Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-32 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.118

   
    Comparison of the effects of trimebutine and YM114 (КАЕ-393), a novel 5-НТ[3] receptor antagonist, on stress-induced defecation [Text] / Keiji Miyata [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P303-310 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сравнение влияний тримебутина и YM114 (KAE-393), нового антагониста СТ[3]-рецепторов, на вызываемую стрессом дефекацию
Аннотация: Изучали действие YM114 (КАЕ-393), (R)-5-[(2,3-дигидро-1-индолил)карбонил]-4,5,6,7-тетрагидро-1Н-бензимидазола гидрохлорида (I), на вызванную СТ брадикардию (рефлекс Бецольда-Яриша у крыс), радиолигандное связывание с мембранами клеток N1Е-115, вызванную СТ и ТРГ дефекацию у крыс, индуцированную СТ, ПГЕ[2] и касторовым маслом диарею у мышей. Обнаружили, что I является сильным и стереоселективным антагонистом СТ[3]-рецепторов и оказывает значительно более выраженное защитное влияние при вызванной стрессом дефекации, чем тримебутин. Япония, Inst. for Drug Discovery Res., Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd., Ibaraki 305. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: YM114 (КАЕ-393)
ТРИМЕБУТИН
СТРЕСС
ДЕФЕКАЦИЯ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ДИАРЕЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
КЛЕТКИ N1Е-115

Доп.точки доступа:
Miyata, Keiji; Ito, Hiroyuki; Yamano, Mayumi; Hidaka, Kazuyuki; Kamato, Takeshi; Nishida, Akito; Yuki, Hidenobu
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.144

   
    Inhibitory effect of ethanol on the 5-HT[3] receptor mediated Bezold-Jarisch reflex in rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Barbara Malinowska [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P305 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Тормозное влияние этилового спирта на опосредуемый через активацию СТ[3]-рецепторов рефлекс Бецольда-Яриша у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс вызывали рефлекс БецольдаЯриша введением СТ или капсаицина (I); через 15 мин вводили этиловый спирт (II; 0,5-2 г/кг). II при действии в дозах 1 и 2 г/кг значительно подавлял вызываемую СТ брадикардию и не влиял на эффекты, вызываемые I. Делают вывод о тормозном влиянии II на рефлекс Бецольда-Яриша, вызываемый СТ. Германия, Univ. of Bonn, 15113 Bonn. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СЕРОТОНИН
КАПСАИЦИН
РЕФЛЕКС БЕЦОЛЬДА-ЯРИША
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malinowska, Barbara; Gothert, Manfred; Godlewski, Grzegorz; Niedbala, Beata; Schlicker, Eberhard; Buczko, Wlodzimierz
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.087

   
    The mycotoxin, deoxynivalenol, delays gastric emptying through serotonin-3 receptors in rodents [Text] / J. Floramonti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1255-1260 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Микотоксин, деоксиниваленол, задерживает опустошение желудка, действуя через серотониновые рецепторы [подтипа] CT[3] у грызунов
Аннотация: У мышей и крыс микотоксин деоксиниваленол (I) подавлял опустошение желудка, вызывая миграцию миоэлектрического комплекса. Эффекты I были опосредованы через активацию СТ[3]-рецепторов, т. к. блокировались ондансетроном и гранисетроном при п/к, но не при в/ж, введении. Метоклопрамид, домперидон, метисергид, ритансерин и цисаприд не влияли на эффекты I. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, Toulouse. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ДЕОКСИНИВАЛЕНОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Floramonti, J.; Dupuy, C.; Dupuy, J.; Bueno, L.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.088

    Bermudez, J.
    Prolonged anti-emetic activity and 5-НТ[3]-receptor antagonism by BRL 46470 in conscious ferrets [Text] / J. Bermudez, G. J. Sanger // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 6. - P520-521 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Длительная противорвотная активность и антагонизм [по отношению к] СТ[3]-рецепторам BRL 46470 у бодрствующих хорьков
Аннотация: У бодрствующих хорьков в/в введение или введение внутрь BRL 46470 (I; 0,05-0,5 мг/кг) приводило к зависимому от дозы подавления рвотных реакций, вызываемых облучением всего тела в течение 2 ч. Эффект проявлялся даже в том случае, если I вводили за 3-4 ч до облучения. Считают, что эффекты I объясняются блокадой СТ[3]-рецепторов. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, The Pinnacles, Harlow, Essex СМ19 5AD. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: BRL 46470
ПРОТИВОРВОТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Sanger, G.J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.077

    Paknoham, Sandra J.
    A novel synthesis of the 5НТ[3]-receptor antagonist BRL 49231 [Text] / Sandra J. Paknoham, Martyn Voyle // Synth. Commun. - 1994. - Vol. 24, N 8. - P1091-1100 . - ISSN 0039-7911
Перевод заглавия: Новый синтез BRL 49231 - антагониста СТ[3]-рецепторов
Аннотация: Описан метод ускоренного синтеза BRL 49231, включающий алкилирование амидного енолата 1-ацетил-3,3-диметилиндолина. Выход конечного продукта составил 85%. Великобритания, SmithKline Beecham. Pharmaceuticals, Harlow Essex CM19 5AD. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: BRL 49231
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Voyle, Martyn
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.220

    Gifford, Andrew N.
    The effect of 5-HT[3] receptor antagonists on the morphine-induced excitation of A10 dopamine cells: electrophysiological studies [Text] / Andrew N. Gifford, Rex Y. Wang // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P325-328 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние антагонистов CT[3]-рецепторов на вызываемое морфином возбуждение А 10-дофаминовых клеток: электрофизиологические исследования
Аннотация: У наркотизированных крыс системное или ионофоретическое введение морфина (I) вызывало увеличение частоты импульсных разрядов в А 10 дофаминергических нейронах. Антагонисты СТ[3]-рецепторов BRL 46470А и тропеситрон не подавляли эффекты I. Т. обр., тормозные влияния антагонистов СТ[3]-рецепторов на эффекты I, наблюдаемые на уровне прилежащего ядра, не связаны с подавлением возбуждающего действия I на дофаминергические нейроны. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Putnam Hall- South Campus, Stony Book, NY 11794-8790. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15 + 341.45.21.23.27
Рубрики: МОРФИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ПОЛЕ А 10
ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Rex Y.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.065

    Cho, C. H.
    Modulatory role of 5НТ[3] receptors in gastric function and ethanol-induced mucosal damage in rat stomachs [Text] / C. H. Cho, M. W.L. Koo, J. K.S. Ko // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P137-143 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Модуляторная роль СТ[3]-рецепторов в функции желудка и при вызываемом этанолом повреждении слизистой желудка у крыс
Аннотация: У крыс антагонист СТ[3]-рецепторов ондансетрон (I; 2 или 4 мг/кг, п/к) увеличивал кровоток в желудке и секрецию HCI и Na{+}, но не влиял на образование пепсина. СТ уменьшал кровоток и секрецию пепсина, но не HCI и Na{+}. Предварительное введение I не влияло на эффекты СТ. I зависимо от дозы уменьшал степень повреждения слизистой желудка, вызываемых введением этанола на фоне СТ. Считают, что защитное действие I было опосредовано через влияние на кровоток. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ОНДАНСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ЖЕЛУДОК
КРОВОТОК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koo, M.W.L.; Ko, J.K.S.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.254

   
    Anxiolytic properties of VA21B7, an atypical 5-HT[3] receptor antagonist [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / L. Artaiz [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P63 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Анксиолитические свойства VA21B7, атипичного антагониста [серотониновых] СТ[3]-рецепторов
Аннотация: VA21B7 (3-[2-(4-пиперанилпиперазинил)индолил]карбоксальдегид; I), новое производное индола, обладающее большим сродством к CT[3]-рецепторам по сравнению с СТ[1A]-, СТ[2]-, холецистокининовым и бензодиазепиновым рецепторам. I в дозах порядка микрограммов проявил анксиолитическую активность в тестах исследования темно-светлой камеры (ТСК), в конфликтной ситуации по Вогелю и в приподнятом крестообразном лабиринте (ПКЛ). В ПКЛ I был активнее ондансетрона и буспирона. Толерантности после 15-дневного введения в ТСК не выявлено. I (20 мкг/кг) подавлял анксиогенное действие 5-гидрокситриптофана (50 мг/кг) в ТСК. Спонтанную двигательную активность грызунов I снижал в дозах не меньше 20-80 мг/кг, а нейротоксичности I не выявлено в дозах до 200 мг/кг. Испания, Univ. of Navarra, Pamplona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: VA 21B7
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Artaiz, L.; Romero, G.; Zazpe, A.; Monge, A.; Caldero, J.M.; Roca, J.; Rio, J.del; Lasheras, B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.216

    Erin, Nuray.
    The role of 5-HT[3] receptors in the anti-ulcer effect of calcitonin [Text] / Nuray Erin, Berrak C. Yegen, Sule Oktay // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1599-1605 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль 5-HT[3]-серотониновых рецепторов в противоязвенном действии кальцитонина
Аннотация: Холодовой иммобилизационный стресс вызывал образование язв в желудке, снижал конц-ии глутатиона (ГТ) в печени, мозге и стволе мозга и повышал перекисное окисление липидов (ПОЛ) в желудке и печени крыс. Введение кальцитонина лосося (I) в желудочки мозга приводило к существенному уменьшению ульцерогенеза и предупреждало снижение ГТ в печени и мозге при стрессе. Блокатор 5-HT[3]-серотониновых рецепторов ISC 205930 зависимо от дозы уменьшал противоязвенную активность I, но не только не влиял на действие I на конц-ию ГТ и ПОЛ, а скорее аддитивно с I действовал на кон-ции ГТ в мозге и стволе мозга и ПОЛ в желудке. Сделан вывод об участии 5-HT[3]-рецепторов в противоязвенном действии I. Турция, Departments of Physiology, Marmara Univ., School of Medicine, 81326, Haydarpasa-Istanbul. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОН
СТРЕСС
УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yegen, Berrak C.; Oktay, Sule
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.133

    Moser, P. C.
    Attenuation of scopolamine-induced deficit in a delayed match to sample task by tropisetron [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / P. C. Moser, P. M. Moran // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P58-59 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Ослабление трописетроном нарушений отставленного выбора по образцу, вызванных скополамином
Аннотация: Трописетрон (I), антагонист серотониновых CT[3]-рецепторов, в дозе 0,001 мг/кг предотвращал нарушения оперантного навыка отставленного выбора по образцу, нарушенного скополамином (II; 0,1 мг/кг, п/к), а в дозе 0,01 мг/кг проявлял тенденцию к потенцированию этих нарушений у крыс. В дозах 0,0003 и 0,003 мг/кг I не действовал против II. Сам I также не влиял на реализацию навыка. Франция, Marion Merrell Dow Res, Inst., F-67080 Strasbourg Cedex. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРОПИСЕТРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
СКОПОЛАМИН
НАРУШЕНИЕ НАВЫКА
ОТСТАВЛЕННЫЙ ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moran, P.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.182

    Erin, Nuray.
    The role of 5-HT[3] receptors in the anti-ulcer effect of calcitonin [Text] / Nuray Erin, Berrak C. Yegen, Sule Oktay // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1599-1605 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль 5-HT[3]-серотониновых рецепторов в противоязвенном действии кальцитонина
Аннотация: Холодовой иммобилизационный стресс вызывал образование язв в желудке, снижал конц-ии глутатиона (ГТ) в печени, мозге и стволе мозга и повышал перекисное окисление липидов (ПОЛ) в желудке и печени крыс. Введение кальцитонина лосося (I) в желудочки мозга приводило к существенному уменьшению ульцерогенеза и предупреждало снижение ГТ в печени и мозге при стрессе. Блокатор 5-HT[3]-серотониновых рецепторов ISC 205930 зависимо от дозы уменьшал противоязвенную активность I, но не только не влиял на действие I на конц-ию ГТ и ПОЛ, а скорее аддитивно с I действовал на кон-ции ГТ в мозге и стволе мозга и ПОЛ в желудке. Сделан вывод об участии 5-HT[3]-рецепторов в противоязвенном действии I. Турция, Departments of Physiology, Marmara Univ., School of Medicine, 81326, Haydarpasa-Istanbul. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: КАЛЬЦИТОНИН
ПРОТИВОЯЗВЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГЛУТАТИОН
СТРЕСС
УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yegen, Berrak C.; Oktay, Sule
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.437

   
    Differential effect of typical and atypical antipsychotic drugs on the suppressant action of 2-methylserotonin on medial prefrontal cortical cells a microintophoretic study [Text] / Charles R. (Jr.) Ashby [et al.] // Eur. F. Pharmacol. - 1989. - Vol. 166, N 3. - P583-584 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Типичные и атипичные антипсихотические лекарственные средства оказывают различное влияние на тормозное действие 2-метилсеротонина на клетки медиальной префронтальной коры: микроионтофоретическое исследование
Аннотация: Под влиянием микроионофоретически подведенного клозапина (1 мМ), но не галоперидола (1 мМ) или хлорпромазина (1 мМ) наблюдалась блокада тормозного эффекта агониста СТ[3]-рецепторов 2-метилсеротонин (10 мМ) на активность нейронов медиальной префронтальной коры наркотизир. крыс Sprague-Dawley. Рез-ты указывают, что только атипичные, но не типичные нейролептики проявляют активность антагонистов СТ[3]-рецепторов. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15 + 341.45.25.23.27
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
КЛОЗАПИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
АМИНАЗИН (ХЛОРПРОМАЗИН)
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
МЕТИЛСЕРОТОНИН*2-
МЕДИАЛЬНАЯ ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ashby, Charles R.(Jr.); Edwards, Emmeline; Harkins, Kelly L.; Wang, Rex Y.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.339

   
    LY277359 maleate: A potent and selective 5-HT[3] receptor antagonist without gastroprokinetic activity [Text] / Marlene L. Cohen [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 1. - P350-355 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: LY277359 малеат: мощный и избирательный антагонист СТ[3]-рецепторов, лишенный гастропрокинетической активности
Аннотация: На изолир. подвздошной кишке морской свинки, стимуляцию сокращений гладкой мускулатуры к-рой вызывали 2-метил-СТ, показано, что величина рА[2] для LY277359 (I) составляла 8,83, что было существенно выше, чем для др. антагонистов СТ[3]-рецепторов - закоприда, ICS205-920 и GR38082. I дозозависимо ингибировал брадикардию у наркотизир. кошек, вызванную введением СТ (0,03 мг/кг, в/в). При введении внутрь эффект I сохранялся на протяжении до 6 ч. Введение I крысам в дозе 0,03-1 мг/кг, внутрь не стимулировало у них эвакуации содержимого желудка. У собак I (70-1000 мкг/кг, внутрь) эффективно ингибировал эметич. действие цисплатина (3 мг/кг, в/в). Делают вывод, что I является эффективным антагонистом СТ[3]-рецептором с миним. гастропрокинетич. активностью. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly andCompany, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: LY277359
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
БРАДИКАРДИЯ
ГАСТРОПРОКИНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КОШКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Cohen, Marlene L.; Bloomquist, William; Gidda, Jaswant S.; Lacefield, William
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.306

    Perry, David C.
    Autoradiography of [{3}H]quipazine in rodent brain [Text] / David C. Perry // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 187, N 1. - P75-85 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Радиоавтография [{3}H]квипазина в мозге грызунов
Аннотация: Радиоавтографич. методом исследовали распределение в мозге грызунов СТ[3]-рецепторов, используя в кач-ве специфич. лиганда [{3}H]квипазин (I) в сочетании с высокоизбират. антагонистом этих рецепторов ICS 205-930 (107} M). Конц-ия участков специфич. связывания I в мозге крыс Sprague-Dawley составляла 93,8 и 45,3 фмоль/мг в желатинозной субстанции и ядре тройничного нерва соотв. В мозжечке конц-ия этих участков была снижена до 2,4 фмоль/мг. Участки связывания I в ядре шва, эпифизе и мозолистом теле отсутствовали. Конц-ия участков связывания I в структурах мозга мышей, песчанок, хомячков и морских свинок по сравнению с крысами была существенно снижена. США, The George Washington Univ. Med. Center, NW, Washington, DC 20037. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: КВИПАЗИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ГРЫЗУНЫ
КРЫСЫ
МЫШИ
ПЕСЧАНКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ХОМЯЧКИ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.304

    Costall, Brenda.
    The actions of fenfluramine and interaction with 5-HT[3] receptor-antagonists to inhibit emesis in the ferret [Text] / Brenda Costall, Robert J. Naylor, F.David Tattersall // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 2. - P94-101 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: [Влияние] фенфлурамина и взаимодействие с антагонистами СТ[3]-рецепторов при ингибировании рвоты у хорька
Аннотация: Рацемат и (+)- и (-)-изомеры фенфлурамина (I; 5 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта) устраняли позывы на рвоту и рвоту, вызванные цисплатином (II) у хорьков. Меньшие дозы ('+-')-I (1 мг/кг) не устраняли рвоту, но усиливали противорвотное действие метоклопрамида и ICS 205-930. Предварит. введение ('+-')-I не усиливало антиэметич. действие закоприда. Заключили, что действие ('+-')-I на пресинаптич. СТ/катехоламинергич. систему, снижающее высвобождение медиатора, может усиливать действие некоторых СТ[3]-антагонистов при рвоте, вызванной II. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ИЗОМЕРЫ
РАЦЕМАТ
ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИСПЛАТИН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Naylor, Robert J.; Tattersall, F.David
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.150

    Minabe, Yoshio.
    The effect of acute and chronic LY 277359, a selective 5-HT[3] receptor antagonist, on the number of spontaneously active midbrain dopamine neurons [Text] / Yoshio Minabe, Charles R.(Jr) Ashby, Rex Y. Wang // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 209, N 3. - P151-156 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние однократного и хронического [введения] LY 277359, избирательного антагониста СТ[3]-рецепторов, на число спонтанно активных дофаминовых нейронов среднего мозга
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley исследовали влияние LY 277359 (I) на число спонтанно активных дофаминовых нейронов компактной части черной субстанции (А9) и вентральной области покрышки (А10). Однократное введение I (0,1 или 1 мг/кг, в/б) вызывало значит. увеличение числа активных клеток в области А10. Хронич. введение I (0,1 мг/кг в день, 21 день) уменьшало число спонтанно активных клеток в областях А9 и А10. Эффект хронич. введения I не обращался ('+-')-апоморфином. I в дозе 1 мг/кг при хронич. применении увеличивал число активных нейронов в А10, но не в А9, а в дозе 10 мг/кг снижал число активных нейронов в А10. Заключили, что I оказывает двуфазное действие и что уменьшение числа спонтанно активных дофаминовых нейронов, вызываемое I, не связано с блоком деполяризации. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: LY 277359
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
АКТИВНОСТЬ
СРЕДНИЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ashby, Charles R.(Jr); Wang, Rex Y.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.281

   
    Antiemetic effects of YM060, a potent and selective serotonin (5НТ)[3]-receptor antagonist, in ferrets and dogs [Text] / Takeshi Kamato [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 57, N 3. - P387-395 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиэметические влияния эффективного и избирательного антагониста серотониновых СТ[3]-рецепторов YM060 у хорьков и собак
Аннотация: У хорьков YM060 (I; DE[5][0] 0,06 мкг/кг, в/в) предотвращал рвоту, вызываемую цисплатином (II; 10 мг/кг, в/в). I был эффективнее ондансетрона, гранисетрона и S-изомера I соответственно в 300, 20 и 100 раз. При введении внутрь I ингибировал также эметич. действие II (10 мг/кг, в/б) и циклофосфамида (200 мг/кг, в/б) (DE[5][0] 0,1 и 0,02 мкг/кг соответственно). У собак I не предотвращал рвоту, вызываемую апоморфином (0,1 мг/кг, п/к). Считают, что антиэметич. действие I связано с антагонизмом по отношению к СТ[3]-рецепторам. Япония, Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: YM060
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
АНТИЭМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОРЬКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kamato, Takeshi; Miyata, Keiji; Ito, Hiroyuki; Yuki, Hidenobu; Yamano, Mayumi; Honda, Kazuo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.178

    Petersen, J. S.
    5HT[3]-receptor mediated sympathoinhibition by stimulation of afferent vagal nerve activity [Text] : [Abstr.] 20 Nord. Congr. Physiol. and Pharmacol., Copenhagen, Aug. 16-19, 1992 / J. S. Petersen, G. F. Dibona // Acta physiol. scand. - 1992. - Vol. 146, N 608 Suppl. - P52 . - ISSN 0302-2994
Перевод заглавия: Симпатическое ингибирование, опосредуемое СТ[3]-рецепторами путем стимуляции афферентной активности блуждающего нерва
Аннотация: У наркотизир. крыс с синоаортальной денервацией и интактными блуждающими нервами 2-метилсеротонин (I; 6,25; 12,5; 25 и 50 мкг/кг, в/в) дозозависимо стимулировал афферентную вагусную активность (АВА) и уменьшал эфферентную симпатич. активность (ЭСА) почечного нерва, среднее АД и ЧСС. Снижение ЭСА, гипотензия и брадикардия устранялись при ваготомии. Заключили, что эффект СТ[3]-агониста I обусловлен стимуляцией АВА и торможением центр. симпатической активности. США, Univ. of Iowa College of Med. and VAMC, Iowa City, IA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛСЕРОТОНИН* 2-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АФФЕРЕНТНАЯ ВАГУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dibona, G.F.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.393

    Batsche, Kurt.
    5-HT[3] receptor antagonists fail to block the suppressant effect of cocaine on the firing rate of A10 dopamine neurons in the rat [Text] / Kurt Batsche, Martin I. Granoff, Rex Y. Wang // Brain Res. - 1992. - Vol. 592, N 1-2. - P273-277 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антагонист СТ[3]-рецепторов не блокирует тормозного влияния кокаина на частоту разрядов дофаминергических нейронов [поля] А10 крыс
Аннотация: В/в введение кумулятивных доз кокаина (I; до 8 мг/кг) дозозависимо ослабляет активность нейронов полей А9 (черной субстанции) и А10 (вентрального тегментума) наркотизир. крыс; I более активен в поле А10, чем в поле А9. В/в введение СТ[3]-антагонистов закоприда, ондансетрона или ICS 205-930 (по 0,01-1 мг/кг) не влияет на спонтанную активность нейронов поля А10 и не изменяет влияния I на активность этих нейронов. Делают вывод, что взаимодействие СТ[3]- и дофаминергич. систем ЦНС может осуществляться на уровне рецепторов в области окончаний дофаминергич. нейронов в прилежащем ядре, неостриатуме или префронтальной коре мозга. США, The State University of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-8790. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granoff, Martin I.; Wang, Rex Y.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.241

   
    Pharmacology of the 5-HT-induced depolarization of the ferret isolated vagusnerve [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / N. R. Newberry [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P119Р
Перевод заглавия: Фармакология индуцированной СТ деполяризации изолированного блуждающего нерва хорька
Аннотация: На изолир. сегментах шейного отдела блуждающего нерва хорька показано, что СТ в конц-ии 100 мкМ вызывал быструю деполяризацию с pEC[5][0] 4,9. Аналог. эффект вызывал агонист СТ[3]-рецепторов 2-метилсеротонин (pEC[5][0] 5,2), но не агонист СТ[1]-рецепторов 5-карбоксамидотриптамин. Кетансерин не влиял на деполяризующий эффект СТ. Гранисетрон в конц-ии 1 нМ снижал макс. деполяризующий эффект СТ на 50%. Макс. деполяризующий эффект СТ в присутствии (+)-тубокурарина (3 мкМ) снижался на 18%. Считают, что деполяризующий эффект СТ опосредуется СТ[3]-рецепторами. Великобритания, Oxford Univ. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ3-РЕЦЕПТОРЫ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Newberry, N.R.; Watkins, C.J.; Reynolds, D.J.M.; Leslie, R.A.; Grahame-Smith, D.G.
 1-20    21-32 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)