Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАУРОМУСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.342

   
    Cytochrome P450 inducers alter the pharmacological effect of TCNU in tumour bearing mice [Text] / J. Seidegard [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P551
Перевод заглавия: Индукторы цитохрома P-450 изменяют фармакологический эффект тауромустина (TCNU) у мышей-опухоленосителей
Аннотация: Мыши-опухоленосители (опухоль легких Lewis) однократно получали тауромустин (I) без или после предв. введения им фенобарбитала или цианопрегненолона. В течение последующих 21 дней регистрировали уровни ингибиторного эффекта I на рост опухоли и влияние на этот показатель предв. введения индукторов цитохрома P-450. Установлено, что к концу указанного срока наблюдений вес опухоли у мышей, получавших только I, снижается по сравнению с контрольным уровнем на 70%, а в группе с предварительным введением фенобарбитала - на 30%. У мышей с предварительным введением цианопрегненолона снижение веса опухоли незначительно. Считают, что индукторы цитохрома P-450 вызывают усиление метаболизма I путями, к-рые имеют меньший выход цитотоксическим производных. Швеция, Mol. Ecogenet., Wallenberg Lab., Lund Univ., S-220 07 Lund
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
ИНДУКТОРЫ
ТАУРОМУСТИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ-ОПУХОЛЕНОСИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Seidegard, J.; Tuvesson, H.; Asp, Hartley B.; Christensson, P.I.; Argy, R.d; Gunnarsson, P.O.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.63

    Tuvesson, H.
    Metabolism of tauromustine in liver and lung microsomes from various species [Text] / H. Tuvesson, P. O. Gunnarsson, J. Seidegard // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 8. - P783-792 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм тауромустина в микросомах печени и легких различных видов
Аннотация: В микросомах печени и легких от различных видов исследовали опосредованный цитохромом P450 (CYP) метаболизм тауромустина. Также исследовали дальнейший метаболизм монодеметилированного продукта тауромустина и денитрозированного продукта. Основными путями метаболизма тауромустина были деметилирование до алкилирующе активного соединения, R2, и денитрозирование до неактивного метаболита, M3. Степень метаболизма и активность деметилирования относительно денитрозирования варьировали среди видов. Самый высокий метаболизм был найден у мышей (штамм BDF), за которым следует печень собаки, крысы и человека. Тауромустин слабо метаболизировался микросомами легких от этих видов. Дальнейший метаболизм R2 и M3 был по активности, примерно, в 100 раз ниже, чем у тауромустина. Как деметилирование, так и денитрозирование тауромустина увеличивались в 3 раза в микросомах печени крыс, предварительно обработанных фенобарбиталом, тогда как обработка цианопрегненолоном повышала денитрозирование в 11 раз, показывая вовлечение CYP3A. Исследование показало главную роль ферментов CYP3A в метаболизме тауромустина. Швеция, Lund Univ. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.06
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАУРОМУСТИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Gunnarsson, P.O.; Seidegard, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.299

    Tuvesson, H.
    Metabolism of tauromustine in liver and lung microsomes from various species [Text] / H. Tuvesson, P. O. Gunnarsson, J. Seidegard // Xenobiotica. - 1999. - Vol. 29, N 8. - P783-792 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Метаболизм тауромустина в микросомах печени и легких различных видов
Аннотация: В микросомах печени и легких от различных видов исследовали опосредованный цитохромом P450 (CYP) метаболизм тауромустина. Также исследовали дальнейший метаболизм монодеметилированного продукта тауромустина и денитрозированного продукта. Основными путями метаболизма тауромустина были деметилирование до алкилирующе активного соединения, R2, и денитрозирование до неактивного метаболита, M3. Степень метаболизма и активность деметилирования относительно денитрозирования варьировали среди видов. Самый высокий метаболизм был найден у мышей (штамм BDF), за которым следует печень собаки, крысы и человека. Тауромустин слабо метаболизировался микросомами легких от этих видов. Дальнейший метаболизм R2 и M3 был по активности, примерно, в 100 раз ниже, чем у тауромустина. Как деметилирование, так и денитрозирование тауромустина увеличивались в 3 раза в микросомах печени крыс, предварительно обработанных фенобарбиталом, тогда как обработка цианопрегненолоном повышала денитрозирование в 11 раз, показывая вовлечение CYP3A. Исследование показало главную роль ферментов CYP3A в метаболизме тауромустина. Швеция, Lund Univ. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАУРОМУСТИН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ
IN VITRO
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Gunnarsson, P.O.; Seidegard, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.51

   
    Pharmacokinetics of tauromustine in cancer patients. Phase I studies [Text] / P. O. Gunnarsson [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P176-180 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фармакокинетика тауромустина у больных раком. Фаза I изучения
Аннотация: Тауромустин (I), 1-(2-хлорэтил)-3-[2-(диметиламиносульфонил)этил]-1-нитрозомочевину давали перорально 31 б-ному различными формами злокачественных новообразований в дозах 20-170 мг/м{2}. За 30 мин до получения I б-ным вводили метоклопрамид (II) 40-80 мг. При появлении тошноты и рвоты введение II повторяли с интервалами 2-3 ч. Через определенные промежутки времени после введения у б-ных брали пробы крови, в которых конц-ию I определяли методом ВЭЖХ. Кинетику выведения I апроксимировали одночастевой моделью. Макс. конц-ия С[м][а][к][с] достигалась через 38'+-'22 мин после приема препарата. Совместное применение II привело к увеличению приведенных к дозе значении С[м][а][к][с] от 16,9'+-'12,7 до 23,0'+-'10,5. Периоды полувыведения не зависели от дозы и составили для различных б-ных от 25 до 123 мин. Значения С[м][а][к][с] и площади под фармакокинетич. кривыми (ПФК) линейно зависят от дозы. Лимитирующим дозу проявлением токсичности была тромбоцитопения, при том что уменьшение числа тромбоцитов линейно зависело от логарифма дозы, С[м][а][к][с] и ПФК. Швеция, Pharmacia LEO Therapeutics AB, R&D, Box 941, S-251 09 Helsingborg. Табл. 3. Библ. 11. Ил. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАУРОМУСТИН
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОКЛОПРАМИД
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gunnarsson, P.O.; Vibe-Petersen, J.; Macpherson, J.S.; Warrington, P.S.; Polacek, J.; Ellman, M.; Hansen, H.H.; Smyth, J.F.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.190

    Kruse, Elisabeth.
    The effect of estramustine, nor-nitrogen mustard and tauromustine on macromolecular labelling in the human prostatic tumour cell line 1013L [Text] / Elisabeth Kruse, Beryl Hartley-Asp // Pharmacol. and Toxicol. - 1989. - Vol. 64, N 1. - P9-13 . - ISSN 0901-9928
Перевод заглавия: Действие эстрамустина, нор-азотиприта и тауромустина на включение метки в макромолекулы клеток линии 1013L опухоли предстательной железы человека
Аннотация: С целью изучения механизма действия эстрамустина (I), эстрадиолового конъюгата нор-азотиприта (II), исследовали его действие, а также, для сравнения, действие II и тауромустина (III), на макромолекулярный синтез в Кл линии 1013L Оп простаты человека. Кл в логарифмич. фазе роста в течение 1 ч обрабатывали I, II или III в конц-иях, вызывающих гибель 20% Кл. После промывки Кл растили в свежей среде, отбирая пробы через 1, 2, 3, 4, 7, 12 и 24 ч; предварительно, за 1 ч до отбора пробы в среду добавляли радиоактивно меченные лейцин, тимидин и/или уридин. Макромолекулярную фракцию Кл, полученную осаждением хлорной к-той, разделяли на фракции ДНК, РНК и белка и определяли радиоактивность этих фракций. В отдельном эксперименте Кл, обработанные I, метили уридином, экстрагировали РНК и фракционировали ее с помощью электрофореза в полиакриламидноагарозном геле. Влияние I на синтез макромолекул отличается от действия II и III. I кратковременно тормозит синтез РНК и не влияет на синтез ДНК и белка. Разделение РНК по мол. м. показало, что I тормозит синтез фракций 29S, 18S и 4-7S, что свидетельствует о нарушении процессинга или транспорта РНК. Кроме того, отсутствие метки в 45S-РНК указывает на пре-рибосомальное ингибирование. Швеция, Dept. Biochemistry Univ. Lund, Box 740, S-220 07 Lund. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭСТРАМУСТИН
ТАУРОМУСТИН
НОР-АЗОТИПРИТ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК 1013L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartley-Asp, Beryl

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.33

   
    Determination of tauromustine and its demethylated metabolites in plasma and urine [Text] / Jiri Polacek [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 526, N 1. - P151-157 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение тауромустина и его деметилированных метаболитов в плазме и моче
Аннотация: Тауромустин, 1-(2-хлорэтил)-3-[2-диметиламиносульфонил)этил]-1-нитрозомочевину (I) выделяли из подкисленных образцов плазмы и мочи твердофазной экстракцией на микроколонке Bond Elut, элюируя смесью гексан-этилацетат (40:670 v/v) с выходом 92,6%. Разделение и анализ I и его диметилированных и дидеметилированных метаболитов проводили методом ВЭЖХ, используя ультрафиолетовый детектор на колонке APEX II Cyano (250*4,6 мм, 5 мкм) с использованием смеси 60 мл СН[3]OH и 80 мл CH[3]CN, разбавленной до 1 л 0,005 М КН[2]PO[4], в качестве подвижной фазы. Предел обнаружения 2-5 нг/мл. Швеция, Pharmacia Leo Therapeutics AB, S-25109, Helsingborg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАУРОМУСТИН
ДЕМЕТИЛИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ПЛАЗМА
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Polacek, Jiri; Gustafsson, B.; Brandin, S.; Ottergard-Brorsson, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.66

    Seidegard, Janeric.
    Metabolism of a novel nitrosourea, tauromustine, in the rat [Text] / Janeric Seidegard, Lena Gronouist, Per Olov Gunnarsson // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 9. - P1431-1436 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метаболизм новой нитрозмочевины, тауромустина, у крыс
Аннотация: В микросомах и цитозоле Кл ряда органов крыс, а также in vivo по экскретируемым метаболитам, изучали метаболизм новой нитрозомочевины тауромустина (I, 1-(2-хлорэтил)-3-[2-(диметиламиносульфонил)этил]-1-нитрозомочевина). Метаболиты определяли с помощью ВЭЖХ и массспектрометрии. 8 микросомах печени и, в меньшей степени, легких наблюдали два вида р-ций, деметилирование и денитрозирование; обе р-ции требовали NADPH. Индукция цитохрома Р-450 фенобарбиталом приводила к 10-кратному повышению деметилирования и 6-кратному повышению денитрозирования, тогда как индукция 3-метилхолантреном существенно не влияла на эти р-ции. Известные ингибиторы цитохрома Р-450 ингибировали деметилирование и денитрозирование I в разной степени. После п/о введения [{1}{4}C]-I крысам картина метаболизма, регистрируемая по метаболитам в моче, подобна наблюдаемой in vitro. Деметилированный I, сохраняющий алкилирующую и цитотоксич. активность, обнаруживался в моче в течение 8 ч после п/о введения. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНА
ТАУРОМУСТИН
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gronouist, Lena; Gunnarsson, Per Olov

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.183

   
    Chemotherapy with tauromustine in advanced non-small cell lung cancer [Text] / U. Gatzemeier [et al.] // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 3. - P186-188
Перевод заглавия: Химиотерапия тауромустином запущенного немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: Тауромустин (I, TCNU) применяли во II фазе клинич. изучения по 130 мг/м{2} внутрь, каждые 5 нед. Лечили 25 б-ных, результаты оценивали у 22: ремиссий не получено; из побочного действия I наиболее выражена тромбоцитопения. ФРГ, GroSShansdorf Hosp. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАУРОМУСТИН
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gatzemeier, U.; Drings, P.; Edler, L.; Fiebig, H.H.; Hinke, A.; Rieche, K.; Tessen, H.W.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.203

   
    Chromosomal aberrations and plasma levels in lung cancer patients receiving single- or split-dose tauromustine [Text] / B. Hartley-Asp [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P215 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Хромосомные аберрации и содержание препарата в плазме у больных раком легких при одинарном или последовательном введении тауромустина
Аннотация: В 2 группах б-ных применяли тауромустин (I; тауроидное производное нитрозомочевины): п/о однократно (130 мг/м{2}), а пробы крови для анализа хромосом брали через 0, 2 и 24 ч; ежесуточно по 40 мг в течение 3 дней, а пробы крови брали сразу и через 1,5 ч после каждого приема I. Исходный аберрантный фон был на уровне контроля; со 2-го ч в 1-й гр. отмечено его возрастание, хотя достоверной связи между частотой повреждений хромосом и содержанием I в плазме не установлено. Во 2-й гр. за сутки происходит полная элиминация I из крови; частота нарушений хромосом к 3-му дню пропорционально нарастает. Указано на наличие определенной (хотя и не очень большой) доли аберраций хромосомного типа (фрагменты и дицентрики), хотя ранее для нитрозомочевины и ее производных были известны лишь хроматидные аберрации. Швеция, Pharmacia LEO Therapeutics AB, Helsingborg.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАУРОМУСТИН
ПЛАЗМА
СОДЕРЖАНИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hartley-Asp, B.; Hansson, K.; Vibe-Petersen, J.; Hanson, H.; Ellman, M.; Gunnarsson, P.O.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.227

   
    The antitumor effect of a novel nitrosourea, tauromustine, at intravenous administration in rat. Cure of hepatomas [Text] / Gunnel Roos [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - P1763-1766 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект новой нитрозомочевины тауромустина при внутривенном введении у крыс. Лечение гепатом
Аннотация: Изучали влияние тауромустина на рост опухоли (Оп) и вес тела у крыс с подкожно имплантированными эксперим. карциномами при в/в введении агента. В случае имплантированной Оп толстого кишечника одинарная доза и доза, разделенная на 4 ежедневных введения, дали одинаковый результат по задержке роста Оп. При разделенной дозе потеря веса была меньше. Введение одинарной дозы в течение 1 мин, 30 мин и 2 ч привело к одинаковому эффекту. Из 10 крыс с имплантированной гепатомой 9 излечены. Наблюдали потерю веса тела, вызванную нарушенным ростом зубов. Швеция, Lund Univ. Univ. Hosp. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ТАУРОМУСТИН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ГЕПАТОМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roos, Gunnel; Abdien, El Hag Imad; Christensson, Per-Inge; Stenram, Unne

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.038

   
    Hydralazine affects the blood flow through a series of experimental colon tumours [Text] : [Pap.] Vascul. Target Anti-Cancer Ther.: 16th L. H. Gray Conf., Manchester, 17-21 Sept. 1990 / P. K.M. Quinn [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 1-2. - P224 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Действие гидралазина на кровоток в серии экспериментальных опухолей толстого кишечника
Аннотация: С помощью флуоресцентного красителя Hoechst 33342 прижизненно исследовали сосуды подкожно привитых аденокарцином толстой кишки мыши (МАС). Метод позволяет визуализировать функционирующие сосуды (ФС) опухоли. Показано, что в высокодифференцированной опухоли МАС 26 доля ФС составляла 5,4%, тогда как в низкодифференцированной МАС 16 - лишь 1,4%. Гидралазин (10 мг/кг, в/в) вызывал быстрый (5 мин) спазм сосудов: в МАС 26 на 86%, а в МАС 16 на 40%. Через 2-4 ч эффект еще сохранялся. Гидралазин усиливал противоопухолевую активность тауромустина и мелфалана. Великобритания, Clinical Oncology Unit, Univ. Bradford, Bradford BD7 1DP.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КРОВОТОК
ГИДРАЛАЗИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТАУРОМУСТИН
МЕЛФАЛАН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quinn, P.K.M.; Bibby, M.C.; Crawford, S.M.; Cox, Y.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.101

    Hill, S. R.
    Sequence-dependent activity of 5-fluorouracil plus tauromustine in a transplantable welldifferentiated murine colon adenocarcinoma [Text] / S. R. Hill, L. A. Pollard, M. C. Bibby // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 68. - P2169-2176 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависимая от последовательности [применения] активность 5-фторурацила с тауромустином на перевиваемой высокодифференцированной аденокарциноме толстой кишки мыши
Аннотация: На мышах NMR1 с опухолью МАС 29 (аденокарцинома толстой кишки, со стабильной гистологией и воспроизводимым ростом при пересадках) изучали действие 5фторарацила (I) и тауромустина (II) в дозах соотв. 125 и 20 мг/кг, что составляет 'ЭКВИВ'70% от МПД I и II. Показано, что при одновременном введении I и II наблюдается аддитивное действие, при введении I за 24 ч до II - антагонизм, а через 24 ч - после II - синергизм действия. Великобритания, Univ. of Bradford. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ТАУРОМУСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pollard, L.A.; Bibby, M.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.025

   
    Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a carcinoma implanted into the liver in rat [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Anticancer Res., Rethymnon, Crete, 21-25 Oct., 1992 / Unne Stenram [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P2335 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Деградируемые микросферы крахмала при цитостатическом лечении карциномы, инплантированной в печень крыс
Аннотация: Из крахмала получены деградируемые в организме микросферы (ДКМ) размером 45 мкм, к-рые разрушаются в крови в течение 25 мин. Введение в печеночную а крыс с Оп в печени ДКМ (60 мг/кг веса) в сочетании с различными препаратами не влияло на включение ({3}H)-5-фторурацила в РНК Кл Оп, но усиливало противоопухолевое действие доксорубицина (I), тауромустина (II), кармустина (III) и RSU-1069. Комбинированная обработка животных ДКМ и I или RSU-1069 сопровождалась снижением веса тела, некрозами (Н) в печени и желудке. Введение норэпинефрина частично предотвращало образование Н в желудке. Введение ДКМ в сочетании с II или III приводило к появлению обширных Н в печени. Сделан вывод о том, что ДКМ может усиливать противоопухолевое действие цитостатич. агентов при введении в печеночную а. Появление Н печени и желудке, и снижение веса тела м. б. уменьшены путем снижения кол-ва вводимых с лекарствами ДКМ с последующим введением чистого препарата ДКМ. Швеция, Dept. Pathol., Lund Univ., S-221 85 Lund.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ДОКСОРУБИЦИН
ТАУРОМУСТИН
КАРМУСТИН
МИКРОСФЕРЫ
КРАХМАЛ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stenram, Unne; Christensson, PerInge; El, Hag Imad; Jakobsson, Birgitta; Roos, Gunnel; Teder, Heitti
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)