Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАЛИДОМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 575
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.058

   
    Thalidomide: can it continue to be used? [Text] / Fernanda Teixeira [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8916. - P196-197 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Талидомид: следует ли продолжать его использование
Аннотация: Сообщают о 46 новых случаях рождения в Бразилии детей с аномалиями развития после лечения матерей талидомидом (I). Вместе с тем авт. указывают, что I является весьма полезным препаратом, так как он угнетает репликацию вируса иммунодефицита человека типа I, кроме того, эффективен при лечении ряда заболеваний, например, лепры. По мнению авт., применение I возможно только у женщин с перевязанными маточными трубами, либо при использовании противозачаточных средств под наблюдением врача. Мексика, Dep. of Dermatology, Hospital General De Manuel Gea Gonzalez, Calzada de Tialpan 4800, Mexico 14000 DF. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТАЛИДОМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Teixeira, Fernanda; Hojyo, Maria Teresa; Arenas, Roberto; Vega, Maria Elisa; Cortes, Roberto; Ortiz, Alma; Dominguez, Luciano
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.06-04Б1.285

    Adler, Tina.
    The return of thalidomidine. A shunned compound makes a scientific comeback [Text] / Tina Adler // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 26. - P424- 425 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Возвращение к талидомиду. Попытка пересмотреть действие опасного лекарства
Аннотация: Известно, что талидомид - лекарство, к-рое раньше применялось в качестве седативного препарата, вызывало частые уродства у плода при назначении его беременным женщинам. Однако талидомид проявляет свою токсичность только по отношению к плоду. В настоящее время обнаружено положительное действие талидомида в отношении б-ных с ВИЧ-инфекцией и рядом злокачественных опухолей. Работы в этой области являются многообещающими.
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.227

   
    High-performance liquid chromatographic assay of plasma thalidomide: Stabilization of specimens and determination of a tentative therapeutic range for chronic graft-versus-host disease [Text] / B. J. Boughton [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 1. - P79-83 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Высокоэффективный жидкостной хроматографический метод определения содержания талидомида: стабилизация образцов и определение экспериментальных терапевтических границ у больных болезнью трансплантат против хозяина
Аннотация: Thalidomide is now widely used to treat chronic graft-versus-host disease, but its use is associated with non-teratogenic side effects such as peripheral neuropathy. To examine the value of monitoring plasma concentrations of the drug in such patients, we have developed a high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay. The method uses 0*5 mL plasma, is linear to 10 mg/L and had a detection limit of 0*2 mg/L. Thalidomide in plasma specimens was unstable at physiological pH but could be stabilized for several weeks by simple acidification. We describe a protocol for monitoring patienst treated with thalidomide which permits convenient transportation and storage of specimens and report, provisionally, that plasma concentrations in the range 1-7 mg/L are therapeutically effective in chronic graft-versus-host disease without adverse side effects
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
ВЭЖХ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ОБРАЗЦОВ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Boughton, B.J.; Sheehan, T.M.T.; Wood, J.; O'Brien, D.; Butler, M.; Simpson, A.; Hale, K.A.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.49

   
    Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis [Text] / Robert J. D'Amato [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P4082-4085 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Талидомид является ингибитором ангиогенеза
Аннотация: Thalidomide is a potent teratogen causing dysmelia (stunted limb growth) in humans. We have demonstrated that orally administered thalidomide is an inhibitor of angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in a rabbit cornea micropocket assay. Experiments including the analysis of thalidomide analogs revealed that the antiangiogenic activity correlated with the teratogenicity but not with the sedative or the mild immunosuppressive properties of thalidomide. Electron microscopic examination of the corneal neovascularization of thalidomide-treated rabbits revealed specific ultrastructural changes similar to those seen in the deformed limb bud vasculature of thalidomide-treated embryos. These experiments shed light on the mechanism of thalidomide's teratogenicity and hold promise for the potential use of thalidomide as an orally administered drug for the treatment of many diverse diseases dependent on angiogenesis. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ТАЛИДОМИД
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Loughnan, Michael S.; Flynn, Evelyn; Foklman, Judah
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.50

   
    Thalidomide is an inhibitor of angiogenesis [Text] / Robert J. D'Amato [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P4082-4085 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Талидомид является ингибитором ангиогенеза
Аннотация: Thalidomide is a potent teratogen causing dysmelia (stunted limb growth) in humans. We have demonstrated that orally administered thalidomide is an inhibitor of angiogenesis induced by basic fibroblast growth factor in a rabbit cornea micropocket assay. Experiments including the analysis of thalidomide analogs revealed that the antiangiogenic activity correlated with the teratogenicity but not with the sedative or the mild immunosuppressive properties of thalidomide. Electron microscopic examination of the corneal neovascularization of thalidomide-treated rabbits revealed specific ultrastructural changes similar to those seen in the deformed limb bud vasculature of thalidomide-treated embryos. These experiments shed light on the mechanism of thalidomide's teratogenicity and hold promise for the potential use of thalidomide as an orally administered drug for the treatment of many diverse diseases dependent on angiogenesis. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ТАЛИДОМИД
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЛЬНОЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ ТЕРАТОГЕНЕЗА
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
D'Amato, Robert J.; Loughnan, Michael S.; Flynn, Evelyn; Foklman, Judah
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.683

   
    High-performance liquid chromatographic assay of plasma thalidomide: Stabilization of specimens and determination of a tentative therapeutic range for chronic graft-versus-host disease [Text] / B. J. Boughton [et al.] // Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 1. - P79-83 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Высокоэффективный жидкостной хроматографический метод определения содержания талидомида: стабилизация образцов и определение экспериментальных терапевтических границ у больных болезнью трансплантат против хозяина
Аннотация: Thalidomide is now widely used to treat chronic graft-versus-host disease, but its use is associated with non-teratogenic side effects such as peripheral neuropathy. To examine the value of monitoring plasma concentrations of the drug in such patients, we have developed a high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay. The method uses 0*5 mL plasma, is linear to 10 mg/L and had a detection limit of 0*2 mg/L. Thalidomide in plasma specimens was unstable at physiological pH but could be stabilized for several weeks by simple acidification. We describe a protocol for monitoring patienst treated with thalidomide which permits convenient transportation and storage of specimens and report, provisionally, that plasma concentrations in the range 1-7 mg/L are therapeutically effective in chronic graft-versus-host disease without adverse side effects
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ХРОНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
ВЭЖХ
СТАБИЛИЗАЦИЯ ОБРАЗЦОВ
СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Boughton, B.J.; Sheehan, T.M.T.; Wood, J.; O'Brien, D.; Butler, M.; Simpson, A.; Hale, K.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.539

    Knoche, Beate.
    Stereoselectivity of the in vitro metabolism of thalidomide [Text] : [Pap.] 4th Int. Symp. Chiral Discriminat., Montreal, Sept. 19-22, 1993. Pt 2 / Beate Knoche, Gottfried Blaschke // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P221-224 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективность метаболизма талидомида in vitro
Аннотация: При изучении метаболизма талидомида (I) в гомогенатах печени кроликов и крыс in vitro методом аналитической высокоэффективной жидкостной хроматографии обнаружили высокую стереоизбирательность биотрансформации I. 5-гидрокси-I более предпочтительно образовывался из (-)-(S)-I. (+)-(R)-I метаболизировался в 2 ранее неизвестных метаболита, к-рые, предположительно, образовывались в результате окисления или гидроксилирования глутарамидной группировки. При изучении метаболизма более стабильного аналога I EM 12 выявили 4 новых метаболита. Германия, Univ. of Munster, Munster. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: ТАЛИДОМИД
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ПЕЧЕНЬ
IN VITRO
КРОЛИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blaschke, Gottfried
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.308

