СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.36

Caldwell, John.
The role of drug metabolism in drug discovery and development: Opportunities to enhance time- and cost-efficiency [Text] / John Caldwell // Pharm. Sci. - 1996. - Vol. 2, N 2. - P117-119 . - ISSN 1356-6881
Перевод заглавия: Роль метаболизма лекарственных средств в их открытии и разработке: Возможности экономии времени и средств
Аннотация: Приведены примеры роли изучения метаболизма лекарственных средств в целях их совершенствования. Так, выявленные у циметидина ингибиторные св-ва в отношении цитохрома Р450 и влияние на метаболизм др. лекарственных средств позволили разработать ранитидин, не обладающий этими св-вами. Считают, что основанием для усовершенствования лекарственных средств является их низкая растворимость, способность индуцировать синтез ферментов, наличие фармакологически активных метаболитов и др. Великобритания, Imperial College Sch. of Med., London W2 1PG. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.15.09.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
РАСТВОРИМОСТЬ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.149

Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release [Text] / Pius Loetscher [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P322-327 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных клеток (ЕКК) CC хемокинами. Хемотаксис, мобилизация Ca{2+} и выделение ферментов
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loetscher, Pius; Seitz, Michael; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Moser, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.205

Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release [Text] / Pius Loetscher [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - P322-327 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных клеток (ЕКК) CC хемокинами. Хемотаксис, мобилизация Ca{2+} и выделение ферментов
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loetscher, Pius; Seitz, Michael; Clark-Lewis, Ian; Baggiolini, Marco; Moser, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.251

Различия в механизмах действия соединений, индуцирующего синтез ферментов метаболизма ксенобиотиков и стимулирующего пролиферацию клеток [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Е. Л. Гужаева [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 268 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Сопоставляли способность веществ индуцировать синтез ферментов метаболизма ксенобиотиков с их способностью стимулировать пролиферацию клеток в культуре. Использовали две культуры клеток - культура клеток гепатомы 27, в к-рых исходно изоформы цитохрома P[450], отсутствуют, и культура клеток гепатомы RH7777, в к-рых изоформы цитохрома P[450] экспрессированы конститутивно. Моно- и бифункциональные индукторы стимулировали синтез ферментов первой и второй фаз метаболизма ксенобиотиков в клетках гепатомы RH7777, а бенз(а)антрацен (БА) стимулировал пролиферацию этих клеток. Показано, что регуляция индукции синтеза в клетках ферментов первой и второй фаз метаболизма ксенобиотиков и стимуляции пролиферации клеток при действии на них соединений типа БА различна. Поскольку при действии БА на клетки он взаимодействует с Ah-рецептором, можно считать, что "расхождение" процессов, приводящих к стимуляции пролиферации клеток и к индукции синтеза ферментов, происходит после образования лиганд-рецепторного комплекса. По-видимому, существует некий общий регуляторный механизм действия моно- и бифункциональных индукторов, поскольку представители обоих типов индукторов оказываются неэффективными при действии на клетки гепатомы 27. Россия, Ин-т канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ 27
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ RH7777
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

Доп.точки доступа:
Гужаева, Е.Л.; Кабляков, В.А.; Кондаленко, В.Ф.; Осташкина, Н.А.

Патент 6461840 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40.

Terephthalic acid producing proteobacteria [Текст] / Michael G. Bramucci [и др.] ; E.I. du Pont de Nemours and Co. - № 09/617854 ; Заявл. 17.07.2000 ; Опубл. 08.10.2002
Перевод заглавия: Продукция терефталевой кислоты протеобактериями
Аннотация: Патентуется биокаталитический процесс получения терефталевой и изофталевой кислот соответственно из p-ксилена и m-ксилена. Показано, что терефталевая кислота образуется при окислении p-ксилена бактериями, относящимися к роду Burkholderia. Конверсия p-ксилена в терефталевую кислоту осуществляется единственным бактериальным штаммом, продуцирующим все необходимые ферменты. Описан, также метод получения изофталевой кислоты из смеси m- и p-ксилена

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
BURKHOLDERIA (BACT.)
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
БИОКОНВЕРСИЯ
P-КСИЛЕН
M-КСИЛЕН
ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Bramucci, Michael G.; McCutchen, Carol M.; Nagarajan, Vasantha; Thomas, Stuart M.; E.I. du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.337

Влияние грибного элиситора на состояние клеток и синтез таксола суспензионными культурами клеток Taxus chinensis var mairei [Text] / Chang-Ping Zhang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 436-440 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
TAXUS CHINENSIS
VAR. MAIREI
СОСТОЯНИЕ КЛЕТОК
ТАКСОЛ
БИОСИНТЕЗ
ГРИБНОЙ ЭЛИСИТОР
ВЛИЯНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Zhang, Chang-Ping; Li, Chun; Yuan, Ying-Jin; Sun, An-Ci; Hu, Chang-Xu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.167

Jiang, Bo.
Роль фосфолипазы D в стимуляции крысиных периферических лейкоцитов липополисахаридом и антигеном [Text] / Bo Jiang, Yun-bi Lu, Han-liang Zhou // Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban = J. Zhejiang Univ. Med. Sci. - 2003. - Vol. 32, N 4. - С. 304-309, 314 . - ISSN 1008-9292
Аннотация: Лейкоциты периферической крови несенсибилизированных крыс, стимулированные формилметионилфенилаланином (ФМА) после инкубации с липополисахаридом (ЛПС), вырабатывают больше эластазы и миелопероксидазы (МПО), чем лейкоциты, обработанные только ФМА. Не обнаружили достоверных различий между активностью лейкоцитов, стимулированных ФМА после инкубации с овальбумином (ОА), и лейкоцитами, обработанными только ФМА. У сенсибилизированных крыс лейкоциты, стимулированные ФМА после инкубации с ОА, выделяют больше эластазы и МПО, чем лейкоциты, обработанные только ФМА. Показана высокая корреляция между освобождением эластазы или МПО и активностью фосфолипазы D у сенсибилизированных и несенсибилизированных крыс. Считают, что ЛПС стимулирует лейкоциты несенсибилизированных крыс, ОА стимулирует лейкоциты активно сенсибилизированных крыс и что фосфолипаза D играет роль в стимуляции периферических лейкоцитов крыс. Китай, Coll. Med. Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ФОРМИЛМЕТИОНИЛФЕНИЛАЛАНИН
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Yun-bi; Zhou, Han-liang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.02-04И10.37

Induced synthesis of P450 aromatase and 17'бета'-estradiol by D-aspartate in frog brain [Text] / Lavinia Burrone [et al.] // J. Exp. Biol. - 2012. - Vol. 215, N 20. - P3559-3565 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Индуцированный синтез Р450 ароматазы 17'бета'-эстрадиола d-аспартатом в мозге лягушки

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.27.31
Рубрики: ЛЯГУШКИ
МОЗГ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Burrone, Lavinia; Santillo, Alessandra; Pinelli, Claudia; Baccari, Gabriella Chieffi; Di, Fiore Maria Maddalena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.254

Jung, Heinrich.
L-Carnitine metabolization and osmotic stress response in Escherichia coli [Text] / Heinrich Jung, Kirsten Jung, Hans-Peter Kleber // J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 6. - P409-413
Перевод заглавия: Метаболизм L-карнитина и ответ на осмотический стресс в Escherichia coli
Аннотация: Одним из ответов энтеробактерий на повышение осмолярности среды является поглощение и синтез осмопротекторных соединений. Различные виды энтеробактерий способны превращать L-карнитин (I) в 'гамма'-бутиробетаин (II) в анаэр. условиях. Исследовали метаболизм I в E. coli 044 К74 в ответ на осмотический шок в зависимости от конц-ии соли в среде. Синтез ферментов метаболизма I полностью репрессирован в среде с высокой концентрацией NaCl. Полагают, что метаболизм I не играет роли в механизме осморегуляции E. coli 044 К74. Библ. 17. Германия, Bereich Biochemie der Sektion Biowissenschaften der Karl-Marx-Universitat Leipzig.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 044 K 74
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ
КАРНИТИН*L-
ФУНКЦИЯ
АНАЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Jung, Kirsten; Kleber, Hans-Peter

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска