Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.123

    Svennberg, Henrik.
    Factorial design for the development of automated solid-phase extraction in the 96-well format for determination of tesaglitazar, in plasma, by liquid chromatography - mass spectrometry [Text] / Henrik Svennberg, Susanne Bergh, Helene Stenhoff // J Chromatogr. B. - 2003. - Vol. 787, N 2. - P231-241 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Факториальное проектирование при разработке автоматизированной твердофазовой экстракции в планшете с 96-ю лунками для определения тезаглитазара в плазме крови методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан быстрый и точный аналитический метод для определения тезаглитазара (являющегося PPAR-агонистом) в плазме крови. Метод включает твердофазовую экстракцию на гексил-кремнеземе, разделение посредством ЖХ и количественное определение по масс-спектрам. Выходы составили 95% при ошибке 5% при конц-ии тезаглитазара, равной 8,7 нМ. Швеция, DMPK & Bioanalyt. Chem., AstraZeneca R&D Molndal, SE-431 83 Molndal. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ТЕЗАГЛИТАЗАР
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Bergh, Susanne; Stenhoff, Helene

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.177

   
    Losartan metabolism in different genotypes of CYP2C9: A possible phenotyping test [Text] / U. Yasar [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P111
Перевод заглавия: Метаболизм лозартана при различных генотипах CYP 2C9: возможный тест фенотипирования
Аннотация: Здоровым добровольцам давали внутрь однократную дозу лозартана (50 мг) и в крови и моче определяли его содержание его метаболита - E-3174. Выявили 30-кратные различия в уровне E-3174 в зависимости от аллелей по гену CYP 2C9 (т. е. *2/*2, *3/*3, *1/*3 и *2/*3). Полагают, что лозартан можно использовать как биомаркер для фенотипирования гена CYP 2C9. Швеция, Dep. Clin. Pharmacol., Huddinge Univ. Hosp., Karolinska Inst., Huddinge
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 2C9
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЛОЗАРТАН
МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Yasar, U.; Forslund, C.; Tybring, G.; Gadd, M.; Alvan, G.; Sjoqvist, F.; Eliasson, E.; Dahl, M.-L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.178

   
    Losartan metabolism in vitro: The role of different genetic variants of CYP2C9 [Text] / U. Yasar [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P116
Перевод заглавия: Метаболизм лозартана in vitro: роль различных генетических вариантов CYP 2C9
Аннотация: Изучали роль P-450 2C9 и 3A4 в метаболизме лозартана (LOS) в присутствии микросом печени человека. Нашли, что сульфафеназол (5 мкМ), являющийся ингибитором P-450 2C9, полностью блокирует превращение LOS в метаболит E-3174. Триацетилолеандомицин (10 мкМ), являющийся ингибитором P-450 3A4, угнетал метаболизм LOS только при в более высоких концентрациях. Показатель V[max]/K[M] для P-450 2C9*3*3 ниже в 6-10 раз по сравнению с таковым для P-450 2C9*1*1. Швеция, Dep. Clin. Pharmacol., Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., Huddinge
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ P4502C9
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Yasar, U.; Tybring, G.; Hidestrand, M.; Oscarson, M.; Ingelman-Sundberg, M.; Dahl, M.-L.; Eliasson, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.179

   
    Gender difference of the M-CPP/nefazodone ratio measured from a TDM data base [Text] / A. Rane [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P118
Перевод заглавия: Половые различия в величине отношения м-хлорфенилпиперазин м-CPP/нефазодон, рассчитанные на основе данных базы
Аннотация: Нефазодон - антидепрессант, метаболизируемый до м-CPP с участием P-450 3A4. Нашли, что показатель м-CPP/нефазодон в крови женщин составляет в среднем 0,90, но у мужчин - лишь 0,45, что объясняют более высокой активностью P-450 3A4 у женщин. Швеция, Dep. Med. Lab. Sci. & Technol., Div. Clin. Pharmacol., Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: НЕФАЗОДОН
МЕТАБОЛИЗМ
М-ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Rane, A.; Lind, A.-B.; Reis, M.; Dahl, M.-L.; Bengtsson, F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.180

