Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.58

    Lucas, Bruno.
    Production, selection, and maturation of thymocytes with high surface density of TCR [Text] / Bruno Lucas, Florence Vasseur, Claude Penit // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P53-62 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генерирование, селекция и созревание тимоцитов с высокой поверхностной плотностью T-клеточных рецепторов
Аннотация: Основные этапы внутритимической дифференцировки T-клеток изучали с помощью бромдезоксиуридина, который использовали для биосинтетического мечения ДНК. Тимоциты с высоким уровнем экспрессии T-клеточного рецептора (TКР{++}) генерируются в первые 24 ч. после синтеза ДНК. Фенотип таких TКР{++} клеток определяли в течение 10 д., используя пары поверхностных маркеров, ассоциированных с бромдезоксиуридином. В течение первых 2 д. TКР{++} клетки с фенотипом CD4{+}CD8{+}, термостабильный антиген (ТА){++}, временно экспрессировали ранний активационный маркер CD69, и среди них был представлен высокий процент пролиферирующих клеток. Этот этап активации предшествует переключению с CD4{+}CD8{+} на CD4{+}CD8{-}, а затем на CD4{-}CD8{+} фенотип, с последующей прогрессирующей отрицательной регуляцией экспрессии ТА и повышением экспрессии H-2K, Qa-2 и CD45RB. Фенотипическое созревание завершалось через 9 д. У Mls-1{a} мышей отрицательную селекцию V'бета'6{+} клеток наблюдали на самых ранних этапах генерирования TКР{++} клеток, а позже происходила положительная селекция V'бета'8.2{+} и V'бета'14{+} клеток, уровень которой коррелировал со стадией активации. Полагают, что высокий уровень экспрессии TКР необходим для положительной селекции и последующего T-клеточного созревания. Франция, U 345 INSERM, CHU Necker-enfants Malad., Paris. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
ЭТАНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasseur, Florence; Penit, Claude

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.251

    Lucas, Bruno.
    Production, selection, and maturation of thymocytes with high surface density of TCR [Text] / Bruno Lucas, Florence Vasseur, Claude Penit // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P53-62 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Генерирование, селекция и созревание тимоцитов с высокой поверхностной плотностью T-клеточных рецепторов
Аннотация: Основные этапы внутритимической дифференцировки T-клеток изучали с помощью бромдезоксиуридина, который использовали для биосинтетического мечения ДНК. Тимоциты с высоким уровнем экспрессии T-клеточного рецептора (TКР{++}) генерируются в первые 24 ч. после синтеза ДНК. Фенотип таких TКР{++} клеток определяли в течение 10 д., используя пары поверхностных маркеров, ассоциированных с бромдезоксиуридином. В течение первых 2 д. TКР{++} клетки с фенотипом CD4{+}CD8{+}, термостабильный антиген (ТА){++}, временно экспрессировали ранний активационный маркер CD69, и среди них был представлен высокий процент пролиферирующих клеток. Этот этап активации предшествует переключению с CD4{+}CD8{+} на CD4{+}CD8{-}, а затем на CD4{-}CD8{+} фенотип, с последующей прогрессирующей отрицательной регуляцией экспрессии ТА и повышением экспрессии H-2K, Qa-2 и CD45RB. Фенотипическое созревание завершалось через 9 д. У Mls-1{a} мышей отрицательную селекцию V'бета'6{+} клеток наблюдали на самых ранних этапах генерирования TКР{++} клеток, а позже происходила положительная селекция V'бета'8.2{+} и V'бета'14{+} клеток, уровень которой коррелировал со стадией активации. Полагают, что высокий уровень экспрессии TКР необходим для положительной селекции и последующего T-клеточного созревания. Франция, U 345 INSERM, CHU Necker-enfants Malad., Paris. Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
ЭТАНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasseur, Florence; Penit, Claude

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.107

   
    Fetal protein fetuin inthe maturation of the hemopoietic system [Text] : [Abstr.] 16th Meet. APPS, Hobart, 26th-28th Sept., 1994 / K. A. Foster [et al.] // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P144 . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Роль зародышевого белка фетуина в созревании кроветворной системы
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНАЯ СИСТЕМА
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
УСКОРЕНИЕ
ЗАРОДЫШЕВЫЙ БЕЛОК ФЕТУИН
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Foster, K.A.; Deal, A.; Saunders, N.R.; Dziegielewska, K.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.11-04Н3.211

   
    Maturation of cytotoxic T lymphocytes against a B7-transfected nonmetastatic tumor: A critical role for costimulation by B7 on both tumor and host antigen-presenting cells [Text] / Maja Maric [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 15. - P3376-3384 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Созревание цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к неметастатической опухоли, трансфицированной B7. Ключевая роль костимуляции через B7 антигенпредставляющих клеток как опухоли, так и хозяина
Аннотация: Мышам перевивали клетки мастоцитомы J558, трансфицированные геном костимулирующей молекулы B7-1 или пустым вектором (контроль). В 1-м случае опухоли отторгались к концу месяца, во 2-м прогрессивно росли. Отсутствие их метастазирования в региональный лимфатический узел доказано морфологическим исследованием, а также иммуноморфологически и с помощью полимеразной цепной реакции. В процессе роста опухоли, трансфицированной B7-1 (но не контрольной), формировались цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), лизирующие опухолевые клетки ex vivo. Детально изучена кинетика образования, активность специфичность ЦТЛ. В опытах с блокадой экспрессии B7-1 путем котрансфекции B7 человека, а также с помощью дифференцирования B7{+} клеток опухоли и хозяина (первые лишены CD45, вторые несут эту молекулу) установлено, что для индукции ЦТЛ требуется экспрессия B7-1 не только на опухолевых клетках, но и на клетках хозяина (костномозгового происхождения). Т. обр., развитие цитотоксического противоопухолевого ответа нуждается в экспрессии костимулирующих молекул на клетках опухоли и хозяина и может происходить в опухоли, а не в лимфатическом узле. США, Dep. Pathol., City Med. Ctr., New York, NY 10016. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
МАСТОЦИТОМА J558
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ ЧЕРЕЗ B7-1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maric, Maja; Zheng, Pan; Sarma, Supria; Guo, Yong; Liu, Yang

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.102

    Hare, Katherine J.
    CD69 expression discriminates MHC-dependent and -independent stages of thymocyte positive selection [Text] / Katherine J. Hare, Eric J. Jenkinson, Graham Anderson // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P3978-3983 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия CD69 разграничивает ГКГС-зависимую и -независимую стадии положительной селекции тимоцитов
Аннотация: CD4{+}CD8{+}CD69{-} тимоциты мышей помещали в реассоциированную органную культуру эмбрионов мышей дикого типа, дефектных по ГКГС типа II, по 'бета'2-микроглобулину и по обоим классам генов ГКГС (MHC{-/-}). В первом случае формировались CD4{+}CD8{+}CD69{+}; CD4{+}CD8{-} и CD4{-}CD8{+} тимоциты, во 2-м и 3-м - нарушалось развитие, соответственно, CD4{+} и CD8{+} клеток, в последнем - не развивались оба эти типа клеток, а на CD4{+}CD8{+} клетках отсутствовала экспрессия CD69. Это свидетельствует о зависимости от ГКГС первого этапа положительной селекции, завершающейся экспрессией CD69. В аналогичных опытах с культивированием CD4{+}CD8{+}CD69{+} тимоцитов показано, что последующие этапы положительной селекции, состоящие в разделении на субпопуляции CD4{+} и CD8{+} клеток и усилении экспрессии CD3, клетки не нуждаются в присутствии ГКГС{+} стромальных клеток. Эти наблюдения воспроизведены с использованием тимоцитов, трансгенных по T-клеточным рецепторам AND и P14; при этом следили за селекцией соответственно V'бета'3{+} и V'бета'8{+} тимоцитов. Т. обр., лишь начальный этап положительной селекции связан с взаимодействием T-клеточного рецептора и молекул ГКГС, тогда как последующие ее этапы могут осуществляться без участия продуктов генов ГКГС. Великобритания, Dep. Anatomy, Med. School, Univ. Birmingham. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ CD4{+}CD8{+}
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
РОЛЬ МОЛЕКУЛ ГКГС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jenkinson, Eric J.; Anderson, Graham

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.109

   
    Peripheral CD4{+} T cell maturation recognized by increased expression of Thy-1/CD90 bearing the 6C10 carbohydrate epitope [Text] / Ming Gui [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P4796-4804 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Созревание периферических CD4{+} Т-клеток, распознаваемое по усиленной экспрессии Thy-1/CD90, несущего углеводный эпитоп 6C10
Аннотация: Естественные IgM аутоантитела, выделенные из асцитической жидкости мышей, взаимодействуют с эпитопом 6C10, локализующемся на незрелых тимоцитах, а также с 40-80% наивных CD4{+} Т клеток взрослых, но не новорожденных мышей. Методом иммунопреципитации показано, что антитела взаимодействуют с молекулой Thy-1, причем обработка клеток N-гликозидазой F устраняет взаимодействие, что указывает на углеводную природу эпитопа. 6C10 присутствует на различных изоформах углеводной компоненты молекулы Thy-1, отличающихся электрофоретической подвижностью. Экспрессия эпитопа на клетках зависит от посттрансляционной модификации молекулы. В опытах с трансфекцией гена Thy-1 показано, что экспрессия эпитопа 6C10 не однозначно связана с Т клетками: в условиях трансфекции этот эпитоп может экспрессироваться про-В клетками, но не экспрессироваться некоторыми линиями Т клеток. Способность Т клеток отвечать на стимуляцию антителами к Thy-1 коррелирует с экспрессией углеводного эпитопа 6C10. Этот эпитоп служит маркером функционального созревания наивных CD4{+} Т клеток. США, Inst. Cancer Research, Fox Chase Cancer Ctr., Philadelphia, PA 19111. Библ. 68
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ THY-1/CD90
АСЦИТНАЯ ЖИДКОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gui, Ming; Wiest, David L.; Li, Jin; Kappes, Dietmar; Hardy, Richard R.; Hayakawa, Kyoko

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.04-04К1.61

   
    The thymus at the crossroad of neuroimmune interactions [Text] / Marella Maroder [et al.] // Neuroimmunomodulation: Perspectives at the New Millennium. - New York (N.Y.), 2000. - P741-747 . - ISBN 1-57331-287-8
Перевод заглавия: Тимус на перекрестке нейроиммунных взаимодействий
Аннотация: Ранее авт. показали, что эпидермальный фактор роста (ЭФР) вызывает дифференцировку нейронов в культуре стромальных клеток тимуса. Данная работа посвящена анализу гуморальных взаимодействий, обусловливающих этот эффект и его последствия. Среди результатов действия ЭФР - усиление экспрессии гена тромбоспондина 1, который индуцирует пролиферацию нервных клеток, экспрессию молекулы адгезии этих клеток N-CAM и способен взаимодействовать с интегринами 'альфа'[4]'бета'[1] и 'альфа'[5]'бета'[1] поверхности тимоцитов. Предполагается, что он в значительной степени опосредует эффекты ЭФР в тимусе. ЭФР усиливает выработку нейтротрофинов BDNF и NT4, которые также действуют на незрелые тимоциты через рецепторы trkB и обеспечивают выживаемость этих клеток. Наконец, под влиянием ЭФР усиливается выработка цитокинов интерлейкина 6 и CNTF, которые действуют на клетки как иммунной, так и нервной систем. Т. обр., под влиянием ЭФР в тимусе включается нейроиммунная сеть, приводящая к изменению микроокружения тимуса с увеличением доли нейроэндокринных элементов, способствующая выживанию и, возможно, развитию тимоцитов. Италия, Inst. General Pathology, Univ. Palermo. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА
МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
НЕЙРОИММУННАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Maroder, Marella; Bellavia, Diana; Vacca, Alessandra; Felli, Maria Pia; Screpanti, Isabella

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.34

    Khanolkar, Aaruni.
    CD4 T cell-dependent CD8 T cell maturation [Text] / Aaruni Khanolkar, Michael J. Fuller, Allan J. Zajac // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 5. - P2834-2844 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Зависимое от CD4 созревание CD8 T-клеток
Аннотация: Изучали особенности формирования CD8{+} T-клеток памяти в отсутствие CD4{+} T-клеток. Для этого сравнивали формирование, фенотип и функциональную активность CD8{+} T-клеток памяти у нормальных и дефицитных по CD4{+} T-клеткам (Cd4{tmIMak}, или CD4{-/-}) мышей, инфицированных вирусом лимфоцитарного хориоменингита. У нормальных мышей в ответ на инфицирование вирусом появлялись CD8{+} T-клетки памяти фенотипа CD44{hi}CD122{hi}, большая часть к-рых сохраняла высокую экспрессию CD62L (т. е. были клетками памяти центрального типа). Они секретировали интерферон 'гамма', фактор некроза опухоли 'альфа' и интерлейкин 2. У мышей CD4{-/-} тех же условиях формировались CD8{+} Т-клетки памяти фенотипа CD44{int}CD122{lo}CD62L{lo}. Они слабо продуцировали вышеназванные цитокины. Их способность к размножению ограничена даже при наличии вирусной инфекции. Т. обр., присутствие CD4{+} T-клеток требуется для полноценной дифференцировки CD8{+} T-клеток памяти при вирусной инфекции, в частности, для созревания клеток центральной памяти. США, Dep. Microbiology, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ CD4{+} T-КЛЕТОК
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fuller, Michael J.; Zajac, Allan J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.05-04К1.48

    Williams, Matthew A.
    Shortening the infectious period foes not alter expansion of CD8 T cells but diminishes their capacity to differentiate into memory cells [Text] / Matthew A. Williams, Michael J. Bevan // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 11. - P6694-6702 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Укорочение инфекционного периода не изменяет экспансию CD8{+} Т-клеток, но уменьшает их способность дифференцироваться в клетки памяти
Аннотация: Мышей инфицировали Listeria monocytogenes. У части животных сокращали срок персистенции листерий с 3 и более до 1 сут путем лечения ампициллином. Оценивали, как это влияет на экспансию эффекторных CD8{+} и CD4{+} Т-клеток, а также на формирование соответствующих Т-клеток памяти. Специфические клоны CD8{+} Т-клеток оценивали с помощью меченых флуорохромами тетрамеров молекул ГКГС I класса, несущих антигенный пептид листерий, и антител к CD8. Показано, что численность специфически отвечающих CD8{+} Т-клеток одинакова при обычном и укороченном инфекционном процессе. Не наблюдалось различий в выраженности пролиферации, к-рую оценивали с помощью флуоресцентного красителя сукциниламида карбоксифлуоресцеина (CFSE). В то же время численность CD8{+} Т-клеток памяти (CD4{+}CD8{+} клеток, способных мигрировать в селезенку и печень) значительно сокращалась с укорочением длительности инфекционного периода. Ослабление ответа CD8{+} Т-клеток зарегистрировано также по ослаблению выработки интерферона 'гамма' в ответ на рестимуляцию CD8{+} Т-клеток in vitro. В случае CD4{+} клеток укорочение периода инфицирования приводило к ослаблению как первичного, так и вторичного ответа. Данные свидетельствуют о различии условий стимуляции CD8{+}, приводящей к развитию эффекторных клеток первичного ответа и клеток памяти. США, Dep. Immunology, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 41
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВРЕМЕНИ ИНФЕКЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bevan, Michael J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.07-04К1.109

   
    Probiotic effects on T-cell maturation in infants during weaning [Text] / C. E. West [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2012. - Vol. 42, N 4. - P540-549 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Влияние пробиотика на созревание Т-клеток, у младенцев при прекращении грудного вскармливания
Аннотация: Оценивали влияние пищевого употребления пробиотика Lactobacillus paracasei вид paracasei F19 (LF19) на созревание Т-клеток (Кл). 179 здоровых доношенных младенцев получали ежедневно крупяные каши с добавлением (89 чел.) или без добавления (90 чел.) LF19 в период с 4-х до 13-месячного возраста. Венозную кровь для анализа получали в возрасте 5,5 мес и 13 мес. Определяли поликлональную стимуляцию Т-Кл моноклональными антителами (мАТ) анти-CD3 в сочетании с анти-CD28 мАТ, оценивая экспрессию мРНК ИЛ-2, 'гамма'ИФ, ИЛ-4, ИЛ-17А и ИЛ-10. Различий между двумя группами детей в возрасте 5,5 мес не наблюдалось. В 13 мес поликлональная выработка ИЛ-2 была выше в грппе плацебо; соотношение 'гамма'ИФ/ИЛ-2 и ИЛ-17А/ИЛ-2 было выше в группе получавших пробиотик. В обеих группах выработка 'гамма'ИФ и ИЛ-4 возрастала в период с 5,5 до 13 мес при поликлональной стимуляции Т-Кл и их специфической стимуляции столбнячным анатоксином; выработка ИЛ-10 оставалась низкой. Швеция, Umea Univ., Umea
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
ПРОБИОТИКИ
ВЛИЯНИЕ
ПРЕКРАЩЕНИЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
West, C.E.; Hernell, O.; Andersson, Y.; Sjorstedt, M.; Hammarstrom, M.-L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.90

    Билинкис, А. А.
    Активация созревших in vivo и in vitro ооцитов испанского тритона Pleurodeles waltl [Текст] / А. А. Билинкис // Онтогенез. - 1990. - Т. 21, N 1. - С. 100-101 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: Показано, что созревшие in vitro ооциты испанского тритона Pleurodeles waltl активируются под действием теплового шока и кальциевого ионофора, не отвечая активацией на укол и электрический шок. Ооциты, созревшие in vivo, активируются всеми указанными способами. Табл. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VIVO
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФАКТОРЫ АКТИВАЦИИ
ИСПАНСКИЙ ТРИТОН
PLEURODELES WALTL
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)