Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТАКСАНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.131

   
    Taxuspine D, a new taxane diterpene from Taxus cuspidata with potent inhibitory activity against Ca{2+}-induced depolymerization of microtubules [Text] / J. Kobayashi [et al.] // Experientia. - 1995. - Vol. 51, N 6. - P592-595 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Таксуспин D, новый таксановый дитерпен, получаемый из Taxus cuspidata и обладающий потенциальной активностью против вызываемой Са{2+} деполимеризации микротрубочек
Аннотация: Из ствола японского тиса Taxus cuspidata Sieb. et Zucc получен новый таксановый дитерпеноид таксуспин D (I), включающий энолацетатную группу; структура I изучена спектроскопически, приведены структурные формулы, описывается методика получения I. Показано, что I заметно тормозит индуцированную Са{2+} деполимеризацию микротрубочек, а также умеренно увеличивает накопление винкристина в клетках, обладающих множественной лекарственной резистентностью. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСУСПИН D
ТАКСАНОВЫЕ ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИНГИБИТОРЫ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ МИКРОТРУБОЧЕК
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, J.; Hosoyama, H.; Shigemori, H.; Koiso, Y.; Iwasaki, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.129

   
    Taxoids from the barks of Taxus wallichiana [Text] / Jun-Zeng Zhang [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P881-884 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Таксоиды из коры Taxus wallichiana
Аннотация: Из коры T. wallichiana выделили 2 стерина (ситостерин, даукостерин), 11 известных таксоидов, включая таксол, а также 2 новых таксановых дитерпеноида: 1-гидрокси-2-дезацетокси-таксинин J, т. пл. 112-14'ГРАДУС' ['альфа']D +64'ГРАДУС' (c 0,58, CHCI[3]), [MNa]{+}:689, C[37]H[46]O[11] и 7,2'-бисдезацетоксиаустроспикатин, или 9'альфа', 10'бета', 13'альфа'-триацетокси-5-[3'-диметиламино-3'-фенил]-пропионилтакса-4(20), 11-диен, т. пл. 199-200'ГРАДУС', ['альфа']D +112,9'ГРАДУС' (с 0,95, CHCl[3]), [МН]{+}:638. С[37]H[51]NO[8]. Строение этих таксоидов установили с помощью масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии и во 2-ом случае подтвердили методом рентгеноструктурного анализа. Китай, Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Med. Sci., Beijing 100 000 050. P. R. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ТАКСОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS WALLICHIANA

Доп.точки доступа:
Zhang, Jun-Zeng; Fang, Qi-Cheng; Liang, Xiao-Tian; He, Cun-Heng; Kong, Man; He, Wen-Yi; Jin, Xiao-Ling

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.01-04В3.64

    Chen, Zhang-yu.
    Два новых таксановых дитерпеноида из Taxus yunnanensis [Text] / Zhang-yu Chen, Cheng-wei Gao, Yu-shu Che // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1996. - Vol. 38, N 4. - С. 323-327 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Из коры T. yunnanensis выделили 5 соединений. Основываясь на результатах спектральных методов (ИК, МС, {1}Н-ЯМР, {13}С-ЯМР) и физико-химич. исследований их идентифицировали как 7-эпи-таксол, 1,13-диацетокси-10-деацетилбаккатин III, таксол-С-7-ксилоза, таксол и 3-эпи-урсоловая к-та. Первые два соединения были идентифицированы впервые. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
TAXUS YUNNANENSIS

