Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04М1.139

   

    Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity [Text] / L. A. DeBruyne [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - P575-582 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов вирусных антагонистов хемокинов vMIP-II и MC 148 продлевает жизнь сердечных аллотрансплантатов и подавляет донор-специфичный иммунитет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ

ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ

ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ

ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

ГЕНЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
DeBruyne, L.A.; Li, K.; Bishop, D.K.; Bromberg, J.S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.300

   

    Gene transfer of virally encoded chemokine antagonists vMIP-II and MC148 prolongs cardiac allograft survival and inhibits donor-specific immunity [Text] / L. A. DeBruyne [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 7. - P575-582 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов вирусных антагонистов хемокинов vMIP-II и MC 148 продлевает жизнь сердечных аллотрансплантатов и подавляет донор-специфичный иммунитет
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ

ПРОДЛЕНИЕ ЖИЗНИ

ПОДАВЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА

АНТАГОНИСТЫ ХЕМОКИНОВ

ВИРУСНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

ГЕНЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
DeBruyne, L.A.; Li, K.; Bishop, D.K.; Bromberg, J.S.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.10-04Я6.223

   

    Treatment with 'альфа'-phenyl-N-tert-butylnitrone, a free radical-trapping agent, abrogates inflammatory cytokine gene expression during alloimmune activation in rat cardiac allografts [Text] / Galen M. Pieper [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 2. - P774-779 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Обработка 'альфа'-фенил-N-трет-бутилнитроном - агентом, захватывающим свободные радикалы, подавляет экспрессию генов провоспалительных цитокинов в ходе аллогенной активации в сердечных аллотрансплантатах крысы
Аннотация: 'альфа'-фенил-N-трет-бутилнитрон (PBN) используется для захвата и стабилизации свободных радикалов с целью их детекции с помощью ЭПР-спектроскопии. Изучили действие PBN на процессы аллогенной активации на модели сердечных аллотрансплантатов крысы. Показали, что PBN снижает нитрозилирование гем-содержащего белка в миокарде, содержание индуцибельной синтазы окиси азота и ее мРНК, а также экспрессию генов интерферона 'гамма', интерлейкинов 6 и 10. Отмечено также снижение ДНК-связывающей активности факторов транскрипции NF-'каппа'B и AP-1. Т. обр. PBN проявляет противовоспалительные свойства за счет подавления экспрессии генов цитокинов. США, Div. Transplant. Surgery, Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: 'АЛЬФА'-ФЕНИЛ-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ГЕНЫ ЦИТОКИНОВ

СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Pieper, Galen M.; Nilakantan, Vani; Zhou, Xianghua; Khanna, Ashwani K.; Johnson, Christopher P.; Roza, Allan M.; Adams, Mark B.; Hilton, Gail; Felix, Christopher C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.362

    Zhuang, Hongming.

    Влияние Salvia miltiorrhiza на продолжительность выживания сердечных аллотрансплантатов у экспериментальных животных [Text] / Hongming Zhuang, Hongyin Zhu, Zelian Qin // Чжунси и цзэхэ цзачжи = Chin. J. Integrated Tradit. and West. Med. - 1988. - Vol. 8, N 1. - С. 29-30
Аннотация: У крыс и кроликов с гетеротопными сердечными аллотрансплантатами (АА), получавших традиционное китайское ЛС, стимулирующее кровообращение, Salvia miltiorrhiza (I) в дозах 12 или 24 г/кг в день, удлинялся срок выживания АА. На кроликах сочетание I (6 г/кг) и преднизолона (5 мг/кг) действовало сильнее, чем каждое из этих двух ЛС в отдельности. I не оказывало заметного токсич. действия. КНР, Beijing Med. Univ. Beijing. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SALVIA MILTIORRHIZA

СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ

СРОКИ ВЫЖИВАНИЯ

ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА

ПРЕДНИЗОЛОН

КРОЛИКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zhu, Hongyin; Qin, Zelian


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.347

    Hosenpud, Jeffrey D.

    Cytomegalovirus-induced regulation of major histocompatibility complex class I antigen expression in human aortic smooth muscle cells [Text] / Jeffrey D. Hosenpud, Sunwen Chou, Cynthia R. Wagner // Transplantation. - 1991. - Vol. 52, N 5. - P896-903 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Индуцированная цитомегаловирусом регуляция экспрессии антигена класса I главного комплекса гистосовместимости в гладкомышечных клетках аорты человека
Аннотация: Считают, что чаще всего васкулопатия сердечного аллотрансплантата (ВСА) связана с хронич. аллогенным иммунным ответом на один или несколько компонентов стенки коронарного сосуда. Предполагают, что существует связь между цитомагаловирусной (ЦМВ) инфекцией и развитием ВСА. Выделили, культивировали и заражали ЦМВ, шт. AD169, Кл пупочной вены человека (HUVEC), эндотелиальные (HAEC) и гладкомышечные (HASMC) Кл аорты человека. Инфекция HUVEC не вызывала значительных изменений в кол-ве детерминант классов I и II главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) на клеточной поверхности. Напротив, HASMC оказались великолепными мишенями для инфекции ЦМВ, причем инфицированными оказались все 100% Кл. Инфекция ЦМВ 2-х различных культур HASMC приводила к увеличению на 254'+-' '+-'158 относительных ед. флуоресценции (ОЕФ) экспрессии АГ класса I ГКГ в одной из популяций HASMC. В другой популяции экспрессия класса I АГ ГКГ уменьшалась на 73'+-'16 ОЕФ. Существенного изменения в экспрессии АГ класса II ГКГ не было отмечено. Предполагают существование патофизиол. связи между ВСА и ЦМВ инфекцией. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

ЭКСПРЕССИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

ИММУНОПАТОЛОГИЯ

ВАСКУЛОПАТИИ

СЕРДЕЧНЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ


Доп.точки доступа:
Chou, Sunwen; Wagner, Cynthia R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)