СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 04.07-04И5.84

Генетическая нестабильность (GATA)[n] микросателлитных повторов ДНК и соматический мозаицизм у однополых ящериц Darevskia unisexualis [Текст] / О. Н. Токарская [и др.] // Докл. РАН. - 2003. - Т. 388, N 6. - С. 825-828 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Впервые описаны нестабильные, содержащие (GATA)[n]-микросателлитные локусы и продемонстрирован соматический мозаицизм по этим локусам у партеногенетических ящериц D. unisexualis. Россия, Институт биологии гена Российской Академии наук, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.13
Рубрики: ЛОКУСЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЕ
(GATA)[N]-СОДЕРЖАЩИЕ
АНАЛИЗ
ЯЩЕРИЦЫ
ПАРТЕНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
DAREVSKIA UNISEXUALIS
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ

Доп.точки доступа:
Токарская, О.Н.; Даревский, И.С.; Мартиросян, И.А.; Бадаева, Т.Н.; Корочкин, Л.И.; Даниелян, Ф.Д.; Петросян, В.Г.; Рысков, А.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.04-04Б1.204

Somatic mosaicism in a case of papparently sporadic Creutzfeldt-Jakob disease carrying a de novo D178N mutation in the PRNP gene [Text] / A. Alzualde [et al.] // Amer. J. Med. Genet. B. - 2010. - Vol. 153, N 7. - P1283-1291 . - ISSN 1552-4841
Перевод заглавия: Соматический мозаицизм в случае спорадической болезни Крейтцфельдта-Якоба носителя мутации De Novo D178N в PRNP гене
Аннотация: Приводится описание случая болезни Крейтцфельдта-Якоба с неблагоприятным семейным анамнезом по носительству мутации кодона 178 прионного белка. Настоящая мутация является мутацией de novo, поскольку не наблюдается у родителей больного. Испания, Inst. de Investigacion Biodonostica, 20014 San Sebactian

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА
БОЛЬНЫЕ
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ

Доп.точки доступа:
Alzualde, A.; Moreno, F.; Martinez-Lage, P.; Ferrer, K.; Gorostidi, A.; Otaegui, D.; Blazquez, L.; Atares, B.; Cardoso, S.; Martinz, de Pancorbo M.; Juste, R.; Rodriguez-Martinez, A.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.88

Pathak, S.
Genetic susceptibility, somatic mosaicisms and predisposition to human cancer [Text] / S. Pathak, M. K. Dhaliwal, V. L. Hopwood // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P17-19 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Генетическая чувствительность, соматические мозаицизмы и предрасположение к злокачественным опухолям у человека
Аннотация: Указывают, что предположение, согласно к-рому специфич. перестройки Хр связаны с появлением специфич. Оп, не является такой строгой необходимостью, как это показано для ряда врожденных наследственных признаков. Проведен анализ культивируемых Лф при нелеченых Оп Вильмса, карциномах почки и МЖ. Большинство метафаз норм., однако в 1-2% Кл имелись неслучайные поломки Хр. В ЛФ 3 из 11 б-ных с Оп Вильмса у 1 гомолога Хр 11, обнаружена делеция q13; у 2 из 4 б-ных карциномами почки у гомолога Хр 3 выявлена делеция p13-p14. Среди 8 из 40 б-ных с карциномами МЖ у гомолога Хр 1 отмечено скопление точек поломок в р-не q12-q23. Наличие соматич. мутаций или хромосомных перестроек и даже если они незначительны - способствовать развитию специфич. соматич. злокачеств. Оп. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent., Houston. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dhaliwal, M.K.; Hopwood, V.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.97

Greger, Valerie.
Somatic mosaicism in a patient with bilateral retinoblastoma [Text] / Valerie Greger, Eberhard Passarge, Bernhard Horsthemke // Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 46, N 6. - P1187-1193 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Соматический мозаицизм у больного двусторонней ретинобластомой
Аннотация: Описаны 2 линии клеток (Кл) с разл. делециями гена ретинобластомы (Рб) у 1 б-ного с двусторонней Рб, к-рой передал мутации в своих лимфоцитах 2 своим детям. Авт. клонировали, картировали и изучали последовательности ДНК у соединит. фрагментов этих делеций. Делеции относятся к одной точке разлома, но распространяются в противоположных от нее направлениях. Вставка в 4 пары оснований неизвестного происхождения найдена между точками разлома при одной делеции. Вторая делеция характеризовалась более сложными перестройками и включала вставку конца 5'. Короткие обл. гомологии найдены у точек разлома; эти обл. находились по бокам зоны инверсии. Получ. данные свидетельствуют, что двусторонние Рб могут возникать не только вследствие мутации зародышевых Кл, но также в результате гетерозиготных мутаций, ведущих к соматич. мозаицизму. ФРГ, Inst. fur Humangenetic, Universitatklinikum, Essen. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕНЫ
RB
ДЕЛЕЦИИ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ОПУХОЛИ БИЛАТЕРАЛЬНЫЕ
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ
IN VITRO
НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ФЕНОТИП
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Passarge, Eberhard; Horsthemke, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.269

Ishizaki, Kanji.
Establishment of SV40-transformed cell lines fom a xeroderma pigmentosum patient with somatic mosaicism [Text] / Kanji Ishizaki, Hae Ryong Chang, Mituo Ikenaga // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P57 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Установление SV-40-трансформированной линии от больного пигментной ксеродермой с соматическим мозаицизмом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС SV40
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КСЕРОДЕРМА ПИГМЕНТНАЯ
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ

Доп.точки доступа:
Chang, Hae Ryong; Ikenaga, Mituo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.08-04К1.100

Late-Onset Combined Immunodeficiency with a Novel IL2RG Mutation and Probable Revertant Somatic Mosaicism [Text] / Yusuke Okuno [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2015. - Vol. 35, N 7. - P610-614 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Комбинированный иммунодефицит с поздним началом с новой мутацией IL2RG и предположительно с ревертантным соматическим мозаицизмом

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ
КОМБИНИРОВАННЫЙ С ПОЗДНИМ НАЧАЛОМ
МУТАЦИИ
IL2RG
СОМАТИЧЕСКИЙ МОЗАИЦИЗМ

Доп.точки доступа:
Okuno, Yusuke; Hoshino, Akihiro; Muramatsu, Hideki; Kawashima, Nozomu; Wang, Xinan; Yoshida, Kenichi; Wada, Taizo; Gunji, Masaharu; Toma, Tomoko; Kato, Tamaki; Shiraishi, Yuichi; Iwata, Atsuko; Hori, Toshinori; Kitoh, Toshiyuki; Chiba, Kenichi; Tanaka, Hiroko; Sanada, Masashi; Takahashi, Yoshiyuki; Nonoyama, Shigeaki; Ito, Masafumi; Miyano, Satoru; Ogawa, Seishi; Kojima, Seiji; Kanegane, Hirokazu

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска