Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.5

   
    Histochemical visualization of subcellular organelles and membranes by confocal laser scanning microscope with non-fluorescent osmium black and hematoxylin eosin as visualizing as markers [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / J. Itoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P494 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гистохимическое выявление субклеточных органоидов и мембран с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа с использованием нефлуоресцирующего черного осмия, гематоксилина и эозина в качестве маркеров
Аннотация: Ранее сообщалось, что конфокальный лазерный сканирующий микроскоп (КЛСМ) может быть использован при гистохим. и иммуногистохим. выявлении окрашенных внутриклеточных органелл и что черный осмий (ЧО; конечный продукт иммунопероксидазной р-ции) пригоден в качестве маркера при трехмерной реконструкции изображения с помощью КЛСМ. В настоящей работе визуализация органелл осуществляли с помощью КЛСМ, комбинируя окрашивание ЧО и гематоксилином и эозином (ГЭ). Объектом исследования служили плазматические Кл лимфатич. узлов крысы, в к-рых с помощью иммунопероксидазного метода выявляли IgG (о локализации IgG судили по присутствию ЧО), а затем срезы лимфатич. узлов окрашивали ГЭ. При этом структуры, окрашенные ГЭ, флуоресцировали при исследовании в лазерном луче КЛСМ. Для анализа изображения пользовались автоматическим анализатором изображения система IBAS. Показано, что при изучении в КЛСМ в шероховатой ЭС плазматических Кл четко выявлялись тонкие пластинчатые структуры, окрашенные осмием в черный цвет, тогда как др. субклеточные компоненты, включая цитозоль, окрашивались ГЭ и хорошо обнаруживались по их флуоресценции. Идентификацию клеточных мембран осуществляли путем их трехмерной реконструкции.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ОРГАНОИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ
КРАСИТЕЛИ
ЧЕРНЫЙ ОСМИЙ
ГЕМАТОКСИЛИН

Доп.точки доступа:
Itoh, J.; Komatsu, N.; Utsunomiya, H.; Osamura, R.Y.; Watanabe, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.09-04И5.035

    Carvalho, Hernandes Faustino.
    Cell types and evidences for traumatic cell death in a pressure bearing tendon of Rana catesbeiana [Text] / Hernandes Faustino Carvalho, Benedicto Campos Vidal // Tissue and Cell. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P841-848 . - ISSN 0040-8166
Перевод заглавия: Типы клеток и данные о травматической гибели клеток в подверженном давлению сухожилии Rana catesbeiana
Аннотация: Обычно сухожильный волокнистый хрящ возникает в участках сухожилий, подвергающихся воздействию сил сжатия. Исследовали с помощью трансмиссионного и сканирующего электронного микроскопов структуру подвергающегося сжатию сухожилия длинного подошвенного (икроножного) мускула у лягушки-быка (Rana catesbeiana). На участка сжатия в сухожилии обнаружены 3 типа клеток: 1) обычные фибробласты; 2) типичные клетки участка сжатия - круглые, имеющие в цитоплазме многочисленные филаменты промежуточного типа, с органеллами, расположенными в околоядерном участке или рассеянными среди филаментов; 3) клетки промежуточного типа между фибробластами и типичными клетками участка сжатия (с меньшим кол-вом филаментов промежуточного типа). Эти промежуточные клетки тесно связаны с пучками коллагеновых волокон. В некоторых случаях наблюдали признаки клеточных некрозов в связи с участками поврежденного межклеточного матрикса; вероятно, они являются рез-том травмы сухожилия при значительных и резких механических нагрузках. Возможно, филаменты промежуточного типа являются защитным механизмом против сил сжатия. Бразилия, Dep. of Cell Biology, UNICAMP, CP 6109, Campinas 13083 970 SP. Ил. 13. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.17
Рубрики: ЛЯГУШКИ
RANA CATESBEIANA (AMPH.)
МОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
СУХОЖИЛИЯ
ИКРОНОЖНЫЙ МУСКУЛ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

Доп.точки доступа:
Vidal, Benedicto Campos
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.09-04И5.069

    Roll, Beate.
    Epidermal fine structure of the toe tips of Sphaerodactylus cinereus (Reptilia, Gekkonidae) [Text] / Beate Roll // J. Zool. - 1995. - Vol. 235, N 2. - P289- 300 . - ISSN 0952-8369
Перевод заглавия: Тонкая структура эпидермиса кончиков пальцев у Sphaerodactylus cinereus
Аннотация: Исследовали строение эпидермиса кончиков пальцев (П) у гекконов Sphaerodactylus cinereus с помощью трансмиссионного и сканирующего микроскопов. Концы П гекконов имеют сферическую форму. На концевой чешуе располагается прикрепительная пластинка (площадью 0,5 мм{2}), состоящая из 'ЭКВИВ'6000 роговых щетинок (Щ) длиной 'ЭКВИВ'85 мкм и средним диаметром в основании 2 мкм. Щ представляют собой сложно разветвленные (до 5 раз) структуры, концы к-рых имеют форму перевернутых конусов. У переднего свободного края всех дорзальных и дистальных чешуек П располагаются 3-4 чувствительных сенсиллы (С), вероятно, являющихся механорецепторами. С состоят из округлой пластинки, расположенной в углублении на поверхности чешуи и окруженной кольцевой бороздкой. В центре С находятся 2-3 Щ длиной 15-20 мкм и средним диаметром 0,6-0,8 мкм. Между роговым слоем эпидермиса и слоем тонофибриллярных пучков находятся дисковидные окончания нервных аксонов диаметром 1-2 мкм и толщиной 0,6 мкм. Возможно, эти нервные окончания являются рецепторами механических напряжений, возникающих при деформациях П, особенно при его растяжении. Германия, Lehrstuhl fur Tierphysiologie, Ruhr-Universitat Bochum, D-44780 Bochum. Ил. 13. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.43
Рубрики: ГЕККОНЫ
SPHAERODACTYLUS CINEREUS (REPT.)
МОРФОЛОГИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭПИДЕРМИС
КОНЧИКИ ПАЛЬЦЕВ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.09-04И5.070

    Raynaud, A.
    Nouvelles observations sur le developpement embryonnaire des membres chez l'Orvet (Anguis fragilis Linne, 1758) [Text] / A. Raynaud, J. Brabet // Ann. sci. natur. Zool. et biol. anim. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P97-113 . - ISSN 0003-4339
Перевод заглавия: Новые наблюдения над эмбриональным развитием конечностей у веретеницы
Аннотация: Исследовали развитие конечностей у эмбрионов ломкой веретеницы (Anguis fragilis) на 5 стадиях эмбриогенеза (с длиной головы эмбриона от 1,5-1,8 до 3-3,5 мм и соответствующей длиной аллантоиса 0,4-0,6 и 8-10 мм) гистологически и с помощью электронного сканирующего микроскопа. Почки конечностей (ПК) формируются как сегментарные закладки. Метамерный характер закладок ПК определяется развитием соответствующих выростов VI-X постотических сомитов (С), из к-рых клетки мигрируют в ПК и индуцируют формирование локальных утолщений эктодермы. После образования основной ПК на передней стороне выростов VI, VII и X C формируются дополнительные отростки, к-рые вскоре атрофируются. Полагают, что эти дополнительные отростки могут быть гомологичны закладкам пальцев. Участие С в их образовании и роль С в метамерности ПК позволяют предположить, что С контролируют число и положение пальцев. Франция, Lab. de Biologie, route de la Glevade, Vabre (Tarn). Ил. 33. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.51
Рубрики: ЯЩЕРИЦЫ
ANGUIS FRAGILIS (REPT.)
МОРФОЛОГИЯ
КОНЕЧНОСТИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЗАКЛАДКА КОНЕЧНОСТЕЙ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

Доп.точки доступа:
Brabet, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.03-04И8.129

   
    Использование сканирующего электронного микроскопа для наблюдения прилипания сегментных нитчатых бактерий к стенкам тонкого кишечника бройлеров [Text] / Yimin Xu [et al.] // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 2. - С. 154-159 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Показано, что длина бактерий была различной, а именно: короткая форма - 2-5 мкм длиной и 1-1,5 мкм в диаметре; длинная форма - 100 мкм, в основном, но иногда - более 150 мкм. Более тонкие концы 1-1,5 мкм в диаметре бактерий длинной формы проникали в поры бокаловидных клеток, а свободные концы были широкие, очевидно - сегментированы и составляли до 3 мкм в диаметре. Другого вида бактерий в зоне присутствия нитчатых бактерий не было. Морфология эпителия в этой зоне была нормальной, никаких микроповреждений не установлено. КНР. Agr. College, Univ. Yangzhou, Yangzhou 225001. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.05
Рубрики: КИШЕЧНИК
БАКТЕРИИ
ПРИЛИПАНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Xu, Yimin; Yu, Ronglin; Yuan, Limin; Shi, Huoying; Pearson, G.R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.41

   
    Observation of organic molecular structures by multi-sensing technology [Text] / Takao Okada [et al.] // Protein Eng. - 1995. - Vol. 8, N 9. - P947 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Изучение молекулярных структур многофункциональными методами
Аннотация: Авторы планируют разработать сканирующий микроскоп, обеспечивающий одновременное получение разнообразной информации о наблюдаемых органических молекулах. Для этой цели изучена флуоресценция азотистых оснований под действием лазерного излучения. Установлено, что аденин и гуанин флуоресцируют в кислой среде, а урацил и цитозин - и в кислой, и в нейтральной. Япония, Joint Res. Cent. atom technol., Nat. Inst. Advanced Interdiciplinary Res., 1-1-4 Higashi, Tsukuba, Ibaraki 3056
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
РАЗРАБОТКА
ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНЫХ СТРУКТУР

Доп.точки доступа:
Okada, Takao; Hirano, Kenichi; Hori, Kunio; Takahashi, Takeo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.6

    Takamatsu, T.
    Use of confocal laser scanning microscopy in cytochemistry [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Takamatsu, T. Minamikawa, S. Fujita // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P376 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Использование конфокальной лазерной сканирующей микроскопии в цитохимии
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17
Рубрики: ЦИТОХИМИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Minamikawa, T.; Fujita, S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 01.02-04И7.32

    Чернова, О. Ф.
    Необычайное для млекопитающих строение волос ленивцев (Edentata: Bradypodidae) [Текст] / О. Ф. Чернова // Докл. РАН. - 2000. - Т. 373, N 2. - С. 281-285 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: При помощи сканирующего микроскопа JSM 50 A и по гистологическим препаратам кожи описано строение специализированных волос бурогорлого (Bradypus variegatus) и двупалого (Choloepus didactylus) ленивцев. Форма стержня этих волос видоспецифична. У B. variegatus стержень такого волоса состоит из 3-4-слойной утолщенной кутикулы с ребристым наружным слоем, к-рый сшелушиваясь, обнажает глубокие слои, и центр. плотного коркового слоя. Внутренние кутикулярные клетки отличаются черепицевидным или мозаичным расположением, послойным соединением, сильной пигментацией и роговой полостью, замещающей перинуклеарное пространство живой клетки. Идентификация слоев волос подтверждается гистоструктурой волосяного фолликула. Особенности строения этих волос связываются с обеспечением прикрепления водорослей-симбионтов. Россия, ИПЭЭ РАН, Ленинский проспект, 33, Москва. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.43.17
Рубрики: ЛЕНИВЦЫ
BRADYPUS VARIEGATUS (MAMM.)
CHOLOEPUS DIDACTYLUS (MAMM.)
ВОЛОСЫ
СТРОЕНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ КОЖИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.2

   
    Силовое влияние на живую клетку наконечника во время сканирования в сканирующем зондирующем микроскопе [Text] / Li Han [et al.] // Dianzi xianwei xuebao = J. Chin. Electron Microsc. Soc. - 2003. - Vol. 22, N 2. - С. 92-96 . - ISSN 1000-6281
Аннотация: Наконечник этого микроскопа может сканировать в жидкой среде и используется для сканирования живых клеток с высокой степенью разрешения. В отличие от светооптического микроскопа, изображение клеток в сканирующем зондирующем микроскопе создается, благодаря взаимодействию зонда с клеткой. Обсуждается вопрос о возможных изменениях формы клеток под действием внешних сил при использовании зондовых сканирующих микроскопов. КНР, Tsinghua Univ., Beijing 100084. Библ. 3
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
ЗОНДИРУЮЩИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЗОНДА С КЛЕТКОЙ
ПРИЖИЗНЕННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Han, Li; Han, Dong; Wang, Xiu-feng; Chen, Hao-ming
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.70

    Preikschat, Ekhard.
    New inline method to measure cell count and cell size in fermenters, using a focused laser beam [Text] / Ekhard Preikschat // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extend. abstr., Vol. 3. - P122-125 . - ISBN 0-444-42829-1
Перевод заглавия: Новый непрерывный метод измерения количества клеток и их размеров в ферментерах с использованием сфокусированного лазерного луча
Аннотация: Лазерный сканирующий микроскоп использован для измерения размеров и подсчета отдельных частиц (до 0,5 мкм) или Кл, взвешенных в жидкой среде, причем установка выдает информацию распределения по размерам. В установке используется лазерный сильно сфокусированный луч. Геометрия обратного рассеяния применена в целях расширения диапазона измеряемых конц-ий, напр., для дрожжевых Кл или E. coli взвесей - до 30% сухого веса. Это позволяет использовать оборудование без разведения р-ров образцов. Приведены основные параметры прибора и его устр-во. США, Laser Sensor Technol., Inc., P. O. Box 3912, BELLEVUE, WA 98009.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
СФОКУСИРОВАННЫЙ ЛУЧ
КЛЕТКИ
КОЛИЧЕСТВО
РАЗМЕРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ
МЕТОД
КОНГРЕССЫ
4 ЕВРОПЕЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО БИОТЕХНОЛОГИИ
АМСТЕРДАМ
НИДЕРЛАНДЫ
1987
ИЮНЬ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.08-04А1.281

    Masters, Barry R.
    Scanning microscope for optically sectioning the living cornea [Text] : [Pap.] Scann. Imag. [Conf.], Hamburg, 21-23 Sept., 1988 / Barry R. Masters ; ECO 1 // Proc. Soc. Photo-Opt. Instrum. Eng. - 1988. - Vol. 1028. - P133-143
Перевод заглавия: Сканирующий микроскоп для послойного оптического анализа живой роговицы
Аннотация: Проводился послойный анализ изображений тканей глаза и изучение 2-мерных карт распределения редокс-флуоресценции. УФ-излучение подавалось по гибкому световоду к оптической системе. Спектр флуоресценции как нативной ткани, так и красителей для колич. измерения рН и уровня в ткани Са{2}+, анализировался светодиодной матрицей в комплексе с монохроматором. Вертикальное разрешение микроскопа составило 6 мкм при объективе*100 с числовой апертурой 1,0. Дополнительно проведено микрофотографирование роговицы лазерным конфокальным микроскопом. США, Emory Univ. Sch. of Med., Dep. of Ophtalmology Atlanta, GA 30322. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
ЛАЗЕРНЫЙ МИКРОСКОП
МИКРОФОТОГРАФИЯ
РЕДОКС-ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
РОГОВИЦА ГЛАЗА
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.405

    Marquez, F. J.
    Problemes poses par les descriptions des tiques en M. E. B [Text] / F. J. Marquez, C. Guiguen, J. C. Beaucournu // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P223
Перевод заглавия: Проблемы, возникающие при описании иксодовых клещей с помощью сканирующего электронного микроскопа
Аннотация: Изучение клещей Ixodes sigelos, собранных в Чили и описанных ранее только по результатам изучения с помощью СЭМ, выявило трудности, связанные с изменчивостью при исследовании большого числа клещей и трудностью получения того же ракурса, что был использован при описании. В связи с этим при описании новых видов рекомендуется, помимо результатов изучения с помощью СЭМ, приводить описания традиционных признаков, полученные с помощью обычного микроскопа.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.09
Рубрики: ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ
ОПИСАНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

Доп.точки доступа:
Guiguen, C.; Beaucournu, J.C.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.08-04И9.396

    Ильященко, В. И.
    Методика подготовки саркоптоидных клещей (Acarina, Sarcoptoidea) к исследованию в сканирующем электронном микроскопе [Текст] / В. И. Ильященко // Зоол. ж. - 1991. - Т. 70, N 3. - С. 129-132 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: Методика подготовки чесоточных клещей для исследования в сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) включает способы отбора клещей из материалов, взятых от больных животных, способы очистки их от посторонних частиц, сохранения клещей с момента снятия с кожи животных до исследования в СЭМ, выбор подложек, технику наклеивания, режимы микроскопирования.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.09.07.02
Рубрики: ЧЕСОТОЧНЫЕ КЛЕЩИ
ФИКСАЦИЯ
ОЧИСТКА
НАКЛЕИВАНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.007

   
    In vivo 3-dimensional reconstruction of corneal fibroblasts using confocal microscopy [Text] / W.Matthew Petroll [et al.] // Scanning. - 1991. - Vol. 13, Suppl. N1. - P92-93 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Прижизненная трехмерная реконструкция фибробластов роговицы методом конфокальной микроскопии
Аннотация: Разработан контактный объектив, позволяющий калибровать его перемещение при изменении фокусной плоскости. С помощью тандемного сканирующего микроскопа, снабженного контактным объективом, получена in vivo серия из 12 прижизненных изображений области хирургической раны роговицы кролика на 7 сут заживления. Расстояние между соседними фокусными плоскостями 7 мкм. Получено реконструированное 3-мерное изображение мигрирующих фибробластов в виде 4 последоват. кадров. США, Georgetown Univ. Med. Ctr, WA, DC. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.07
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ
НОВЫЕ ОБЪЕКТИВЫ
РОГОВИЦА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Petroll, W.Matthew; Hill, Jim; Cavanagh, H.D.; Jester, James V.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.06-04Я6.016

    Murata, Y.
    General features and application of a dedicated scanning transmission electron microscope [Text] : [Abstr.] 35th Symp. Japan. Soc. Electron. Microsc. Kochi, Oct. 25-26, 1990 / Y. Murata, Y. Otsuka // J. Electron. Microsc. - 1991. - Vol. 40, N 3. - P203 . - ISSN 0022-0744
Перевод заглавия: Характеристики и применение просвечивающего сканирующего электронного мироскопа VG HB 501
Аннотация: Описаны х-ки и применение сканирующего просвечивающего электронного микроскопа VG HB501, снабженного электронной пушкой с полевой эмиссией. Такой источник электронов имеет высокую яркость, что позволяет создать сфокусированный зонд диам. 'ЭКВИВ'1 нм. С использованием такого зонда можно получать данные о химическом составе и структуре с нанометровым разрешением. Возможности прибора продемонстрированы на примере исследования полупроводников и сверхпроводящих материалов.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
ПРОСВЕЧИВАЮЩИЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otsuka, Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.03-04Я6.005