Доп.точки доступа:
Gao, Cheng-wei; Che, Yu-shu

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.10-04В3.95

   
    2-Deacetoxytaxinine B: A taxane diterpenoid from Taxus chinensis [Text] / Jing-Yu Liang [et al.] // Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 1. - P69-72 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: 2-Дезацетокситаксинин B: таксановый дитерпеноид из Taxus chinensis
Аннотация: Из этанольного экстракта коры стебля T. chinensis выделили новый таксановый дитерпеноид, 2-дезацетокситаксинин B, C[35]H[42]O[9], т. пл. 284-286'ГРАДУС', ['альфа']{20}D 137,1'ГРАДУС' (C 0,03; CHCl[3]). Структуру соединения установили спектроскопическими методами, включая 2D ЯМР-спектроскопию. Кроме того выделили 6 известных таксановых дитерпеноидов и дитерпенолигнан, бревитаксин. КНР, Dep. Phytochem., China Pharm. Univ., Nanjing 210 009. Библ. 14
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ДЕЗАЦЕТОКСИТАКСИНИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
TAXUS CHINENSIS

Доп.точки доступа:
Liang, Jing-Yu; Huang, Kai-Sheng; Gunatilaka, A.A.Leslie; Yang, Lu

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.06-04В3.82

    Shi, Qing-wen.
    Novel bicyclic taxane diterpenoids from the needles of Chinese yew, Taxus mairei [Text] / Qing-wen Shi, Takayuki Oritani // Tohoku J. Agr. Res. - 1999. - Vol. 49, N 3-4. - P61-85 . - ISSN 0040-8719
Перевод заглавия: Новейшие бициклические таксановые дитерпеноиды в листьях китайского тиса, Taxus mairei
Аннотация: Из воздушновысушенных листьев T. mairei были получены метанольные экстракты. Очистка экстрактов активированным углем и последующие экстракция этилацетатом и хроматографирование на колонке силикагеля позволили получить 16 ранее неизвестных таксановых дитерпеноидов. Структура соединений была установлена с использованием разнообразных спектрометрических методов (ИК-, МС-, ЯМР- и др.). Япония, Lab. of Applied Bioorganic Chemistry, Division of Life Sci., Graduate School of Agricultural Sci., Tohoku, Univ., 1-1 Tsutsumidori-Amamiya, Aoba-ku, Sendai 981-8555. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛИСТ
TAXUS MAIREI

Доп.точки доступа:
Oritani, Takayuki

6.
Патент 6428989 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/02.

    Yukimune, Yukihiko.
    Method for producing taxane-type diterpenes [Текст] / Yukihiko Yukimune, Kouichi Matsubara, Yasuhiro Hara ; Mitsui Chemicals, Inc. - № 09/103508 ; Заявл. 24.06.1998 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Метод получения дитерпенов таксанового типа
Аннотация: Предложен метод получения дитерпенов таксанового типа в культуре клеток растений, включающий операцию по удалению крупных клеточных кластеров с помощью просеивания и/или фильтрации в процессе предварительного культивирования клеток в главной культуре для получения дитерпенов таксанового типа или в момент проведения субкультуральных пассов предварительной культуры. Затем эти клетки культивируются в условиях интенсивного перемешивания. Япония, Mitsui Chemicals, Inc., Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsubara, Kouichi; Hara, Yasuhiro; Mitsui Chemicals; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6428989 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/02.

    Yukimune, Yukihiko.
    Method for producing taxane-type diterpenes [Текст] / Yukihiko Yukimune, Kouichi Matsubara, Yasuhiro Hara ; Mitsui Chemicals, Inc. - № 09/103508 ; Заявл. 24.06.1998 ; Опубл. 06.08.2002
Перевод заглавия: Метод получения дитерпенов таксанового типа
Аннотация: Предложен метод получения дитерпенов таксанового типа в культуре клеток растений, включающий операцию по удалению крупных клеточных кластеров с помощью просеивания и/или фильтрации в процессе предварительного культивирования клеток в главной культуре для получения дитерпенов таксанового типа или в момент проведения субкультуральных пассов предварительной культуры. Затем эти клетки культивируются в условиях интенсивного перемешивания. Япония, Mitsui Chemicals, Inc., Tokyo. Библ. 15
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: ДИТЕРПЕНЫ
ТАКСАНОВЫЕ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Matsubara, Kouichi; Hara, Yasuhiro; Mitsui Chemicals; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6406722 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 65/00.

