Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.391

    Wiseman, G. A.
    Bone scans findings in patients being evaluated for systemic mast cell diseases [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / G. A. Wiseman, B. P. Mullan // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P149 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Остеосцинтиграфия у больных системным мастоцитозом
Аннотация: Обследовано 48 б-ных системным мастоцитозом, к-рые наблюдались в клинике Mayo в 1988-1992 гг. У некоторых б-ных отмечено диффузное накопление остеотропного РФП в ребрах, позвоночнике и костях тазового пояса. Факторы, влияющие на подобное распределение остеотропного РФП, не ясны. США, Mayo Clinic, Rochester, MN.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ОСТЕОТРОПНЫЕ
НАКОПЛЕНИЕ
КОСТИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Mullan, B.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.337

   
    Mastocytose systemique a determination osseuse. A propos de trois observations [Text] / G. Riffat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P241-246 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз с вовлечением костей. Описание трех наблюдений
Аннотация: Сообщаются наблюдения 3 больных 52-72 лет, из них одна женщина, у к-рых имелись боли в конечностях, позвонках, диарея. Отмечались эпизоды сосудистых коллапсов, на коже имелась сыпь и пигментация. У 2 больных была остеопения, у 1 остеосклероз, что выявлялось при рентгенологическом обследовании. Средняя продолжительность заболевания 13 лет. При гистологическом и морфометрическом исследовании биоптатов костей скелета найдены множественные гранулемы из тучных клеток, инфильтраты из мастоцитов, выраженная резорбция и инфильтрация остеокластами. При системном мастоцитозе в 70% поражаются кости. Для диагностики заболевания используются биопсии, сцинтиграфия, компьютерная томография, получение изображения с помощью магнитно-ядерного резонанса. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: КОСТИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
КЛИНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riffat, G.; Alexandre, C.; Collet, Ph.; Thomas, T.; Lafarge, M.H.; Pallot-Prades, B.; Bruyere, G.; Carrillo, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.337

   
    Mastocytose systemique a determination osseuse. A propos de trois observations [Text] / G. Riffat [et al.] // Rhumatologie. - 1995. - Vol. 47, N 7. - P241-246 . - ISSN 0249-7581
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз с вовлечением костей. Описание трех наблюдений
Аннотация: Сообщаются наблюдения 3 больных 52-72 лет, из них одна женщина, у к-рых имелись боли в конечностях, позвонках, диарея. Отмечались эпизоды сосудистых коллапсов, на коже имелась сыпь и пигментация. У 2 больных была остеопения, у 1 остеосклероз, что выявлялось при рентгенологическом обследовании. Средняя продолжительность заболевания 13 лет. При гистологическом и морфометрическом исследовании биоптатов костей скелета найдены множественные гранулемы из тучных клеток, инфильтраты из мастоцитов, выраженная резорбция и инфильтрация остеокластами. При системном мастоцитозе в 70% поражаются кости. Для диагностики заболевания используются биопсии, сцинтиграфия, компьютерная томография, получение изображения с помощью магнитно-ядерного резонанса. Табл. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: КОСТИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
КЛИНИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Riffat, G.; Alexandre, C.; Collet, Ph.; Thomas, T.; Lafarge, M.H.; Pallot-Prades, B.; Bruyere, G.; Carrillo, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.06-04М7.259

   
    Mastocitosis sistematica: Dos casos [Text] / Escribano Jorge A. Martinez [et al.] // Actas dermo-sifiliogr. - 1997. - Vol. 88, N 10. - С. 542-546 . - ISSN 0001-7310
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз. Описание наблюдения
Аннотация: Заболевание описано у больных женщин в возрасте 45 и 74 лет. Отмечены характерные изменения в коже, костях скелета, желудочно-кишечном тракте и в сердечно-сосудистой системе. Для лечения были использованы пероральные антигистаминные препараты гидроксицин и ранитидин, которые позволили уменьшить зуд. У первой больной наступило выздоровление, вторая скончалась через 2 г после установления диагноза. В этом случае у больной развился миелодиспластический синдром и тяжелое поражение печени. Системным мастоцитозом называют патологию, при которой имеется гиперплазия тучных клеток не только в коже, но и в каком-либо др. органе: печени, селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, слизистой желудочно-кишечного тракта. Существуют доброкачественно протекающие и агрессивные формы системного мастоцитоза. У 10-20% больных системным мастоцитозом поражения кожи отсутствуют. При дифференциальной диагностике необходимо исключить карциноидный синдром и феохромоцитому. Испания, Seccion de Dermatol., Hospital Virgen de la Arrixaca, 30120 El Palmar, Murcia. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.07
Рубрики: МАСТОЦИТОЗ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ТЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martinez, Escribano Jorge A.; Febrer, Bosch Isabel; Frias, Iniesta Jose F.; Sanchez-Pedreno, Guillen Paloma; Martinez, A.Jimenez; Aliaga, Boniche Adolfo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.58

   
    C-kit activating mutation in a neonate with in-utero presentation of systemic mastocytosis associated with myeloproliferative disorder [Text] / Jacob Kuint [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 3. - P838-839 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Активирующие мутации [протоонкогена] c-kit у новорожденного с внутриутробными проявлениями системного мастоцитоза, ассоциированного с миелопролиферативным заболеванием
Аннотация: У новорожденного описан системный мастоцитоз с миелопролиферативным заболеванием, возникший внутриутробно и впервые выявленный на 20-й нед. беременности. Развитие мастоцитоза обусловлено активирующей мутацией асп-816'-'вал в гене c-kit. Эта мутация, возможно, возникла de novo в герминативных клетках родителей пробанда. Не исключен также соматический характер этой мутации. Израиль, Dep. of Neonatology, Sheba Medical Centre, Tel-Hashomer, Sackler School of Medicine, Tel-Aviv Univ. Библ. 7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-KIT
РОСТОВЫЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
СОЧЕТАНИЕ
ВНУТРИУТРОБНОЕ НАЧАЛО РАЗВИТИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
РЕЦЕПТОР ЛИГАНДА C-KIT
РОСТОВОЙ ФАКТОР ТУЧНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kuint, Jacob; Bielorai, Bella; Gilat, Dalia; Birenbaum, Emanuel; Amariglio, Ninette; Rechavi, Gideon
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.198

   
    Overexpression of complement receptors and related antigens on the surface of bone marrow mast cells in patients with systemic mastocytosis [Text] / Rosa Nunez-Lopez [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 120, N 2. - P257-265 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия рецепторов комплемента и родственных антигенов на поверхности тучных клеток костного мозга у больных системным мастоцитозом
Аннотация: Методом проточной цитометрии определяли экспрессию клеточных поверхностных антигенов, ассоциированных с комплементом, на поверхности тучных клеток (ТК), полученных из костного мозга больных (n-56) системным мастоцитозом (СМ) и больных другими заболеваниями без поражения ТК (группа сравнения; ГС). Процент больных СМ, у которых ТК экспрессируют CD11c, CD35 и CD88 (76%, 100%, 54%, соответственно) достоверно выше, чем у больных ГС (58%, 11%, 18%, соответственно). У больных СМ достоверно выше экспрессия этих антигенов, а также CD59 молекул, на отдельных ТК, чем на ТК больных ГС. Считают, что при СМ повышается на ТК экспрессия мембранных рецепторов, вовлекаемых в связывание компонентов комплемента и активацию клеток, опосредованную комплементом. Испания, Univ. de Salamanca. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ КОМПЛЕМЕНТА
ВОЗРАСТАНИЕ УРОВНЯ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nunez-Lopez, Rosa; Escribano, Luis; Schernthaner, Gerit-Holger; Prados, Aranzazu; Rodriguez-Gonzalez, Ramon; Diaz-Agustin, Beatriz; Lopez, Antonio; Hauswirth, Alexander; Valent, Peter; Almeida, Julia
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.05-04Т3.196

   
    Systemic mastocytosis: A rare cause of osteoporosis and its response to bisphosphonate treatment [Text] / A. Y.N. Lim [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2005. - Vol. 64, N 6. - P965-966 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз: редкая причина остеопороза и ответ на лечение бисфосфонатом
Аннотация: Наблюдали 6 б-ных системным мастоцитозом в возрасте 40-70 лет и длительностью заболевания 8 лет (от 3 до 13 лет). У всех б-ных имелось поражение кожи (utricaria pigmentosa), у 4 выявлены переломы позвонков и у 2 - диффузная инфильтрация скелета тучными клетками. У всех б-ных на фоне лечения памидронатом или алендронатом, увеличилась по данным денситометрии минеральная плотность скелета, не происходило новых переломов, несмотря на отсутствие специфической терапии мастоцитоза. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.25
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ОСТЕОПОРОЗ
БИСФОСФОНАТЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lim, A.Y.N.; Ostor, A.J.K.; Love, S.; Crisp, A.J.
8.
Патент 2445960 Российская Федерация, МКИ A61K 31/506.

   
    Применение производных пиримидиламинобензамида для лечения системного мастоцитоза [Текст] / Лейла Олланд [и др.] ; Новартис АГ. - № 2007144530/04 ; Заявл. 01.05.2006 ; Опубл. 27.03.2012
Аннотация: Настоящее изобретение относится к применению производных пиримидиламинобензамида, в частности 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пирмидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамида I или его фрамацевтически приемлемой соли для получения лекарственных средств, предназначенных для лечения или профилактики системного мастоцитоза: средству, способту лечению или профилактики системного мастоцитоза. Изобретение также относится к комбинации для использования при лечении системного мастоцитоза, включащей соединение I и иматиниб, взятых в терапевтически эффективном количестве. Указанное соединение I и комбинация могут быть использованы при системном астоцитозе, который характеризуется устойчивостью к иматинибу, и преимущественно связан с гибридным геном FIP1L1-PDGER'альфа'.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИДА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Олланд, Лейла; Фаббро, Дориано; Местан, Юрген; Манли, Пол У.; Новартис АГ
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.06-04М2.62

   
    Systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast-cell lineage disease: A case review [Text] / Celatettin Ustun [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 2. - P191-193 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз с ассоциированным клональным гематологическим заболеванием, не связанным с тучными клетками: описание случая
Аннотация: Приводят клинический случай заболевания у 54-летнего мужчины, у к-рого за 2 года до поступления в институт был поставлен диагноз системного мастоцитоза (СМ). При поступлении отмечали пигментную крапивницу (с 15-летним анамнезом), утомляемость, диарею и потерю массы тела (около 10%). КТ выявила лимфоаденопатию и гепатоспленомегалию. При тщательном гематологическом обследовании обнаружен СМ с ассоциированным клональным гематологическим заболеванием нетучных клеток (SM-AHNM), называемым СМ с хронической миеломоноцитарной лейкемией-1 (SM-CMML-1). Отмечают, что это единственный второй случай (по литературным данным) с двумя эпизодами малигнизации, не связанными с тучными клетками, сочетавшийся с СМ и предрасположенный к развитию третьего неоплазматического процесса. США. E-mail:nsavage@stanford.edu. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ustun, Celatettin; Savage, Natasha M.; Gotlib, Jason; Bhalla, Kapil; Manaloor, Elizabeth; George, Tracy I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.06-04М5.109

   
    Systemic mastocytosis with associated clonal hematological non-mast-cell lineage disease: A case review [Text] / Celatettin Ustun [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 2. - P191-193 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз с ассоциированным клональным гематологическим заболеванием, не связанным с тучными клетками: описание случая
Аннотация: Приводят клинический случай заболевания у 54-летнего мужчины, у к-рого за 2 года до поступления в институт был поставлен диагноз системного мастоцитоза (СМ). При поступлении отмечали пигментную крапивницу (с 15-летним анамнезом), утомляемость, диарею и потерю массы тела (около 10%). КТ выявила лимфоаденопатию и гепатоспленомегалию. При тщательном гематологическом обследовании обнаружен СМ с ассоциированным клональным гематологическим заболеванием нетучных клеток (SM-AHNM), называемым СМ с хронической миеломоноцитарной лейкемией-1 (SM-CMML-1). Отмечают, что это единственный второй случай (по литературным данным) с двумя эпизодами малигнизации, не связанными с тучными клетками, сочетавшийся с СМ и предрасположенный к развитию третьего неоплазматического процесса. США. E-mail:nsavage@stanford.edu. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ГЕМАТАЛОГИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Ustun, Celatettin; Savage, Natasha M.; Gotlib, Jason; Bhalla, Kapil; Manaloor, Elizabeth; George, Tracy I.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.297

   
    Systemic mastocytosis associated with t(8;21) acute myeloid leukemia in a child: Detection of the D816A mutation of KIT [Text] / Miharu Yabe [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 7. - P1313-1316 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз, ассоциированный с t(8;21) острой миелоидной лейкемией у ребенка: детекция D816A мутации гена KIT
Аннотация: Системный мастоцитоз (SM), ассоциированный с t(8;21) острой миелоидной лейкемии (AML) встречается очень редко, а мутация D816A гена KIT ранее описана только у взрослых пациентов. Сообщили о случае выявления мутации у 5-летней девочки с АМL, несущей t(8;21) (q22; q22). Ее заболевание было устойчивым к химиотерапии, развился мастоцитоз одновременно с начальным диагнозом и химиотерапией. Выявили мутацию D816A гена KIT. SM ассоциированный с t(8;21) AML, сопровождаемый мутацией KIT у детей может привести к неблагоприятному исходу, несмотря на тот факт, что прогноз в отношении t(8;21) AML обычно рассматривается как благоприятный. Япония, Willey Periodicals. Inc. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
АССОЦИАЦИИ
ОСТРАЯ МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
МУТАЦИЯ D816A
ГЕН KIT
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Yabe, Miharu; Masukawa, Atsuko; Kato, Shunichi; Yabe, Hiromasa; Nakamura, Naoya; Matsushita, Hiromichi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 15.02-04М5.223

    Butterfield, Joseph H.
    Systemic mastocytosis in the elderly [Text] / Joseph H. Butterfield, Catherine R. Weiler // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 5. - P406-408 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз у пожилых
Аннотация: У 42 обследованных пациентов в возрасте не моложе 70 лет диагностировали системный мастоцитоз (гематологических нарушений не обнаружили при этом лишь у 10 человек). У 14 пациентов выявили мутацию KITAsp816Val. Повышенное количество паренхиматозных клеток в костном мозге обнаружили у 33 пациентов. Вместе с тем у пациентов диагностировали такие гематологические нарушения, как хроническая миеломоноцитарная лейкемия, острая миелоцитарная лейкемия, миелодиспластический синдром, эозинофилия, миелофиброз, множественная миелома, В-клеточная лимфома и тромбоцитопения. У 8 пациентов обнаружили предвестников системного мастоцитоза. У 38 и 39 пациентов активность триптазы оказывалась повышенной. Наличие у пациентов тромбоцитопении, лейкемии, эозинофилии и миелодиспластического синдрома ухудшало связанный с возможностью их выживания прогноз. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Weiler, Catherine R.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.46

    Butterfield, Joseph H.
    Systemic mastocytosis in the elderly [Text] / Joseph H. Butterfield, Catherine R. Weiler // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 5. - P406-408 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз у пожилых
Аннотация: У 42 обследованных пациентов в возрасте не моложе 70 лет диагностировали системный мастоцитоз (гематологических нарушений не обнаружили при этом лишь у 10 человек). У 14 пациентов выявили мутацию KITAsp816Val. Повышенное количество паренхиматозных клеток в костном мозге обнаружили у 33 пациентов. Вместе с тем у пациентов диагностировали такие гематологические нарушения, как хроническая миеломоноцитарная лейкемия, острая миелоцитарная лейкемия, миелодиспластический синдром, эозинофилия, миелофиброз, множественная миелома, В-клеточная лимфома и тромбоцитопения. У 8 пациентов обнаружили предвестников системного мастоцитоза. У 38 и 39 пациентов активность триптазы оказывалась повышенной. Наличие у пациентов тромбоцитопении, лейкемии, эозинофилии и миелодиспластического синдрома ухудшало связанный с возможностью их выживания прогноз. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Weiler, Catherine R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.413

    Christensen, Alice Hojer.
    Ulcus duodeni ved systemisk mastocytose [Text] / Alice Hojer Christensen, Peter Matzen // Ugeskr. Laeger. - 1991. - Vol. 153, N 27. - С. 1945-1947 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Язва желудка при системном мастоцитозе
Аннотация: Описаны два случая системного мастоцитоза. У обоих б-ных (мужчины и женщины), методом рентгенографии, диагностировали наличие пептич. язвы желудка. Результаты тщательного анализа клинич. симптомов и данных лабораторных исследований позволили сделать вывод, что высокое содержание желудочной соляной к-ты в гастральном секрете б-ных с резистентной к лечебным мероприятиям пептич. язвой и норм. уровнем гастрина в СК должно служить основанием для подозрения в наличии у испытуемого б-ного системного мастоцитоза. Дания, Classensgade 38, 5 tr. DK-2100 Kobenhavn O. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВА
ДИАГНОСТИКА
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
ГАСТРИН
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matzen, Peter
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.04-04М4.432

    Debeuckelaere, S.
    Systemic mast cell disease: A review of the literature with special focus on the gastrointestinal manifestations [Text] / S. Debeuckelaere, D. F. Schoors, G. Devis // Acta clin. belg. - 1991. - Vol. 46, N 4. - P226-232
Перевод заглавия: Системная болезнь тучных клеток: обзор литературы с особым вниманием к желудочно-кишечным проявлениям
Аннотация: Системный мастоцитоз (СМ) - сравнительно редкое хронич. заболевание, состоящее в гиперпролиферации тучных клеток (ТК) и их инфильтрации в избыточных кол-вах в различные органы и ткани. Наиболее часто (в 90% случаев) наблюдаются симптомы СМ со стороны кожи. Они проявляются в виде зуда и крапивницы (уртикарной сыпи). Симптомы СМ со стороны ЖКТ проявляются в виде анорексии, тошноты, рвоты и диарреи. Отмечаются отклонения в структуре костей, респираторные симптомы, гематологич. аномалии, нейропсихич. расстройства. Диагноз СМ ставится на основе выявления пролиферации ТК, для чего бывает необходима биопсия кожи или костного мозга. Лечение СМ в основном симптоматическое и состоит в применении антигистаминных препаратов, блокаторов Н[1] и Н[2] рецепторов и хромогликата Na. Бельгия, Vrije Univ. Brussel 1090 Brussel. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: КОЖА
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КОСТИ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schoors, D.F.; Devis, G.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.106

    Aravindan, K. P.
    Ovarian cancer, acute leukemia and systemic mastocytosis [Text] / K. P. Aravindan, Leelamma Jose // Indian J. Pathol. and Microbiol. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P76-78 . - ISSN 0377-4929
Перевод заглавия: Рак яичника, острый лейкоз и системный мастоцитоз
Аннотация: У б-ной 45 лет, оперированной и получавшей химиотерапию циклофосфамидом по поводу папиллярной серозной аденокарциномы яичника, через 1 год 3 мес установлен острый миелолейкоз. При исследовании костного мозга выявлены тучные клетки. Обнаружен также системный мастоцитоз. Редкое сочетание трех видов патологич. процессов. Индия, Med. Coll., Calicut. Ил. 4. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИПЛОИДНЫЙ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jose, Leelamma
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.309

   
    Hematologic manifestations of systemic mast cell disease: a prospective study of laboratory and morphologic features and their relation to prognosis [Text] / Jeffry B. Lawrence [et al.] // Amer. J. Med. - 1991. - Vol. 91, N 6. - P612-624 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Гематологические манифестации системного мастоцитоза: проспективное исследование лабораторной и морфологической картин, их соотношение с прогнозом
Аннотация: Системный мастоцитоз (СМ) - идиопатическое заболевание, характеризующееся пролиферацией и аккумуляцией тучных клеток в различных органах: костном мозгу, печени, селезенке, лимфатических узлах. В ряде случаев наблюдается изолированное поражение кожи без системных проявлений. СМ отличается вялым течением, однако значительное число б-ных умирает от злокачественных заболеваний крови. С помощью моно- и многофакторного анализа изучены 32 наблюдения б-ных с СМ и 14 наблюдений б-ных кожным мастоцитозом (КМ). Установлено более доброкачественное течение КМ. Показано, что следующие факторы значительно ухудшают прогноз у б-ных СМ: отсутствие КМ, тромбоцитопения, повышение уровня лактатдегидрогеназы, анемия, повышенная клеточность костного мозга, количественные отклонения в мазках периферической крови, повышение уровня щелочной фосфатазы и гепатоспленомегалия. По мн. авт., рез-ты исследования позволяют предположить, что поскольку тучные клетки развиваются из костномозговых предшественников, СМ отражает миелопролиферативное состояние. 8 из 10 умерших б-ных СМ имели миелопролиферативный или миелодиспластический синдром. США, [Jeffry B. Lawrence], Case Western Reserve Univ., Inst. of Pathology, 208S Adelbert Road, Cleveland, OH 44106. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 46.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ МАНИФЕСТАЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lawrence, Jeffry B.; Friedman, Beth S.; Travis, William D.; Chinchilli, Vernon M.; Metcalfe, Dean D.; Gralnick, Harvey R.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.03-04М7.241

   
    Pripad systemovej mastocytozy [Text] / J. Lazur [et al.] // Vnitr. Lek. - 1992. - Vol. 38, N 7. - С. 696-700
Перевод заглавия: Наблюдение системного мастоцитоза
Аннотация: Сообщают о б-ном 45 лет с системным мастоцитозом (СМ) без поражения кожи. Заболевание началось с эритемы кожи лица и верхней половину туловища, наблюдавшихся в течение нескольких лет. Диагноз СМ установлен в стадии злокачественной акселерации на основании биопсии костного мозга и печени, выявившей атипичные мастоциты. Последние давали р-цию метахромазии с толуидиновым синим и на нафтол-AS-D-хлорацетатэстеразу. Применение цитостатиков неэффективно в этой стадии. Чехо-Словакия, IV interna klinika, Fakultna nemocnica, Kosice. Ил. 2. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МАСТОЦИТОЗ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lazur, J.; Takac, M.; Jonas, P.; Ponist, J.; Jurenkova, E.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.358

    Pal, Badal.
    Systemic mastocytosis and Sjorgen's syndrome [Text] / Badal Pal // Ann. Rheum. Diseases. - 1992. - Vol. 51, N 10. - P1183 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Системный мастоцитоз и синдром Шегрена
Аннотация: Обсуждается ошибка в диагнозе у б-ного, где неправильно диагностирован синдром Шегрена вместо системного мастоцитоза (СМ). Авт. проводит критерии для выявления СМ и объясняет причины неправильной диагностики. Библ. 9. Великобритания, Wunhington Hosp., Manchester.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ШЕГРЕНА
ОШИБОЧНЫЙ ДИАГНОЗ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.560

   
    High prevalence of anaphylaxis in patients with systemic mastocytosis - a single-centre experience [Text] / T. Gulen [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2014. - Vol. 44, N 1. - P121-129 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Высокая частота анафилаксии у больных с системным мастоцитозом по данным медицинского центра
Аннотация: Системный мастоцитоз (СМ) характеризуется пролиферацией, накоплением и активацией тучных клеток (ТК) в тканях организма (не в коже). Определяли частоту развития анафилактических реакций (АР) среди взрослых больных ('='18 лет) с СМ. Среди 84 обследованных больных у 60 (71%) выявлены скопления костномозговых ТК. Одновременное наличие кожного мастоцитоза наблюдалось у 59 больных (70%). У 36 больных (43%) был хотя бы один случай АР, обычно с тяжелым течением. У большинства больных возникала АР на укус змеи (53%); у 39% этиология АР не установлена. СМ с одинаковой частотой наблюдалась у мужчин и женщин, АР чаще происходили у мужчин (61%). Чаще АР наблюдались у больных СМ без кожных проявлений. Указывают на необходимость детального аллергологического обследования больных СМ до начала лечения и на проведение профилактики АР. Швеция, Karolinska Univ. Hosp., Stockholm
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11
Рубрики: АНАФИЛАКСИЯ
СИСТЕМНЫЙ МАСТОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gulen, T.; Hagglund, H.; Dahlen, B.; Nilsson, G.
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)