Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.66

    Bulut, Pinar.
    Значение изомерии лекарственных средств [Text] / Pinar Bulut, Murat Sumnu // Turk hij. deneysel biol. derg. - 1993. - Vol. 50, N 2. - С. 173-181 . - ISSN 0377-9777
Аннотация: Значительная часть синтетических лекарственных средств обладает стереоизомерией и большинство из них продаются как рацематы. В то же время, энантиомеры часто обладают разными фармакокинетическими, фармакодинамическими и токсикологическими свойствами. Даны общетеоретические сведения по проблемам изомерии и иллюстрации ее значимости в фармакологии и токсикологии на примере леводопа, ибупрофена, варфарина, 'альфа'-метилдопа, пропранолола, левамизола, напроксена, циклофосфамида, хинина и хинидина, барбитуратов, пеницилламина, миансерина, верапамила, пропоксифена, кетамина, индакринона, бупивакаина, эстрона, селегилина. Турция, Eczacilik Fak. Farmasotik Teknoloji A. B. D. Ankara. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sumnu, Murat

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.73

    Bulut, Pinar.
    Значение изомерии лекарственных средств [Text] / Pinar Bulut, Murat Sumnu // Turk hij. deneysel biol. derg. - 1993. - Vol. 50, N 2. - С. 173-181 . - ISSN 0377-9777
Аннотация: Значительная часть синтетических лекарственных средств обладает стереоизомерией и большинство из них продаются как рацематы. В то же время, энантиомеры часто обладают разными фармакокинетическими, фармакодинамическими и токсикологическими свойствами. Даны общетеоретические сведения по проблемам изомерии и иллюстрации ее значимости в фармакологии и токсикологии на примере леводопа, ибупрофена, варфарина, 'альфа'-метилдопа, пропранолола, левамизола, напроксена, циклофосфамида, хинина и хинидина, барбитуратов, пеницилламина, миансерина, верапамила, пропоксифена, кетамина, индакринона, бупивакаина, эстрона, селегилина. Турция, Eczacilik Fak. Farmasotik Teknoloji A. B. D. Ankara. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sumnu, Murat

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.119

   
    Effect of 'бета'-enantiomeric and racemic nucleoside analogues on mitochondrial functions in HepG2 cells: Implications for predicting drug hepatotoxicity [Text] / Lixin Cui [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 10. - P1577-1584 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние 'бета'-энантиомерных и рацемических аналогов нуклеозидов на функции митохондрий клеток HepG2. Вклад в прогнозирование гепатотоксичности лекарственных средств
Аннотация: Энантиомерные аналоги нуклеозидов в конфигурации 'бета'-D или 'бета'-L, являющиеся возможными средствами терапии вирусного гепатита типа B, инкубировали с клетками гепатобластомы человека HepG2 в течение 4-14 дн. в конц-ии 0,1 или 10 мкМ. После этого определяли содержание в клетках митохондриальной ДНК, продукцию в них лактата и оценивали морфологию митохондрий. Показано, что рацемат цис-2',3'-дидезокси-3'-тиацитидина и 2,4-диамино-7-(2-дезокси-2-фтор-'бета'-D-арабинофуранозил)пирроло- [2,3-d]пиримидин зависимым от конц-ии образом вызывали снижение содержания митохондриальной ДНК. Выявлены нуклеозиды, не оказывающие цитотоксического воздействия на клетки гепатобластомы. Считают, что они могут рассматриваться как возможные кандидаты для использования в кач-ве противовирусных средств. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НУКЛЕОЗИДЫ
АНАЛОГИ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ГЕПАТИТ B
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cui, Lixin; Schinazi, Raymond F.; Gozzelin, Gilles; Imbach, Jean-Louis; Chu, Chung K.; Rando, Robert F.; Revankar, Ganapathi R.; Sommadossi, Jean-Pierre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.256

   
    Влияние структурных изменений Pro{6} в молекуле дерморфина на анальгетическую активность [Текст] / Л. С. Гузеватых [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 2002. - N 4. - С. 472-476 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В настоящем исследовании было изучено влияние дерморфина (H-Tyr-DAla-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH[2]) и его аналогов с модификацией аминокислотного остатка пролина в 6-ом положении: H-Tyr-DAla-Phe-Gly-Tyr-[DPro]-Ser-NH[2], H-Tyr-DAla-Phe-Gly-Tyr-[dehydro-Pro]-Ser-NH[2], H-Tyr-DAla-Phe-Gly-Tyr-[D-dehydro-Pro]-Ser-NH[2] на проявление анальгетической активности в тестах отдергивания хвоста (tail-flick) и горячей пластины (hot plate) при периферическом введении. Показано, что изменение LPro на стереоизомер DPro, а также дегидрирование Pro (LdHPro) вызывало увеличение анальгетической активности. Замена LdHPro на DdHPro приводила к полной потере активности в тесте отдергивания хвоста (tail-flick). В тесте горячей пластины анальгетический эффект сохранялся у всех трех аналогов дерморфина, но уступал действию самого дерморфина. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДЕРМОРФИН
АНАЛОГИ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
АНАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гузеватых, Л.С.; Емельянова, Т.Г.; Усенко, А.Б.; Андреева, Л.А.; Алфеева, Л.Ю.; Воронина, Т.А.; Мясоедов, Н.Ф.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.17

    Santoro, Maria Ines Rocha Miritello.
    Development and regulation of chiral drug substances: An overview on worldwide pharmaceutical guidelines [Text] / Maria Ines Rocha Miritello Santoro, Anil Kumar Singh // RBCF: Rev. bras. cienc. farm. - 2001. - Vol. 37, N 3. - P259-268 . - ISSN 1516-9332
Перевод заглавия: Разработка и контроль хиральных лекарственных средств: обзор мировой фармацевтической практики
Аннотация: Приведены данные о стереоселективности фармакологической активности лекарственных соединений, фармакокинетики, фармакодинамического профиля и токсичности. Обсуждены перспективы создания лекарственных форм на основе отдельных энантиомеров. Рассмотрены директивные документы США, Канады, Японии и стран Евросоюза, регламентирующие проведение доклинических и клинических испытаний разрабатываемых лекарственных препаратов, имеющих энантиомерные формы. Бразилия, Univ. of Sao Paulo, Sao Paulo, 580 Caixa Postal 66083. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФАРМАЦИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ОБЗОР ДИРЕКТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Singh, Anil Kumar

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.90

    Srinivas, N. R.
    Impact of chirality I: A look in the mirror from a pharmacokinetic perspective [Text] / N. R. Srinivas // Indian J. Pharm. Sci. - 2001. - Vol. 63, N 4. - P265-272 . - ISSN 0250-474X
Перевод заглавия: Вклад хиральности: взгляд с позиций перспективы фармакокинетических исследований
Аннотация: Обзор. Приведены данные о роли энантиоселективности в процессах всасывания и биораспределения хиральных лекарственных средств. Обращено внимание на значение стереоселективности связывания лекарственных в-в с белками для различий клиренса энантиомеров. Приведены примеры стереоселективности метаболизма лекарств, имеющей важное значение для фармакокинетических взаимодействий. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Princeton, NJ 08543. Библ. 97
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.93

    Baumann, Pierre.
    Pharmacogenetics of chiral psychotropic drugs [Text] / Pierre Baumann, Chin B. Eap // Pharmacogenetics of Psychotropic Drugs. - Cambridge, 2002. - P181-214 . - ISBN 0-521-80617-8
Перевод заглавия: Фармакогенетика хиральных психотропных средств
Аннотация: Обзор. Наличие в структуре многих психотропных средств одного или более хиральных центров ставит вопрос о вкладе стерических факторов в их фармакологический и токсикологический профиль. Обсуждены данные о роли генетически детерминированных индивидуальных особенностей метаболизма хиральных соединений или образования хиральных метаболитов из ахиральных субстратов в системе ферментов цитохрома P-450 в эффектах психотропных средств. Особое внимание обращено на изоформы CYP2D6 и CYP2C19, участвующие в биотрансформации антидепрессантов и антипсихотических препаратов. Швейцария, Univ. Department of Adult Psychiatry, Prilly-Lausanne. Библ. 194
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ФАРМАМАКОГЕНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 194

Доп.точки доступа:
Eap, Chin B.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.10-04Т3.62

    Baumann, Pierre.
    Pharmacogenetics of chiral psychotropic drugs [Text] / Pierre Baumann, Chin B. Eap // Pharmacogenetics of Psychotropic Drugs. - Cambridge, 2002. - P181-214 . - ISBN 0-521-80617-8
Перевод заглавия: Фармакогенетика хиральных психотропных средств
Аннотация: Обзор. Наличие в структуре многих психотропных средств одного или более хиральных центров ставит вопрос о вкладе стерических факторов в их фармакологический и токсикологический профиль. Обсуждены данные о роли генетически детерминированных индивидуальных особенностей метаболизма хиральных соединений или образования хиральных метаболитов из ахиральных субстратов в системе ферментов цитохрома P-450 в эффектах психотропных средств. Особое внимание обращено на изоформы CYP2D6 и CYP2C19, участвующие в биотрансформации антидепрессантов и антипсихотических препаратов. Швейцария, Univ. Department of Adult Psychiatry, Prilly-Lausanne. Библ. 194
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ФАРМАМАКОГЕНЕТИКА
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 194

Доп.точки доступа:
Eap, Chin B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.37

    Lam, Y. W.Francis
    Stereoselectivity: An Issue of significant importance in clinical pharmacology [Text] / Y. W.Francis Lam // Pharmacotherapy. - 1988. - Vol. 8, N 3. - P147-157
Перевод заглавия: Стереоизбирательность: вывод о существенном значении в клинической фармакологии
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные понятия стереохимии. Указаны особенности ФК оптич. энантиомеров, связанные с различием в физ-хим свойствах, скорости всасывания, метаболизме в печени, выделении через почки, связывании с протеинами и тканями, на примере ибупрофена, беноксапрофена, дизопирамида, варфарина, фенпрокумона и пропранолола. Приведены рекомендации по использованию особенностей ФК и фармакодинамики энантиомеров для исследования взаимодействия ЛС, оптимизации лечения и изучения механизма действия ЛС. На практике клинич. фармакология не использует стереоспецифич. действие энантиомеров для повышения эффективности и ослабления ПЭ лекарственной терапии, а продолжает пользоваться рацематами в связи с трудностями производства и высокой стоимостью энантиомеров, однако получение энантиомеров дилевалола, дилтиазема, тимолола и напроксена показывает возможность преодоления указанных препятствий. США, Univ. of Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, TX 78284. Библ. 121.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 121
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.299

    de, Vazquez Amalia Gasparri.
    Estudio configuracional y conformacional de prostaglandinas naturales y analogos estructurales sinteticos [Text] / Vazquez Amalia Gasparri de // Acta farm. bonaerense. - 1988. - Vol. 7, N 2. - С. 105-115 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Изучение конфигурации и конформации природных простагландинов и их синтетических структурных аналогов
Аннотация: Обзор. Природные ПГ обладают несколькими хиральными центрами и, следовательно, возможностью существования в виде различных стереоизомеров. Рассматриваются публикации, в к-рых анализируются корреляции между конформац. структурой таких стереоизомеров и их фармакологической активностью, с учетом синтеза высокоактивных производных ПГ. Высказывают предположение, что, возможно, изменение конфигурации в головной части молекулы ПГ позволит создать в-ва с более высоким и избирательным сродством к рецепторам и большей устойчивостью к ферментативному метаболизму. Аргентина, Univ. Nacional de La Plata. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНАЛОГИ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.517

    Dobson, J. D.
    Analysis of long-rance reproductive behavior of male Diabrotica virgifera virifera Leconte and D. Barberi Smith and Lawrence to stereoisomers of 8-methyl-2-decyl propanoate under laboratory conditions [Text] / J. D. Dobson, P. E.A. Teal // J. Chem. Ecol. - 1987. - Vol. 13, N 3. - P1331-1341 . - ISSN 0098-0331
Перевод заглавия: Анализ в лабораторных условиях дистанционного репродуктивного поведения самцов Diabrotica virgifera virgifera и D. barberi по отношению к стереоизомерам 8-метил-2-децил пропаноата
Аннотация: В туннеле для полета насекомых проведен поведенческий анализ привлекаемости самцов к стереоизомерам 8-метил-2-децил-пропаноата. Самцы D. barberi привлекались только к изомеру 2R, 8R, тогда как добавление изомера 2S, 8R ингибировало реакцию самцов. D.v. virgifera также привлекал изомер 2R 8R, а добавление любого из др. изомеров не вызывало ни увеличения привлекаемости, ни ее ингибирования. Самцы, привлекаемые к ловушкам, демонстировали характерное поведение, выражающееся в медленном парящем полете против ветра к источнику запаха. Хотя значительное количество самцов обоих видов садились на феромонную ловушку, не было ни одной попытки копулировать, что говорит о необходимости др. стимулов для запуска этого поведения. Канада, Dept. of Enviromental Biol. Univ. of Guelph, Guelph, Ont., NIG 2W1. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.15
Рубрики: КОММУНИКАЦИИ ХИМИЧЕСКИЕ
АТТРАКТАНТЫ
8-МЕТИЛ-2-ДЕЦИЛ ПРОПАНОАТ
САМЦЫ
ДИСТАНТНОЕ ПРИВЛЕЧЕНИЕ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
DIABROTHICA SPP. (COL.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Teal, P.E.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.03-04Т4.42

    Goot, H. van der
    Sterical isomerism: One of the determinant factors for chemical and biological properties [Text] / H.van der Goot, H. Timmerman // Stereoseles. Pestic. - Amsterdam etc., 1988. - P11-38 . - ISBN 0-444-42853-4
Перевод заглавия: Стерическая изомеризация: один из детерминирующих факторов химических и биологических свойств
Аннотация: Обзор. Рассматривают проблемы связи стереоизомерии и биол. эффектов, в первую очередь для ФОС и ненасыщенных соединений, а также связь стереоизомерии и взаимодействие лигандов с рецепторами. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Timmerman, H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.05-04Н3.034

   
    Tautomerism and stereoisomerism of nitracrine, its nitro isomers and their protonated forms in solution examined by absorption and fluorescence spectroscopy [Text] / J. Rak [et al.] // J. Photochem. and Photobiol. A. - 1991. - Vol. 61, N 3. - P343-363 . - ISSN 1010-6030
Перевод заглавия: Таутомерия истереоизомерия нитракрина, его нитроизомеров и их протонированные формы в растворах, исследованные методом абсорбционной и флуоресцентной спектроскопии
Аннотация: Показано, что нитракрин, (N,N-диметил-N'-(1-нитро-9-акридинил)-1,3-пропандиамин, и его нитроизомеры в р-ре существуют, по крайней мере, в двух структурных формах каждый. На основании расчетов заключают, что спектральные данные могут быть интерпретированы с привлечением миграции атома водорода, связанного с азотом при С9 на азот акридинового кольца. Польша, Inst. of Exp. Physics, Univ. of Gdansk. Ил. 19. Табл. 1. Библ. 45.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРАКРИН
ДИМЕТИЛ-N-(1-НИТРО-9-АКРИДИНИЛ)-1,3-ПРОПАНДИАМИН* N,N-
НИТРОИЗОМЕРЫ
РАСТВОРЫ
ТАУТОМЕРИЯ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
МЕТОД АБСОРБЦИОННОЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Rak, J.; Blazejowski, J.; Nowaczyk, K.; Kawski, A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.178

   
    An 1,2,3triazole derivative bioisoster of a potent in vitro prostaglandin synthesis inhibitor: Preparation and biological activity [Text] / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 1. - P91-98
Перевод заглавия: Стереоизомер 1,2,3-Триазолового [эфира], эффективного ингибитора синтеза простагландинов in vitro: получение и биологическая активность
Аннотация: Описывают синтез I-{4-[2-(карбоэтокси)-пропил]-бензил}-1Н-1,2,3-триазола (I), являющегося производным в-ва А. Значения IC[5][0] I и в-во А в отношении образования малонового диальдегида, стимулированного арахидоновой к-той в обогащенной тромбоцитами плазме крови человека, составляли 8 и 0,15 мкМ соответственно. Величина IC[5][0] тио-производного в-ва А составляла около 3 мкМ, а ацетилсалициловой к-ты и индометацина - 50 и 5 мкМ. Делают вывод, что замещение эфирного атома кислорода в структуре в-ва А на биоизостерную метиленовую группу снижает ингибиторную активность в отношении ПГ-синтетазы. Италия, Univ. di Pisa, Pisa.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ*1,2,3-
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
ПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Dell'omodarme, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.04-04М5.362

   
    ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЖЕНЩИН В ФИЗИОЛОГИЧЕСКОМ ПОКОЕ И ПРИ СТАНДАРТНОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ В РЕПРОДУКТИВНОМ, ПРЕ - И ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОМ ПЕРИОДАХ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛАТЕРАЛЬНОГО ПОВЕДЕНЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ АСИММЕТРИЙ [Текст] / Т. Л. Боташева [и др.] // Соврем. пробл. науки и образ. - 2015. - N 3. - С. 145 . - ISSN 1817-6321
Аннотация: Представлены данные о функциональном состоянии женщин различных возрастных групп в покое и в ответ на ортостатическую нагрузку в зависимости от стереоизомерии женского организма на основе анализа 685 кардиоинтервалограмм. Установлено, что в репродуктивном периоде правый латеральный поведенческий профиль асимметрий сопровождается наиболее благоприятными показателями функционального состояния, как в состоянии покоя, так и в ответ на ортостазу, тогда как левый латеральный фенотип чаще сопровождается его ухудшением и формированием преморбидного состояния. В перименопаузальном периоде после ортостатической пробы у большинства женщин наблюдается ухудшение функционального состояния, кроме левшей. В группе женщин постменопаузального периода особенности реакции регуляторных систем в ответ на физическую нагрузку определяются исходным уровнем их адаптивности, независимо от латерального поведенческого профиля асимметрий.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.15.11
Рубрики: ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ
СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ
ПЕРИМЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНЫЙ ПЕРИОД

Доп.точки доступа:
Боташева, Т.Л.; Черноситов, А.В.; Гурбанова, Л.Р.; Кириллова, Т.Г.; Заводнов, О.П.; Шубитидзе, М.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)