    Gallaher, Robert G.
    Method of treating viral infections and lesions with taxane compounds [Текст] / Robert G. Gallaher. - № 09/506415 ; Заявл. 17.02.2000 ; Опубл. 18.06.2002
Перевод заглавия: Метод лечения вирусных инфекций и поражений таксановыми компонентами
Аннотация: Разработаны композиции и методы лечения эпидермальных и слизистых поверхностей, поврежденных в результате вирусных или бактериальных инфекций. В состав композиции помимо по крайней мере одного соединения таксана входит натуральное масло, например оливковое, а также воск
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ТАКСАНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.208

   
    Mechanism of differential induction of CYP3A by taxane anticancer agents [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Srikanth Nallani [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P125 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Механизм дифференциальной индукции CYP 3A таксановыми противораковыми средствами
Аннотация: В опытах на мышах (линия C57BL/6) подтвердили, что доцетаксель и паклитаксель, вводимые в/б в дозе 20 мг/кг/день в течение 4-х дней, индуцируют мРНК с гена CYP A11 в 3 и 6 раз, соотв. Также показали, что этот индуцирующий эффект обоих таксанов обусловлен их способностью активировать прегнановые Х-рецепторы. США, Coll. Pharm., Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ТАКСАНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ Р450 3А11
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ CV-1
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Nallani, Srikanth; Goodwin, Bryan; Buckley, Donna; Buckley, Arthur; Desai, Pankaj

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.052

   
    Enzyme-linked immunosorbent Assay for the detection and the semi-quantitative Determination of Taxane Diterpenoids related to Taxol in Taxus sp. and Tissue Cultures [Text] / M. Jaziri [et al.] // J. Pharm. belg. - 1991. - Vol. 46, N 2. - P93-99 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Иммуноферментный анализ (ELISA) для обнаружения и полуколичественного определения таксановых дитерпеноидов, отнесенных к таксолу, в Taxus sp. и культуре ткани
Аннотация: Сложный дитерпеноид таксол, выделяемый из тиса )taxus, Taxaceae), является перспективным противоопухолевым агентом, однако методы его экстракции и анализа сложны. Разработан более простой, быстрый и чувствительный метод определения таксановых дитерпеноидов, и с его помощью проанализированы 20 видов растений семейств Taxaceae, Taxodiaceae, Pinaceae и культура ткани. Материал экстрагировали в метаноле, и неочищ. экстракт использовали для синтеза 2'-сукцинилтаксола и затем его конъюгата с БСА, который и использовали в Е LISA. Антисыворотку получали, иммунизируя кроликов тем же конъюгатом, и использовали ее в разведении 1:150. Метод работает при конц-ии таксола от 1 до 100 нг, его чувствительность в 50 раз больше, чем других используемых методов (1 нг/50 мкл). Из исслед. образцов таксановые дитерпеноиды найдены только в растениях рода Taxus, причем выявлены сильные различия между видами; их конц-ия уменьшается в ряду: листья, молодые стебли, кора стеблей. В каллусной культуре из Taxus baccata конц-ия таксола ниже чувствительности метода, а в органной культуре верхушек побегов найден таксол (конц-ия в несколько раз ниже, чем в растениях). Разработанный метод удобен для быстрого скринринга видов, разновидностей и индивидуальных растений для получения эффективной культуры ткани. Бельгия, Inst. Pharmacie U.L.B. Campus de la Plaine 205/4 Boulevard du Triomphe 1050 Bruxelles. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИТЕРПЕНОИДЫ ТАКСАНОВЫЕ
ТАКСОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТИС
ELISA ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Jaziri, M.; Diallo, B.M.; Vanhaelen, M.H.; Vanhaelen-Pastre, R.J.; Zhir, A.; Becu, A.G.; Homes, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)