СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 95.04-04И6.015

Liu, Naifa.
Данные по ультраструктуре скорлупы яиц и подскорлуповой оболочки гималайского улара [Text] / Naifa Liu, Jinchenz Gao, Beniah Li // Lanzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban. = J. Lanzhou Univ. Natur. Sci. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 101-105 . - ISSN 0455-2059
Аннотация: Изучена микроструктура скорлупы яйца и подскорлуповой оболочки гималайского улара (Tetraogallus himalayensis). Скорлупа состоит из 5 слоев: базальной крышечки (эйзосферита), конусовидного и палисадного слоев, внешнего кристаллического слоя и кутикулы. Выходы поровых каналов прикрыты кутикулой. Везикулярность палисадного слоя слабая. Подскорлуповая оболочка слагается 3 слоями: верхний и средний слои имеют сетчатофиброзную структуру, а внутренний слой представляет гладкую мембрану. Ил. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.15.49
Рубрики: УЛАРЫ
TETRAOGALLUS HIMALAYENSIS (AVES)
ЯЙЦО
СКОРЛУПА
ПОДСКОРЛУПОВАЯ ОБОЛОЧКА
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИМАЛАЙСКИЙ УЛАР

Доп.точки доступа:
Gao, Jinchenz; Li, Beniah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.219

Pietrasanta, I. I.
Imaging subcellular structures of rat mammary carcinoma cells by scanning forse microscopy [Text] / I. I. Pietrasanta, A. Schaper, T. M. Jovin // J. Cell. Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2427-2437 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Получение изображений внутриклеточных структур в клетках рака молочной железы крысы методом сканирующей силовой микроскопии
Аннотация: В высушенных на воздухе культивируемых клетках RMCD с толщиной менее 1 мкм методом сканирующей силовой микроскопии ядрышко выявляется внутри ядра в виде конического возвышения. Мембранные микроспайки, отростки и микроворсинки хорошо выявляются также после фиксации парами глутаральдегида на изолированных клетках или в виде межклеточных структур. После удаления детергентом плазматической мембраны и растворимых белков выявили скопление сохранивших нитчатое строение митохондрий в основном вблизи ядра. После расщепления высушенной клетки выявлена сеть актиновых филаментов, переплетенных с филаментами меньшей толщины. Германия, Dep. Mol. Biol., Max Planck Inst. Biophys. Chem, 37018 Gottingen. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ RMCD
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Schaper, A.; Jovin, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.67

Fluorescent staining of nucleolar organizer regions for three-dimensional display by confocal laser scanning microscope [Text] / Y. Imamura [et al.] // Eur. J. Histochem. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P321-328 . - ISSN 1121-760X
Перевод заглавия: Флуоресцентное окрашивание участков ядрышкового организатора для трехмерного дисплея в конфокальном лазерном сканирующем микроскопе
Аннотация: Предложили использовать окраску аммонийсульфаталлюминием вместо серебрения для выявления ассоциированных с ядрышковым организатором белков в клетках. При анализе доброкачественных и злокачественных опухолей человека и опухолей прямой кишки с пограничной злокачественностью показали, что флуоресцентный анализ после окраски аммонийсульфаталлюминием выявляет увеличение числа и размеров ядрышкового организатора в ходе злокачественной прогрессии опухоли. Япония, Dep. Pathol., Fukui Med. Sch., Matsuoka, Yoshida-Gun, 910-11 Fukui. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ОРГАНИЗАТОРЫ
ОКРАШИВАНИЕ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Imamura, Y.; Noriki, S.; Tsuzuki, H.; Nitta, Y.; Fukuda, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И3.028

Soler, Cruz M. D.
Antennal sense organs of phthiraptera (Insecta). Scanning electron microscopy of several species of anoplura [Text] / Cruz M. D. Soler // Micron. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P7-14 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Органы чувств антенн Phthiraptera. Сканирующее электронно-микроскопическое изучение некоторых видов Anoplura
Аннотация: Изучена внешняя морфология органов чувств антенн у вшей Haematopinus suis, H. eurysternum, H. asini, Linognathus setosus, L. stenopsis, L. vitulis, Solenopotes sp. На вершине 5-го (дистального) членика антенн размещены чувствующие шипы, число которых варьирует у разных видов от 8 у L. setosus до 12 у H. asini. На 5-м членике антенн размещены также 1 целоконическая сенсилла и 1 или 2 поровых органа. На 4-м членике антенн имеется 1 целоконическая и 1 трихоидная сенсиллы. На 1-м и 2-м члениках антенн локализованы только колоколовидные сенсиллы. Испания, Dept. of Parasitol., Fac. of Phar., Univ. of Granada, 18071 Granada. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.13
Рубрики: ОРГАНЫ ЧУВСТВ
АНТЕННЫ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ANOPLURA
НАСЕКОМЫЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.007

Scanning tunneling microscopy and related techniques for surface analysis [Text] / R. Coratger [et al.] // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P371-385 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сканирующая туннельная микроскопия и родственные методы изучения поверхностей
Аннотация: Обзор. На основе принципов квантовой механики разработаны методы сканирующей туннельной и атомносиловой микроскопии для исследования поверхностей. Описаны возможности методов на примере слоистых материалов, полупроводников и металлов. Обобщены рез-ты наблюдения органических и биологических молекул. Рассмотрены особенности визуализации молекул ДНК на подложках. Описаны методы манипуляции атомами в составе исследуемых поверхностей. Кратко рассмотрены родственные методы электрохим. наблюдения, испускания света, баллистической электронноэмиссионной микроскопии и сканирующей близкопольной оптической микроскопии. Франция, CEMES-LOE/CNRS29, 31055 Toulouse. Библ. 177.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 177

Доп.точки доступа:
Coratger, R.; Sivel, V.; Ajustron, F.; Beauvillain, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.5

Takamatsu, Tetsuro.
Use of confocal laser scanning microscope in cytochemistry [Text] / Tetsuro Takamatsu, Setsuya Fujita // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 5. - P495-498 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Применение конфокального лазерного сканирующего микроскопа в цитохимических исследованиях
Аннотация: Описан метод получения при помощи конфокального лазерного сканирующего микроскопа, позволяющего определять глубину изображения, прижизненной картины внутриклеточных конц-ий Ca{2+} в динамике их изменений. При конфокальной микроскопии выявлены межклеточные контакты в культуре изолированных мышечных клеток из сердца морской свинки; повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+} вызывает переход Ca{2+} из саркоплазматической сети клетки по щелевому контакту в соседнюю клетку. В тучных клетках из полости брюшины крысы стимуляция секреции соединением 48/80 ведет к постепенному распространению "кальциевой волны" с периферии клетки до ее ядра. Япония, Dep. Pathol., Kyoto Prefectural Univ. Med., Kyoto 602. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Fujita, Setsuya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.6

Paddock, Stephen W.
To boldly glow... applications of laser scanning confocal microscopy in developmental biology [Text] / Stephen W. Paddock // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P357 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Светить всегда... Применение лазерной сканирующей конфокальной микроскопии в биологии развития
Аннотация: Обзор. Лазерный сканирующий конфокальный микроскоп применен для улучшенного получения изображений флуоресцентно меченных яйцеклеток, эмбрионов и развивающихся тканей при применении новых зондов для гибридизации in situ. Рассмотрены принципы конфокальной микроскопии и ее компьютерного обеспечения при изучении фиксированной ткани с применением множественных меток. На примере индуцированной оплодотворением кальциевой волны в яйцеклетке морского ежа показаны возможности применения метода для прижизненного исследования эмбриологических процессов; этот вариант метода применяется для прижизненного прослеживания потомства меченых клеток в эмбрионах дрозофилы и морского ежа и для изучения динамики Ca{2+}, цАМФ и др. метаболитов. Описаны результаты компьютерной трехмерной реконструкции в динамике дробящегося яйца и митотического веретена. США, H. Hughes Med. Inst., Univ. Wisconsin, Madison, WI 58706. Библ. 68

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.122

Cherepova, N.
Ultrastructural characteristics of some bacteria after treatment with Lubrol W[1] [Text] / N. Cherepova, D. Spasova // Microbios. - 1994. - Vol. 80, N 325. - P223-230 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Ультраструктурная характеристика некоторых бактерий после их обработки Lubrol W(1)
Аннотация: Представлены изменения ультраструктуры клеточных стенок и цитоплазматических мембран после воздействия на них активным в отношении липид - протеиновых молекул мембран препаратом Lubrol W(1) (0,5% и 1,0%). Исследования проведены под трансмиссионным и сканирующим микроскопами. Статья богато иллюстрирована электроннограммами. Болгария, Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
МЕМБРАНЫ
ОБРАБОТКА
ПРЕПАРАТЫ LUBROL W[1]
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Spasova, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.9

Paddock, Stephen W.
To boldly glow... applications of laser scanning confocal microscopy in developmental biology [Text] / Stephen W. Paddock // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P357 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Светить всегда... Применение лазерной сканирующей конфокальной микроскопии в биологии развития
Аннотация: Обзор. Лазерный сканирующий конфокальный микроскоп применен для улучшенного получения изображений флуоресцентно меченных яйцеклеток, эмбрионов и развивающихся тканей при применении новых зондов для гибридизации in situ. Рассмотрены принципы конфокальной микроскопии и ее компьютерного обеспечения при изучении фиксированной ткани с применением множественных меток. На примере индуцированной оплодотворением кальциевой волны в яйцеклетке морского ежа показаны возможности применения метода для прижизненного исследования эмбриологических процессов; этот вариант метода применяется для прижизненного прослеживания потомства меченых клеток в эмбрионах дрозофилы и морского ежа и для изучения динамики Ca{2+}, цАМФ и др. метаболитов. Описаны результаты компьютерной трехмерной реконструкции в динамике дробящегося яйца и митотического веретена. США, H. Hughes Med. Inst., Univ. Wisconsin, Madison, WI 58706. Библ. 68

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛАЗЕРНАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ В БИОЛОГИИ РАЗВИТИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.15

Approaching microtubule structure with the scanning tunneling microscope (STM) [Text] / M. Maaloum [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3127-3131 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Успехи в изучении строения микротрубочек с применением сканирующего туннельного микроскопа STM
Аннотация: Применив STM для определения положения тубулиновых субъединиц в стенке микротрубочки, выявили длинные ряды субъединиц с периодичностью 3,8 нм при расстоянии между рядами равном 4,8 нм. Обнаружена также периодичность 7,8 нм на уровне контура протофиламентов; по-видимому, возможно различение мономеров тубулина 'альфа' и 'бета'. Подтверждено соответствие боковых контактов между мономерами соседних протофиламентов модели трехстартовой левосторонней спирали. Метод STM позволяет дополнить рез-ты, полученные при электронной микроскопии и рентгеноструктурном анализе. Германия, [J.K.H.H], EMBL, 69112, Heidelberg. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТУННЕЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Maaloum, M.; Chretien, D.; Karsenti, E.; Horber, J.K.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.21

Fritzsche, W.
Scanning force microscopy of chromatin fibers in air and in liquid [Text] / W. Fritzsche, A. Schaper, T. M. Jovin // Scanning. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P148-155 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Сканирующая силовая микроскопия хроматиновых волокон в воздухе и в жидкости
Аннотация: Методы подготовки образцов для электронной микроскопии применены для визуализации хроматина с помощью сканирующего силового микроскопа. После гипотонического лизиса эритроцитов кур и высушивания на воздухе выявлена структура типа "бусин" в нуклеопротеиновых филаментах; супрануклеосомные структуры сохраняются послед обработки клеточных ядер детергентом при более выраженной конденсации нуклеосом. Модифицированный метод капельной диффузии-распространения выявил единообразную нитчатую морфологию и картину хроматиновых волокон в B-лимфоидных клетках Namalwa человека, с обратимым набуханием. Германия, [T. M. J.], Dep. Mol. Biol., Max-Planck Inst. Biophys. Chem., D 37018 Goettingen. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ВОЛОКНА
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
СИЛОВАЯ

Доп.точки доступа:
Schaper, A.; Jovin, T.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.89

Cell-surface receptors and proteins on platelet membranes imaged by scanning force microscopy using immunogold contrast enhancement [Text] / Steven J. Eppell [et al.] // Biophys. J. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P671-680 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Изображение поверхностных рецепторов и белков на клеточных мембранах тромбоцитов, полученное сканирующей силовой мискроскопией с повышенным иммунозолотым контрастом
Аннотация: Представлены изображения мембран тромбоцитов, обработанных фибриногеном, полученные с помощью сканирующего силового микроскопа (SFM) высокого разрешения. Использование сверхострого углеродного острия позволило получить субмолекулярное разрешение при исследовании особенностей поверхности мембраны. Результаты, полученные SFM, подтверждались сканирующей электронной микроскопией высокого разрешения при низком напряжении (LVHRSEM), дающей изображение той же самой молекулы белка, к-рая видна в SFM. Получены точная высота молекулы (SFM) и точные латеральные размеры (LVHRSEM). Полезным дополнением к наблюдению немеченного материала явилось использование золотых меток размером 14 и 15 нм, что позволило идентифицировать специфические связанные с мембраной биомолекулы и повысить контрастность изображения. Показано, что метки полезны для локализации специфических белковых молекул на поверхностях мембран тромбоцитов, а также для оценки распределения таких молекул с помощью SFM. Показано, что 14 нм-метки видимы при образовании складок в мембране, тогда как метки размером 5 нм трудно разрешить, используя SFM. С 5 нм-метками, параллельное применение LVHRSEM позволяет исследовать SFM изображения при субмолекулярном разрешении и связывать функции с видимыми структурами после окончания эксперимента с SFM. США, Dep. Biomed. Engin., Case Western Reserve Univ., Cleveland, Ohio 44106-7207. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
БЕЛОК
МЕМБРАНЫ ТРОМБОЦИТОВ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Eppell, Steven J.; Simmons, Scott R.; Albrecht, Ralph M.; Marchant, Roger E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.7

Scanning tunneling microscopy and related techniques for surface analysis [Text] / R. Coratger [et al.] // Micron. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P371-385 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Сканирующая туннельная микроскопия и родственные методы изучения поверхностей
Аннотация: Обзор. На основе принципов квантовой механики разработаны методы сканирующей туннельной и атомной силовой микроскопии для исследования поверхностей. Описаны возможности методов на примере слоистых материалов, полупроводников и металлов. Обобщены рез-ты наблюдения органических и биол. молекул. Рассмотрены особенности визуализации молекул ДНК на подложках. Описаны методы манипуляции атомами в составе исследуемых поверхностей. Кратко рассмотрены родственные методы электрохимического наблюдения, испускания света, баллистической электронно-эмиссионной микроскопии и сканирующей близкопольной оптической микроскопии. Франция, CEMES-LOE/CNRS 29, 31055 Toulouse. Библ. 177

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕТОДЫ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТУННЕЛЬНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 177

Доп.точки доступа:
Coratger, R.; Sivel, V.; Ajustron, F.; Beauvillain, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.310

Cheng, Gonghuang.
Первое выделение Rickettsia tsutsugamushi из Leptotrombidium deliensis в городе Chiamen, исследованное [с помощью] сканирующего электронного микроскопа [Text] / Gonghuang Cheng, Caixing Zhang, Kefu Zhou // Xiamen daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Xiamen Univ. Natur. Sci. - 1995. - Vol. 34, N 1. - С. 113-115 . - ISSN 0438-0479
Аннотация: Были использованы L. deliensis на ушах Rattus flavipectus, пойманных в Ботаническом саду г. Chiamen, для выделения R. tsutsugamushi. Выделенный шт. R. tsutsugamushi был введен белым мышам и далее исследован с помощью сканирующего электронного микроскопа

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: RICKETTSIA TSUTSUGAMUSHI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КИТАЙ

Доп.точки доступа:
Zhang, Caixing; Zhou, Kefu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.167

Dahlstrom, Annica.
Special lecture: Present knowledge of axonal transport of synaptic vesicle proteins [Text] / Annica Dahlstrom // 4th Russ.-Swed. Symp. "New Res. Neurobiol.", Moscow, 20-22 May, 1996. - Moscow, 1996. - P28
Перевод заглавия: Специальная лекция: Современное исследование аксонного транспорта белков синаптических везикул

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
БЕЛКИ СИНАПТИЧЕСКИХ ВЕЗИКУЛ
СИНАПТОФИЗИН
СИНАПСИН
КЛАТРИН
МЕТОД "ОСТАНОВЛЕННОЙ СТРУИ"
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И3.356

Dietz, A.
Egg surface features of the honey bee (Apis mellifera ligustica) viewed with the scanning electron microscope [Text] : [Pap.] Amer. Bee Res. Conf., Athens, Ga, 23-25 Sept., 1995 / A. Dietz, W. J. Humphreys // Amer. Bee J. - 1995. - Vol. 135, N 12. - P826-827 . - ISSN 0002-7626
Перевод заглавия: Изучение поверхности яйца медоносной пчелы (Apis mellifera ligustica) с помощью сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Микропилярная зона яйца имеет поверхность, покрытую маленькими впадинами с диам. 'ЭКВИВ'1 мкм. Между ними расположены более мелкие впадины с диам. 0,2 мкм. Поскольку их локализация различна у каждого яйца, то, вероятно, они сделаны сперматозоидами, проникающими через хорион в период оплодотворения. По всей поверхности яйца расположены шестиугольные складки, за исключением микропилярной зоны и противоположного полюса яйца, покрытого постоянным слоем адгезивного материала. Природа последнего не известна. Складки соответствуют границам отдельных фолликулярных клеток

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.15.07
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ПОВЕРХНОСТЬ ЯЙЦА
МОРФОЛОГИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Humphreys, W.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.59

Drug transport across blood-brain barriers: In vitro versus in vivo models [Text] : abstr. 2nd World. Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996 / Boer A. G. De [et al.] // ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - P113 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Перенос лекарственных средств через гематоэнцефалический барьер: Сравнение моделей in vivo и in vitro
Аннотация: Кратко рассмотрены свойства эндотелиальных клеток капилляров, формирующих гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), и обращено внимание на их гетерогенность. Считают, что совместная культура эндотелия капилляров мозга и астроцитов является удобной моделью для оценки проницаемости лекарственных средств через ГЭБ in vitro. Показана возможность применения конфокальной лазерной сканирующей микроскопии для оценки транспорта через монослой этой культуральной системы. Применение микродиализа считают удобной моделью in vivo для оценки транспорта веществ через ГЭБ. Нидерланды, Univ. of Leiden, 2300 RA Leiden

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЭНДОТЕЛИЙ МОЗГА
АСТРОЦИТЫ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИКРОДИАЛИЗ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
De, Boer A.G.; De, Vries H.E.; De, Lange E.C.M.; Gaillard, P.J.; Danhof, M.; Kuiper, J.; Breimer, D.D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.207

Terasaka, O.
The mitotic apparatus during unegual microspore division observed by a confocal laser scanning microscope [Text] / O. Terasaka, T. Niitsu // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 3-4. - P187-193 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Митотический аппарат при неравном делении микроспор, наблюдаемый с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа
Аннотация: С помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и иммунофлуоресценции исследовали деление микроспор Tradescantia paludosa. Митотический аппарат начинал развиваться на разных полюсах не одновременно: на вегетативном полюсе (ВП) во время ранней профазы, на генеративном (ГП) - во время прометафазы. Однако, развитие его завершалось одновременно на ВП и ГП во время метафазы. На ВП в период от профазы до прометафазы микротрубочки (МТ) не сходились на полюсе, из-за чего оставалась округлая зона с небольшим числом МТ. Профазное веретено на ВП имело форму купола или конуса без вершины. Однако, в метафазе МТ собирались на полюсе в виде конусообразного полуверетена. На ГП в период от прометафазы до метафазы концентрирования МТ не происходило и сохранялась округлая зона без МТ, а полуверетено формировалось в виде усеченного конуса. Во время телофазы формировался фрагмопласт, к-рый огибал генеративное ядро и рос сначала в направлении длинной оси микроспоры, имеющей форму эллипса. Когда фрагмопласт достигал внутренней мембраны микроспоры, он снова изгибался за генеративным ядром в направлении короткой оси микроспоры. Таким образом, митотический аппарат микроспор T. paludosa характеризуется асинхронным ростом, асимметрией веретена и трехмерным ростом фрагмопласта. Япония, Dep. of Biology, Jikei Univ. School of Medicine, Chofu, Tokyo. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МИТОЗ
TRADESCANTIA PALUDOSA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Niitsu, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.07-04В3.207

Terasaka, O.
The mitotic apparatus during unegual microspore division observed by a confocal laser scanning microscope [Text] / O. Terasaka, T. Niitsu // Protoplasma. - 1995. - Vol. 189, N 3-4. - P187-193 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Митотический аппарат при неравном делении микроспор, наблюдаемый с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа
Аннотация: С помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии и иммунофлуоресценции исследовали деление микроспор Tradescantia paludosa. Митотический аппарат начинал развиваться на разных полюсах не одновременно: на вегетативном полюсе (ВП) во время ранней профазы, на генеративном (ГП) - во время прометафазы. Однако, развитие его завершалось одновременно на ВП и ГП во время метафазы. На ВП в период от профазы до прометафазы микротрубочки (МТ) не сходились на полюсе, из-за чего оставалась округлая зона с небольшим числом МТ. Профазное веретено на ВП имело форму купола или конуса без вершины. Однако, в метафазе МТ собирались на полюсе в виде конусообразного полуверетена. На ГП в период от прометафазы до метафазы концентрирования МТ не происходило и сохранялась округлая зона без МТ, а полуверетено формировалось в виде усеченного конуса. Во время телофазы формировался фрагмопласт, к-рый огибал генеративное ядро и рос сначала в направлении длинной оси микроспоры, имеющей форму эллипса. Когда фрагмопласт достигал внутренней мембраны микроспоры, он снова изгибался за генеративным ядром в направлении короткой оси микроспоры. Таким образом, митотический аппарат микроспор T. paludosa характеризуется асинхронным ростом, асимметрией веретена и трехмерным ростом фрагмопласта. Япония, Dep. of Biology, Jikei Univ. School of Medicine, Chofu, Tokyo. Библ. 13

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
МИТОЗ
TRADESCANTIA PALUDOSA
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ ЛАЗЕРНАЯ

Доп.точки доступа:
Niitsu, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.08-04И8.54

Watanabe, Seiki.
Specificity of lymphocytes in Japanese quail (Coturnix japonica) by rosette formation reaction, scanning electron microscopical and FACS analysis [Text] / Seiki Watanabe, Hiromi Hara // Tokyo nogyo daigaku nogaku shuho = J. Agr. Sci. - 1996. - Vol. 41, N 2. - P66-72 . - ISSN 0375-9202
Перевод заглавия: Специфичность лимфоцитов японских перепелок (Coturnix japonica), определенная методами реакции розеткообразования, сканирующей электронной микроскопии и FACS анализа
Аннотация: Изучали связь между T- и B-лимфоцитами и розеткообразующими клетками (РОК) относительно эритроцитов разных видов животных, специфичность РОК в отношении эритроцитов кролика (ЭК), лимфоциты из периферической крови, селезенки, фабрициевой сумки (ФС) и тимуса перепелок путем FACStar анализа и морфологическую специфичность каждого лимфоцита по различиям в удельной массе путем сканирующей электронной микроскопии. Выявили 3 группы лимфоцитов перепелок, различающихся по последнему показателю: 1,033; 1,049-1,062 и 1,075. Самые легкие положительно реагирующие РОК относились к ЭК, а самые тяжелые положительно реагирующие РОК относились к эритроцитам цыплят. РОК для ЭК идентифицировали как определенный п/класс T-лимфоцитов, а неРОК (НРОК) для ЭК идентифицировали как др. п/класс T-лимфоцитов. B-клетки наблюдали в Перколл слое с удельной массой 1,056. По результатам FACStar анализа, почти все клетки ФС реагировали положительно, а клетки тимуса отрицательно с антителами против IgG цыплят. РОК и часть НРОК для ЭК реагировали отрицательно с теми же антителами. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
СКАНИРУЮЩАЯ МИКРОСКОПИЯ
FACS АНАЛИЗ
СЕЛЕЗЕНКА
КРОВЬ
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ТИМУС
ЯПОНСКИЕ ПЕРЕПЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Hara, Hiromi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска