Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.123

   

    Direct DNA immunization of mice with plasmid DNA encoding the tegument protein pp65 (ppUL83) of human cytomegalovirus induces high levels of circulating antibody to the encoded protein [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Hema Pande [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P117-120 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Прямая иммунизация ДНК мышей с использованием плазмидной ДНК, кодирующей белок тегумента pp65 (ppUL83) цитомегаловируса человека, индуцирует высокий уровень циркулирующих антител к кодируемому белку
Аннотация: Белок тегумента pp65 (I; ppUL83) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) является главной мишенью для цитотоксических Т-лимфоцитов во время природной инфекции. Сконструированы экспрессионные векторы pH'бета'-pp65 и pCMVint-pp65, у к-рых экспрессия I контролируется соответственно промотором 'бета'-актина человека или предранним промотором и интроном А ЦМВЧ. После 2-кратной в/м инъекции ДНК этих плазмид (100 мкг) мышам BALB/c у 60% мышей обнаружено присутствие антител к I. Титр этих антител в случае ДНК второй плазмиды выше, чем в случае первой плазмиды, вероятно, из-за разных уровней экспрессии I. США, Div. of Immunol., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ДНК-ИММУНИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pande, Hema; Campo, Karlene; Tanamachi, Becky; Forman, Stephen J.; Zaia, John A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.171

   

    Recognition of herpes simplex virus type 2 tegument proteins by CD4 T cells infiltrating human genital herpes lesions [Text] / David M. Koelle [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P7476-7483 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Узнавание белков тегумента вируса простого герпеса типа 2 Т-клетками CD4, инфильтрирующимися в генитальные герпетические повреждения человека
Аннотация: Из герпетических генитальных повреждений часто выделяются Т-клетки CD4, узнающие антиген, к-рый кодируется областью 0,67-0,73 ед. карты вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2). Экспрессионное клонирование этой области ДНК показало, что Т-клеточными антигенами являются белок тегумента (БТ) VP22 (I) и дУТФаза, кодируемые соотв. генами U[L]49 и U[L]50. Разные эпитопы в I для клонов Т-клеток определены у 3 пациентов. Еще у одного пациента обнаружена реакция с БТ, кодируемым геном U[L]21. Три новых эпитопа идентифицированы в БТ VP16, ассоциированным с I. Нек-рые специфичные для БТ клоны Т-клеток CD4 проявляют цитотоксическую активность против клеток, зараженных ВПГ. Эти данные позволили предположить, что БТ ВПГ процессируются для презентации антигенов in vivo и являются кандидатами на роль вакцин против ВПГ. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК

АНТИГЕНЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ

ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Koelle, David M.; Frank, Jeannine M.; Johnson, Matthew L.; Kwok, William W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.128

    Lam, Ngan.

    Bovine herpesvirus 1 U[L]3.5 interacts with bovine herpesvirus 1 'альфа'-transinducing factor [Text] / Ngan Lam, Geoffrey J. Letchworth // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2876-2884 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок U[L] 3.5 бычьего герпесвируса типа 1 взаимодействует с 'альфа'-транс-индуцирующим фактором бычьего герпесвируса типа 1
Аннотация: Белок тегумента U[L] 3.5 (I) бычьего герпесвируса типа 1 (БГВ-1) имеет длину 126 остатков. Методами стягивания in vitro и масс-спектрометрии показано, что I взаимодействует с белком 'альфа'TIF (II) БГВ-1. Это взаимодействие подтвердили коммунопреципитация антителами к I и II из зараженных БГВ-1 клеток, совместная локализация I и II в зараженных БГВ-1 или трансфицированных клеток и связывание I с II in vitro. В зараженных БГВ-1 клетках I и II находятся на поздней стадии заражения в субклеточном отделении, похожем на аппарат Гольджи. В трансфицированных клетках делеция 20 остатков с N-конца, но не с С-конца I, устраняет взаимодействие с II. Взаимодействие между I и II может быть важно для созревания БГВ-1 и для регуляции транскрипционной активности II. США, Dep. Animal Hlth. and Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ТИПА 1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК

ТРАНСИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАКТОР АЛЬФА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Letchworth, Geoffrey J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.67

   

    The UL14 protein of herpes simplex virus type 2 translocates the minor capsid protein VP26 and the DNA cleavage and packaging UL33 protein into the nucleus of coexpressing cells [Text] / Yohei Yamauchi [et al.] // J. Gen. Virol. - 2001. - Vol. 82, N 2. - P321-330 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Белок UL14 вируса простого герпеса типа 2 транслоцирует минорный капсидный белок VP26 и белок UL33 расщепления и упаковки ДНК в ядро коэкспрессирующих клеток
Аннотация: Белок VP26 (I) вируса простого герпеса типа 2 (ВПГ-2) является минорным капсидным белком, связывающимся с внешней капсидной оболочкой, и при экспрессии в отсутствие других белков ВПГ-2 остается в цитоплазме. Однако при коэкспрессии с минорным белком тегумента UL14 (II) наблюдается взаимное перераспределение I и II в ядро. Белок UL33 (III), являющийся одним из 7 белков расщепления и упаковки ДНК ВПГ-2, находится в цитоплазме при экспрессии в отсутствие других белков ВПГ-2, но также перераспределяется в ядро при коэкспрессии с II. Обнаружено также взаимное влияние между II и белками UL17 или I. Таким образом, II может влиять на внутриклеточную локализацию нескольких белков ВПГ-2, имеющих отношение к капсиду или аппарату инкапсидирования ДНК. Япония, Lab. Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya 466-8550. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК


Доп.точки доступа:
Yamauchi, Yohei; Wada, Kaoru; Goshima, Fumi; Takakuwa, Hiroki; Daikoku, Tohru; Yamada, Masao; Nishiyama, Yukihiro


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.298

   

    Distinctions between bovine herpesvirus 1 and herpes simplex virus type 1 VP22 tegument protein subcellular associations [Text] / Jerome S. Harms [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 7. - P3301-3312 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Различия между субклеточной локализацией белка тегумента VP22 бычьего герпесвируса типа 1 и вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Субклеточная локализация белков VP22 (I) вируса простого герпеса типа 1 (IA) и бычьего герпесвируса типа 1 (IB) изучена с использованием слияний I с зеленым флуоресцентным белком, кодируемых экспрессионными плазмидами. Флуоресцентная микроскопия трансфицированных линий клеток показала, что IB слабее взаимодействует с микротрубочками, чем IA. В ядре IB дает крапчатую картину или гало, а IA - пятнистую картину или связан с ядрышком. IA и IB ассоциированы с хроматином на разных стадиях митоза и могут перемещаться из экспрессирующих клеток в ядра неэкспрессирующих клеток. Описаны количественные различие между IA и IB в ассоциации с микротрубочками, ядром и хроматином и в их движении. США, Dep. Animal Hlth. and Biomed. Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1581. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1

ГЕРПЕСВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК

СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Harms, Jerome S.; Ren, Xiaodi; Oliveira, Sergio C.; Splitter, Gary A.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.60

    Elliott, Gillian.

    Cytoplasm-to-nucleus translocation of a herpesvirus tegument protein during cell division [Text] / Gillian Elliott, Peter O'Hare // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 5. - P2131-2141 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транслокация из цитоплазмы в ядро белка тегумента вируса герпеса в процессе клеточного деления
Аннотация: Ранее авторами было показано, что белок тегумента VP22 вируса герпеса простого (ВГП) локализован преимущественно в цитоплазме экспрессирующих клеток. Было также показано, что VP22 обладает необычной способностью к распространению между клетками, к-рое участвует в перемещении VP22 из цитоплазмы этих экспрессирующих клеток в ядро неэкспрессирующих клеток. Т. обр., VP22 может локализоваться в двух различных субклеточных формах. Использовали метод конфокальной электронной микроскопии живых клеток, экспрессирующих меченый зеленый флюоресцирующий белок, для изучения перемещения внутриклеточного VP22 в экспрессирующих клетках и его межклеточного перемещения из экспрессирующих в неэкспрессирующие клетки. Показали, что в интерфазе VP22 выявляется исключительно в цитоплазме экспрессирующих клеток. Однако на ранних стадиях митоза VP22 перемещается из цитоплазмы в ядро, где он немедленно связывается с конденсирующимся клеточным хроматином и остается связанным с ним на всех стадиях митоза и деконденсации хроматина в G[1] следующего цикла. Т. обр., локализация VP22 внутри экспрессирующих клеток регулируется клеточным циклом, что приводит к переносу белка из цитоплазмы в ядра делящихся клеток. Это приводит к возрастанию числа экспрессирующих VP22 ядер. Так же ведет себя VP22 при вирусной инфекции, а не только в изолированном виде. Великобритания, Virus Assembly Group, Marie Curie Res. Inst., The Chart, Oxted, Surrey RH8 0TL. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКО-ЯДЕРНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

ДЕЛЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
O'Hare, Peter


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)