Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.138

   
    Pharmacological modulation of cytokine production by antiallergic/antiasthmatic compounds in T[H]2-type T cells in vitro [Text] : [Vortr.] 30 Tag. Ges. Lungen-jund Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumonol., Bochum, 1-3, Dez., 1994 / J. Schmidt [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 11. - S633 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Фармакологическое изменение выработки цитокинов под влиянием антиаллергических/антиастматических препаратов в TH2 Т-клетках in vitro
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 4,5
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
АНТИГИСТАМИНЫ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, J.; Fleibner, S.; Heimann-Weitschat, I.; Lindstaedt, R.; Szelenyi, I.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.199

   
    Pharmacological modulation of cytokine production by antiallergic/antiasthmatic compounds in T[H]2-type T cells in vitro [Text] : [Vortr.] 30 Tag. Ges. Lungen-jund Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumonol., Bochum, 1-3, Dez., 1994 / J. Schmidt [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1994. - Vol. 20, N 11. - S633 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Фармакологическое изменение выработки цитокинов под влиянием антиаллергических/антиастматических препаратов в TH2 Т-клетках in vitro
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 4,5
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
АНТИГИСТАМИНЫ
АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Schmidt, J.; Fleibner, S.; Heimann-Weitschat, I.; Lindstaedt, R.; Szelenyi, I.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.04-04А1.144

    Dobber, Ruud.
    Enrichment for Th1 cells in the Mel-14{+} CD4{+} T cell fraction in aged mice [Text] / Ruud Dobber, Margret Tielemans, Lex Nagelkerken // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P321-325 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Обогащение по T-клеткам-хелперам типа 1 в Mel-14{+} CD4{+} фракции T-клеток старых мышей
Аннотация: CD4{+} T-клетки юных и старых мышей фракционировали на Mel-14{+} и Mel-14{-} субпопуляции. Полученные клетки стимулировали в кратковременных культурах in vitro анти-CD3 или анти-CD3/анти-CD28 антителами и оценивали продукцию цитокинов. При анти-CD3 стимцляции Mel-14{-} клеток юных и старых мышей выявлена одновременная продукция интерлейкина (ИЛ)-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), т. е. эта субпопуляция содержит Т-хелперы (ТХ) типов 1. 2 и O. Mel-14{+} клетки юных мышей секретируют только ИЛ-2 в присутствии анти-CD28 костимуляторных антител и, т. обр., соответствуют предшественникам ТХ. Mel-14{+} клетки старых животных при стимуляции только анти-CD3 продуцируют ИЛ-2, значительное количество ИФ-'гамма' и небольшие количества ИЛ-4 и ИЛ-10. Т. обр., "наивные" клетки старых мышей обогащены ТХ-1. Нидерланды, Div. Immunol., Infect. Dis., TNO Prevent., Hlth., Leiden. Библ. 19
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕН MEL 14
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tielemans, Margret; Nagelkerken, Lex
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.219

    Dobber, Ruud.
    Enrichment for Th1 cells in the Mel-14{+} CD4{+} T cell fraction in aged mice [Text] / Ruud Dobber, Margret Tielemans, Lex Nagelkerken // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P321-325 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Обогащение по T-клеткам-хелперам типа 1 в Mel-14{+} CD4{+} фракции T-клеток старых мышей
Аннотация: CD4{+} T-клетки юных и старых мышей фракционировали на Mel-14{+} и Mel-14{-} субпопуляции. Полученные клетки стимулировали в кратковременных культурах in vitro анти-CD3 или анти-CD3/анти-CD28 антителами и оценивали продукцию цитокинов. При анти-CD3 стимцляции Mel-14{-} клеток юных и старых мышей выявлена одновременная продукция интерлейкина (ИЛ)-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), т. е. эта субпопуляция содержит Т-хелперы (ТХ) типов 1. 2 и O. Mel-14{+} клетки юных мышей секретируют только ИЛ-2 в присутствии анти-CD28 костимуляторных антител и, т. обр., соответствуют предшественникам ТХ. Mel-14{+} клетки старых животных при стимуляции только анти-CD3 продуцируют ИЛ-2, значительное количество ИФ-'гамма' и небольшие количества ИЛ-4 и ИЛ-10. Т. обр., "наивные" клетки старых мышей обогащены ТХ-1. Нидерланды, Div. Immunol., Infect. Dis., TNO Prevent., Hlth., Leiden. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
АНТИГЕН MEL 14
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tielemans, Margret; Nagelkerken, Lex
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.403

    Schols, Dominique.
    Unique cytokine production profile of anergic human T cells in SCID-hu mice after staphylococcal enterotoxin B administration [Text] / Dominique Schols, Deborah Jones, Maria-Grazia Roncarolo // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3204-3212 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальный профиль продукции цитокинов анергичными T-клетками человека у мышей SCID-hu после введения стафилококкового энтеротоксина B
Аннотация: Использование мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым трансплантированы органы человека (SCID-hu мыши), позволяет моделировать in vivo процессы внутритимической селекции T-клеток и развитие толерантности у человека. In vivo введение стафилококкового энтеротоксина B (СЭВ) мышам SCID-hu вызывает внутритимическую клональную делецию СЭВ-специфических V'бета'{+} T-клеток, происходящую на стадии появления незрелых CD4{+} CD8{+} тимоцитов. V'бета'{+} T-клетки, отвечающие на СЭВ избирательно повышают экспрессию активационных маркеров (CD25, CD71 и HLA-DR). Остальные СЭВ-специфические T-клетки человека избегают делеции in vivo, но не пролиферируют при повторной стимуляции СЭВ in vitro. Эти СЭВ-специфические T-клетки становятся анергичными in vivo и приобретают уникальный цитокинный профиль. Они не продуцируют интерлейкин (ИЛ)-2, что коррелирует с отсутствием их пролиферации, и фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'). Однако, анергичные T-клетки синтезируют интерферон-'гамма', гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и ИЛ-10 после стимуляции СЭВ. Эта клональная анергия отменяется in vitro стимуляцией СЭВ-специфических клеток экзогенным ИЛ-2 или включением CD28/CTLA-4 пути активации. Уровень продукции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, ИЛ-10 и интерферона-'гамма' у них даже выше, чем у нормальных T-клеток. Т. обр., введение in vivo СЭВ мышам SCID-hu приводит к активации, делеции и анергии СЭВ-специфических тимоцитов человека, а продукция ИЛ-2 и ФНО-'альфа' избирательно подавляется в анергичных T-клетках. США, DNAX Res. Inst., Palo Alto, CA 94 304-1104. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА IN VIVO
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Jones, Deborah; Roncarolo, Maria-Grazia
6.
Патент 2052205 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Гусева, С. А.
    Способ диагностики инфекционной резистентности организма [Текст] / С. А. Гусева, Т. Г. Волкова ; Киев. ин-т усоверш. врачей. - № 5056802/14 ; Заявл. 28.07.1992 ; Опубл. 10.01.1996
Аннотация: Сущность изобретения: выделяют лимфоциты крови, определяют их пролиферативную способность в ответ на культивирование с митогенами, дополнительно определяют способность лимфоцитов секретировать лимфокин, стимулирующий фагоцитоз, рассчитывают суммарную пролиферативную способность лимфоцитов и при величине ее 1,4 и ниже диагностируют снижение инфекционной резистентности. Способ позволяет повысить точность диагностики инфекционной резистентности организма. Использование: в медицине, в частности в иммунологии. Украина, Ин-т усовершенствования врачей, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, Т.Г.; Киев. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.168

    Kemeny, D. M.
    Die Rolle der CD8{+}-T-Zellen bei der lgE-Regulation [Text] / D. M. Kemeny // Allergologie. - 1995. - Vol. 18, N 12. - S554-559 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Роль CD8{+} Т-клеток в регуляции синтеза IgE
Аннотация: Синтез IgE B-лимфоцитами зависит от интерлейкина 4 и ингибируется интерфероном 'гамма' (ИФ-'гамма'). Определяли способность разных субпопуляций Т-лимфоцитов (Л) крыс синтезировать и секретировать in vitro цитокины в присутствии CD4{+} Т-Л и ИФ-'гамма'. Показано, что CD8{+} Т-Л синтезируют мРНК интерлейкина (ИЛ)-4, ИЛ-5 и ИФ-'гамма'; CD4{+} Т-Л синтезируют ИЛ-2; CD4{-}8{-} - ИЛ-6 и ИЛ-10. Великобритания, Dep. Allergy and Respiratory Med., Univ. London. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
КРЫСЫ
8.
Патент 2052205 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Гусева, С. А.
    Способ диагностики инфекционной резистентности организма [Текст] / С. А. Гусева, Т. Г. Волкова ; Киев. ин-т усоверш. врачей. - № 5056802/14 ; Заявл. 28.07.1992 ; Опубл. 10.01.1996
Аннотация: Сущность изобретения: выделяют лимфоциты крови, определяют их пролиферативную способность в ответ на культивирование с митогенами, дополнительно определяют способность лимфоцитов секретировать лимфокин, стимулирующий фагоцитоз, рассчитывают суммарную пролиферативную способность лимфоцитов и при величине ее 1,4 и ниже диагностируют снижение инфекционной резистентности. Способ позволяет повысить точность диагностики инфекционной резистентности организма. Использование: в медицине, в частности в иммунологии. Украина, Ин-т усовершенствования врачей, Киев
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, Т.Г.; Киев. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
9.
Патент 2052205 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

    Гусева, С. А.
    Способ диагностики инфекционной резистентности организма [Текст] / С. А. Гусева, Т. Г. Волкова ; Киев. ин-т усоверш. врачей. - № 5056802/14 ; Заявл. 28.07.1992 ; Опубл. 10.01.1996
Аннотация: Сущность изобретения: выделяют лимфоциты крови, определяют их пролиферативную способность в ответ на культивирование с митогенами, дополнительно определяют способность лимфоцитов секретировать лимфокин, стимулирующий фагоцитоз, рассчитывают суммарную пролиферативную способность лимфоцитов и при величине ее 1,4 и ниже диагностируют снижение инфекционной резистентности. Способ позволяет повысить точность диагностики инфекционной резистентности организма. Использование: в медицине, в частности в иммунологии. Украина, Ин-т усовершенствования врачей, Киев
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волкова, Т.Г.; Киев. ин-т усоверш. врачей
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.285

   
    Gluten activation of peripheral blood T cells induced a Th0-like cytokine pattern in both coeliac patients and controls [Text] / E. M. Nilsen [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 103, N 2. - P295-303 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Активация клейковиной T-клеток периферической крови индуцирует цитокины ThO типа у больных целиакией и у людей группы сравнения
Аннотация: Получили Т-клеточные клоны (ТКК) от б-ных целиакией. Из 21 ТКК, реагирующих на антигены клейковины, 11 рестриктированы связанным с заболеванием HLA-DG2 гетеродимером, а др. ТКК рестриктированы HLA0DR (DR3, DR4 и DR&) антигенами. Большинство ТСС из периферической крови б-ных целиакией секретировали фактор некроза опухоли, трансформирующий фактор роста бета, интерлейкины 4, 5. 6 и 10. Эти образцы цитокинов соответствуют профилю ThO клеток. Считают, что антигены клейковины преимущественно индуцируют цитокины типа ThO, как у б-ных целиакией, так и у здоровых доноров, безотносительно к HLA-DG или DR рестрикции отвечающих T-клеток. Норвегия, LIIRAT, Rikshospitalet, Oslo. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНА THO
АКТИВАЦИЯ КЛЕЙКОВИНОЙ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nilsen, E.M.; Gjertsen, H.A.; Jensen, K.; Brandtzaeg, P.; Lundin, K.E.A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.210

   
    Cytokine secretion by melanoma-specific CTL [Text] : [Pap.] 2nd Cancer Symp. Joseph R. Coulter (Jr) "Immuno-Intervent. et Cancer", Marseille, Apr. 1st-2nd, 1997 / F. Jotereau [et al.] // Pathol. Biol. - 1998. - Vol. 46, N 2. - P125 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Секреция цитокинов цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ), специфичными к меланоме
Аннотация: Показано, что все клоны ЦТЛ, выделенные от больных меланомой, секретируют интерферон-'гамма', фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкин 2 и колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов. Для стимуляции синтеза цитокинов необходимо присутствие in vitro клеток меланомы и молекул LFA-3
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jotereau, F.; Fonteneau, J.F.; Labarriere, N.; Le, Guiner S.; Gervois, N.; Le, Drean E.; Diez, E.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.255

   
    Faithful expression of the human 5q31 cytokine cluster in transgenic mice [Text] / Dee A. Lacy [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4569-4574 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Надежная экспрессия кластера цитокинов хромосомы 5q31 человека в организме трансгенных мышей
Аннотация: Создавали искусственную дрожжевую хромосому, содержащую участки хромосомы 5q31 человека величиной 350 или 450 кбаз, содержащие кластеры цитокиновых генов IL-4, IL-13 и IL-5. Оба человеческих трансгена внедряли мышам BALB/c и изучали образование их клетками соответствующих цитокинов человеческого и мышиного происхождения. В условиях стимуляции in vitro клеток трансгенных мышей регистрировалась экспрессия цитокинов человека, контролируемых кластером 5q31, в Th2-, но не Th1-клетках; кроме того интерлейкин 4 секретировался NKT-клетками фенотипа CD3{+}CD56{+}. Выработка 5q31-цитокинов in vivo индуцировалась при инвазии мышей гельминтом Nippostrongylus brasiliensis. Во всех этих условиях выработка мышиных цитокинов этой группы подавлена, вероятно, в силу конкурентных взаимоотношений генов хозяина и трансгенов. Данные свидетельствуют о наличии внутри кластера 5q31 консервативных трансактивирующих факторов и цис-регулирующих элементов, к-рые координируют экспрессию и линейную специфичность выработки Th2-цитокинов в лимфоцитах. США, Howard Hughues Medical Inst., San Francisco, CA 94143. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ ЧЕЛОВЕКА
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ВНЕДРЕНИЕ ТРАНСГЕННЫМ МЫШАМ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЛОКАЛИЗАЦИЯ В ХРОМОСОМЕ 5Q31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lacy, Dee A.; Wang, Zhi-En; Symula, Derek J.; McArthur, Clifford J.; Rubin, Edward M.; Frazer, Kelly A.; Locksley, Richard M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.03-04Т4.253

   
    Platinsalzinduzierte T-Zellstimulation - Experession von Zelloberflachenmolekulen und Zytokinfreisetzung [Text] / M. Raulf-Heimsoth [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 2001. - Vol. 27, N 7. - S337-339 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Стимуляция T-лимфоцитов солями платины. Экспрессия поверхностных молекул клеток и выделение цитокинов
Аннотация: Получили T-лимфоциты (Л) от больных профессиональной бронхиальной астмой (БА), сенсибилизированных к солям платины (Pt) с наличием положительной кожной реакции на соли Pt. При стимуляции in vitro солями Pt выявлено усиление пролиферации T-Л больных. На таких T-Л выявлена экспрессия хемокинового рецептора СХСR3 (на Th1 T-Л). В среде культуры зафиксировано накопление широкого спектра цитокинов: интерлейкина (ИЛ) 4, ИЛ-5, ИЛ-6, интерферона 'гамма'. Стимуляция T-Л не зависела от экспрессии на них определенных HLA антигенов. Германия, Berufsgenosseuschaftliches Forschungsinst. Arbeitsmed., Ruhr-Univ. D-44789, Bochum
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.17.21.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К ХИМИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВАМ
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ
СОЛИ ПЛАТИНЫ
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raulf-Heimsoth, M.; Liebers, V.; Kutzner, N.; Freundt, S.; Schultze-Werninghaus, G.; Merget, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.800

   
    Platinsalzinduzierte T-Zellstimulation - Experession von Zelloberflachenmolekulen und Zytokinfreisetzung [Text] / M. Raulf-Heimsoth [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 2001. - Vol. 27, N 7. - S337-339 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Стимуляция T-лимфоцитов солями платины. Экспрессия поверхностных молекул клеток и выделение цитокинов
Аннотация: Получили T-лимфоциты (Л) от больных профессиональной бронхиальной астмой (БА), сенсибилизированных к солям платины (Pt) с наличием положительной кожной реакции на соли Pt. При стимуляции in vitro солями Pt выявлено усиление пролиферации T-Л больных. На таких T-Л выявлена экспрессия хемокинового рецептора СХСR3 (на Th1 T-Л). В среде культуры зафиксировано накопление широкого спектра цитокинов: интерлейкина (ИЛ) 4, ИЛ-5, ИЛ-6, интерферона 'гамма'. Стимуляция T-Л не зависела от экспрессии на них определенных HLA антигенов. Германия, Berufsgenosseuschaftliches Forschungsinst. Arbeitsmed., Ruhr-Univ. D-44789, Bochum
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.25
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ К ХИМИЧЕСКИМ ВЕЩЕСТВАМ
ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ
СОЛИ ПЛАТИНЫ
СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫЕ T-ЛИМФОЦИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raulf-Heimsoth, M.; Liebers, V.; Kutzner, N.; Freundt, S.; Schultze-Werninghaus, G.; Merget, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.589

    Sirois, J.
    Alveolar macrophages of allergic resistant and susceptible strains of rats show distinct cytokine profiles [Text] / J. Sirois, Y. Bissonnette // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 126, N 1. - P9-15 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Альвеолярные макрофаги крыс, устойчивых и чувствительных к аллергии, вырабатывают цитокины различного профиля
Аннотация: Исследовали выработку фактора некроза опухоли, интерлейкинов 10, 12, 13, оксида азота и макрофагального воспалительного белка 1'альфа' (MIP-1'альфа') альвеолярными макрофагами (АМ) крыс Brown Norway, чувствительных, и крыс Sprague Dawley, устойчивых к экспериментальной бронхиальной астме. АМ, полученные в тесте прилипания, стимулировали антителами OX8 против CD8 антигена или липополисахаридом. Стимулированные макрофаги устойчивых к астме крыс выделяли больше фактора некроза опухоли и меньше других анализируемых факторов, по сравнению с АМ чувствительных к астме крыс. Считают, что эти различия могут играть роль в патогенезе экспериментальной астмы. Канада, Hop. Laval, Sainte-Foy. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bissonnette, Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.181

    Tarkowski, M.
    The effect of IL-18 on IL-12 induced CD30 expression and IL-4 and IFN-'гамма' production by allergen and PPD specific T cells [Text] / M. Tarkowski, S. Chrul, J. Bodalski // Clin. and Exp. Immunol. - 2002. - Vol. 127, N 1. - P78-84 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина (ИЛ) 18 на экспрессию CD30, вызываемую ИЛ-12, и на выработку ИЛ-4 и интерферона 'гамма' в Т-клетках, специфичных к аллергену и PPD
Аннотация: Мононуклеарные клетки крови здоровых индивидов или больных атопией, стимулировали in vitro РРD туберкулина или аллергеном, соответственно, для получения специфичных к антигену Т-лимфоцитов (Л). Такие Т-Л повторно стимулировали антигеном или аллергеном или антигенпредставляющими клетками в присутствии ИЛ-12, ИЛ-18 или ИЛ-12+ИЛ-18. Через 3 дня оценивали экспрессию CD30 на CD4{+} и CD8{+} Т-Л и синтез интерферона (ИФ) 'гамма' и ИЛ-4 в Т-Л. Показано, что ИЛ-18 не влиял на экспрессию CD30 при стимуляции Т-Л ИЛ-12. Усиливался синтез ИФ-'гамма' в PPD-стимулированных Т-Л, но ИЛ-18 также не влиял на этот процесс и на синтез ИЛ-4 в аллерген-стимулированных Т-Л. Польша, Dep. Immunotoxicology, Inst. Occupat. Med. 90-950 Lodz. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ АЛЛЕРГЕНОМ И PPD
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 12 И 18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chrul, S.; Bodalski, J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.117

    Rubio, Gonzalo.
    Intracellular cytokine expression in T cells bearing CLA [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm 22-27 July, 2001] / Gonzalo Rubio, Ana Mora, Juan Belchi // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh48 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Внутриклеточная экспрессия цитокинов в Т клетках, несущих кожный, ассоциированный с лимфоцитами антиген (CLA)
Аннотация: Оценивали способность Т лимфоцитов (Л) больных аллергией и здоровых индивидов синтезировать интерферон (ИФ) 'гамма', интерлейкин (ИЛ) 4 и ИЛ-10 в зависимости от экспрессии CLA. CLA выявляли с помощью специфических антител HECA-452. Свежевыделенные Л периферической крови активировали форбол меристат ацетатом и ионофором Ca{2+} в присутствии монензина. На Т-Л определяли экспрессию ряда антигенов и синтез цитокинов. Показано, что Т-Л, экспрессирующие CLA, вырабатывают больше цитокинов, чем покоящиеся Т-Л. Большая часть GLA{+} Т-Л, синтезирующих ИЛ-4, ИЛ-10 и ИФ-'гамма' относились к популяции CD8{-}. Синтез ИЛ-4 не связан с наличием аллергии. Испания, Dep. Immunol., Univ. Miguel Hernandez, San Juan 03550, Alicante
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
РОЛЬ КОЖНОГО, СВЯЗАННОГО С ЛИМФОЦИТАМИ АНТИГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mora, Ana; Belchi, Juan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.137

    Хайдуков, С. В.
    Функциональная характеристика резистентных к Ca{2+}-ионофору-иономицину-CD4{+} T-клеток периферической крови человека [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / С. В. Хайдуков, И. В. Холоденко, И. С. Литвинов // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 134-135 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Оценивали функции CD4{+} T-лимфоцитов (Л) периферической крови человека, чувствительных и устойчивых к действию иономицина, и их ответ на митогены конканавалин А (КонА), фитогемагглютинин, комплекс форболмеристат ацетат - иономицин. Показано, что иономицин-резистентные Т-Л не отвечают пролиферацией на КонА, хотя такой ответ сохранялся у чувствительных к иономицину Т-Л. Однако, CD4{+} Т-Л обеих субпопуляций сохраняют одинаковую способность к выработке ряда цитокинов: интерлейкина (ИЛ) 2, ИЛ-4 и интерферона 'гамма' в ответ на митогены. Россия, ИБОХ РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ИОНОМИЦИНУ
ОТВЕТ НА МИТОГЕНЫ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Холоденко, И.В.; Литвинов, И.С.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.07-04К1.208

    Павлова, И. Е.
    Способность мононуклеаров периферической крови к продукции некоторых провоспалительных цитокинов у больных, перенесших спленэктомию [Текст] : докл. [6 Всероссийская научная конференция "Дни иммунологии", Санкт-Петербург, 20-23 мая, 2002] / И. Е. Павлова, Л. Н. Бубнова, В. Д. Каргин // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 2. - С. 370 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Обследован 21 больной 12-40 лет через 1-9 лет после спленэктомии по поводу перенесенной травмы и 15 здоровых индивидов - доноров крови. У обследуемых определяли способность мононуклеарных клеток (МНК) крови синтезировать ряд цитокинов in vitro. Показано, что у больных после спленэктомии повышена способность МНК синтезировать фактор некроза опухоли 'альфа', интерферон 'гамма', интерлейкины 1'бета' и 6. Россия, Российский НИИ гематологии и трансфузиологии, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
УСИЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ СПЛЕНЭКТОМИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бубнова, Л.Н.; Каргин, В.Д.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.60

   
    Effects of TGF'бета' on cytokine and costimulatory molecule expression by monocyte-derived dendritic cells [Text] / M. Fogel-Petrovic [et al.] // 22 Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Allergy as a Global Problem (EAACI 2003), Paris 7-11 June, 2003. - Hannover, 2003. - P97 . - ISBN 3-9808961-1-0
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста (ТФР)-'бета' на экспрессию цитокинов и костимулирующих молекул в дендритных клетках моноцитарного происхождения
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) моноцитарного происхождения культивировали in vitro с ТФР-'бета'. Показано, что в этих условиях происходило подавление синтеза и экспрессии мРНК многих цитокинов, включая интерлейкин 12 и простагландин Е[2]. Такое подавление происходило только при неполном созревании ДК и не отмечено в зрелых ДК. Австралия, Asthma and Allergy Res. Inst., Univ. W. Australia, Nedlands WA
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ IN VITRO
ПОДАВЛЕНИЕ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'

Доп.точки доступа:
Fogel-Petrovic, M.; Long, J.; Knight, D.; Upham, J.; Thompson, P.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)