Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.10-04Т2.71

    Mihelich, Edward D.
    Structure-based design of a new class of anti-inflammatory drugs: Secretory phospholipase A[2] inhibitors, SPI [Text] / Edward D. Mihelich, Richard W. Schevitz // Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1441, N 2-3. - P223-228 . - ISSN 1388-1981
Перевод заглавия: Основанная на структуре разработка нового класса противовоспалительных средств: ингибиторы секреторной фосфолипазы A2
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам идентификации и клинического применения нового класса противовоспалительных средств - ингибиторов фосфолипазы A2 (ФА), которая усиленно экспрессируется при различных тяжелых воспалениях. Наиболее мощным ингибитором ФА, возможным противовоспалительным препаратом может быть соединение LY315920/S-5920. США, Eli Lilly and Co. Corp. Center Indianapolis, IN 46285. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСЛОВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Schevitz, Richard W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.60

    Mihelich, Edward D.
    Structure-based design of a new class of anti-inflammatory drugs: Secretory phospholipase A[2] inhibitors, SPI [Text] / Edward D. Mihelich, Richard W. Schevitz // Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1441, N 2-3. - P223-228 . - ISSN 1388-1981
Перевод заглавия: Основанная на структуре разработка нового класса противовоспалительных средств: ингибиторы секреторной фосфолипазы A2
Аннотация: Обзор, посвященный вопросам идентификации и клинического применения нового класса противовоспалительных средств - ингибиторов фосфолипазы A2 (ФА), которая усиленно экспрессируется при различных тяжелых воспалениях. Наиболее мощным ингибитором ФА, возможным противовоспалительным препаратом может быть соединение LY315920/S-5920. США, Eli Lilly and Co. Corp. Center Indianapolis, IN 46285. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
УСЛОВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

Доп.точки доступа:
Schevitz, Richard W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.89

   
    Action of human group IIa secreted phospholipase A[2] on cell membranes. Vesicle but not heparinoid binding determines rate of fatty acid release by exogenously added enzyme [Text] / Rao S. Koduri [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 48. - P32142-32153 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Действие секреторной группы IIa фосфолипазы A2 человека на клеточные мембраны: везикулы, а не присоединение гепароидов определяет скорость освобождения жирных кислот экзогенно добавляемым ферментом
Аннотация: Изучали действие секреторной группы IIa фосфолипазы A2 (ФЛ) человека in vitro на анионные фосфолипидные везикулы. Получены мутантные формы ФЛ, у к-рых поверхностные катионные остатки аминокислот замещены анионными глутаматом или аспартатом. Изучали взаимодействие этих мутантов с анионными везикулами, а также с гепарином и гепарансульфатом. Определяли освобождение жирных к-т (ЖК) клетками CHO-K1, NIH-3T3 и RAW-264.7 при добавлении к ним мутантов ФЛ. Найдено, что сродство связывания ФЛ у везикул выше, чем у гепароидов, и что освобождение ЖК этими клетками происходит под действием добавляемой ФЛ. NH[2]-группы, модулирующие межповерхностное связывание, играют важную роль для секреции ЖК плазматической мембраной. Связывание ФЛ с гепарансульфатом клеточной поверхности не модулирует гидролиз фосфолипидов плазматической мембраны экзогенно добавляемой ФЛ. США, Univ. Washington, Seattle, WA 98125-1700. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ВЛИЯНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
КЛЕТКИ CHO K1

Доп.точки доступа:
Koduri, Rao S.; Baker, Sharon F.; Snitko, Yana; Han, Sang Kyou; Cho, Wonhwa; Wilton, David C.; Gelb, Michael H.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.132

   
    Purified group X secretory phospholipase A[2] induced prominent release of arachidonic acid from human myeloid leukemia cells [Text] / Kohji Hanasaki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - P34203-34211 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очищенная секреторная фосфолипаза A2 группы X индуцирует выраженное высвобождение арахидоновой кислоты из клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Получив антитело к секреторной фосфолипазе A2 группы X человека (СФA2X), очистили этот фермент. Показали, что СФA2X высвобождает арахидоновую кислоту из фосфатидилхолина эффективнее других групп секреторных фосфолипаз A2, а также вызывает высвобождение арахидоновой кислоты клетками U937 и HL60 миелолейкоза человека, сопоставимое с эффектом ферментов групп IB и IIA. При иммуногистохимическом исследовании показана экспрессия СФA2X в эпителиоцитах легочных альвеол человека. Япония, Shionogi Res. Labs, Shionogi a. Co., Osaka 553-0002. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
РОЛЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanasaki, Kohji; Ono, Takashi; Saiga, Akihiko; Morioka, Yasuhide; Ikeda, Minoru; Kawamoto, Keiko; Higtashino, Ken-ichi; Nakano, Kazumi; Yamada, Katsutoshi; Ishizaki, Jun; Arita, Hitoshi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.162

   
    Detection and characterization of a type IIA secretory phospholipase A[2] inhibitory protein in human amniotic fluid [Text] / Tae Chul Moon [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 10. - P1163-1166 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Открытие и характеристика ингибиторного белка секреторной фосфолипазы A[2] типа IIA в амниотической жидкости человека
Аннотация: Два типа ингибиторного белка (ИБ I и ИБ II) секреторной фосфолипазы A[2] типа A (ФЛA[2]) обнаружены и выделены из амниотической жидкости человека методом гель-фильтрации на сефакриле S300. ИБ II, имеющий меньшую молекулярную массу, очищали еще на сефадексе G75 и показали, что этот 18 кД-ИБ II термолабилен, ингибирует ФЛA[2] дозо-зависимо (IC[50]'ЭКВИВ'0.82 'мю'м) и добавление Ca{2+} в концентрациях выше 10 мМ не снимает ингибиторный эффект этого белка. Корея, Col. Pharmacy, Yengnam Univ., Kyongsan. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2] ТИП IIA
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРНЫЙ БЕЛОК
ДВА ВИДА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Moon, Tae Chul; Lee, Jee Hae; Lee, Sung Ho; Park, Yoon Kee; Baek, Suk Hwan; Chang, Hyeun Wook

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.116

   
    Purified group X secretory phospholipase A[2] induced prominent release of arachidonic acid from human myeloid leukemia cells [Text] / Kohji Hanasaki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 48. - P34203-34211 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очищенная секреторная фосфолипаза A2 группы X индуцирует выраженное высвобождение арахидоновой кислоты из клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Получив антитело к секреторной фосфолипазе A2 группы X человека (СФA2X), очистили этот фермент. Показали, что СФA2X высвобождает арахидоновую кислоту из фосфатидилхолина эффективнее других групп секреторных фосфолипаз A2, а также вызывает высвобождение арахидоновой кислоты клетками U937 и HL60 миелолейкоза человека, сопоставимое с эффектом ферментов групп IB и IIA. При иммуногистохимическом исследовании показана экспрессия СФA2X в эпителиоцитах легочных альвеол человека. Япония, Shionogi Res. Labs, Shionogi a. Co., Osaka 553-0002. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
РОЛЬ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КЛЕТКИ МИЕЛОИДНОГО ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanasaki, Kohji; Ono, Takashi; Saiga, Akihiko; Morioka, Yasuhide; Ikeda, Minoru; Kawamoto, Keiko; Higtashino, Ken-ichi; Nakano, Kazumi; Yamada, Katsutoshi; Ishizaki, Jun; Arita, Hitoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.88

   
    Ceramides increase the activity of the secretory phospholipase A[2] and alter its fatty acid specificity [Text] / Kamen S. Koumanov [et al.] // Biochem. J. - 2002. - Vol. 363, N 1. - P45-51 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Церамиды повышают активность секреторной фосфолипазы A[2] и изменяют ее жирнокислотную специфичность
Аннотация: Показали, что промежуточные структуры, возникающие после зависимого от церамидов разделения гексагональных и ламеллярных фаз, представляют собой наиболее чувствительную форму субстрата для ферментативного гидролиза фосфолипазой А[2]. По-видимому, эти промежуточные структуры образованы полиненасыщенными вариантами фосфатидилэтаноламина, а не молекулами с моноеновой жирной кислотой в положении sn-2. Франция, INSERM U538, 75571 Paris. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦЕРАМИДЫ

Доп.точки доступа:
Koumanov, Kamen S.; Momchilova, Albena B.; Quinn, Peter J.; Wolf, Claude

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.51

   
    Rat brain cortex mitochondria release group II secretory phospholipase A[2] under reduced membrane potential [Text] / Lara Macchioni [et al.] // J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 36. - P37860-37869 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Митохондрии коры головного мозга крыс высвобождают секреторную фосфолипазу A[2] группы II при пониженном мембранном потенциале
Аннотация: Митохондрии коры головного мозга крыс при инкубации в отсутствие дыхательных субстратов высвобождают Ca{2+}-зависимую фосфолипазу A[2] (PLA[2]) со свойствами, характерными для секреторной PLA[2] и иммунной реакцией с антителами к PLA[2] рекомбинантного типа IIA. При этих условиях митохондрии не высвобождают в среду фумаразу. Высвобождение PLA[2] из митохондрий снижается при их инкубации в присутствии дыхательных субстратов (АДФ, малат, пируват), которые вызывают увеличение трансмембранного потенциала. Фермент связан с митопластом. Митохондрии содержат другую фосфолипазу A[2], которая не зависит от Ca{2+}, чувствительна к броменоллактону и связана с внешней мембраной митохондрий. Италия, Dep. Internal Med., Div. Biochem., I-06125 Perugia. Библ. 89
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2] ГРУППЫ II
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ CA{2+}
УСЛОВИЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ
СУБСТРАТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МИТОХОНДРИИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Macchioni, Lara; Corazzi, Lanfranco; Nardicchi, Vincenza; Mannucci, Roberta; Arcuri, Cataldo; Porcellati, Serena; Sposini, Tito; Donato, Rosario; Goracci, Gianfancesco

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.13

   
    Ammodytoxin, a secretory phospholipase A[2], inhibits G[2] cell-cycle arrest in the yeast Saccharomyces cerevisiae [Text] / Uros Petrovic [et al.] // Biochem. J. - 2005. - Vol. 391, N 2. - P383-388 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Секреторной фосфолипазой A[2], аммодитоксином, ингибируется остановка клеточного цикла в фазе G2 у дрожжей Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показали, что обладающий нейротоксичностью аммодитоксин (АТ) связывается in vitro с дрожжевыми гомологами белков 14-3-3. Экспрессировали АТ в дрожжевых клетках, и выявили его внутриклеточную активность и влияние на остановку клеточного цикла в фазе G2, а также осуществили протеомный анализ экспрессирующих АТ клеток. Словения, Jozef Stefan Inst., Sl-1000 Ljubljana. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
АММОДИТОКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
G[2]-ФАЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Petrovic, Uros; Sribar, Jernej; Matis, Maja; Anderluh, Gregor; Peter-Katalinic, Jasna; Krizaj, Igor; Gubensek, Franc

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.01-04Т4.131

   
    Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2 [Text] / Camila Aparecida Cotrim [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - P9-16 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Кверцетин как ингибитор секреторной фосфолипазы А2 змеиного яда
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН

Доп.точки доступа:
Cotrim, Camila Aparecida; Buzzo, de Oliveira Simone Cristina; Diz, Filho Eduardo B.S.; Fonseca, Fabiana Vieira; Baldissera, Lineu; Antunes, Edson; Ximenes, Rafael Matos; Azul, Monteiro Helena Serra; Montenegro, Rabello Marcelo; Hernandes, Marcelo Zaldini

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 12.01-04И5.89

   
    Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2 [Text] / Camila Aparecida Cotrim [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - P9-16 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Кверцетин как ингибитор секреторной фосфолипазы А2 змеиного яда
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН

Доп.точки доступа:
Cotrim, Camila Aparecida; Buzzo, de Oliveira Simone Cristina; Diz, Filho Eduardo B.S.; Fonseca, Fabiana Vieira; Baldissera, Lineu; Antunes, Edson; Ximenes, Rafael Matos; Azul, Monteiro Helena Serra; Montenegro, Rabello Marcelo; Hernandes, Marcelo Zaldini

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.06-04Т1.283

   
    Quercetin as an inhibitor of snake venom secretory phospholipase A2 [Text] / Camila Aparecida Cotrim [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2011. - Vol. 189, N 1-2. - P9-16 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Кверцетин как ингибитор секреторной фосфолипазы А2 змеиного яда
Аннотация: Обработка секреторной фосфолипазы А2 из яда Crotalus durissus terrificus кверцитином изменяла ее вторичную структуру и подавляла ферментативную активность (в частности антибактериальную), миотоксичность и способность индуцировать агрегацию тромбоцитов, но не влияла на воспалительную и нейротоксическую активность. Характер полярных и гидрофобных взаимодействие секреторной фосфолипазы А2 свидетельствует о ее способности связываться с другими флавоноидами, имеющими сходную с кверцетином структуру
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А2
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
CROTALUS DURISSUS
КВЕРЦЕТИН

Доп.точки доступа:
Cotrim, Camila Aparecida; Buzzo, de Oliveira Simone Cristina; Diz, Filho Eduardo B.S.; Fonseca, Fabiana Vieira; Baldissera, Lineu; Antunes, Edson; Ximenes, Rafael Matos; Azul, Monteiro Helena Serra; Montenegro, Rabello Marcelo; Hernandes, Marcelo Zaldini

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.06-04Я6.183

    Aeed, P. A.
    Characterisation of the oligosaccharide structures on a recombinant human tPA analog secreted by CHO cells [Text] / P. A. Aeed, A. P. Elhammer // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 5. - P105 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Характеристика олигосахаридных структур в рекомбинантном аналоге тканевого активатора плазминогена человека, секретируемого клетками CHO
Аннотация: Кл яичников китайского хомячка CHO трансфицировали кДНК анлога активатора плазминогена человека FK[2]P и анализировали структуру олигосахаридов рекомбинантного FK[2]P. Показали, что 44% олигосахаридов FK[2]P представляют трехантенные комплексы, 34% - двухантенные и 20% - тетраантенные. Около 1% олигосахаридов относилось к высокоманнозному типу и 1% был представлен гибридными структурами. Олигосахариды прикреплялись к аспарагиновым остаткам FK[2]P. В кислотном гидролизате FK[2]P отсутствовал N-ацетилгалактозамин, что указывало на отсутствие в гликопротеине олигосахаридов, сцепленных с серином/треонином. США, Biopolymer Chem., The Upjoin Company, Kalamazoo, MI 49001.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
СЕКРЕТОРНАЯ ФОРМА
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Elhammer, A.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)