Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ТАБЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 1763
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.025

   
    Qualitative and quantitative determination of two new antitumor agents from 1-8 naphthalimides in tablets. Validation of a high performance liquid chromatography method [Text] / M. A. Camacho [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P659- 662 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Качественное и количественное определение двух новых противоопухолевых агентов из 1-8 нафтиламидов в таблетках. Разработка метода жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Разработан ВЭЖХ метод определения содержания противоопухолевых агентов амонафида (Ам) и митонафида (Мф) в таблетках (Тб). Для анализа Тб Ам растворяли в воде, а Тб Мф - в ацетатном буфере (рН 4,6). Анализ проводили на колонке ODS-2, используя в качестве подвижной фазы смесь ацетатного буфера (рН 4,6) и ацетонитрила (7 : 3). Показано, что метод линеен в интервале 0,54-2,70 мкг для Ам и 1,40 - 5,25 мкг для Мф. Испания, Complutense Univ. Madrid. Ил. 4. Табл. 10. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
МИТОНАФИД
ТАБЛЕТКИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Camacho, M.A.; Torres, A.I.; Gil, M.E.; Obregon, M.M.; Ruz, V.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.204

   
    A chronikus purulens leguti infekciok oralis Peflacine (pefloxacin, EGIS) kezelese [Text] / Akos Lantos [et al.] // Gyogyszereink. - 1992. - Vol. 42, N 2. - С. 67-70 . - ISSN 0434-9784
Перевод заглавия: Пефлацин (пефлоксацин; EGIS) в лечении хронических гнойных респираторных инфекций
Аннотация: После безуспешного перорального антибактериального лечения назначили пефлоксацин (I) в таблетках 31 б-ному с обострением хронического гнойного бронхита. В результате лечения гной в мокроте исчез у 20 б-ных, уменьшился - у 7, мокрота не изменилась у 4 б-ных. Слабо выраженные ПЭ зарегистрированы у 3 б-ных. У 4 б-ных некротической пневмонией (возбудитель Enterobacter sp.) и легочным абсцессом лечение было эффективным. На основании данных литературы и собственных наблюдений сделали заключение об эффективности I при обострении хронического бронхита, а также - в острой фазе пневмонии с грамотрицат. возбудителем. Венгрия, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem, Pulmonologiai Klinika, Budapest. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БРОНХИТЫ
ПНЕВМОНИИ
ГНОЙНЫЕ
ПЕФЛАЦИН (ПЕФЛОКСАЦИН)Н ТАБЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lantos, Akos; Tarjan, Eniko; Varnai, Zsuzsa; Zsiray, Miklos
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.380

    Жигулин, В. А.
    "Макмирор" в лечении трихомониаза [Текст] / В. А. Жигулин, Г. И. Хахалева ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 51-52
Аннотация: Провели лечение мочеполового трихомониаза у 25 женщин препаратом "Макмирор" внутрь по 1 таблетке 2 раза в день в течение 10 дней, а также в свечах местно. Начиная со 2-3 дня, изменялся состав микрофлоры: уменьшалось кол-во бактерий, смешанная флора переходила в кокковую, а на 7-10 день появлялись палочки молочнокислого брожения и при исследовании мазков не было выявлено трихомонад ни у одной больной. Переносимость препарата была хорошей, побочных явлений не выявлено.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
УРОГЕНИТАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКМИРОР
ТАБЛЕТКИ
СВЕЧИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хахалева, Г.И.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.038

    Минка, А. Ф.
    Кiлькiсне визначення оксазилу [Текст] / А. Ф. Минка, В. П. Калашнiков, А. I. Шкадова // Фармац. ж. - 1994. - N 1. - С. 30-32 . - ISSN 0365-3057
Перевод заглавия: Количественное определение оксазила
Аннотация: Разработали методику экстракционно-фотоэлектроколориметрического определения оксазила в индивидуальном веществе и лекарственной форме (таблетках), к-рая основывается на р-ции взаимодействия препарата с тетратиоцианкобальтом (II) аммония. Относительная ошибка не превышает '+-'0,91%.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ОКСАЗИЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Калашнiков, В.П.; Шкадова, А.I.
5.

Деп. 92204-Ук93


    Шаповалова, В. А.
    Исследование технологических параметров и режимов получения новой лекарственной формы на основе часто повторяющейся прописи бронхолитического действия [Текст] : деп. Укр. фармац. акад 19931110, N 92204-Ук93 / В. А. Шаповалова ; депонент Укр. фармац. акад (Харьков). - Введ. с 19931110. - [Б. м. : б. и.], 1993. - 10 с. - 4 назв.
Аннотация: Предложена технологическая схема таблетирования сложной порошковой лекарственной смеси бронхолитического действия. Проведен контроль качества разработанной лекарственной формы согласно ГФ ХI: внешний вид, средняя масса и отклонение от нее, распадаемость, прочность на истирание.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ТАБЛЕТКИ
ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад (Харьков)
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.057

   
    Fluorometric and derivative spectrophotometric determination of norfloxacin [Text] / M. Stankov [et al.] // Spectrosc. Lett. - 1993. - Vol. 26, N 9. - P1709-1714 . - ISSN 0038-7010
Перевод заглавия: Флуориметрическое и спектрофотометрическое [с использованием] производных спектра определение норфлоксацина
Аннотация: Разработаны методы определения норфлоксацина (I) в сыворотке крови (СК) и лекарственных формах, не требующие предварительного выделения I. Анализ I в СК проводили флуориметрическим методом при длине волны эмиссии 450 нм (возбуждение при 320 нм). Перед анализом к пробе прибавляли р-р HCl и натрия додецилсульфат. Калибровочный график линеен в диапазоне конц-ий 20-320 мкг/л, предел обнаружения - 2 мкг/л. Для анализа I в таблетках использовали вторую производную УФспектра щелочного р-ра содержимого таблетки (длина волны 337 нм). Предел обнаружения - 30 мкг/л. Югославия, Fac. of Pharm., Belgrad. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
СЫВОРОТКА
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stankov, M.; Stankov, D.; Milicevic, Z.; Veselinovic, D.; Djurdjevic, P.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.335

   
    Технология производства противопаразитарных препаратов. 3. Разработка технологии получения антигельминтика эмбовина (пирантеля эмбоната) в мелкодисперсной форме и оценка его противогельминтных свойств [Текст] / Ф. С. Михайлицын [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 24-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Разработали промышленную технологию получения противоглистного средства - эмбовина (пирантела эмбоната) в мелкодисперсной форме. Показано, что для достижения высокой активности лекарственных форм эмбовина (таблеток и суспензии) величина частиц порошка исходной субстанции должна быть в пределах 2-5 мкм. Препарат прошел клинические испытания и разрешен фармакологическим комитетом к медицинскому применению.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАНТЕЛЯ ЭМБОНАТ (ЭМБОВИН)
МЕЛКОДИСПЕРСНАЯ ФОРМА
ТАБЛЕТКИ
СУСПЕНЗИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Михайлицын, Ф.С.; Друсвятская, С.К.; Уварова, Н.А.; Тайц, С.З.; Стоянович, Ф.М.; Волькенштейн, Ю.Б.; Лебедева, М.Н.; Кротов, А.И.; Лычко, Н.Д.
8.
Патент 5275943 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 11/12.

    DiTuro, John W.
    Timed-release tablets for biological degradation of organic matter [Текст] / John W. DiTuro. - № 684191 ; Заявл. 12.04.1991 ; Опубл. 04.01.1994
Перевод заглавия: Таблетки с постепенным высвобождением [компонентов], применимые для биологической деградации органических материалов
Аннотация: Разработаны таблетки со ступенчатым выделением компонентов, предназначенные для биодеградации осадков сточных вод, углеводородов нефти, пестицидов и гербицидов. Таблетки включают ядро из живых микроорганизмов, покрытое оболочкой из водорастворимой гидроксипропилметилцеллюлозы или полиэтиленгликоля, а также наружный слой, состоящий из частиц пероксигидрата карбоната натрия, покрытого сульфатом натрия; все это заключено в наружную оболочку. Ядро может содержать также связующие вещества (парафин, желатин, декстроза), а наружный слой - различные добавки (ферменты, буферные соединения, сахара и диоксид марганца). При помещении таблеток в водную среду их слои в определенный момент растворяются, высвобождая содержащиеся внутри компоненты
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ТАБЛЕТКИ
С ПОСТЕПЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
КОМПОНЕНТОВ
ПАТЕНТЫ
США
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.026

   
    Antacid activity of calcium carbonate and hydrotalcite tablets. Comparison between in vitro evaluation using the "artificial stomach-duodenum" model and in vivo pH-metry in healthy volunteers [Text] / J. Vatier [et al.] // Arzneum. - Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P514-518 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Антацидная активность таблеток карбоната кальция и гидротальцита: сравнение между оценкой in vitro с использованием модели "искусственный желудокдвенадцатиперсная кишка" и pH-метрией in vivo у здоровых испытуемых
Аннотация: На модели "искусственный желудок-двенадцатиперстная кишка (ДПК)" таблетки, содержащие карбонат Са (КК) или гидротальцит (ГТ), при добавлении к желудочному содержимому в присутствии или в отсутствие кусочка слизистой оболочки желудка обладали одинаковой теоретической макс. антацидной емкостью (95 ммоль Н{+}). Вызванное антацидами уменьшение кол-ва проникающей в ДПК Н{+} и повышение рН ДПК было одинаковым для КК и ГТ. При имитации нормальной регуляции потоков в желудке и ДПК х-ки КК и ГТ не различались. Макс. значения рН в желудке и средние значения рН в ДПК для КК были выше, чем для ГТ, что соответствовало более высокой нейтрализующей активности КК. Макс. значения рН у 12 здоровых испытуемых после введения таблеток КК или ГТ были несколько ниже, чем в экспериментах in vitro. Сделан вывод об идентичности КК и ГТ в отношении их антацидной активности. Франция, INSERM U 10 and Biochemistry B, Centre Hospitalier Univ. X. Bichat, Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.19
Рубрики: АНТАЦИДЫ
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ
ГИДРОТАЛЬЦИТ
ТАБЛЕТКИ
IN VITRO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
РН-МЕТРИЯ
IN VIVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vatier, J.; Ramdani, A.; Vitre, M.T.; Mignon, M.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.105

    Кугач, В. В.
    Исследование фармакокинетики лютеолин7-глюкозида [Текст] / В. В. Кугач, В. К. Садикова, В. И. Ищенко ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 33-35
Аннотация: В опытах на крысах изучали фармакокинетику порошка и таблеток лютеолин-7-глюкозида (I), к-рые вводили per os в дозе 500 мг/кг. Вывели уравнения фармакокинетики I, позволяющие рассчитывать его конц-ию в сыворотке крови после перорального введения порошка и таблеток. Установили высокую биодоступность I в форме таблеток. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Садикова, В.К.; Ищенко, В.И.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.161

    Loucas, S. P.
    Comparative studies on the in vitro drug dissolution profiles for hydroxyzine hydrochloride tablets [Text] / S. P. Loucas, P. Maager, B. Mehl // Ann. Pharmacother. - 1993. - Vol. 27, N 1. - P13-18 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнительное изучение профилей растворения in vitro для таблеток гидроксизина гидрохлорида
Аннотация: Обобщают результаты сравнит. изучения высвобождения in vitro (мешалочный метод и прибор для изучения распадаемости, принятые фармакопеей США, а также их модификация) гидроксизина гидрохлорида (I) из 2 типов таблеток 4 дозировок (от 10 до 100 мг). В процессе исследования показана неэквивалентность изучаемых типов таблеток с точки зрения скорости высвобождения из них I, обусловленная, как считают, различным воздействием на них кислой среды и гидродинамических условий перемешивания. Обсуждены проблемы стандартизации условий тестирования высвобождения лекарственных средств из лекарственных форм для приема внутрь. Подчеркивается целесообразность более широкого использования искусственного желудного сока в тестах "Растворение". США, Mount Sinai Hospital, Box 1211, New York, NY 10029. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ГИДРОКСИЗИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СКОРОСТЬ РАСТВОРЕНИЯ
IN VITRO
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Maager, P.; Mehl, B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.111

    Нагаслаева, Л. А.
    Разработка технологии и состава таблеток с сухим экстрактом толокнянки [Текст] / Л. А. Нагаслаева, В. И. Глызин, В. Ф. Охотникова ; СО РАН. Бурят. ин-т биол. // Тибет. мед. - УланУдэ, 1994. - С. 158-163
Аннотация: Разработали технологию таблетирования сухого экстракта толокнянки, для чего провели исследования по способу получения, выбору вспомогательных веществ и условий таблетирования, а также по проверке стабильности таблеток в процессе хранения. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТОЛОКНЯНКА
СУХОЙ ЭКСТРАКТ
ТАБЛЕТКИ
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ
ПРОВЕРКА СТАБИЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Глызин, В.И.; Охотникова, В.Ф.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.014

   
    Фармакокинетика и сравнительная биодоступность гликлазида после приема китайских и импортных таблеток здоровыми испытуемыми [Text] / Gaolin Liu [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi. = Chin. Pharm. J. - 1993. - Vol. 28, N 3. - С. 144-146, 188 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых изучали ФК гликлазида (I) в крови на протяжении 36 ч после одноразового перорального приема I в составе импортных и китайских таблеток. Конц-ии I в крови определяли методом ВЭЖХ. ФК I описывали в рамках одночастевой модели со всасыванием. Биодоступность I при приеме китайских таблеток составляла 334% относительно импортных. Соответствующие значения AUC I в крови составляли 117 и 35,0 мкг*ч*мл{-}{1}, максимальная конц-ия I - 6,48 и 1,8 мкг/мл, время ее достижения - 3,01 и 5,66 ч, Т[1] [2] - 10,5 и 12,6 ч соответственно. КНР, Second Military Medical Univ., Shanghai 200433. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГЛИКЛАЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Liu, Gaolin; Gao, Shen; Wang, Shi-xiang; Tian, Wei-rong; Geng, Guowu; Zhu, Yu-jun; Ma, Su-lan; Tao, Xue-bin
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.200

    McClave, Stephen A.
    Standardization of clinical criteria required for use of the 12,5-mm barium tablet in evaluating esophageal lumen patency [Text] : abstr. 88th Annu. Sci. Assem. South. Med. Assoc., Orlando, Fla, Nov. 2- 6, 1994 / Stephen A. McClave, Steven H. Gallo, Laszlo J. K. Makk // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P37-38 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Стандартизация клинических условий, необходимых для использования 12,5 мм бариевых таблеток для оценки состояния просвета пищевода
Аннотация: 20 здоровых лиц в положении лежа на спине, сидя под углом 45'ГРАДУС' или стоя, проглатывали 12,5 мм бариевые таблетки всухую или запивая их 15, 30, 60 или 100 мл воды. Через 20, 40, 60 и 90 с после этого оценивали прохождение таблетки по пищеводу. Установлено, что успешный пассаж таблеток коррелировал с положением тела и кол-вом выпитой воды. Делается вывод, что больной должен принимать бариевые таблетки сидя под углом 45'ГРАДУС', запивая их 60 мл воды, а оценка состояния просвета пищевода должна проводиться в течение 20 с. Непрохождение таблетки через пищевод при этих условиях позволяет предположить наличие структурных повреждений пищевода. США, Univ. of Louisville, Louisville, KY.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОСКОПИЯ
ТАБЛЕТКИ БАРИЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПИЩЕВОД
СКОРОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Gallo, Steven H.; Makk, Laszlo J.K.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.210

    Liu, L. Y.
    Traitement du cancer de l' sophage par l'association radiotherapie-medicaments traditionnels [Text] : [Rapp.] 5е Symp. int. radiother. peroperatoire, Lyon, 18-21 sept., 1994 / L. Y. Liu // Lyon chir. - 1994. - Vol. 90, N 4. - P263 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Лечение рака пищевода сочетанием лучевой терапии и традиционных лекарственных препаратов
Аннотация: В группе 30 больных проведена лучевая терапия (ЛТ) в суммарной дозе 5000 сГр; фракциями по 200 сГр ежедневно. Из них 15 получали только ЛТ, 15 - ЛТ с таблетками "Фу-Чун"; последние применяли с начала ЛТ и всего в течение 3 мес. Полная ремиссия получена у 7 и 9, частичная у 6 и 5, без эффекта у 2 и 1 больного. Прожили 5 лет 2 и 4 больных. Заключают, что таблетки "ФуЧун" повышает радиочувствительность рака пищевода. КНР, 2nd Central Hosp., Tianjin.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТАБЛЕТКИ "ФУ-ЧУН"
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.106

    Gambardella, R.
    A comparison of the efficacy of azelastine nasal spray and loratidine tablets in the treatment of seasonal allergic rhinitis [Text] / R. Gambardella // J. Int. Med. Res. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P268-275 . - ISSN 0300-0605
Перевод заглавия: Сравнение эффективности азеластина в назальном спрее с лоратидином в таблетках в лечении сезонного аллергического ринита
Аннотация: Провели рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 30 б-ных (возраст 18-55 лет) с сезонным аллергическим ринитом (САР). Сравнивали эффективность лечения азеластином (I) в форме назального спрея в дозе 0,14 мг в каждую ноздрю 2 раза в день и лоратидином (II) в таблетках в дозе 10 мг 1 раз в день. Курс лечения I или II составлял 6 нед. Учитывали выраженность клинических симптомов (чихание, заложенность носа, ринорея, конъюнктивит, фотофобия и др.). Нашли, что эффективность I и II в лечении САР одинакова. Оба ЛС хорошо переносимы. Сделали заключение, что I может применяться при САР, к тому же он удобен для б-ных благодаря отсутствию седативного действия, характерного для системных антигистаминных средств. Италия, AC Cartoni Hospital, Rome. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
АЗЕЛАСТИН
АЭРОЗОЛЬ
ЛОРАТИДИН
ТАБЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ
17.
Патент 2026036 Российская Федерация, МКИ A 61 C 19/04.

   
    Способ оценки эффективности лечения заболеваний пародонта [Текст] / М. М. Соловьев [и др.]. - № 5003516/14 ; Заявл. 16.08.1991 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Цель изобретения - повышение достоверности способа. Сущность изобретения состоит в том, что дополнительно измеряют сокращение пульсовых колебаний зуба до начала и на этапах лечения с послед. сравнением результатов скоростей и перемещений зуба за один сердечный цикл. Преимущество - улучшение функциональных результатов. Ил. 3.
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНИ ПАРОДОНТА
ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ЗУБЫ
ПУЛЬСОВЫЕ КОЛЕБАНИЯ
ОДИН СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ
РАДИОНУКЛИДА
ТАБЛЕТКИ
ЗАКРЕПЛЕНИЕ НА ЗУБЕ

Доп.точки доступа:
Соловьев, М.М.; Астахов, Ю.С.; Вереман, В.Ю.; Ржанов, Б.И.; Шимченко, П.Я.; Федосенко, Т.Д.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.284

    Jaber, A. M.Y.
    Polarographic behaviour and determination of norfloxacin in tablets [Text] / A. M.Y. Jaber, A. Lounici // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 291, N 1-2. - P53-64 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Полярографическое определение норфлоксацина в таблетках
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ПОЛЯРОГРАФИЯ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lounici, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.27

    Ismail, Salem I.
    Determination of the stability of morphine tablets by ion-pair reversed-phase liquid chromatography [Text] : pap. 12th Int. Symp. Microchem. Techn. (ISM'92), Cordoba, Sept. 7-12, 1992 / Salem I. Ismail, Galan A. Cerezo // Anal. chim. acta. - 1993. - Vol. 283, N 1. - P334-337 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Определение стабильности таблеток с морфином методом ионпарной жидкостной хроматографии с обращенной фазой
Аннотация: Разработан и предложен чувствительный и быстрый способ для оценки стабильности морфина (I) в новой пероральной таблетированной лекарственной форме, основанный на применении метода ионпарной ЖХ с обращенной фазой. Метод включает образование ионных пар с гептан-1-сульфоновой к-той. Разделение I и псевдо-I проводили на колонке 'мю'Bondapak C[18], используя в кач-ве подвижной фазы смесь метанол/вода (72:28) с 0,0036M гептансульфоновой к-той, с детекцией при 280 нм. Псевдо-I был идентифицирован методом ГХ/МС как главный продукт деградации I. HCl в виде жидких образцов, подвергнутых ускоренному разложению. При анализе таблеток псевдо-I не был обнаружен. Величина линейной регрессии r=0,9988, относительно стандартное отклонение - 1,10% при конц-ии, равной 0,24 мг/мл. Пределы обнаружения I и псевдо-I составили 0,006 и 0,012 мг/мл, соотв. Таблетки с I были стабильны в течение года. Испания, Dep. Pharm. and Pharmac. Technol., Univ. Granada, E-18071 Granada. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МОРФИН
ТАБЛЕТКИ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Cerezo, Galan A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.13

   
    Utility of gastrointestinal physiology regulated-dogs: Bioavailability study of a commercial sustained-release dosage form of theophylline [Text] / Kazuyoshi Sagara [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P931-934 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Использование собак с регулируемой функцией желудочно-кишечного тракта: изучение биодоступности коммерческих лекарственных форм теофиллина с замедленным высвобождением
Аннотация: На собаках с регулируемой физиологической функцией желудочно-кишечного тракта (РФЖКТ; путем одновременного в/м ведения пентагастрина и в/в введения атропина) проводили сравнение биодоступности коммерческих таблеток теофиллина (I) c замедленным высвобождением (ПВ) и обычных таблеток аминофиллина (II; сочетание I с 1,2-этилендиалином. У собак с РФЖКТ всасывание II было практически полным. Всасывание I из таблеток с ПВ у собак с РФЖКТ и у контрольных собак составляло 76 и 71% соотв. по сравнению с всасыванием II у собак с РФЖКТ. Выявленные различия были статистически недостоверными. Предполагается возможное изменение всасывания I при длительном нахождении таблеток в толстой кишке. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Koiwai, Yoshitomi-cho, Chikujo-gun, Fukuoka 871. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОММЕРЧЕСКИЕ ТАБЛЕТКИ
ЗАМЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АМИНОФИЛЛИН
ТАБЛЕТКИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Sagara, Kazuyoshi; Kawata, Miwako; Mizuta, Hiroaki; Shibata, Masahiro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)