Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
Патент 5322777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04.

   
    Antibiotic GE 2270 [Текст] / Enrico Selva [и др.] ; Gruppo Lepetit S.p.A. - № 961007 ; Заявл. 14.10.1992 ; Опубл. 21.06.1994
Перевод заглавия: Антибиотики GE 2270
Аннотация: The present invention is directed to a new antibiotic substance denominated antibiotic GE 2270, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
GE 2270
ПРОДУЦЕНТ
PLANOBISPORA ROSEA
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selva, Enrico; Montanini, Nicoletta; Beretta, Graxiella; Goldstein, Beth P.; Denaro, Maurixio; Gruppo Lepetit S.p.A.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5322777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/04.

   
    Antibiotic GE 2270 [Текст] / Enrico Selva [и др.] ; Gruppo Lepetit S.p.A. - № 961007 ; Заявл. 14.10.1992 ; Опубл. 21.06.1994
Перевод заглавия: Антибиотики GE 2270
Аннотация: The present invention is directed to a new antibiotic substance denominated antibiotic GE 2270, the addition salts thereof, the pharmaceutical compositions thereof and their use as medicaments, particularly in the treatment of infectious diseases involving microorganisms susceptible to them
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
GE 2270
ПРОДУЦЕНТ
PLANOBISPORA ROSEA
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Selva, Enrico; Montanini, Nicoletta; Beretta, Graxiella; Goldstein, Beth P.; Denaro, Maurixio; Gruppo Lepetit S.p.A.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.487

   
    Сулациллин при инфекционно-воспалительных заболеваниях [Текст] / В. П. Позднякова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 264 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СУЛАЦИЛЛИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.; Кузнецова, С.М.; Лобусева, А.Н.; Соколова, В.И.; Страчунский, Л.С.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.294

   
    Сулациллин при инфекционно-воспалительных заболеваниях [Текст] / В. П. Позднякова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 264 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
СУЛАЦИЛЛИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, В.П.; Кузнецова, С.М.; Лобусева, А.Н.; Соколова, В.И.; Страчунский, Л.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.63

    Свистов, В. В.
    Мирамистин - отечественный антисептик широкого спектра действия [Текст] / В. В. Свистов // Воен.-мед. ж. - 1998. - Т. 319, N 5. - С. 57-59 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Мирамистин - антисептик из класса поверхностно-активных веществ, обладающий противомикробным действием на стафилококки, стрептококки; грибы, вирусы; гонококки, эшерихии шигеллы, сальмонеллы; вибрионы; спирохеты; коринобактерии дифтерии; простейшие. Кроме того мирамистин стимулирует репаративные процессы, обладает иммуномодулирующим действием; замедляет развитие резистентности микроорганизмов к антибиотикам. Препарат безопасен и не имеет побочных эффектов, что позволяет рекомендовать его для широко клинического применения. Библ.7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
МИРАМИСТИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.273

    Свистов, В. В.
    Мирамистин - отечественный антисептик широкого спектра действия [Текст] / В. В. Свистов // Воен.-мед. ж. - 1998. - Т. 319, N 5. - С. 57-59 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Мирамистин - антисептик из класса поверхностно-активных веществ, обладающий противомикробным действием на стафилококки, стрептококки; грибы, вирусы; гонококки, эшерихии шигеллы, сальмонеллы; вибрионы; спирохеты; коринобактерии дифтерии; простейшие. Кроме того мирамистин стимулирует репаративные процессы, обладает иммуномодулирующим действием; замедляет развитие резистентности микроорганизмов к антибиотикам. Препарат безопасен и не имеет побочных эффектов, что позволяет рекомендовать его для широко клинического применения. Библ.7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.97
Рубрики: АНТИСЕПТИКИ
МИРАМИСТИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.238

    Вичканова, С. А.
    Анализ результатов многолетнего экспериментального изучения и применения в медицинской практике противоинфекционных препаратов растительного происхождения - сангвиритрина, эвкалимина и алпизарина [Текст] : тез. докл. на 4 Междунар. конгр. "Иммунореабилитация и реабилитация в мед.", Сочи, 5-9 июля. 1998 / С. А. Вичканова, Н. М. Крутикова, А. И. Громакова // Int. J. Immunorehabil. - 1998. - N 8. - С. 13
Аннотация: Сангвиритрин (С) - антимикробное средство широкого спектра действия, эффективен в отношении грамположительных (Гр{+}) и грамотрицательных (Гр{-}) бактерий, различных видов патогенных грибов и жгутиковых простейших. Обладает также противовоспалительными свойствами. Эвкалимин (Э) - антибактериальное и противовоспалительное средство. Наиболее активен в отношении Гр{+} бактерий, в том числе стрептостафилококковой группы, возбудителей дифтерии и туберкулеза, обладает бактериостатическим действием в отношении ряда Гр{-} бактерий и кандиды. Э стимулирует Т-клеточный иммунитет и индукцию интерферона. Алпизарин (А) - противовирусное средство. Эффективен в отношении вирусов простого герпеса, Varicella zoster, цитомегаловирусов и вируса иммунодефицита человека. С, Э и А эффективный в отношении антибиотикорезистентных форм микроорганизмов (МО), не вызывает устойчивости МО, характеризуются высокой степенью безопасности, хорошей переносимостью при длительном применении, не вызывают аллергических эффектов. Каждый из препаратов выпускается в нескольких лекарственных формах
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ
САНГВИРИТРИН
ЭВКАЛИМИН
АЛПИЗАРИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА

Доп.точки доступа:
Крутикова, Н.М.; Громакова, А.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т2.234

    Цыбанев, А. А.
    Противотуберкулезный антибиотик пролонгированного действия - рифабутин. Антимикробный спектр, особенности фармакодинамики и фармакокинетики [Текст] / А. А. Цыбанев, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 8. - С. 30-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: По химической структуре рифабутин (РБ) представляет собой 4-дезоксо-3,4-[2-спиро[N-изобутил-4-пипераидил]2,5-дигидро- 1H-имидазол]. В основе антибактериального действия РБ лежит подавление ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Наиболее важным свойством РБ является его активность по отношению к Micobacterium tuberculosis и M. avium-intracellulare. Кроме того, есть данные о высокой чувствительности к РБ Helicobacter pylori. РБ характеризуется продолжительным постантибиотическим эффектом и усилением антимикробного действия при сочетании его с другими антибактериальными препаратами. Фармакокинетика РБ незначительно меняется при нарушении функций экскреторных органов. По основным фармакокинетическим параметрам РБ превосходит рифампицин. Россия, РГНЦ экспертизы лекарств МЗ РФ, Москва. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29 + 341.45.21.95.11.45
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАБУТИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.04-04Б4.232

    Цыбанев, А. А.
    Противотуберкулезный антибиотик пролонгированного действия - рифабутин. Антимикробный спектр, особенности фармакодинамики и фармакокинетики [Текст] / А. А. Цыбанев, Г. Б. Соколова // Антибиотики и химиотерапия. - 1999. - Т. 44, N 8. - С. 30-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: По химической структуре рифабутин (РБ) представляет собой 4-дезоксо-3,4-[2-спиро[N-изобутил-4-пипераидил]2,5-дигидро- 1H-имидазол]. В основе антибактериального действия РБ лежит подавление ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Наиболее важным свойством РБ является его активность по отношению к Micobacterium tuberculosis и M. avium-intracellulare. Кроме того, есть данные о высокой чувствительности к РБ Helicobacter pylori. РБ характеризуется продолжительным постантибиотическим эффектом и усилением антимикробного действия при сочетании его с другими антибактериальными препаратами. Фармакокинетика РБ незначительно меняется при нарушении функций экскреторных органов. По основным фармакокинетическим параметрам РБ превосходит рифампицин. Россия, РГНЦ экспертизы лекарств МЗ РФ, Москва. Библ. 40
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
РИФАБУТИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Соколова, Г.Б.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.305

    Падейская, Е. Н.
    Новые фторхинолы: возможности и перспективы [Текст] / Е. Н. Падейская // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 515 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.06-04Т3.85

    Падейская, Е. Н.
    Новые фторхинолы: возможности и перспективы [Текст] / Е. Н. Падейская // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 515 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.299

    Сидоренко, С. В.
    Фторированные хинолоны - спектр активности и клиническое значение. Текст доклада на III Международной конференции "Клиническая антибиотикотерапия", Киев, 4-5 октября, 2001 [Текст] / С. В. Сидоренко // Клин. антибиотикотерапия. - 2001. - N 5-6. - С. 31-35
Аннотация: Подробно описывают фармакологические свойства фторхинолонов: норфлоксацина, ципрофлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина и "новых" - левофлоксацина и моксифлоксацина. Наилучшим считают левофлоксацин, обладающий 100% биодоступностью при приеме внутрь и высокой активностью по отношению к подавляющему большинству грамотрицательных микроорганизмов и пневмококков. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.290

    Сидоренко, С. В.
    Фторированные хинолоны - спектр активности и клиническое значение. Текст доклада на III Международной конференции "Клиническая антибиотикотерапия", Киев, 4-5 октября, 2001 [Текст] / С. В. Сидоренко // Клин. антибиотикотерапия. - 2001. - N 5-6. - С. 31-35
Аннотация: Подробно описывают фармакологические свойства фторхинолонов: норфлоксацина, ципрофлоксацина, офлоксацина, пефлоксацина и "новых" - левофлоксацина и моксифлоксацина. Наилучшим считают левофлоксацин, обладающий 100% биодоступностью при приеме внутрь и высокой активностью по отношению к подавляющему большинству грамотрицательных микроорганизмов и пневмококков. Россия, ГНЦ по антибиотикам, Москва
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.12-04Т3.101

    Ноников, В. Е.
    Фторхинолоны новых генераций при лечении бронхолегочных инфекций [Текст] / В. Е. Ноников // Рус. мед. ж. - 2002. - Т. 10, N 4. - С. 186-188 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Дают рекомендации по эмпирическому выбору противобактериальных средств при лечении инфекций дыхательных путей. Особое внимание уделяют респираторным фторхинолонам (левофлоксацин, моксифлоксацин, спарфлоксацин). Указанные препараты высоко активны в отношении практически всех возбудителей респираторных инфекций. Приводят схемы использования для респираторных фторхинолонов, в частности ступенчатую для левофлоксацина (тавоника). Россия, ЦКБ МЦ УД Президента РФ, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ФТОРХИНОЛОНЫ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.235

    Мельник, М. В.
    Протимiкробна активнiсть солей оксотетрагiдроакридинiю та iх фенiлгiдразонiв [Текст] / М. В. Мельник, Р. В. Куцик, Т. I. Клюфiнська // Фармац. ж. - 2004. - N 2. - С. 59-62 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Противомикробная активность солей оксотетрагидроакридиния и их фенилгидразонов
Аннотация: Описан синтез солей оксотетрагидроакридиния с различными заместителями в N-фенильном ядре и гидрированном цикле акридина, а также их фенилгидразонов. Изучена их противомикробная активность и установлена связь антимикробных свойств соединений с положением групп-заместителей. Продемонстрирована значительная противомикробная активность солей оксотетрагидроакридиния относительно грамположительных микроорганизмов, В частности St. aureus и St. epidermidis, включая метициллин-резистентные штаммы. Украина, Ивано-франковская ГМА. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ОКСОТЕТРАГИДРОАКРИДИНИЙ
СОЛИ
ФЕНИЛГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Куцик, Р.В.; Клюфiнська, Т.I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т2.100

    Митрохин, С. Д.
    Антимикробная активность левофлоксацина [Текст] / С. Д. Митрохин // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2004. - N 1. - С. 36-39
Аннотация: Левофлоксацин (ЛФ) - антибиотик группы фторхинолонов (торговое название - Таваник). ЛФ представляет собой левовращающий изомер офлоксацина, гетероциклического производного 6-фторхинолон-карбоновой к-ты. Представленные в литературе данные об активности ЛФ в отношении различных микроорганизмов показывают, что этот антибиотик с успехом может использоваться как в амбулаторной практике, так и при лечении госпитальных инфекций. Высокая эффективность и широкие показания к применению ЛФ тем не менее, не позволяют рассматривать его как средство для лечения всех инфекционных заболеваний бактериальной природы. Препарат слабо активен в отношении энтерококков, не всегда достаточно эффективен при стрептококковой инфекции, существенно ограничена его клиническая эффективность при анаэробной инфекции. Поэтому не должно быть широкого бесконтрольного применения ЛФ. Его следует назначать строго по показаниям, с учетом чувствительности возбудителя, тяжести инфекционного процесса, соблюдая дозы и схемы назначения. Несомненно, что ЛФ занимает важное место в терапии инфекций, вызванных высоковирулентными, полирезистентными к антибиотикам штаммам микроорганизмов, при неэффективности других антимикробных средств, а также при необходимости эмпирической антимикробной терапии тяжелых состояний, в том числе в условиях реанимационных отделений. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т2.103

    Мельник, М. В.
    Протимiкробна активнiсть солей оксотетрагiдроакридинiю та iх фенiлгiдразонiв [Текст] / М. В. Мельник, Р. В. Куцик, Т. I. Клюфiнська // Фармац. ж. - 2004. - N 2. - С. 59-62 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Противомикробная активность солей оксотетрагидроакридиния и их фенилгидразонов
Аннотация: Описан синтез солей оксотетрагидроакридиния с различными заместителями в N-фенильном ядре и гидрированном цикле акридина, а также их фенилгидразонов. Изучена их противомикробная активность и установлена связь антимикробных свойств соединений с положением групп-заместителей. Продемонстрирована значительная противомикробная активность солей оксотетрагидроакридиния относительно грамположительных микроорганизмов, В частности St. aureus и St. epidermidis, включая метициллин-резистентные штаммы. Украина, Ивано-франковская ГМА. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ОКСОТЕТРАГИДРОАКРИДИНИЙ
СОЛИ
ФЕНИЛГИДРАЗОНЫ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Куцик, Р.В.; Клюфiнська, Т.I.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.357

    Митрохин, С. Д.
    Антимикробная активность левофлоксацина [Текст] / С. Д. Митрохин // Атмосф. Пульмонол. и аллергол. - 2004. - N 1. - С. 36-39
Аннотация: Левофлоксацин (ЛФ) - антибиотик группы фторхинолонов (торговое название - Таваник). ЛФ представляет собой левовращающий изомер офлоксацина, гетероциклического производного 6-фторхинолон-карбоновой к-ты. Представленные в литературе данные об активности ЛФ в отношении различных микроорганизмов показывают, что этот антибиотик с успехом может использоваться как в амбулаторной практике, так и при лечении госпитальных инфекций. Высокая эффективность и широкие показания к применению ЛФ тем не менее, не позволяют рассматривать его как средство для лечения всех инфекционных заболеваний бактериальной природы. Препарат слабо активен в отношении энтерококков, не всегда достаточно эффективен при стрептококковой инфекции, существенно ограничена его клиническая эффективность при анаэробной инфекции. Поэтому не должно быть широкого бесконтрольного применения ЛФ. Его следует назначать строго по показаниям, с учетом чувствительности возбудителя, тяжести инфекционного процесса, соблюдая дозы и схемы назначения. Несомненно, что ЛФ занимает важное место в терапии инфекций, вызванных высоковирулентными, полирезистентными к антибиотикам штаммам микроорганизмов, при неэффективности других антимикробных средств, а также при необходимости эмпирической антимикробной терапии тяжелых состояний, в том числе в условиях реанимационных отделений. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.187

   
    Пути повышения эффективности 'бета'-лактамных антибиотиков [Текст] / Р. Ю. Рыков [и др.] // Сборник работ 69 Итоговой научной сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук Центрально-Черноземного центра РАМН, Курск, 2004. - Курск, 2004. - Ч. 2. - С. 331 . - ISBN 5-7487-0763-2
Аннотация: В процессе работы разрабатывались методики синтеза модифицированных препаратов (оксациллина натриевой соли с металлами) и были получены новые соединения. Опытным путем установлена зависимость выхода металлокомплекса от применяемого растворителя, их растворимость, температура плавления, спектр светопоглощения и антимикробная активность. Проведенные микробиологические исследования позволили установить, что у синтезированных веществ расширяется значительно спектр антимикробного действия по сравнению с исходными антибиотиками. Оксациллин не оказывает биоцидного действия на грибы рода Candida, Pseudomonas aeroginosa, и грамотрицательную Escherichia coli. Оксациллин в комплексе с медью оказывает биоцидное действие на грибы рода Candida, а его комплекс с серебром обладает бактерицидным действием в отношении Pseudomonas aeroginosa и Escherichia coli. К тому же биокомплекс оксациллина с медью увеличивает зону задержки роста Bacillus subtilis. Т. обр., введение биогенных металлов в состав оксациллина натриевой соли способствует увеличению антимикробной активности и расширению спектра действия 'бета'-лактамного антибиотика. Россия, Курский ГМУ
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: ОКСАЦИЛЛИН
БИОКОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
СИНТЕЗ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Рыков, Р.Ю.; Тупиков, Н.В.; Карпова, О.Н.; Карпов, А.Ф.; Лазурина, Л.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.161

    Зубков, М. Н.
    Эффективность и безопасность левофлоксацина при инфекциях нижних дыхательных путей [Текст] / М. Н. Зубков // Антибиотики и химиотерапия. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 31-37 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В обзоре литературных данных описывают спектр противомикробной активности "антипневмококковых" фторхинолонов (АПФХ), к к-рым относится левофлоксацин (ЛВФЛ) и его фармакокинетику. Обобщают результаты клинических исследований эффективности ЛВФЛ при инфекциях нижних дыхательных путей. ЛВФЛ является лидером среди АПФХ по объемам применения в клинической практике за последние 5 лет. По своей эффективности он не уступает цефалоспоринам III поколения при инфекциях нижних дыхательных путей и, наряду с прочими АПФХ, имеет весомые преимущества перед препаратами других групп при лечении пневмоний, вызванных атипичными возбудителями. Поэтому ЛВФЛ признан идеальным препаратом для лечения бронхолегочных инфекций средней тяжести и тяжелого течения, при не установленном (по крайней мере, на начальных этапах заболевания) этиологическом диагнозе. Как представитель АПФХ он хорошо зарекомендовал себя при терапии обострений хронического бронхита, в том числе у пациентов с риском неблагоприятного исхода хронической обструктивной болезни легких. ЛВФЛ, в сравнении со всеми препаратами группы ФХ, является наиболее безопасным лекарственным средством и хорошо переносится при высоких дозах, применение к-рых представляется перспективным в плане проведения рациональной антибиотикотерапии. Именно поэтому ЛВФЛ в настоящее время рассматривается как препарат выбора при инфекциях нижних дыхательных путей и включен в руководства многих стран Запада и Японии. Россия, ГКБ N 23 им. "Медсантруд", Москва. Библ. 68
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕВОФЛОКСАЦИН
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)