Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.016

    Smith-Glaser, T. A.
    RAPDs as a tool to discern polydomy in Formica pallidefulva nitidiventris [Text] / T. A. Smith-Glaser ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P522 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Метод RAP-ДНК как инструмент для распознавания полидомии у Formica pallidefulva nitidiventris
Аннотация: Гнезда F. pallidefulva nitidiventris (F. p. n.) встречаются близко друг к другу. Для определения степени родства между гнездами применен метод RAP-ДНК (случайной амплификации полиморфной ДНК). Установлено, что рабочие в этих гнездах вовлечены в движения между гнездами и область фуражирования каждого гнезда часто перекрывается с соседним гнездом. Это свидетельствует о том, что F. p. n. могут быть полидомные колонии, в к-рых рабочие толерантны к присутствию других во время фуражирования и в гнездах, и между ними может быть кооперация. Примененный метод лучше других позволяет определить количество гнезд, относящихся к одной колонии. США, Dep. of Environ. Population, and Organismic Biology, Univ. of Colorado, Boulder, CO 80309-0334. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: МУРАВЬИ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОЛИДОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.18

   
    Fingerprinting reveals gamma-ray induced mutations in fungal DNA: Implications for identification of patent strains of Trichoderma harzianum [Text] / A. Schlick [et al.] // Curr. Genet. - 1994. - Vol. 26, N 1. - P74-78 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Дактилоскопия обнаруживает индуцированные гамма-лучами мутации в ДНК грибов: последствия для идентификации патентных штаммов Trichoderma harzianum
Аннотация: Различные родительские штаммы и 'гамма'-индуцированные мутанты Trichoderma harzianum изучены методами дактилоскопии ДНК и случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD). С использованием ДНК фага М13 дикого типа и олигонуклеотидов (ЦТ)[8] и (ГТГ)[5] в качестве зондов для гибридизации и олигонуклеоидов ГГЦАТЦГГЦЦ, (ГТГ)[5], (ЦАЦ)[6] и ГАГГТГГГЦГГТТЦГ (из ДНК М13) в качестве праймеров для ПРЦ получены разные дактилоскопич. паттерны (ДП) для всех изученных штаммов и мутантов. 'гамма'-Облучение индуцирует мутации, изменяющие ДП. Поэтому 'гамма'-индуцированные мутанты можно легко отличить от исходных изолятов дикого типа, что может оказаться полезным для патентной защиты штаммов грибов. Секвенирование областей ITS-1 и ITS-2 комплекса генов рРНК обнаружило одни и те же последовательности для всех мутантных штаммов и исходного штамма дикого типа. Австрия, Inst. fur Biochemische Technologie und Mikrobiologie, Technische Univ. Wien, A-1060 Wien. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.45
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СТРУКТУРА
ДАКТИЛОСКОПИЯ ДНК
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЛУЧЕНИЕ* ГАММА-
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
TRICHODERMA HAZZANUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Schlick, A.; Kuhls, K.; Meyer, W.; Lieckfeldt, E.; Borner, T.; Messner, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.267

    Mochizuki, T.
    Random amplification of polymorphic DNA is useful for the differentiation of several anthropophilic dermatophytes [Text] / T. Mochizuki, N. Sugie, M. Uehara // Mycoses. - 1997. - Vol. 40, N 11-12. - P405-409 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Случайная амплификация полиморфной ДНК полезна для дифференциации нескольких антропофильных дерматофитов
Аннотация: Изучена возможность различать несколько антропофильных дерматофитов (Trichophyton mentagrophytes var. interdigitale, T. rubrum и Epidermophyton floccosum) методом случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД). Валовую клеточную ДНК, экстрагированную миниметодом, использовали в качестве матрицы для ПЦР с 5 праймерами длиной 10 н. Все праймеры дали продукты ПЦР и их электрофоретич. профили характерны для каждого вида. Т. обр. метод САПД может быть использован для идентификации указанных видов дерматофитов. Минимальные межвидовые полиморфизмы обнаружены между изолятами T. mentagrophyton var. interdigitale. Япония, Dept. of Deptamol., Kanazawa Med. Univ., Ishikawa 920-02. Библ. 22
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ДЕРМАТОФИТЫ
TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES (FUNGI) VAR INTERDIGITALE
TRICHOPHYTON RUBRUM (FUNGI)
EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM (FUNGI)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sugie, N.; Uehara, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.14

    van, der Westhuizen T. J.
    The value of long-chain fatty acid analysis, randomly amplified polymorphic DNA and electrophoretic caryotyping for the characterization of wine yeast strains [Text] / der Westhuizen T. J. van, O. P.H. Augustyn, I. S. Pretorius // Vitis: Viticulat. and Enol. Absir. - 1999. - Vol. 38, N 4. - P29 . - ISSN 0175-8292
Перевод заглавия: Значение анализа длинноцепочечных жирных кислот, случайной амплификации полиморфной ДНК и электрофоретического кариотипирования для характеристики штаммов винных дрожжей
Аннотация: На примере 18 штаммов винных дрожжей Saccharomyces cerevisiae сравнивали три метода таксономического анализа штаммов дрожжей, пригодных для получения качественного вина. Наиболее удачной методикой было признано электрофоретическое кариотипирование, однако сделан вывод, что наилучшие результаты дает сочетание этого метода с анализом жирнокислотного состава и методом случайной амплификации полиморфной ДНК. ЮАР, Nietvoorbij Inst. for Viticulture and Oenology, ARC-Fruit, Vine and Wine Research Inst., 7599 Stellenbosch
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛИЗ
ДНК
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

Доп.точки доступа:
Augustyn, O.P.H.; Pretorius, I.S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.224

    van, der Westhuizen T. J.
    The value of long-chain fatty acid analysis, randomly amplified polymorphic DNA and electrophoretic caryotyping for the characterization of wine yeast strains [Text] / der Westhuizen T. J. van, O. P.H. Augustyn, I. S. Pretorius // Vitis: Viticulat. and Enol. Absir. - 1999. - Vol. 38, N 4. - P29 . - ISSN 0175-8292
Перевод заглавия: Значение анализа длинноцепочечных жирных кислот, случайной амплификации полиморфной ДНК и электрофоретического кариотипирования для характеристики штаммов винных дрожжей
Аннотация: На примере 18 штаммов винных дрожжей Saccharomyces cerevisiae сравнивали три метода таксономического анализа штаммов дрожжей, пригодных для получения качественного вина. Наиболее удачной методикой было признано электрофоретическое кариотипирование, однако сделан вывод, что наилучшие результаты дает сочетание этого метода с анализом жирнокислотного состава и методом случайной амплификации полиморфной ДНК. ЮАР, Nietvoorbij Inst. for Viticulture and Oenology, ARC-Fruit, Vine and Wine Research Inst., 7599 Stellenbosch
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТАКСОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АНАЛИЗ
ДНК
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

Доп.точки доступа:
Augustyn, O.P.H.; Pretorius, I.S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.160

    Hurtado, Ana.
    Accessory DNA in the genomes of representatives of the Escherichia coli reference collection [Text] / Ana Hurtado, Francisco Rodriguez-Valera // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - P2548-2554 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вспомогательная ДНК в геномах представителей стандартной коллекции Escherichia coli
Аннотация: Изучены причины больших различий размеров хромосомы у штаммов стандартной коллекции ECOR Escherichia coli. При случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД) найдены ПЦР-фрагменты, имеющие у нек-рых, но не у всех штаммов. Их распределение в коллекции ECOR изучено методом гибридизации. Секвенированы 13 фрагментов с разной частотой встречаемости, 3 из к-рых соответствуют широко распространенным маркерам САПД. 2 таких фрагмента содержат гены домашнего хозяйства и присутствуют у всех штаммов E. coli и Salmonella typhimurium LT2. Третий фрагмент, содержащий паралогичную копию dnaK, имеет широкое, но не глобальное распространение. Остальные 10 маркеров САПД встречаются только у нескольких штаммов. Гибридизация показала, что 4 из них присутствуют у 42-97% штаммов ECOR, причем 3 фрагмента содержат открытые рамки считывания, ассоциированные с фагами и плазмидами у E. coli K-12. Остальные 6 фрагментов имеются у 1-4 штаммов. 4 фрагмента негомологичны последовательностям из баз данных, а остальные 2 имеют низкую, но достоверную гомологию с белком синтеза капсулы Klebsiella и РНК-геликазами археев. Содержание ГЦ и динуклеотидов и индекс кодоновой адаптации для этих фрагментов указывают на их экзогенное происхождение по механизму горизонтального переноса. Т. обр. у E. coli имеется большой фонд штаммоспецифичных генов, произошедших за пределами вида. Испания, Div. Microbiol., Ctr. Biol. Mol. y Celular, Univ. Miguel Hernandez, 03550 San Juan de Alicante. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РАЗМЕРЫ
РАЗЛИЧИЯ
ПРИЧИНЫ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ПЦР-ФРАГМЕНТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ
КОЛЛЕКЦИЯ ECOR
ESCHERCHIA COLI (BACT.)
ШТАММОСПЕЦИФИЧНЫЕ ГЕНЫ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ВНЕ ВИДА

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, Francisco
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.173

   
    Comparison of ribotyping, randomly amplified polymorphic DNA analysis, and pulsed-field gel electrophoresis in typing of Lactobacillus rhamnosus and L. casei strains [Text] / Soile Tynkkynen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1999. - Vol. 65, N 9. - P3908-3914 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Сравнение риботипирования, анализа случайно амплифицированной полиморфной ДНК и гель-электрофореза в пульсирующем поле в типировании штаммов Lactobacillus rhamnosus и L. casei
Аннотация: 24 штамма, биохимически идентифицированных как члены группы Lactobacillus casei, идентифицировали методом ПЦР с видоспецифичными праймерами и типировали методами случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД), риботипирования (РТ) и ЭФ в пульсирующем поле (ЭФПП). Видоспецифичные праймеры для L. rhamnosus и L. casei идентифицируют типовой штамм L. rhamnosus ATCC 7469 и неотиповой штамм L. casei АТСС 394, но не узнают штаммы ATCC 15820 и АТСС 393 L. zeae, к-рые ранее были классифицированы как L. casei. Видоспецифичные праймеры позволили идентифицировать 21 из 24 штаммов. При типировании наиболее дискриминирующим является метод ЭФПП, обнаруживающий 17 генотипов среди 24 изученных штаммов. РТ и САПД обнаружили соотв. 15 и 12 генотипов. Финляндия, Valio Ltd. Res. and Devel. Ctr., FIN-00039 Valio. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: LACTOBACILLUS RHAMNOSUS (BACT.)
LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)
ТИПИРОВАНИЕ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ЭФ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ

Доп.точки доступа:
Tynkkynen, Soile; Satokari, Reetta; Saarela, Maria; Mattila-Sandholm, Tiina; Saxelin, Maija
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.144

   
    Geographic grouping of Cryptococcus neoformans var. gattii by random amplified polymorphic DNA fingerprint patterns and ITS sequence divergence [Text] / T. Imai [et al.] // Clin. Lab. - 2000. - Vol. 46, N 7-8. - P345-354 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Географическая группировка Cryptococcus neoformans var. gattii с использованием дактилоскопических картин случайно амплифицированной полиморфной ДНК и дивергенции последовательностей ITS
Аннотация: 11 стандартных штаммов Cryptococcus neoformans var. gattii изучены методом случайной амплификации полиморфной ДНК (САПД) с 3 олигонуклеотидными праймерами. С праймером А-1 получены 3 главных профиля САПД (I, II и III), соответствующие географич. регионам. Штаммы с профилями I и II являются изолятами из Америки (группы Америка-1 и Америка-2), а штаммы с профилями III - изолятами из Азии (группа Азия). Секвенирование рДНК в области внутренних транскрибируемых спейсеров ITS показало, что каждый профиль САПД имеет характеристич. нуклеотиды в 4 положениях (10 и 15 в ITS1 и 8 и 56 в ITS2). Это позволило различить 4 типа ITS: ААГГ (Америка-1), АААЦ (Америка-2), ГГГЦ (Азия-1) и АГГЦ (Азия-2). Таким образом, типирование ITS позволило разбить группу Азия на подгруппы Азия-1 и Азия-2. 6 клинич. изолятов из Таиланда относятся к географич. группе Америка-1, а 7 изолятов из Бразилии - к группе Америка-2. Из 5 штаммов C. neoformans var. gattii коллекции типовых культур CBS два относятся к группе Америка-2, один - к группе Азия-1 и два - к группе Азия-2. Таким образом, анализ области ITS позволяет различить 4 географич. группы C. neoformans var. gattii. Япония, Res. Ctr. for Pathogenic Fungi and Microbial Toxicoses, Chiba Univ., Chiba 260-8673. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОТИП
ТИПИРОВАНИЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ТИПИРОВАНИЕ JTS
РАЗЛИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ГРУППИРОВКА
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Imai, T.; Watanabe, K.; Tamura, M.; Mikami, Y.; Tanaka, R.; Nishimura, K.; Miyaji, M.; Poonwan, N.; Moretti, Branchini M.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.327

   
    Characterization of Gibberella fujikuroi complex isolates by fumonisin B[1] and B[2] analysis and by RAPD and restriction analysis of PCR-amplified internal transcribed spacers of ribosomal DNA [Text] / Misericordia Jimenez [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P546-555 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Характеристика изолятов комплекса Gibberella fujikuroi анализом фумонизинов B[1] и B[2] и случайной амплификацией полиморфной ДНК и рестрикционным анализом ПЦР-амплифицированных внутренних транскрибируемых спейсеров рибосомной ДНК
Аннотация: Для характеристики 29 изолятов видов Fusarium, 24 из к-рых принадлежат к комплексу Gibberella fujikuroi, использовали анализ способности продуцировать фумонизины (I) B[1] и B[2], случайную амплификацию полиморфной ДНК (САПД) и рестрикционный анализ внутренних транскрибируемых спейсеров ITS-1 и ITS-II, фланкирующих ген рРНК 5,8S. Для САПД с использованием изолятов 5 известных видов Fusarium выбраны 6 из 20 олигонуклеотидных праймеров, к-рые затем испытали еще на 24 изолятах. Универсальные праймеры ITS1 и ITS2 вызывали амплификацию фрагментов длиной 'ПРИБЛ='560 п. н. у всех 29 изолятов. Чтобы различить эти изоляты, применили рестрикционные эндонуклеазы HaeIII, MboI, HpaI и MspI. Анализ САПД позволил установить межвидовые различия среди изолятов Fusarium, между изолятами с высокой и низкой способностью продуцировать I и среди изолятов из разных хозяев. Метод ПЦР - полиморфизма длины рестрикционных фрагментов позволил различить разные виды Fusarium. Эти данные в сочетании с морфологич. анализом могут быть использованы для идентификации неизвестных видов Fusarium. Испания, Dep. Microbiol., Fac. Biol., Univ. Valencia, E-46100 Burjassot, Valencia. Библ. 61
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: FUSARIUM
ИЗОЛЯТЫ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФУМОНИЗИНЫ
B[1]
B[2]
ПРОДУКЦИЯ
ВНУТРЕННИЕ ТРАНСКРИБИРУЕМЫЕ СПЕЙСЕРЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

Доп.точки доступа:
Jimenez, Misericordia; Rodriguez, Susana; Mateo, Jose Juan; Gil, Jose Vicente; Mateo, Rufino
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.125

    Rath, P. -M.
    Phenotypic and genotypic characterization of reference strains of the genus Aspergillus [Text] / P. -M. Rath // Mycoses. - 2001. - Vol. 44, N 3-4. - P65-72 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Фенотипическая и генотипическая характеристика стандартных штаммов рода Aspergillus
Аннотация: 25 штаммов 4 видов Aspergillus из коллекций культур: A. fumigatus (8 штаммов), A. flavus (8 штаммов), A. niger (4 штамма) и A. nidulans (5 штаммов) изучены 4 методами. Анализ ассимиляции обнаружил одинаковую картину для всех штаммов A. nidulans. Однако штаммы A. flavus, A. niger и A. fumigatus дают по 5 разных картин. Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na белков из лизатов мицелиальных клеток обнаружил одну и ту же картину для всех штаммов A. fumigatus, 3 картины для A. flavus, 5 картин для A. nidulans и 2 картины A. niger. При иммуноблоте мицелиальных лизатов с антисыворотками больных с кистозным фиброзом обнаружены полосы 62 и 17/18 кД для A. fumigatus, 51 и 18 кД для A. flavus, 51 кД для A. niger и 51, 40 и 17/18 кД для A. nidulans. При случайной амплификации полиморфной ДНК с 8 праймерами получены 3-20 полос. Каждый из праймеров в отдельности не обладает достаточной дискриминирующей способностью. Однако сочетание данных, полученных с 2 праймерами (5'-ГГАТТГЦЦЦ-3' и 5'-ГАТАГАТАГАТАГАТ-3'), позволяет различить все штаммы, за исключением 2 штаммов A. nidulans. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., Univ.-GH Essen, D-45122 Essen. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ASPERGILUS MIDULANS (FUNGI)
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.03-04В2.207

    Rath, P. -M.
    Phenotypic and genotypic characterization of reference strains of the genus Aspergillus [Text] / P. -M. Rath // Mycoses. - 2001. - Vol. 44, N 3-4. - P65-72 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Фенотипическая и генотипическая характеристика стандартных штаммов рода Aspergillus
Аннотация: 25 штаммов 4 видов Aspergillus из коллекций культур: A. fumigatus (8 штаммов), A. flavus (8 штаммов), A. niger (4 штамма) и A. nidulans (5 штаммов) изучены 4 методами. Анализ ассимиляции обнаружил одинаковую картину для всех штаммов A. nidulans. Однако штаммы A. flavus, A. niger и A. fumigatus дают по 5 разных картин. Электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na белков из лизатов мицелиальных клеток обнаружил одну и ту же картину для всех штаммов A. fumigatus, 3 картины для A. flavus, 5 картин для A. nidulans и 2 картины A. niger. При иммуноблоте мицелиальных лизатов с антисыворотками больных с кистозным фиброзом обнаружены полосы 62 и 17/18 кД для A. fumigatus, 51 и 18 кД для A. flavus, 51 кД для A. niger и 51, 40 и 17/18 кД для A. nidulans. При случайной амплификации полиморфной ДНК с 8 праймерами получены 3-20 полос. Каждый из праймеров в отдельности не обладает достаточной дискриминирующей способностью. Однако сочетание данных, полученных с 2 праймерами (5'-ГГАТТГЦЦЦ-3' и 5'-ГАТАГАТАГАТАГАТ-3'), позволяет различить все штаммы, за исключением 2 штаммов A. nidulans. Германия, Inst. Med. Mikrobiol., Univ.-GH Essen, D-45122 Essen. Библ. 33
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.19
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ASPERGILUS MIDULANS (FUNGI)
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПОЛИАКРИЛАЛАМИДНОМ ГЕЛЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.209

    Araujo, Welington Luiz.
    Direct RAPD evaluation of bacteria without conventional DNA extraction [Text] / Welington Luiz Araujo, de Angellis Derlene Attili, Joao Lucio Azevedo // Braz. Arch. Biol. and Technol. - 2004. - Vol. 47, N 3. - P375-380 . - ISSN 1516-8913
Перевод заглавия: Прямая оценка RAPD бактерий без традиционной экстракции ДНК
Аннотация: Описана успешная амплификация ДНК Pantoea agglomerans и Bacillus pumilus путем случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD). С этой целью, матричная ДНК была получена нетрадиционной способом, включающим выращивание культур 20 ч в 5 л LB-бульона, центрифугирование и суспендирование полученного осадка в ТЕ буфере. После перемешивания, клеточная суспензия разбавлялась и в реакционную смесь (конечный объем 15 мкл) вносили 2 мкл разбавленной суспензии. Профили RAPD практически не отличались от результатов ПЦР с ДНК, выделенной методами, включающими кипячение и фенольную экстракцию. Предложенный метод может быть полезным для генетического анализа популяций бактерий. Бразилия, Lab. Genet. Microorg., Dept. Genet., ESALQ/USP. Библ. 10
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ОЦЕНКА РАЗНООБРАЗИЯ ПОПУЛЯЦИИ
ПЦР
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
RAPD
ДНК
АМПЛИФИКАЦИЯ
PANTOEA AGGLOMERANS (BACT.)
BACILLUS PUMILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Attili, de Angellis Derlene; Azevedo, Joao Lucio
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 08.06-04И1.52

   
    Species separation and identification of three Pseudokeronopsis and five Holosticha (Protozoa, Ciliophora, Hypotrichida) based on RAPD fingerprinting [Text] / Zhen-Zhen Yi [et al.] // Dongwu fenlei xuebao = Acta zootaxon. sin. - 2006. - Vol. 31, N 3. - P480-484 . - ISSN 1000-0739
Перевод заглавия: Разделение видов и идентификация трех видов рода Pseudokeronopsis и пяти видов рода Holosticha на основе метода случайной амплификации полиморфной ДНК
Аннотация: При помощи методов полимеразной цепной реакции (PCR) со случайной амплификацией полиморфной ДНК (RAPD) обнаружены разные по строению фрагменты ДНК для различения близкородственных представителей типа Ресничные: 3 вида рода Pseudokeronopsis и 5 видов рода Holosticha. Эти два рода четко отличаются друг от друга. КНР, Laboratory of Protozoology, KLM, Ocean Univ. of China, Quingdao 266003. E-mail: wsong@ouc.edu.cn. Библ. 19
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.11
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВИДОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

Доп.точки доступа:
Yi, Zhen-Zhen; Song, Wei-Bo; Chen, Zi-Gui; Hu, Xiao-Zong; Shao, Chen; Li, Li-Qiong
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.135

    Lehmann, Paul F.
    Genotypic identification and characterization of species and strains within the genus candida by using random amplified polymorphic DNA [Text] / Paul F. Lehmann, Diming Lin, Brent A. Lasker // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 12. - P3249-3254 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Генотипическая идентификация и характеристика видов и штаммов внутри рода Candida с помощью случайно амплифицированной полиморфной ДНК
Аннотация: С помощью 4 произвольно отобранных 10-и нуклеотидных праймеров амплифицировали полиморфную ДНК C. albicans, C. lusitaniae, C. tropicalis и Torulopsis (Candida) glabrata. Продукты амплификации у перечисленных видов грибов существенно различались. Более того, физиологически гомогенные изоляты C. parapsilosis удалось в результате разбить на 3 разных группы, а внутри C. haemulonii обнаружена сильная генетическая вариабельность. Анализ продуктов амплификации в панели из 2 референс-штаммов и 16 лабораторных дериватов этих шт. показал, что профили неродственных штаммов сильно различаются, тогда как родственные шт. удается идентифицировать. Мутации, появившиеся при длительном поддержании шт. Candida в лаб. условиях также несколько изменяли профиль амплификации. Делают вывод, что метод случайной амплификации полиморфной ДНК м. б. использован для генотипирования изолятов Candida при эпидемиологическом обследовании. Библ. 36. США, Dept. Microbiol., Med. Coll. Ohio, Toledo, Ohio.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNG.)
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК

Доп.точки доступа:
Lin, Diming; Lasker, Brent A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.03-04Б2.67

   
    Weissella uvarum sp. nov., isolated from wine grapes [Text] / Aspasia Nisiotou [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 11. - P3885-3890 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Weissella uvarum sp. nov. (бактерия), выделенная с ягод винограда
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: WEISSELLA UVARUM SP. NOV. (BACT.)
ЯГОДЫ ВИНОГРАДА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-PPHK
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ - ЭФ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ПЦР ПОСТОРЯЮЩИХСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
УМЕРЕННАЯ ТЕРМОФИЛИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ САХАРОВ
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Nisiotou, Aspasia; Dourou, Dimitra; Filippousi, Maria-Evangelia; Banilas, Georgios; Tassou, Chrysoula
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 16.04-04В3.123

   
    Weissella uvarum sp. nov., isolated from wine grapes [Text] / Aspasia Nisiotou [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 11. - P3885-3890 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Weissella uvarum sp. nov. (бактерия), выделенная с ягод винограда
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.21
Рубрики: WEISSELLA UVARUM SP. NOV. (BACT.)
ЯГОДЫ ВИНОГРАДА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-PPHK
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ - ЭФ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ПЦР ПОСТОРЯЮЩИХСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
УМЕРЕННАЯ ТЕРМОФИЛИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ САХАРОВ
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Nisiotou, Aspasia; Dourou, Dimitra; Filippousi, Maria-Evangelia; Banilas, Georgios; Tassou, Chrysoula
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.11-04Б4.83

   
    Weissella uvarum sp. nov., isolated from wine grapes [Text] / Aspasia Nisiotou [et al.] // Int. J. Syst. and Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64, N 11. - P3885-3890 . - ISSN 1466-5026
Перевод заглавия: Weissella uvarum sp. nov. (бактерия), выделенная с ягод винограда
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: WEISSELLA UVARUM SP. NOV. (BACT.)
ЯГОДЫ ВИНОГРАДА
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 16S-PPHK
ДНК/ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ - ЭФ В ИМПУЛЬСНОМ ПОЛЕ
СЛУЧАЙНАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ ПОЛИМОРФНОЙ ДНК
ПЦР ПОСТОРЯЮЩИХСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
УМЕРЕННАЯ ТЕРМОФИЛИЯ
ФЕРМЕНТАЦИЯ САХАРОВ
НОВЫЕ ВИДЫ

Доп.точки доступа:
Nisiotou, Aspasia; Dourou, Dimitra; Filippousi, Maria-Evangelia; Banilas, Georgios; Tassou, Chrysoula
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)