), у кролика и человека различаются 6. Не выявили корреляцию между экспрессией в клеточных линиях кролика кроличьих CD4 и способностью этих клеток поддерживать репродукцию ВИЧ-1. Трансфекция дефектных по CD4 кролика трансформированных вирусом Т-клеточной лимфомы клеточных линий геном CD4 человека повышала в них инфекционность ВИЧ-1, что указывает на отсутствие у них рецептора для ВИЧ-1. Растворимый CD4 человека угнетал инфекцию ВИЧ во всех линиях клеток кролика, но только в линии Т-клеток, к-рая экспрессировала CD4 кролика и была трансфецирована геном CD4 человека, полностью подавлял продукцию ВИЧ. Считают, что в клетках кролика существуют не только рецепторы CD4 для ВИЧ, но и другие рецепторы. США, Lab. of Immunogenetics, National Inst. of Allergy and Infec. Dis., Twinbrook II Facility, Nat. Inst. of Health, 12441 Parklawn Drive, Rockville, MD 20852. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Hague, B.F.; Sawasdikosol, S.; Brown, T.J.; Lee, K.; Recker, D.P.; Kindt, T.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска