Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.065

   
    Polycythemia associated with primary systemic amyloidosis: Elevated levels of hemopoietic factors and cytokines [Text] / Toshiro Nagasawa [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 1. - P57-60 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сочетание полицитемии с первичным системным амилоидозом. Увеличение уровней гемопоэтических факторов и цитокинов
Аннотация: У больного 60 лет диагностированы первичный системный амилоидоз типа AL и полицитемия (Нв 19,1 г/дл, лейкоциты 14600 в 1 мкл, тромбоциты 60,5*10{4}/мкл. Анализ гемопоэтических стволовых клеток in vitro показал увеличение колониеобразующих единиц. В сыворотке повышено содержание эритропоэтина, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкинов 3 и 6. Полагают, что проникновение амилоидных фибрилл в ткань, продуцирующую гемопоэтические факторы, может стимулировать аномальную секрецию последних и цитокинов с развитием полицитемии. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagasawa, Toshiro; Yanagisawa, Hiromi; Hasegawa, Yuichi; Kanma, Hiroshi; Abe, Tsukasa

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.116

    Hetzel, G. R.
    Systemische Amyloidosen [Text] / G. R. Hetzel, B. Grabensee // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 43. - S1479-1485 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Системный амилоидоз
Аннотация: Системный амилоидоз (А) характеризуется генерализованными отложениями гиалина в различных органах, относящегося к группе амилоида и состоящего из белков с небольшой частью углеводов. Специфической окраской, выявляющей амилоид, является конго рот. В патогенезе А играет роль изменение метаболизма и как следствие образование амилоидных фибрилл, синтез к-рых может стимулировать интерлейкин-1. Наблюдается наследственный А. При болезни Альцгеймера и синдроме Дауна выявляются отложения амилоидных 'бета'-белков А часто является вторичным по отношению к хроническим заболеваниям: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориаз, синдромы Рейтера, Бекета, болезнь Крона, язвенный колит, системная красная волчанка и другие аутоиммунные заболевания, туберкулез, остеомиелит, бронхоэктазии, лимфогранулематоз. При идиопатическом А наблюдается доброкачественная пролиферация плазматических клеток. Остается открытым вопрос, играет ли роль избыточная продукция белков-предшественников или уменьшенная продукция каких-либо из них при А. При А почек наблюдаются нефротический синдром, почечная недостаточность, канальцевый ацидоз, при А сердца кардиомегалия, при А печени портальная гипертония. Германия, Medizinishe Einrichbungen der Universitat Dusseldorf. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 50
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07 + 761.03.49.02.09
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grabensee, B.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.255

   
    Diagnostic pitfalls and treatment in a young man with systemic amyloidosis [Text] / Malcolm R. Persey [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9025. - P484-485 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диагностические трудности и лечение молодого мужчины с системным амилоидозом
Аннотация: У мужчины 27 лет, страдающего семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ), выявлена протеинурия (3 г/сут) и в почечном биоптате обнаружены отложения амилоида, предположительно вторичного (AA). В то же время при радиоизотопной сцинтиграфии с использованием сывороточного амилоидного Р компонента массивные отложения амилоида выявлены в печени, селезенке и в костях, что характерно для первичного амилоидоза (AL). В костном мозге обнаружены клоны плазматических клеток, продуцирующих избыток каппа-легких цепей иммуноглобулинов и иммуногистохимически в почках подтверждено присутствие AL амилоида. На фоне 6-мес цитостатической терапии отложения амилоида в органах, по данным повторной сцинтиграфии, уменьшились. Т. обр., у б-ного ССЛ осложнилась развитием не вторичного, а первичного амилоидоза, лечение которого имеет свои особенности. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.15
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Persey, Malcolm R.; Baguley, Elaine; Shieids, Michael L.; Hawkins, Philip N.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.83

   
    Psoriatic spondyloarthropathy with secondary amyloidosis [Text] / Qasim Ahmed [et al.] // J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 6. - P1107-1110 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Псориатическая спондилоартропатия, осложненная вторичным амилоидозом. [Описание наблюдения]
Аннотация: Больной 43 лет страдал псориазом. Через 3 г. от начала заболевания развился псориатический спондилит и артриты нижних конечностей. Выявлен HLA-B27, проба на ревматоидный фактор отрицательная. В возрасте 41 г. обнаружена протеинурия и почечная недостаточность (креатинин 2,5 мг%). Вскоре присоединились признаки поражения сердца: бифасцикулярная блокада, АВ блокада I степени, необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. При биопсии слизистой губы диагностирован АА амилоидоз (А). Попытки лечения больного метотрексатом, колхицином были безуспешными из-за быстрого развития глубокой лекарственной панцитопении. Больной скоропостижно скончался во сне. На аутопсии обнаружен системный А с поражением сердца, почек, селезенки, эндокринных органов, отложения амилоида в кровеносных сосудах многих органов. Приводится анализ описанных в литературе 12 случаев псориатического артрита (ПА), осложненного вторичным А. В 75% А присоединился в сроки 10 лет от начала псориаза и у 50% 10 лет от выявления ПА. Наиболее часто отмечали поражение ЖКТ и почек и лишь в 1 случае наблюдали поражение сердца. Библ. 28
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПСОРИАТИЧЕСКАЯ СПОНДИЛОАРТРОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
АУТОПСИЙНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ahmed, Qasim; Chung-Park, Moonja; Mustafa, Khader; Khan, Muhammad A.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.103

   
    Системный амилоидоз в Японии. Анализ морфологических особенностей [Text] / Takako Iwata [et al.] // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1996. - Vol. 45, N 5. - С. 299-311 . - ISSN 0513-1731
Аннотация: Анализ 431 наблюдения. В 39,2% амилоидные депозиты (АД) давали положительную реакцию с анти-AA антисывороткой и во всех этих случаях (кроме 4) наблюдали положительную реакцию с перманганатом K. Во всех остальных случаях АД были резистентны к перманганату K и давали положительную окраску в 36,0% с анти-AL, в 6,3% - с анти ATTR и в 2,6% с анти-A'бета'2M антисывороткой. В 16% наблюдений амилоидный белок не идентифицирован. Для AA-амилоидоза характерен "сосудистый тип" морфологических изменений, при этом в большинстве органов наблюдается преимущественное поражение мелких артерий. Диффузные отложения амилоида AA типа обнаруживают в щитовидной железе и слизистой оболочке пищеварительного тракта, но при этом отсутствуют изменения в паренхиме печени, селезенки и/или надпочечников. В почках АД нодулярного типа выявляются в клубочках. Свыше 40% случаев AL амилоидоза приходится на так называемый "паренхиматозный тип", при к-ром АД обнаруживают в пространствах Диссе и в красной пульпе селезенки. В пищеварительном тракте АД локализуются в мышечном слое. В клубочках выявляют линейные АД на основной мембране. Подчеркиваются существенные различия в характере формирования АД при AA- и AL амилоидозе. Япония, Jamaguchi Univ. 1144 Kogushi, Ube, Jamaguchi, 755. Библ. 44
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwata, Takako; Hoshii, Yoshinobu; Kawano, Hiroo; Yokota, Tadaaki; Gondo, Toshikazu; Ishihara, Tokuhiro; Takahashi, Mutsuo; Uchino, Fumiya; Ueda, Junko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.75

   
    Thyroid dysfunction in patients with amyloid goitre [Text] / Hironori Kimura [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 46, N 6. - P769-774 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Нарушение функций щитовидной железы у больных с амилоидным зобом
Аннотация: У 19 из 30 б-ных со вторичным амилоидозом отметили увеличение щитовидной железы. У 11 из этих 19 пациентов провели гистологический анализ биоптатов и/или аутопсийных образцов щитовидной железы и у 10 б-ных отметили отложение амилоида и гистологические признаки амилоидного зоба (АЗ). У 90% б-ных с АЗ обнаружили нарушения функционирования щитовидной железы, включая гипо- и гипертиреоз и образование аутоантител против щитовидной железы. У одного из этих пациентов отметили клинические признаки болезни Грейвса и у одного пациента отметили клинические признаки подострого тиреоидита. Обсуждают необходимость обязательного обследования функциональной активности щитовидной железы у б-ных с системным амилоидозом. Япония, First Dep. Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМИЛОИДНЫЙ ЗОБ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kimura, Hironori; Yamashita, Shunichi; Ashizawa, Kiyoto; Yokoyama, Naokata; Nagataki, Shigenobu

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.225

   
    Comprometimento cardiaco na amiloidose sistemica. Diagnostico in vivo [Text] / Rosana G. G. Mendes [et al.] // Arq. bras. cardiol. - 1998. - Vol. 70, N 2. - P119-123 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Сердечная недостаточность при системном амилоидозе. Диагностика in vivo
Аннотация: Описан 42-летний больной системным, очевидно, первичным амилоидозом с нарушением сердечной деятельности. Описаны патофизиологические и клинические аспекты болезни, методы, примененные для диагностирования и проводимое лечение. Бразилия, Hosp. do Curacao, Ribeirao Puto. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mendes, Rosana G.G.; Evora, Paulo Roberto B.; Mansur, Mendez Jose Antonio; Haddad, Jorge; Carvalho, Simone

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.280

   
    Sensomotorische Polyneuropathie und systemische Amyloidose als paraneoplastische Symptome eines karzinodartig differenzierten Mammakarzinoms [Text] / S. Kruger [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1998. - Vol. 123, N 7. - S179-184 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Сенсомоторная полинейропатия и системный амилоидоз как паранеопластический синдром при карциноидоподобном высокодифференцированном раке молочной железы
Аннотация: У больной 75 лет отмечена слабость и парестезия в нижних конечностях, при осмотре отмечена мышечная слабость в конечностях, особенно нижних, а также нарушения поверхностной и глубокой чувствительности. Неврологический диагноз: прогрессирующая аксонная сенсомоторная полинейропатия, к-рая рассматривалась как паранеопластический синдром, однако поиск первичной опухоли оказался безуспешным, возникла инфекция мочевыводящих путей, и больная умерла от сепсиса. На аутопсии: карциноидоподобный высокодифференцированный рак молочной железы с гематогенными метастазами в печени, селезенке, легких. Кроме того, обнаружен тяжелый системный амилоидоз АА-типа, поражающий печень, селезенку, сердце, почки, тяжелая аксональная нейропатия, выраженная нейрогенная атрофия периферических мышц скелета. В заключение: при амилоидозе и полинейропатии неясной природы в дифференциальной диагностике следует учитывать паранеопластический патогенез заболевания, даже при невыявленной злокачественной опухоли. Германия, Med. Univ. zu lubeck, Lubeck. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15 + 761.29.49.51.02.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРЦИНОИДОПОДОБНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
СЕПСИС
АУТОПСИЯ
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kruger, S.; Kreft, B.; Heide, W.; Siebel, U.; Djonlagic, H.; Reusche, E.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.06-04И8.471

   
    Spontaneous hepatic rupture in six cats with systemic amyloidosis [Text] / J. A. Beatty [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2002. - Vol. 43, N 8. - P355-363 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Спонтанный разрыв печени у шести кошек с системным амилоидозом
Аннотация: Спонтанный разрыв печени и вторичное накопление амилоида в печени диагностировали у шести кошек в возрасте двух лет. У сиамских кошек эта патология является наследственной. В данной работе описаны спорадические случаи заболевания животных. Представлена клиническая картина заболевания и патологические изменения в различных органах и тканях. В случае ранней диагностики рекомендованы схемы лечения этого заболевания. И, хотя системный амилоидоз имеет плохой прогноз, диагностика большего количества клинических случаев и исследование обстоятельств возникновения заболевания будет иметь большое значение в понимании этиопатогенеза этой болезни и, как следствие, разработки патогенетического ее лечения. Австралия, Univ. Vet. Centre, Dept. of Veterinary Clinical Sciences, and Dep. of Veterinary Anatomy and Patology, The Univ. of Sidney, New South Wales 2006. Библ. 44
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОШЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПЕЧЕНЬ
СПОНТАННЫЙ РАЗРЫВ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Beatty, J.A.; Barrs, V.R.; Martin, P.A.; Nicoll, R.G.; France, M.P.; Foster, S.F.; Lamb, W.A.; Malik, R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.222

   
    Classical and alternative pathway complement activation are not required for reactive systemic AA amyloid deposition in mice [Text] / Winston L. Hutchinson [et al.] // Immunology. - 2004. - Vol. 112, N 2. - P250-254 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Классический и альтернативный путь активации комплемента не требуются для реактивного системного отложения амилоида А у мышей
Аннотация: Реактивный системный амилоидоз с отложением амилоида А индуцировали у мышей индукцией хронического воспаления или тяжелого острого воспаления при инъекции фактора, усиливающего образование амилоида. Нашли, что истощение уровня циркулирующего С3-компонента комплемента ядом кобры, также как прицельные мутации с разрушением генов C1q или генов факторов B и C2, препятствующие классическому и/или альтернативному пути активации комплемента, не влияли на интенсивность перифокального отложения амилоида в селезенке мышей (самая ранняя стадия развития амилоидоза)
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hutchinson, Winston L.; Herbert, Jeff; Botto, Marina; Pepys, Mark B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.566

   
    Cerebral venous thrombosis in adult nephrotic syndrome due to systemic amyloidosis [Text] / H. Nishi [et al.] // Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 1. - P61-64 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Тромбоз вен мозга при нефротическом синдроме у взрослых на почве системного амилоидоза
Аннотация: Представлена больная 79 лет с нефротическим синдромом (НС) на почве системного амилоидоза (СА), у которой при госпитализации внезапно резко ухудшился ментальный статус. В процессе диагностики, включавшей физикальное обследование, различные лабораторные анализы и повторную томографию, больная умерла. При аутопсии обнаружен массивный тромбоз левого внутричерепного, поперечного и сигмовидного синусов мозга. Тромбоз вен мозга (ТВМ), как показывает данное наблюдение, может возникнуть при НС с неожиданной симптоматикой, при которой традиционными диагностическими тестами невозможно установить наличие ТВМ и его причину. Япония, Kobe Univ. School of Medicine. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishi, H.; Abe, A.; Toki, T.; Noda, N.; Tsuchihashi, D.; Abe, T.; Umezu, M.; Yokozaki, H.; Fukagawa, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.11-04М2.176

    Pinelli, Massimiliano.
    Systemic amyloidosis: A clinical challenge [Text] / Massimiliano Pinelli, Massimo Bindi, Maido Castiglioni // Acta cardiol. - 2007. - Vol. 62, N 1. - P51-53 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Системный амилоидоз: клиническое разрешение
Аннотация: Представлена белая женщина 82 лет с историей застойной сердечной недостаточности, рефрактерной к диуретической терапии. У больной был обнаружен системный амилоидоз (СА), подтвержденный ректальной биопсией. Вовлечение сердца в СА следует рассматривать в порядке дифференциального диагноза у любого больного с сердечной недостаточностью с сохраненной желудочковой систолической функцией, у которого нет данных за ишемическую болезнь сердца или гипертензию. Однако редкость СА и вовлечение в процесс различных органов и тканей часто связаны с пропущенным или отсроченным диагнозом. Италия, Azienda Ospedaliera-Univ. Pisana, Pisa. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bindi, Massimo; Castiglioni, Maido

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.11-04М7.106

    Pinelli, Massimiliano.
    Systemic amyloidosis: A clinical challenge [Text] / Massimiliano Pinelli, Massimo Bindi, Maido Castiglioni // Acta cardiol. - 2007. - Vol. 62, N 1. - P51-53 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Системный амилоидоз: клиническое разрешение
Аннотация: Представлена белая женщина 82 лет с историей застойной сердечной недостаточности, рефрактерной к диуретической терапии. У больной был обнаружен системный амилоидоз (СА), подтвержденный ректальной биопсией. Вовлечение сердца в СА следует рассматривать в порядке дифференциального диагноза у любого больного с сердечной недостаточностью с сохраненной желудочковой систолической функцией, у которого нет данных за ишемическую болезнь сердца или гипертензию. Однако редкость СА и вовлечение в процесс различных органов и тканей часто связаны с пропущенным или отсроченным диагнозом. Италия, Azienda Ospedaliera-Univ. Pisana, Pisa. Библ. 10
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bindi, Massimo; Castiglioni, Maido

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.01-04М2.75

   
    Coagulopathy in a patient with nephrotic syndrome [Text] / Shari Ghanny [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 9. - P708-710 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Коагулопатия у больной с нефротическим синдромом
Аннотация: Представлена 56-лет. женщина с отеком нижних конечностей и доказанным AL-амилоидозом. Б-ная характеризовалась пролонгированными МНО и АЧТВ, а также дефицитом факторов VIII, X и XII свертывания крови. Считают, что механизм коагулопатии был многофакторный
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Ghanny, Shari; Ross, Catherine; Chan, Anthony K.C.; Chan, Howard H.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.188

   
    Клинические варианты системного амилоидоза с поражением миокарда и трудности его диагностики [Текст] / Е. В. Волошинова [и др.] // Клин. нефролог. - 2010. - N 3. - С. 72-75 . - ISSN 2075-3594
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Волошинова, Е.В.; Григорьева, Е.В.; Сажнова, С.И.; Ребров, А.П.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.189

   
    Первичный системный амилоидоз с поражением сердца и коронарных артерий [Текст] / С. А. Болдуева [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 92-94 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Болдуева, С.А.; Самохвалова, М.В.; Богданова, Е.В.; Соловьева, Т.С.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.02-04М7.52

   
    Первичный системный амилоидоз с поражением сердца и коронарных артерий [Текст] / С. А. Болдуева [и др.] // Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 92-94 . - ISSN 0022-9040
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Болдуева, С.А.; Самохвалова, М.В.; Богданова, Е.В.; Соловьева, Т.С.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.05-04А3.349

    Morrelli, Sergio.
    Echocardiographic diagnosis of systemic AA amyloidosis presenting with acute liver failure [Text] / Sergio Morrelli, Daniele Bonfiglio, Laura Galasso // Acta cardiol. - 2010. - Vol. 65, N 4. - P459-461 . - ISSN 0001-5385
Перевод заглавия: Эхокардиографическая диагностика системного амилоидоза типа АА при острой печеночной недостаточности
Аннотация: Приводят наблюдение острой печеночной недостаточности у 73-летнего больного. Диагноз системного амилоидоза типа АА установлен по типичным данным ЭКГ и эхокардиографии, несмотря на отсутствие классической клинической картины поражения почек. Италия, "La Sapienza" Univ., Rome. E-mail:sergio.morelli@uniromal.it. Ил.2. Библ. 7
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
Bonfiglio, Daniele; Galasso, Laura

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.03-04М5.145

   
    Современные методы диагностики и мониторирования течения системного амилоидоза [Текст] / В. В. Рамеев [и др.] // Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 8. - С. 48-54 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Рамеев, В.В.; Козловская, Л.В.; Малинина, Е.А.; Серова, А.Г.; Когарко, И.Н.; Когарко, Б.С.; Любимова, Н.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.199

   
    Sustained pharmacological depletion of serum amyloid P component in patients with systemic amyloidosis [Text] / Julian D. Gillmore [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 5. - P760-767 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фармакологически поддерживаемое обеднение сывороточным амилоидным Р компонентом у больных системным амилоидозом
Аннотация: Сывороточный амилоидный Р компонент (SAP) представляет гликопротеин нормальной сыворотки, к-рый Са-зависимо взаимодействует с амилоидными фибриллами и концентрируется в местах отложения амилоида, обеспечивая стабильность фибрилл. CPHPC [(R)-1-[6-((R)-2-карбокси-пирролидин-1-y1]-6-оксо-гексаноил]пирролидин-2 карбоксиловая кислота], связываясь с SAP повышает клиренс комплекса печенью, вызывая мобилизацию SAP из мест отложения амилоида. У 31 б-ного системным амилоидозом CPHPC на 95% снижал уровень SAP в циркуляции и на 90% содержание SAP в местах отложения амилоида (2 доступных органа). На фоне применения СРНРС у б-ных не возникало новых отложений амилоида. У 4 из 5 б-ных CPHPC снизил протеинурию и пролонгировал функциональную способность почек. Препарат не вызывал побочных эффектов. Не отмечено симптомов, связанных со снижением SAP в сыворотке. Великобритания, Univ. College London Med. School, London
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СРНРС
СНИЖЕНИЕ ПРОТЕИНУРИИ
ПРОЛОНГАЦИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gillmore, Julian D.; Tennent, Glenys A.; Hutchinson, Winston L.; Gallimore, Janet Ruth; Lachmann, Helen J.; Goodman, Hugh J.B.; Offer, Mark; Millar, David J.; Petrie, Aviva; Hawkins, Philip N.; Pepys, Mark B.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)