   
    Maturation of cytochrome P450 (CYP) 2D6 and 3A4 activities in vivo in the first year of life [Text] / J. S. Leeder [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P119
Перевод заглавия: Созревание активности цитохромов P-450 (CYP) 2D6 и 3A4 in vivo в первый год жизни
Аннотация: Новорожденным давали внутрь декстрометорфан (в дозе 0,3 мг/кг) и в моче методом ВЭЖХ определяли его метаболиты. Такие как декстрорфан, 3-метоксиморфинан и 3-(OH)-морфинан. Выявили сниженное превращение декстрометорфана в 3-(OH)-морфинан, что предполагает замедленное созревание активности P-450 3A в процессе онтогенеза. США, Children's Mercy Hosp., Kansas City, MO
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕКСТРОРФАН
3-ГИДРОКСИМОРФИНАН
3-МЕТОКСИМОРФИНАН
ОБРАЗОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 3A4/2D6
КАТАЛИЗ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Leeder, J.S.; Gotschall, R.; Gaedigk, A.; Adcock, K.; Wilson, J.T.; Kearns, G.L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.181

   
    CYP3A4 activity and breast cancer risk [Text] / W. Zheng [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P119
Перевод заглавия: Активность CYP 3A4 и риск рака молочных желез
Аннотация: Активность P-450 3A4 определяли по показателю отношения концентраций 6'бета'-(OH)-кортизол/кортизол в моче женщин. Нашли, что этот показатель достоверно выше у женщин, больных раком молочных желез, чем у здоровых, причем он более значителен после 45 лет. Полагают, что P-450 3A4 может быть важным фактором чувствительности к раку молочных желез у женщин. США, Univ. South Carolina Sch. Public Hlth, South Carolina Cancer Center, Columbia, SC 29203
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 6'БЕТА'-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
КОРТИЗОЛА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ПАТОЛОГИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Zheng, W.; Dai, Q.; Dunning, L.A.; Shu, X.-O.; Wen, W.-Q.; Gao, Y.-T.; Jin, F.; Holtzman, J.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.182

   
    Dextromethorphan N-demethylation catalyzed by highly purified recombinant human CYP2D6 [Text] / Atming Yu [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P128
Перевод заглавия: N-деметилирование декстрометорфана, катализируемое высокоочищенным рекомбинантным CYP 2D6 человека
Аннотация: С помощью цитохрома P-450 2D6, нашли, что величины K[М] для O-деметиллекстраметорфана (DOP), метоксиморфинана и 30(OH)- морфинана, являющихся метаболитами декстрометорфана (DMO), равны в среднем 8,8; 154 и 9,0 мкМ, а показатели V[max]/K[M] - 0,59; 0,004 и 0,003, соотв. Заключают, что P-450 2D6 превращает DMO в DPO посредством реакции N-деметилирования, и что DMO не является удобным зондом-субстратом для оценки активности P-450 2D6 in vitro или in vivo. США, Dep. Med. Chem., Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ДЕКСТРОМЕТОРФАНА
ЦИТОХРОМ Р45026
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Yu, Atming; Lang, Dieter; Dong, Haijun; Haining, Robert

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.183

    He, You-ai.
    Mechanisms of CYP3A4 cooperativity: Relationship between activator and substrate properties of 'альфа'-naphthoflavone [Text] / You-ai He, Tammy Domanski, James R. Halpert // MDO 2000. - Torino, 2000. - P128
Перевод заглавия: Механизмы кооперативности у CYP 3A4: взаимосвязь между свойствами 'альфа'-нафтофлавона как активатора и субстрата
Аннотация: Изучали кооперативные свойства и их механизмы у P-450 3A4. Нашли, что 'альфа'-нафтофлавон (NF) активирует P-450 3A4-зависимую реакцию гидроксилирования прогестерона. Замещение аминокислот в составе P-450 3A4 в положениях 211, 214 и 304 приводит к резкому снижению активирующего действия NF и ликвидации кооперативного эффекта при гидроксилировании стероида. Полагают, что P-450 3A4 может связывать до трех молекул NF или прогестерона. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Univ. Texas Med. Branch Galveston, Galveston, TX 77555-1031
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ПРОГЕСТЕРОНА
ЦИТОХРОМ P450 3A4
КАТАЛИЗ
'АЛЬФА'-НАФТОФЛАВОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Domanski, Tammy; Halpert, James R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.184

    Hyland, R.
    Interaction of substituted benzoxazoles and benzothiazolez with CYP1A2 and CYP2E1 [Text] / R. Hyland, Groot M. de, B. Jones // MDO 2000. - Torino, 2000. - P129
Перевод заглавия: Взаимодействие замещенных бензоксазолов и бензотиазолов с CYP 1A2 и CYP 2E1
Аннотация: Показали, что рилузол (2-амино-6-трифторметокси- бензотиазол) более эффективно ингибирует активность рекомбинантных P-450 1A2 и 2E1, чем хлорзоксазон (5-хлор-2-гидроксибензоксазол). Кроме того, приведены сравнительные данные об ингибирующем действии бензотиазола и его 2-меркапто- и 2-хлор-производных, а также бензоксазолов на активность P-450 1A2 и 2E1. Подчеркивают, что наиболее мощным ингибитором этих P-450 является рилузол. Великобритания, Dep. Drug Metab., Pfizer central Res., Sandwich
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4501А2
ЦИТОХРОМ Р4502Е1
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕНЗОКСАЗОЛЫ
БЕНЗТИАЗОЛЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
de, Groot M.; Jones, B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.185

   
    Different regulation of CYP2B9/10 gene expression by glucocorticoid and phenobarbital in the mouse kidney [Text] / K. Jarukamjorn [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P134
Перевод заглавия: Различная регуляция экспрессии гена CYP 2B9/10 в почке мыши глюкокортикоидами и фенобарбиталом
Аннотация: Показали, что дексаметазон (Dex) индуцирует CYP 2B10 в почке самцов мышей сильнее, чем у самок. В печени фенобарбитал (PB) индуцировал как CYP 2B9, так и 2B10, но Dex - только 2B10 и при этом Dex угнетал экспрессию 2B9. Антиглюкокортикоил RU-486 снижал экспрессию CYP 2B, индуцируемую Dex. Полагают, что Dex индуцирует гены CYP 2B с участием глюкокортикоидных рецепторов, отличных от PB-рецепторов. Заключают, что пути регуляции генов CYP 2B9 и 2B10 в печени и почке различны. Япония, Dept. Toxicol., Toyama Med. & Pharm. Univ., Toyama 930-0194
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА P450 B9/10
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ФЕНОБАРБИТАЛЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Jarukamjorn, K.; Sakuma, T.; Yamamoto, M.; Ohara, A.; Nemoto, N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.186

    Monostory, K.
    The effect of dexamethasone on in vitro induction of CYP1A1 by 3-methylcholanthrene [Text] / K. Monostory, L. Vereczkey // MDO 2000. - Torino, 2000. - P135
Перевод заглавия: Действие дексаметазона на индукцию CYP 1A1 3-метилхолантреном in vitro
Аннотация: На гепатоцитах крысы и человека изучали влияние дексаметазона (DEX) на экспрессию гена CYP 1A1 на фоне его индукции 3-метилхолантреном (3-MC). Нашли, что 3-MC (3,7 мкМ) в 40 раз повышает P-450 1A1-зависимую активность 7-этоксирезоруфин-O-деалкилазы в гепатоцитах крысы, а DEX усиливал этот эффект 3-MC в 3-4 раза. В гепатоцитах человека 3-MC также повышал активность O-деалкилазы, но DEX ослаблял этот эффект 3-MC на 50-60%. Помимо этого, DEX (0,1 мкМ) снижал как экспрессию CYP 1A1, так и активность O-деалкилазы. Венгрия, Chem. Res. Center, Hungarian Acad. Sci., P. O. Box 17, H-1525 Budapest
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-O-ДЕЭТИЛАЗА
АКТИВАЦИЯ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P450 1A1
КАТАЛИЗ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Vereczkey, L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.187

   
    Cizolirtine metabolism in rat [Text] / M. T. Serafini [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P157
Перевод заглавия: Метаболизм цизолиртина у крысы
Аннотация: Крысам вводили внутрь или в/в [{14}C]-цизолиртин, {5-{'альфа'-[2-(диметиламино)этокси]бензил}-1-метил-1H-пиразол} в дозе 15-200 мг/кг и его метаболиты определяли методом ВЭЖХ/масс- спектрометрии. Нашли, что метаболизм цизолиртина осуществляется в реакциях N-окисления, гидроксилирования по ароматическому кольцу. N-деметилирования и образования карбоновой кислоты посредством окислительного дезаминирования с участием флавиновой монооксигеназы и цитохромов P-450 2E1, 1A и 2B. Испания, Med. Chem., Dept., Labs. Dr. Esteve, 08041, Barcelona
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ЦИЗОЛИРТИН
МОНООКСИГЕННАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
ЦИТОХРОМ Р450 СОДЕРЖАЩАЯ
УЧАСТИЕ В
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-15 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Serafini, M.T.; Carreras, J.; Merce, R.; Pretel, M.J.; Redondo, J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.188

    Taavitsainen, P.
    CYP3A4 participates in dealkylation of entacapone in human liver microsomes [Text] / P. Taavitsainen, T. Wikberg, O. Pelkonen // MDO 2000. - Torino, 2000. - P157
Перевод заглавия: CYP 3A4 участвует в деалкилировании энтакапона в микросомах печени человека
Аннотация: При инкубации энтакапона (ENT), являющегося ингибитором катехол-O-метилтрансферазы, с микросомами печени человека показали образование его деалкилированного метаболита вместо гидроксилированного производного ENT. Применив кетоконазол и анти-P-450 3A4-антитела в качестве ингибиторов, показали, что именно P-450 3A4 катализирует реакцию деалкилирования ENT. Напротив, гестоден и TAO активировали эту реакцию. Финляндия, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Univ., Oulu, Oulu
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
ЭНТАКАПОНА
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-15 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Wikberg, T.; Pelkonen, O.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.196

   
    P-glycoprotein limits saquinavir oral availability even in the presence of ritonavir [Text] / Johan W. Smit [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P122
Перевод заглавия: P-гликопротеин лимитирует оральную доступность саквинавира даже в присутствии ритонавира
Аннотация: В опытах на мышах нашли, что ритонавир (RIT) в дозе 50 мг/кг в примерно 25 раз повышает доступность саквинавира (SAQ; 5 мг/кг) при их введении внутрь. На мышах с генотипом P-гликопротеин (P-gp)-ноль нашли, что RIT повышает доступность SAQ более значительно (примерно в 61 раз). Сделан вывод лишь об умеренной роли P-gp во всасывании SAQ, и что RIT является слабым ингибитором P-гликопротеина. Нидерланды, Div. Exp. Therapy, The Netherlands Cancer Inst., Slotervaat Hodp., Amsterdam
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИТОНАВИР
САКВИНАВИР
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P4503A4
КАТАЛИЗ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Smit, Johan W.; Huisman, M.T.; Wiltschire, H.R.; Hoetelmans, R.M.W.; Beijnen, J.H.; Schinkel, A.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.197

   
    The sulfation of resveratrol, a natural compound present in wine, is inhibited by natural flavonoids [Text] / Santi C. De [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P125
Перевод заглавия: Сульфатирование ресвератрола, являющегося природным компонентом вина, ингибируется природными флавоноидами
Аннотация: Показали, что кверцетин наиболее эффективно ингибирует реакцию сульфатирования ресвератрола в печени человека по неконкурентному механизму, а также в 12-перстной кишке (IC[50]=12-15 мкМ), но эффект физетина, мирицетина, кэмпферола и апигенина много слабее. Хризин оказался субстратом для сульфотрансферазы в печени (K[M]=0,29 мкМ; V[max]=43 пмоль/мин/мг). Полагают, что некоторые флавоноиды, являющиеся компонентами пищевых продуктов (включая вина) ингибируют сульфатирование ресвератрола у человека. Италия, Dep. Neurosci., Section Pharmacol., 56126 Pisa
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РЕСВЕРАТРОЛ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
КВЕРЦЕТИН
ВЛИЯНИЕ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗЫ
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
De, Santi C.; Pietrabissa, A.; Spisni, R.; Mosca, F.; Pacifici, G.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.198

   
    Some, but not all, fenamates inhibit the glucuronidation of mycophenolic acid [Text] / M. Vietri [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P125
Перевод заглавия: Некоторые, но не все фенаматы ингибируют глюкуронизацию микофеноловой кислоты
Аннотация: Показали, что при контакте образцов печени человека с микофеноловой кислотой (MA) и [{14}C]-УДФ-глюкуроновой кислотой образование MA-глюкуронида происходит со скоростью 3,8 нмоль/мин/ /мг. Нифлумовая, флуфенамовая, мефенамовая кислоты и дифлунизал ингибировали реакцию глюкуронизации MA (IC[50]=8; 19; 54 и 109 мкМ, соответственно). Италия, Dep. Neurosci., Section Pharmacol., Med. Sch., Pisa
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: МИКОФЕНОЛОВАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКУРОНИЗАЦИЯ
ФЕНАМАТЫ
ВЛИЯНИЕ
УДФ-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Vietri, M.; Pietrabissa, A.; Mosca, F.; Pacifici, G.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.6

    Paviglianiti, M. C.
    Simultaneous determination of CYP 3A and 2D6 phenotype by dextromethorphan N-demethylation and O-demethylation, respectively [Text] / M. C. Paviglianiti, R. Ferrara, M. Manno // MDO 2000. - Torino, 2000. - P119
Перевод заглавия: Одновременное определение фенотипов CYP 3A и 2D6 посредством N-деметилирования и O-деметилирования декстрометорфана, соответственно
Аннотация: Показали, что декстрометорфан (DM) превращается в 3-метоксиморфинан (3-MM) посредством реакции N-деметилирования с участием P-450 3A и в декстрорфан (DEX) - O-деметилированием с участием P-450 2D6. Не выявили достоверной корреляции между показателями DM/3-MM и DM/DEX у одних и тех же лиц. Подтвердили, что DM является неинвазимным зондом для одновременного фенотипирования генов CYP 3A и 2D6 у человека. Италия, Dep. Environm. Med. & Public Hlth. Univ. Padua, Padua
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЦИТОХРОМ P450 3A
ЦИТОХРОМ P450 2D6
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
N(O)-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЮ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Ferrara, R.; Manno, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.64

    Yang, L.
    Identification of CYP2E1-dependent genes involved in carbon tetrachloride and acetaminophen induced hepatotoxicity [Text] / L. Yang, L. Tian, S. S.T. Lee // MDO 2000. - Torino, 2000. - P122
Перевод заглавия: Идентификация CYP 2E1-зависимых генов, вовлеченных в гепатотоксичность, индуцируемую четыреххлористым углеродом и ацетаминофеном
Аннотация: Методом флуоресценции мРНК с генов CYP 2E1 изучали их роль в гепатотоксичности CCl[4] и ацетаминофена. Выявили наличие дифференциально экспрессируемых генов CYP 2E1, изучение которых поможет в выяснении молекулярных механизмов гепатотоксичности этих веществ. КНР, Dep. Biochem., Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, Hong Kong
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА P4502E1
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
АЦЕТАМИНОФЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Tian, L.; Lee, S.S.T.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.07-04Т4.81

   
    B[a]P and B[a]P-diol metabolism by variants of human CYP1A1 [Text] / D. Schwarz [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P115
Перевод заглавия: Метаболизм B['альфа']P и B['альфа']P-диола вариантами CYP 1A1 человека
Аннотация: Изучали роль аллелей CYP 1A1.1, 1A1.2 (I462V) и 1A1.4 (T461N) при их коэкспрессии с NADPH-P-450-редуктазой человека в метаболизме бензо['альфа']пирена (B]'альфа']P) и B['альфа']P-7.8- дигидродиола. Нашли, что эти аллели CYP 1A1 характеризуются различными показателями при связывании и активностями с B['альфа']P и B['альфа']P-диолом в качестве субстратов. Германия, Inst. Clin. Pharmacol., Charite Humboldt Univ., Berlin
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р4501А1.1/1А1.2/1А1.4
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН-7,8-ГИДРОКСИДИОЛ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р450 РЕДУКТАЗА
УЧАСТИЕ В
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА
ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г

Доп.точки доступа:
Schwarz, D.; Kisselev, P.; Cascorbi, I.; Schunck, W.-H.; Roots, I.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.14

    Schulz-Utermoehl, T.
    Production and characterisation of a library of conformationally targeted pro-inhibitory anti-peptide antibodies against human P450 enzymes [Text] / T. Schulz-Utermoehl, K. T. Hansen // MDO 2000. - Torino, 2000. - P157
Перевод заглавия: Выработка и характеристика библиотеки конформационно направленных проингибиторных пептидных антител против P-450-зависимых ферментов человека
Аннотация: Сообщают о простом и быстром способе получения антител к цитохрому P-450 посредством иммунизации пептидами, соответствующими петле 6-H в структуре этих ферментов. Полученные антитела селективно связывали белки-мишени, а зонды-субстраты (этоксирезорфин, толбутамид, мефенитоин, декстрометорфан и тестостерон) значительно ингибировали P-450-зависимые активности в микросомах печени. Антитела могут быть эффективно использованы при фенотипировании P-450-зависимых реакций и при разработке новых лекарственных средств. Дания, Novo Nordisk A/S, Dep. Drug Metab., 2760 Malov
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АНТИТЕЛА К
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ Р450 ЗАВИСИМАЯ
ВЫРАБОТКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Hansen, K.T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)