   
    Thalidomide as treatment of refractory aphthous ulceration related to human immunodeficiency virus infection [Text] / David L. Paterson [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P250-254 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Талидомид как средство лечения устойчивых афтозных изъязвлений, имеющих отношение к вирусу иммунодефицита человека
Аннотация: Описано влияние талидомида (Т) на ВИЧ-б-ных, страдавших орофаригеальными, озофарингеальными и ректальными язвами. Из 20 б-ных, находившихся на различных стадиях инфекции, у 16 из к-рых было менее 200 CD4{+} клеток на мкл, у 19 - после лечения Т отмечался хорошо выраженный положительный эффект. Стандартная доза составляла 200 мг Т в течение 14 дней (на ночь). У 4 б-ных был проведен повторный курс лечения. Побочный эффект наблюдался в виде сыпи (5 б-ных), периферической нейропатии (1) и усталости (1). Иммунных ответов на Т не обнаружено. Механизм действия Т неясен, хотя, возможно, он связан с недавно установленным ингибированием Т продукции фактора некроза-'альфа' опухолей. Полученные данные показали возможности применения Т при устойчивых язвах слизистой при ВИЧ-инфекции в условиях усиленного контроля. Австралия, Inf. Dis. Unit., Royal Brisbane Hosp., Herston Road, Herstone 4006 Brisbane Queensland. Библ. 38
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АФТОЗНЫЕ ИЗЪЯЗВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД

Доп.точки доступа:
Paterson, David L.; Georghiou, Paul R.; Allworth, Anthony M.; Kemp, Richard J.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.01-04Б1.539

   
    Thalidomide as treatment of refractory aphthous ulceration related to human immunodeficiency virus infection [Text] / David L. Paterson [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 2. - P250-254 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Талидомид как средство лечения устойчивых афтозных изъязвлений, имеющих отношение к вирусу иммунодефицита человека
Аннотация: Описано влияние талидомида (Т) на ВИЧ-б-ных, страдавших орофаригеальными, озофарингеальными и ректальными язвами. Из 20 б-ных, находившихся на различных стадиях инфекции, у 16 из к-рых было менее 200 CD4{+} клеток на мкл, у 19 - после лечения Т отмечался хорошо выраженный положительный эффект. Стандартная доза составляла 200 мг Т в течение 14 дней (на ночь). У 4 б-ных был проведен повторный курс лечения. Побочный эффект наблюдался в виде сыпи (5 б-ных), периферической нейропатии (1) и усталости (1). Иммунных ответов на Т не обнаружено. Механизм действия Т неясен, хотя, возможно, он связан с недавно установленным ингибированием Т продукции фактора некроза-'альфа' опухолей. Полученные данные показали возможности применения Т при устойчивых язвах слизистой при ВИЧ-инфекции в условиях усиленного контроля. Австралия, Inf. Dis. Unit., Royal Brisbane Hosp., Herston Road, Herstone 4006 Brisbane Queensland. Библ. 38
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АФТОЗНЫЕ ИЗЪЯЗВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД

Доп.точки доступа:
Paterson, David L.; Georghiou, Paul R.; Allworth, Anthony M.; Kemp, Richard J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.184

    Yokoyama, A.
    Effects of thalidomide on cultured rat embryos [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / A. Yokoyama, M. Akita, Y. Kuroda // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P28 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние талидомида на культивируемые эмбрионы крысы
Аннотация: Эмбрионы (Э) крыс 12,5 дней развития культивировали в сыворотке крови крысы (контроль). В 1-й гр. опытов в культуральной среде присутствовал талидомид (Т) в дозе 500 (гр. 1А) или 700 (гр. 1Б) мкг/мл. В группах 2А и 2Б (соотв. дозам Т) за 30 мин. до добавления Т в среду добавляли метаболит из печени человека Р-450. После 48 ч культивирования определяли площадь области, соответствующей зачатку передней конечности (ПлПК). В гр. 1А ПлПК была такой же, как в контроле, а в гр. 1Б - на 14,5% меньше. В гр. 2А и 2Б ПлПК была на 31,5% и 45,3% меньше, чем в контроле. Делают вывод о тератогенности соединений, метаболизируемых P-450. Япония, Kamakura Women's College, Kanagawa
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ТАЛИДОМИД
ЦИТОХРОМЫ
P-450
ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akita, M.; Kuroda, Y.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.20

    Yokoyama, A.
    Effects of thalidomide on cultured rat embryos [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / A. Yokoyama, M. Akita, Y. Kuroda // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P28 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние талидомида на культивируемые эмбрионы крысы
Аннотация: Эмбрионы (Э) крыс 12,5 дней развития культивировали в сыворотке крови крысы (контроль). В 1-й гр. опытов в культуральной среде присутствовал талидомид (Т) в дозе 500 (гр. 1А) или 700 (гр. 1Б) мкг/мл. В группах 2А и 2Б (соотв. дозам Т) за 30 мин. до добавления Т в среду добавляли метаболит из печени человека Р-450. После 48 ч культивирования определяли площадь области, соответствующей зачатку передней конечности (ПлПК). В гр. 1А ПлПК была такой же, как в контроле, а в гр. 1Б - на 14,5% меньше. В гр. 2А и 2Б ПлПК была на 31,5% и 45,3% меньше, чем в контроле. Делают вывод о тератогенности соединений, метаболизируемых P-450. Япония, Kamakura Women's College, Kanagawa
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ТАЛИДОМИД
ЦИТОХРОМЫ
P-450
ПЕЧЕНЬ
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akita, M.; Kuroda, Y.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.252

   
    The immunosuppressive drug thalidomide induces T helper cell type 2 (Th2) and concomitantly inhibits Th1 cytokine production in mitogen- and antigen-stimulated human peripheral blood mononuclear cell cultures [Text] / S. M. McHugh [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P160-167 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Иммуносупрессорный препарат талидомид индуцирует T-хелперы (ТХ) типа 2 и одновременно ингибирует продукцию цитокинов ТХ-1 в культурах мононуклеарных клеток периферической крови человека, стимулированных митогеном и антигеном
Аннотация: Исследовали механизм действия иммуномодулирующего препарата, талидомида, основываясь на гипотезе, согласно которой, наряду с ингибирующим действием на продукцию фактора некроза опухоли-'альфа' моноцитами, талидомид м. б. эффективен на уровне иммунорегуляции Т-хелперов (ТХ). Талидомид индуцирует продукцию интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-5 и в той же дозе (1000 нг/мл) значительно ингибирует продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в стимулированных фитогемагглютинином мононуклеарных клетках периф. крови (МПК) человека. Стимуляция МПК стрептокиназой-стрептодорназой в течение 144 ч в отсутствие талидомида приводит к развитию преимущественно ТХ-1 ответа с продукцией ИФ-'гамма' и ИЛ-2. Талидомид переключает этот ответ с ТХ-1 на ТХ-2 тип. В нестимулированных культурах МПК талидомид индуцирует продукцию ИЛ-4. Циклоспорин A ингибирует продукцию цитокинов ТХ-1 и ТХ-2 МПК, стимулированными фитогемагглютинином. В культурах МПК, стимулированных талидомидом, продукция ИЛ-4 снижается, а продукция ИФ-'гамма' значительно усиливается по мере увеличения срока культивирования. Полагают, что такой ответ м.б. следствием индуцируемого активацией апоптоза ТХ-2 или индукции анергии ТХ-2 при длительном присутствии стимулирующего агента. Великобритания. Molec. Immunopathol. Unit, MRC Ctr., Cambridge. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАЛИДОМИД
ЦИТОКИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McHugh, S.M.; Rifkin, I.R.; Deighton, J.; Wilson, A.B.; Lachmann, P.J.; Lockwood, C.M.; Ewan, P.W.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.134

   
    Exacerbation of acetaminophen hepatotoxicity by thalidomide and protection by nicotinic acid amide [Text] / Hans Kroger [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1243-1247 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Усиление гепатотоксичности ацетаминофена талидомидом и защитное действие амида никотиновой кислоты
Аннотация: У мышей NMRI после введения внутрь ацетаминофена (I) в дозе 500 мг/кг в комбинации с талидомидом (II) в дозе 150 мг/кг активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови повышалась в 2,1 раза, аланинаминотрансферазы - в 1,9 раза. В отсутствие I гепатотоксическое действие II отсутствовало. Введение амида никотиновой к-ты полностью подавляло вызываемое II усиление гепатотоксичности I. Германия, Deutsches Rheuma Forschungs Zentrum, Dep. of Biochemistry, Berlin. Ил. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ТАЛИДОМИД
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АМИД НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kroger, Hans; Klewer, Monika; Gratz, Regina; Dietrich, Annette; Ockenfels, Heinrich; Miesel, Ralf
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.04-04Т4.46

   
    Exacerbation of acetaminophen hepatotoxicity by thalidomide and protection by nicotinic acid amide [Text] / Hans Kroger [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P1243-1247 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Усиление гепатотоксичности ацетаминофена талидомидом и защитное действие амида никотиновой кислоты
Аннотация: У мышей NMRI после введения внутрь ацетаминофена (I) в дозе 500 мг/кг в комбинации с талидомидом (II) в дозе 150 мг/кг активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови повышалась в 2,1 раза, аланинаминотрансферазы - в 1,9 раза. В отсутствие I гепатотоксическое действие II отсутствовало. Введение амида никотиновой к-ты полностью подавляло вызываемое II усиление гепатотоксичности I. Германия, Deutsches Rheuma Forschungs Zentrum, Dep. of Biochemistry, Berlin. Ил. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ТАЛИДОМИД
СОВМЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
АМИД НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kroger, Hans; Klewer, Monika; Gratz, Regina; Dietrich, Annette; Ockenfels, Heinrich; Miesel, Ralf
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.108

    Aarestrup, F. M.
    The effect of thalidomide on BCG-induced granulomas in mice [Text] / F. M. Aarestrup, S. C. Concalves-da-Costa, E. N. Sarno // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 10. - P1069-1076 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Влияние талидомида на гранулему, вызванную БЦЖ, у мышей
Аннотация: Гранулематозная пролиферация представляет собой сложную последовательность биологических процессов с вовлечением многих цитокинов, среди к-рых центральную роль играет фактор некроза опухолей - 'альфа' (ФНО). Проведены эксперименты на 6-8-нед 'VENUS''VENUS' мышей, у к-рых после внутривенной инокуляции БЦЖ развивались гранулемы в печени. Одной группе мышей ежедневно подкожно вводили 30 мг/кг талидомида (I) в течение 14, 21 или 28 дней. I является избирательным ингибитором синтеза ФНО. После введения I снижался уровень ФНО в сыворотке крови мышей. Животных забивали через 7, 21 и 28 дней после инфицирования БЦЖ. При гистологическом исследовании печени выявлялись отек интерстициальной ткани, гиперплазия Купферовских клеток, заполнение печеночных синусов мононуклеарными клетками. Наблюдались гранулемы диаметром менее 10 клеток, состоящие из макрофагов, лимфоцитов и небольшого кол-ва эпителиоидных клеток, а также гранулемы, к-рые были в 2-10 раз больше по размерам. В центре гранулем II типа мононуклеарные клетки были хорошо дифференцированы и окружены незрелыми макрофагами и лимфоцитами. У этих гранулем развивался периферический фиброз, а в центральной части некроз. I вызывал уменьшение размеров гранулем, а кол-во их через 28 дней снижалось на 40%, по сравнению с контрольной группой. Иммуногистохимическая специфическая окраска выявляла ФНО только в дифференцированных клетках больших гранулем без введения I. Обсуждается влияние I на развитие гранулем. Бразилия, Hocruz, Av. Brazil, 4365-Manguinhos, 21045-900 Rio de Janeire. Ил. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ГРАНУЛЕМА
БЦЖ-ИНДУЦИРОВАННАЯ ГРАНУЛЕМА
ТАЛИДОМИД
ПЕЧЕНЬ
ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Concalves-da-Costa, S.C.; Sarno, E.N.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.205

   
    Le Thalidomide [Text] // Monit. hosp. - 1995. - N 76. - P35 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Талидомид
Аннотация: Введенный в продажу в 1996 г как серативное средство, талидомид (I) был снят в 1962 г из-за многочисленных случаев уродств новорожденных, матери к-рых принимали I во время беременности от рвоты. В настоящие время выявлена эффективность I против некоторых кожных болезней. Перечислены серьезные нежелательные р-ции (НР), в т.ч. проявления периферической нейропатии с парестезией. Легкие или умеренные НР исчезают после прекращения приема I или уменьшения дозы. Тяжелые НР могут быть необратимы. Они проявляются болезненной парестезией и тактильной гипостезией в области конечностей. При лечении I 42 больных по поводу дерматозов у 10% отмечены НР. Риск появления НР больше у женщин и людей пожилого возраста. Лечение симптоматическое, наблюдение в клинике, прекращение лечения I. Тяжелые НР регрессируют медленно и часть не полностью исчезает при прекращении лечения I
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТАЛИДОМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙРОПАТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КОЖА
БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.08-04Б1.571

   
    Contergan-Wirkstoff wird in USA bei AIDS eingesetzt [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 41. - S1988
Перевод заглавия: Средство от бессоницы будет использоваться в США при СПИДе
Аннотация: Снотворное талидомид вызвало в 50-е гг. при использовании беременными женщинами в Европе многочисленные случаи рождения детей с уродствами. Предполагается использовать его под названием "синовир" для предотвращения падения веса у б-ных СПИДом. Женщинам в период лечения следует использовать противозачаточные средства
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ИСТОЩЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.08-04Т4.392

   
    Le Thalidomide [Text] // Monit. hosp. - 1995. - N 76. - P35 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Талидомид
Аннотация: Введенный в продажу в 1996 г как седативное средство, талидомид (I) был снят в 1962 г из-за многочисленных случаев уродств новорожденных, матери к-рых принимали I во время беременности от рвоты. В настоящие время выявлена эффективность I против некоторых кожных болезней. Перечислены серьезные нежелательные р-ции (НР), в т.ч. проявления периферической нейропатии с парестезией. Легкие или умеренные НР исчезают после прекращения приема I или уменьшения дозы. Тяжелые НР могут быть необратимы. Они проявляются болезненной парестезией и тактильной гипостезией в области конечностей. При лечении I 42 больных по поводу дерматозов у 10% отмечены НР. Риск появления НР больше у женщин и людей пожилого возраста. Лечение симптоматическое, наблюдение в клинике, прекращение лечения I. Тяжелые НР регрессируют медленно и часть не полностью исчезает при прекращении лечения I
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТАЛИДОМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙРОПАТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
КОЖА
БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.619

   
    Contergan-Wirkstoff wird in USA bei AIDS eingesetzt [Text] // Dtsch. Arztebl. - 1995. - Vol. 92, N 41. - S1988
Перевод заглавия: Средство от бессоницы будет использоваться в США при СПИДе
Аннотация: Снотворное талидомид вызвало в 50-е гг. при использовании беременными женщинами в Европе многочисленные случаи рождения детей с уродствами. Предполагается использовать его под названием "синовир" для предотвращения падения веса у б-ных СПИДом. Женщинам в период лечения следует использовать противозачаточные средства
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ИСТОЩЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАЛИДОМИД
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.211

   
    Benzylphthalimides and phenethylphthalimides with thalidomide-like activity on the production of tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Keizo Sasaki [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 9. - P1228-1233 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Бензилфталимиды и фенетилфталимиды с талидомидоподобной активностью в отношении образования фактора-'альфа' некроза опухоли
Аннотация: Синтезировали бензилфталимиды и фенетилфталимиды, к-рые повышали стимулированное 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом образование фактора-'альфа' некроза опухоли в линии клеток HL-60. Провели анализ зависимости структура-активность. Две фенильные группы и их ориентация имели важную роль для проявления активности. Введение гидрофобной группы в орто-положение 3-фенильного кольца повышало активность. Фторированные аналоги некоторых фенетилфталимидов проявляли высокую активность в очень низких конц-иях. Предполагается, что аналоги фталимида, включая талидомид, повышают образование фактора-'альфа' некроза опухоли путем взаимодействия с общими молекулами-мишенями. Япония, Instit. of Molecular and Cellular Biosciences, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ТАЛИДОМИД
АНАЛОГИ
БЕНЗИЛФТАЛИМИДЫ
ФЕНЕТИЛФТАЛИМИДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПРОДУКЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60

Доп.точки доступа:
Sasaki, Keizo; Shibata, Yoshihiro; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)