Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.191

   
    Maintenance of hepatic glutathione homeostasis and prevention of acetaminophen-induced cataract in mice by L-cysteine prodrugs [Text] / William B. Rathbun [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 9. - P1111-1116 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Поддержание гомеостаза глутатиона печени и предупреждение развития катаракты, вызванной ацетаминофеном, у мышей после введения пролекарств L-цистеина
Аннотация: Administration of acetaminophen (ACP, 3.0 mmol/kg, i. p.) to 'бета'-naphthoflavone-induced C57 BL/6 mice led to the formation of bilateral cataracts within 8 hr with a 71% incidence. The hepatic glutathione (GSH) levels were reduced 99% and lenticular GSH levels reduced 42% in cataractous mice. Cataract formation was completely prevented by the co-administration of the L-cysteine prodrugs 2(R,S)-methylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid (MTCA) and 2(R,S)-n-propylthiazolidine-4(R)-carboxylic acid (PTCA) in two divided i. p. doses totaling 4.5 mmol/kg. 2-Oxo-L-thiazolidine-4-carboxylic acid (OTCA) was nearly equipotent, yielding only one cataract in 16 mice, but D-ribose-L-cysteine (RibCys, 5/16) and N-acetyl-L-cysteine (NAC, 9/14) were much less effective. Hepatic and lenticular GSH were maintained at near normal levels by MTCA, PTCA and OTCA. These results suggest that maintenance of adequate cellular GSH levels in the presence of ACP protects against cataract induction. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59 + 341.45.21.55
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
ЦИСТЕИН*L-
ПРОЛЕКАРСТВА ПЕЧЕНИ
ГЛУТАТИОН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ КАТАРАКТА
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rathbun, William B.; Killen, Christina E.; Holleschau, Ann M.; Nagasawa, Herbert T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.107

    Чудинова, О. И.
    Изучение антикарактальной активности аминокислотно-витаминной смеси [Текст] / О. И. Чудинова, В. А. Поволоцкая, Л. А. Чайка // Офтальмол. ж. - 1998. - N 1. - С. 73-77 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: В экспериментах на крысах на модели рентген-индуцированного катарактогенеза изучали фармакологические свойства смеси аминокислот (глицин, L-цистеин, глутаминовая к-та) и витаминов (аскорбиновая к-та, пиридоксин), условно названной факовит. Препарат является аналогом капсул факолен (Франция), предназначенных для терапии катаракты. Установили, что факовит, введенный в желудок облученных крыс в виде взвеси в 1,5% крахмальной слизи в дозах 200 и 600 мг/кг, вызывал повышение содержания SH-групп низкомолекулярных небелковых соединений хрусталика на 34,7 и 45,6% соответственно, а также увеличение содержания аскорбиновой к-ты в крови на 28,5 и 70,6% соответственно. Украина, ГНЦ лекарственных средств, Харьков. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.53.09 + 341.45.21.59
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
ВИТАМИНЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
ПРЕПАРАТ ФАКОВИТ
МОДЕЛЬ КАТАРАКТЫ
РЕНТГЕН-ИНДУЦИРОВАННОЙ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИОЛОВЫЙ СТАТУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Поволоцкая, В.А.; Чайка, Л.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.123

   
    Benzisothiazole-1,1-dioxide alkanoic acid derivatives as inhibitors of rat lens aldose reductase [Text] / Giampaolo Primofiore [et al.] // Farmaco. - 1997. - Vol. 52, N 10. - P583-588 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Производные бензизотиазол-1,1-диоксид алкановой кислоты как ингибиторы альдозоредуктазы хрусталика крысы
Аннотация: Синтезирован ряд производных бензизотиазол-1,1-диоксид алкановой кислоты, среди к-рых ацетильные производные характеризовались максимальным ингибирующим действием in vitro на альдозоредуктазу хрусталика глаза крысы. Италия, Dip. di Scienze farmaceutiche dell'Universita di Pisa, Via Bonanno 6, 56126 Pisa. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ АЛКАНОВЫЕ
БЕЗИЗОТИАЗОЛ-1,1-ДИОКСИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
КРЫСЫ
СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Primofiore, Giampaolo; Da, Settimo Federico; La, Motta Concettina; Simorini, Francesca; Minutolo, Armando; Boldrini, Enrico

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.93

   
    Effect of aspirin and sodium salicylate on cataract development in diabetic rats [Text] / Ceetha V. Shastri [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 7. - P651-657 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Действие аспирина и салицилата натрия на развитие катаракты у крыс с диабетом
Аннотация: Изучали действие аспирина (I) и салицилата натрия (II), вводимых п/о в дозе 100 мг/кг/день в течение 24 нед, на развитие катаракты у крыс со стрептозоциновым диабетом. I и II не влияли на уровень глюкозы в крови. Как I, так и II замедляли развитие катаракты, но I действовал более эффективно. Уровень гликированного Hb и гликированных белков в изолированных хрусталиках был значительно ниже в группе получавшей I, но не II, при этом уровень салицилата в сыворотке крови был одинаков в обеих группах. Сделали вывод, что ацетилирование кристаллинов и других белков хрусталика под действием I подавляет гликирование этих белков и т. о. защищает от развития катаракты. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.02 + 341.45.21.79
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
АСПИРИН
САЛИЦИЛАТ НАТРИЯ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ХРУСТАЛИКА
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shastri, Ceetha V.; Thomas, Molly; Victoria, A.J.; Selvakumar, R.; Kanagasabapathy, A.S.; Thomas, Kuriakose; Lakshmi, Lakshmi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.154

   
    Effect of aspirin and sodium salicylate on cataract development in diabetic rats [Text] / Ceetha V. Shastri [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 7. - P651-657 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Действие аспирина и салицилата натрия на развитие катаракты у крыс с диабетом
Аннотация: Изучали действие аспирина (I) и салицилата натрия (II), вводимых п/о в дозе 100 мг/кг/день в течение 24 нед, на развитие катаракты у крыс со стрептозоциновым диабетом. I и II не влияли на уровень глюкозы в крови. Как I, так и II замедляли развитие катаракты, но I действовал более эффективно. Уровень гликированного Hb и гликированных белков в изолированных хрусталиках был значительно ниже в группе получавшей I, но не II, при этом уровень салицилата в сыворотке крови был одинаков в обеих группах. Сделали вывод, что ацетилирование кристаллинов и других белков хрусталика под действием I подавляет гликирование этих белков и т. о. защищает от развития катаракты. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
АСПИРИН
САЛИЦИЛАТ НАТРИЯ
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ХРУСТАЛИКА
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shastri, Ceetha V.; Thomas, Molly; Victoria, A.J.; Selvakumar, R.; Kanagasabapathy, A.S.; Thomas, Kuriakose; Lakshmi, Lakshmi

6.
Патент 5871739 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Inoue, Eri.
    Pharmaceutical composition [Текст] / Eri Inoue ; Senju Pharmaceutical Co., Ltd. - № 729152 ; Заявл. 11.10.1996 ; Опубл. 16.02.1999 ; Приор. 13.10.1995, № 7-291993 (Япония)
Перевод заглавия: Лекарственный состав [для лечения и профилактики катаракты]
Аннотация: Предложено средство для лечения и профилактики катаракты, содержащее антиген хрусталика человека или бактерии, экспрессирующие данный антиген. Механизм действия нового средства основан на способности антигена конкурентно связывать антитела к хрусталику
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
АНТИГЕН ХРУСТАЛИКА
АНТИТЕЛА К ХРУСТАЛИКУ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Senju Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5871739 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Inoue, Eri.
    Pharmaceutical composition [Текст] / Eri Inoue ; Senju Pharmaceutical Co., Ltd. - № 729152 ; Заявл. 11.10.1996 ; Опубл. 16.02.1999 ; Приор. 13.10.1995, № 7-291993 (Япония)
Перевод заглавия: Лекарственный состав [для лечения и профилактики катаракты]
Аннотация: Предложено средство для лечения и профилактики катаракты, содержащее антиген хрусталика человека или бактерии, экспрессирующие данный антиген. Механизм действия нового средства основан на способности антигена конкурентно связывать антитела к хрусталику
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
АНТИГЕН ХРУСТАЛИКА
АНТИТЕЛА К ХРУСТАЛИКУ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Senju Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5880100 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Ogiso, Manabu.
    Method for inhibiting binding of human lens cells [Текст] / Manabu Ogiso, Chikako Noro ; Research Development Corp. of Japan. - № 703874 ; Заявл. 27.08.1996 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Способ подавления межклеточной адгезии клеток хрусталика человека
Аннотация: Для подавления аномальной межклеточной адгезии клеток хрусталика человека, являющейся одним из патогенетических факторов катаракты предложено применение олигосахаридов, имеющих сходную структуру с гликолипидом Lewis{x}. Введенные в хрусталик олигосахариды конкурентно связываются с гликолипидом Lewis{x}, экспрессированным на клетках и тормозят их адгезию. Наряду с этим предложено применение ингибитора сиалидазы, нарушающего трансформацию сиалилгликолипида Lewis{x} в гликолипид Lewis{x}
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЛИКОЛИПИД LEWIS{X}
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ ХРУСТАЛИКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Noro, Chikako; Research Development Corp. of Japan
Свободных экз. нет
9.
Патент 5880100 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Ogiso, Manabu.
    Method for inhibiting binding of human lens cells [Текст] / Manabu Ogiso, Chikako Noro ; Research Development Corp. of Japan. - № 703874 ; Заявл. 27.08.1996 ; Опубл. 09.03.1999
Перевод заглавия: Способ подавления межклеточной адгезии клеток хрусталика человека
Аннотация: Для подавления аномальной межклеточной адгезии клеток хрусталика человека, являющейся одним из патогенетических факторов катаракты предложено применение олигосахаридов, имеющих сходную структуру с гликолипидом Lewis{x}. Введенные в хрусталик олигосахариды конкурентно связываются с гликолипидом Lewis{x}, экспрессированным на клетках и тормозят их адгезию. Наряду с этим предложено применение ингибитора сиалидазы, нарушающего трансформацию сиалилгликолипида Lewis{x} в гликолипид Lewis{x}
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЛИКОЛИПИД LEWIS{X}
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ ХРУСТАЛИКА
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Noro, Chikako; Research Development Corp. of Japan
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.78

   
    Effects of lipid composition on the transcorneal penetration of liposomes containing disulfiram, a potential anti-cataract agent, in the rabbit [Text] / Yoshimasa Ito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P327-333 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние состава липидов на проникновение через роговицу кроликов липосом, содержащих дисульфирам - потенциальное средство против катаракты
Аннотация: Методом выпаривания с обращением фаз получали липосомы (Лс), содержащие дисульфирам (I). Показано, что величина 'сигма'-потенциала Лс по мере снижения молярного отношения димиристоилфосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилхолина с 10:0 до 0:10 изменялась с -22,87 до -7,84. После включения в состав Лс цетилпиридиния хлорида величина 'сигма'-потенциала становилась положительной. В опытах in vivo при нанесении суспензии Лс на поверхность глазного яблока кролика показано, что при изменении молярного отношения димиристоилфосфатидилхолин/дипальм итоилфосфатидилхолин с 8:2 до 2:8 проникновение I через роговицу, оцениваемое величиной AUC, снижалось с 1011 до 403 мкмоль*мин. Обсуждена возможность использования Лс для доставки I, тормозящего развитие катаракты. Япония, Kinki Univ., Osaka 577-8502. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
ЛИПОСОМЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ ЧЕРЕЗ РОГОВИЦУ
СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshimasa; Cai, Hong; Koizumi, Yuuichi; Hori, Ryohei; Terao, Motome; Kimura, Takayoshi; Takagi, Sadao; Tomohiro, Masayuki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т2.114

   
    Effects of lipid composition on the transcorneal penetration of liposomes containing disulfiram, a potential anti-cataract agent, in the rabbit [Text] / Yoshimasa Ito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P327-333 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние состава липидов на проникновение через роговицу кроликов липосом, содержащих дисульфирам - потенциальное средство против катаракты
Аннотация: Методом выпаривания с обращением фаз получали липосомы (Лс), содержащие дисульфирам (I). Показано, что величина 'сигма'-потенциала Лс по мере снижения молярного отношения димиристоилфосфатидилхолина и дипальмитоилфосфатидилхолина с 10:0 до 0:10 изменялась с -22,87 до -7,84. После включения в состав Лс цетилпиридиния хлорида величина 'сигма'-потенциала становилась положительной. В опытах in vivo при нанесении суспензии Лс на поверхность глазного яблока кролика показано, что при изменении молярного отношения димиристоилфосфатидилхолин/дипальм итоилфосфатидилхолин с 8:2 до 2:8 проникновение I через роговицу, оцениваемое величиной AUC, снижалось с 1011 до 403 мкмоль*мин. Обсуждена возможность использования Лс для доставки I, тормозящего развитие катаракты. Япония, Kinki Univ., Osaka 577-8502. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ДИСУЛЬФИРАМ
ЛИПОСОМЫ
ПРОНИКНОВЕНИЕ ЧЕРЕЗ РОГОВИЦУ
СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Yoshimasa; Cai, Hong; Koizumi, Yuuichi; Hori, Ryohei; Terao, Motome; Kimura, Takayoshi; Takagi, Sadao; Tomohiro, Masayuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.360

   
    Экспериментальные модели глюкозной, перекисной и кальциевой катаракт и возможности медикаментозного влияния на них [Текст] / Н. А. Ушаков [и др.] // 6 Съезд офтальмологов России, Москва, 22-24 марта, 1994. - М., 1994. - С. 72
Аннотация: В экспериментах на 80 хрусталиках, извлеченных из свеженуклеированных глаз свиньи, изучали возможность получения катарактальных изменений при действии р-ров глюкозы, H[2]O[2] и CaCl[2], а также влияние на этот процесс лекарств, сдерживающих развитие катаракты (сенкаталин, катахром, витаиодурол, витафакол); антагонистов кальция (коринфар, изоптин) и пептидных биорегуляторов, полученных из в-ва хрусталика или сетчатки. Установили наиболее выраженный антикатарактальный эффект у сенкаталина, меньшими защитными св-вами обладали катахром, витанодурол, витафакол и биорегулятор из хрусталика. Антагонисты Са и биорегулятор из сетчатки не проявили антикатарактальных св-в.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: СРЕДСТВА ПРОТИВ КАТАРАКТЫ
СЕНКАТАЛИН
КАТАХРОМ
ВИТАПОДУРОЛ
ВИТАФАКОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ КАТАРАКТЫ
ХРУСТАЛИКИ ГЛАЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ушаков, Н.А.; Максимов, И.Б.; Хавинсон, В.Х.; Галин, Ю.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)