   
    From molecules to cells: imaging soft samples with the atomic force microscope [Text] / M. Radmacher [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5078. - P1900-1905 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: От молекул к клеткам: исследование "мягких" образцов в туннельном микроскопе
Аннотация: Обзор. Рассматриваются принципы формирования изображения в туннельном сканирующем микроскопе и возможности его применения в исследовании "мягких" образцов с молекулярным разрешением. Новые режимы визуализации позволяют не только получать изображение поверхности мягких объектов (таких как, биол. мембраны или даже целые Кл) с высоким разрешением, но используя различные аспекты взаимодействия метки с оразцом производить точечные измерения мех. св-в образца (вязкость, эластичность, коэффициент трения и т. п.) в микроскопическом масштабе. Германия, [H. E. G.], Physikdepartment, Technische Universitat Munchen, 8046 Garching. Библ. 73.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
ТУННЕЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Radmacher, M.; Tillmann, R.W.; Fritz, M.; Gaub, H.E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И2.211

    Kappel, Thomas.
    Rasterelektronenmikroskopische Aspekte der Zecke (Ixodes ricinus) [Text] / Thomas Kappel, Ralf H. Anken // Mikrokosmos. - 1993. - Vol. 82, N 5. - S309-314 . - ISSN 2005-4975
Перевод заглавия: Иксодовый клещ Ixodes ricinus под растровым электронным микроскопом
Аннотация: Популярное описание внешнего строения иксодового клеща с изображениями описываемых структур в РЭМ.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.05.11.09.07.07
Рубрики: IXODES RICINUS (ACAR)
НАРУЖНЫЕ СТРУКТУРЫ
МОРФОЛОГИЯ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП

Доп.точки доступа:
Anken, Ralf H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.012

   
    A confocal laser scanning microscope designed for: Indicators with ultraviolet excitation wavelengths [Text] / E. Niggli [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - C303-C310 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Конфокальный лазерный сканирующий микроскоп, разработанный для индикаторов с возбуждением в ультрафиолетовом диапазоне длин волн
Аннотация: Описание модификации конфокального микроскопа для работы с флуоресцентными красителями, возлбуждаемыми ультрафиолетом. Оптическое разрешение близко к разрешению дифракционной решетки. Приведены рез-ты изучения кардиомиоцитов, нагруженных Ca{2+}-индикатором indo-1. Продемонстрирована возможность визуализации внутриклеточных структур и пригодность УФ-конфокального микроскопа для исследования ионных каналов. США, Dep. Physiol., Univ. Maryland School of Med., and Med. Biotechnol. Center, Baltimore, MD 21201. Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ
МОДИФИКАЦИЯ
КРАСИТЕЛИ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Niggli, E.; Piston, D.W.; Kirby, M.S.; Cheng, H.; Sandison, D.R.; Webb, W.w.; Lederer, W.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04Я6.014

   
    Confocal calcium imaging with ultraviolet laser-scanning microscopy and indo-1 [Text] / Tetsuhiro Minamikawa [et al.] // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P551-556 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Выявление внутриклеточного кальция с помощью конфокальной ультрафиолетовой лазерной сканирующей микроскопии и Indo-1
Аннотация: С помощью модифицированного УФ лазерного сканирующего конфокального микроскопа и индикатора Indo-1 и 2-волновой эмиссией проводили исследование внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Кол-венное определение проводилось на основе отношения 2 изображений, соответствующим длинам волн эмиссии Indo-1. Примененный метод позволил определять конц-ию внутриклеточного Ca{2+} в сокращающихся кардиомиоцитах с высоким пространственным разрешением. Япония, Dep. Pathol. Kyoto Prefectural Univ. Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamikyo-ku, Kyoto 602. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
КАРДИОМИОЦИТЫ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Minamikawa, Tetsuhiro; Takamatsu, Tetsuro; Kashima, Shingo; Fushiki, Shinji; Fujita, Setsuya
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)