СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕЗАРИ СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.05-04Н1.200

Chromosome aberrations, spontaneous SCE, and growth kinetics in PHA-stimulated lymphocytes of five cases with Sezary syndrome [Text] / Janusz Limon [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1995. - Vol. 83, N 1. - P75-81 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Аберрации хромосом, спонтанные СХО и кинетика роста лимфоцитов, стимулированных ФГА, в 5 наблюдениях синдрома Сезари
Аннотация: Цитогенетические исследования 5 больных с синдромом Сезари (СС) выявил клональные перестройки (Пс) хромосом (Хр) в каждом случае. У одного больного обнаружена del(8)(p21) в виде единственной Пс, в то время как у оставшихся больных присутствовали кариотипы с многочисленными Пс Хр. В трех случаях с гиподиплоидными числами Хр структурные Пс затрагивали области 10q22-24, 12p11-13 и 17p. В одном из случаев отмечено вовлечение в структурные Пс полос 14q11 и 14q32. Результаты данной работы и обзор ранее опубликованных данных по 51 случаю СС, которые были проанализированы с помощью дифференциального окрашивания Хр показали, что наиболее часто в структурные Пс вовлекались Хр 1, 2, 6, 17, 14, 11, 13 и 9. Точки поломок имели тенденцию скапливаться в областях 1p11, 1p36, 2p11-24, 6q, 9q, 11q, 13q11-14, 14q11, 14q32 и в перицентромерной зоне Хр 17. В 32% случаев СС наблюдалась потеря Хр 10. Анализ сестринских хроматидных обменов, проведенный у 3 больных, показал достоверно более высокий уровень обменов, чем в нормальном контроле. Анализ кинетики клеточного цикла позволил выявить, что период клеточного цикла в злокачественных клетках был достоверно длиннее, чем в лимфоцитах нормального контроля. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Limon, Janusz; Nedoszytko, Boguslaw; Brozek, Izabela; Hellmann, Andrzej; Zajaczek, Stanislaw; Lubinski, Jan; Mrozek, Krzysztof

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.300

Кохан, М. М.
Особенности иммунологической реактивности и цитокинового профиля лимфоцитов периферической крови у больных с Т клеточными злокачественными лимфомами кожи [Текст] / М. М. Кохан // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 4. - С. 54-63 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Исследованы факторы иммунологической реактивности у больных с T-клеточными злокачественными лимфомами кожи, протекающими в форме грибовидного микоза со стадийным и с эритродермическим вариантом манифестации процесса, а также у больных с синдромом Сезари. Получены данные, свидетельствующие о превалировании Th2-хелперов среди циркулирующих лимфоцитов периферической крови во всех группах больных, о нарастании этого доминирования в процессе стадийного развития заболевания. Россия, Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии МЗ РФ, Екатеринбург. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.04-04Н2.166

Кохан, М. М.
Особенности иммунологической реактивности и цитокинового профиля лимфоцитов периферической крови у больных с Т клеточными злокачественными лимфомами кожи [Текст] / М. М. Кохан // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 4. - С. 54-63 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Исследованы факторы иммунологической реактивности у больных с T-клеточными злокачественными лимфомами кожи, протекающими в форме грибовидного микоза со стадийным и с эритродермическим вариантом манифестации процесса, а также у больных с синдромом Сезари. Получены данные, свидетельствующие о превалировании Th2-хелперов среди циркулирующих лимфоцитов периферической крови во всех группах больных, о нарастании этого доминирования в процессе стадийного развития заболевания. Россия, Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии МЗ РФ, Екатеринбург. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.355

Кохан, М. М.
Особенности иммунологической реактивности и цитокинового профиля лимфоцитов периферической крови у больных с Т клеточными злокачественными лимфомами кожи [Текст] / М. М. Кохан // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2002. - N 4. - С. 54-63 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Исследованы факторы иммунологической реактивности у больных с T-клеточными злокачественными лимфомами кожи, протекающими в форме грибовидного микоза со стадийным и с эритродермическим вариантом манифестации процесса, а также у больных с синдромом Сезари. Получены данные, свидетельствующие о превалировании Th2-хелперов среди циркулирующих лимфоцитов периферической крови во всех группах больных, о нарастании этого доминирования в процессе стадийного развития заболевания. Россия, Уральский НИИ дерматовенерологии и иммунопатологии МЗ РФ, Екатеринбург. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: МИКОЗ ГРИБОВИДНЫЙ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.12-04Н3.218

Follow-up of the T-cell clonality in Sezary patients treated by extracorporeal photopheresis using a new assay: The immunoscope technique [Text] / Saskia Ingen-Housz-Oro [et al.] // Transfus. and Apheres. Sci. - 2003. - Vol. 28, N 1. - P35-42 . - ISSN 1473-0502
Перевод заглавия: Изучение клональности Т-клеток у больных при [синдроме] Сезари, леченных экстракорпоральным фотоферезом с использованием нового метода оценки. Иммуноскопическая методика
Аннотация: Синдром Сезари (СС) - лейкозная форма эпидеротропной кожной Т-клеточной лимфомы, родственной злокачественной пролиферации CD4{+} Т-лимфоцитов (Л). Для изучения Т-клеточной клональности в периферической крови больных СС и слежения за развитием СС у 8 больных применили экстракорпоральную фотохемотерапию с использованием иммуноскопической техники. У 1 больного выявлено снижение CD4{+} Т-Л с полной ремиссией и исчезновением из циркуляции клеток Сезари, у 3 - улучшение клинического состояния, Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris, Cedex 10. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОФЕРЕЗ
Т-КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingen-Housz-Oro, Saskia; Bussel, Annette; Flageul, Beatrice; Dubertret, Louis; Michel, Laurence; Gachelin, Gabriel; Kourilsky, Philippe; Bachelez, Herve; Musette, Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.12-04Н2.75

Follow-up of the T-cell clonality in Sezary patients treated by extracorporeal photopheresis using a new assay: The immunoscope technique [Text] / Saskia Ingen-Housz-Oro [et al.] // Transfus. and Apheres. Sci. - 2003. - Vol. 28, N 1. - P35-42 . - ISSN 1473-0502
Перевод заглавия: Изучение клональности Т-клеток у больных при [синдроме] Сезари, леченных экстракорпоральным фотоферезом с использованием нового метода оценки. Иммуноскопическая методика
Аннотация: Синдром Сезари (СС) - лейкозная форма эпидеротропной кожной Т-клеточной лимфомы, родственной злокачественной пролиферации CD4{+} Т-лимфоцитов (Л). Для изучения Т-клеточной клональности в периферической крови больных СС и слежения за развитием СС у 8 больных применили экстракорпоральную фотохемотерапию с использованием иммуноскопической техники. У 1 больного выявлено снижение CD4{+} Т-Л с полной ремиссией и исчезновением из циркуляции клеток Сезари, у 3 - улучшение клинического состояния, Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris, Cedex 10. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОФЕРЕЗ
Т-КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingen-Housz-Oro, Saskia; Bussel, Annette; Flageul, Beatrice; Dubertret, Louis; Michel, Laurence; Gachelin, Gabriel; Kourilsky, Philippe; Bachelez, Herve; Musette, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.174

Follow-up of the T-cell clonality in Sezary patients treated by extracorporeal photopheresis using a new assay: The immunoscope technique [Text] / Saskia Ingen-Housz-Oro [et al.] // Transfus. and Apheres. Sci. - 2003. - Vol. 28, N 1. - P35-42 . - ISSN 1473-0502
Перевод заглавия: Изучение клональности Т-клеток у больных при [синдроме] Сезари, леченных экстракорпоральным фотоферезом с использованием нового метода оценки. Иммуноскопическая методика
Аннотация: Синдром Сезари (СС) - лейкозная форма эпидеротропной кожной Т-клеточной лимфомы, родственной злокачественной пролиферации CD4{+} Т-лимфоцитов (Л). Для изучения Т-клеточной клональности в периферической крови больных СС и слежения за развитием СС у 8 больных применили экстракорпоральную фотохемотерапию с использованием иммуноскопической техники. У 1 больного выявлено снижение CD4{+} Т-Л с полной ремиссией и исчезновением из циркуляции клеток Сезари, у 3 - улучшение клинического состояния, Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris, Cedex 10. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОФЕРЕЗ
Т-КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ingen-Housz-Oro, Saskia; Bussel, Annette; Flageul, Beatrice; Dubertret, Louis; Michel, Laurence; Gachelin, Gabriel; Kourilsky, Philippe; Bachelez, Herve; Musette, Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.28

Рак прямой кишки у больного с первичной злокачественной Т-клеточной лимфомой кожи [Текст] / И. В. Кузьмин [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2004. - N 5. - С. 35-38 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Синдром Сезари (СС) - редкий и своеобразный вариант Т-клеточной лимфомы кожи, протекающей с универсальной эритродермией, генерализованным увеличением лимфатических узлов, появлением в крови и в коже патологических Т-лимфоцитов - клеток Сезари. В сущности - это лейкемический клональный вариант грибовидного микоза. СС условно отличается от эритродермической формы грибовидного микоза - практически всегда определяется лейкемоидная реакция (до 30-40 тыс. лейкоцитов), при грибовидном микозе - до 10 тыс., и костный мозг не изменен. Средний относительный риск первичной множественности у больных СС составляет 1,7-2,4. Наиболее часто СС диагностируют при раке легкого, толстой кишки и неходжкинских лимфомах. Впервые в отечественной литературе описано наблюдение метахронной первичной множественности злокачественной опухоли у больного Т-клеточной лимфомой кожи (синдром Сезари). Местно-распространенный рак прямой кишки выявлен через 3 года после начала лечения лимфомы. Больному успешно выполнена брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки. Операция носила условнорадикальный характер. Проведена лучевая терапия в дозе 45 Гр. В течение года больной чувствовал себя хорошо. Затем выявлен рецидив заболевания, который быстро прогрессировал. Больной умер через 15 мес. после операции от метастазов рака прямой кишки. Представлен краткий обзор литературы по первичной множественности опухоли при СС. Хотя в целом прогноз при таких поражениях представляется неблагоприятным, оправданы попытки радикального лечения больных. В связи с высоким риском появления второй первичной опухоли у больных СС, оправдан онкологический скрининг (рак легкого, толстой кишки, неходжинские лимфомы) в группе лиц, находящихся в ремиссии. Иммунодепрессия может быть связана не только с лейкемизацией лимфомы, но и с побочным действием противоопухолевой химиотерапии. Россия, Московская онкологическая больница N 62, Москва oncodom@yandex.ru Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11 + 761.29.49.51.09.33.31 + 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ОПУХОЛИ МЕТАХРОННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЕ
ОПЕРАЦИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузьмин, И.В.; Забазный, Н.П.; Журавлев, М.Н.; Ошейчик, В.А.; Булычева, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.580

Опыт лечения грибовидного микоза и синдрома Сезари в зависимости от стадий заболевания. Результаты собственных исследований и обзор литературы [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 4. - С. 326-333 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Представлены результаты лечения группы пациентов с Т-клеточными лимфомами кожи. Диагноз грибовидного микоза (ГМ) установлен у 48 пациентов (24 мужчины и 24 женщины). Медиана возраста 52 года (26-77 лет). Диагноз синдрома Сезари (СС) установлен у 20 пациентов (12 мужчин, 8 женщин). Медиана возраста 61 год (23-87 лет). 50% пациентов поступили под наблюдение нашей клиники с III-IV стадией заболевания. Радикального излечения с помощью цитостатической терапии достичь не удалось, но наблюдалось уменьшение признаков болезни в течение нескольких месяцев или лет (полная ремиссия или частичная ремиссия либо стабилизация заболевания без прогрессирования) при улучшении качества жизни. Медиана наблюдения у пациентов с ГМ составляет 85 мес., у пациентов с СС 60 мес., медиана выживаемости - 199,2 и 75,3 мес, соотв. Полагают, что раннее применение интенсивной химиотерапии нерационально, т.к. нередко приводит к септическим осложнениям, которые стали причиной летального исхода у 50% умерших пациентов. Альфа-интерферон (ИФН-'альфа') является одним из наиболее активных биологических агентов в терапии ГМ и СС, особенно в первых стадиях заболевания, и может применяться в качестве монотерапии или в сочетании с лучевой терапией, ретиноидами и цитостатическими препаратами. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.19
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Цыба, Н.Н.; Гилязитдинова, Е.А.; Луценко, И.Н.; Капланская, И.Б.; Самойлова, Р.С.; Воробьев, А.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.10-04Н2.110

Опыт лечения грибовидного микоза и синдрома Сезари в зависимости от стадий заболевания. Результаты собственных исследований и обзор литературы [Текст] / Ю. Е. Виноградова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2009. - Т. 2, N 4. - С. 326-333 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Представлены результаты лечения группы пациентов с Т-клеточными лимфомами кожи. Диагноз грибовидного микоза (ГМ) установлен у 48 пациентов (24 мужчины и 24 женщины). Медиана возраста 52 года (26-77 лет). Диагноз синдрома Сезари (СС) установлен у 20 пациентов (12 мужчин, 8 женщин). Медиана возраста 61 год (23-87 лет). 50% пациентов поступили под наблюдение нашей клиники с III-IV стадией заболевания. Радикального излечения с помощью цитостатической терапии достичь не удалось, но наблюдалось уменьшение признаков болезни в течение нескольких месяцев или лет (полная ремиссия или частичная ремиссия либо стабилизация заболевания без прогрессирования) при улучшении качества жизни. Медиана наблюдения у пациентов с ГМ составляет 85 мес., у пациентов с СС 60 мес., медиана выживаемости - 199,2 и 75,3 мес, соотв. Полагают, что раннее применение интенсивной химиотерапии нерационально, т.к. нередко приводит к септическим осложнениям, которые стали причиной летального исхода у 50% умерших пациентов. Альфа-интерферон (ИФН-'альфа') является одним из наиболее активных биологических агентов в терапии ГМ и СС, особенно в первых стадиях заболевания, и может применяться в качестве монотерапии или в сочетании с лучевой терапией, ретиноидами и цитостатическими препаратами. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Виноградова, Ю.Е.; Цыба, Н.Н.; Гилязитдинова, Е.А.; Луценко, И.Н.; Капланская, И.Б.; Самойлова, Р.С.; Воробьев, А.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.124

Diagnostic tools in Sezary syndrome [Text] / M. Mobs [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 2010. - Vol. 145, N 3. - P385-391 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Диагностические средства при синдроме Сезари
Аннотация: Обзор. Первичная Т-клеточная лимфома кожи, грибовидный микоз и синдром Сезари относятся к группе неходжкинских лимфом, которые характеризуются клональной пролиферацией CD4+ лимфоцитов, локализующихся в коже. Синдром Сезари представляет собой лейкозный вариант первичной Т-клеточной лимфомы кожи и характеризуется эритродермией, генерализованной лимфаденопатией и циркулирующими атипичными Т-клетками со скрученными ядрами, так называемыми клетками Сезари. Подошвенно-ладонный гиперкератоз, алопеция и выраженный зуд, являются дополнительными симптомами, которые сопровождают синдром Сезари. Прогноз заболевания неблагоприятный с расчетной 5-летней выживаемостью 12,5-27% и расчетной средней выживаемостью 14,4-18 месяцев. Частота грибовидного микоза и синдрома Сезари со временем возрастает, что следует учитывать при диагностике. Германия. E-mail:chalid.assaf@helios-kliniken.de. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА КОЖИ Т-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ КЛЕТКИ
АЛОПЕЦИЯ
ЭРИТРОДЕРМИЯ
ЛИМФОДЕНОПАТИЯ
ГИПЕРКЕРАТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Mobs, M.; Knott, M.; Fritzen, B.; Pullmann, S.; Sterry, W.; Assaf, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.03-04М7.95

Diagnostic tools in Sezary syndrome [Text] / M. Mobs [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 2010. - Vol. 145, N 3. - P385-391 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Диагностические средства при синдроме Сезари
Аннотация: Обзор. Первичная Т-клеточная лимфома кожи, грибовидный микоз и синдром Сезари относятся к группе неходжкинских лимфом, которые характеризуются клональной пролиферацией CD4+ лимфоцитов, локализующихся в коже. Синдром Сезари представляет собой лейкозный вариант первичной Т-клеточной лимфомы кожи и характеризуется эритродермией, генерализованной лимфаденопатией и циркулирующими атипичными Т-клетками со скрученными ядрами, так называемыми клетками Сезари. Подошвенно-ладонный гиперкератоз, алопеция и выраженный зуд, являются дополнительными симптомами, которые сопровождают синдром Сезари. Прогноз заболевания неблагоприятный с расчетной 5-летней выживаемостью 12,5-27% и расчетной средней выживаемостью 14,4-18 месяцев. Частота грибовидного микоза и синдрома Сезари со временем возрастает, что следует учитывать при диагностике. Германия. E-mail:chalid.assaf@helios-kliniken.de. Библ. 45

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА КОЖИ Т-КЛЕТОЧНАЯ
СЕЗАРИ КЛЕТКИ
АЛОПЕЦИЯ
ЭРИТРОДЕРМИЯ
ЛИМФОДЕНОПАТИЯ
ГИПЕРКЕРАТОЗ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Mobs, M.; Knott, M.; Fritzen, B.; Pullmann, S.; Sterry, W.; Assaf, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.03-04Н2.107

Alemtuzumab-resistant Sezary syndrome responding to zanolimumab [Text] / Anton B. Alexandroff [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 3. - P419-421 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Алемтузумаб-резистентный синдром Сезари оказался чувствительным к занолимумабу
Аннотация: Синдром Сезари (СС) представляет собой одну из форм первичной кожной Т-клеточной лимфомы и характеризуется эритродермией, лимфаденопатией и появлением в крови клеток Сезари. У больной 68 лет диагноз СС установлен в 2001 г. и проявлялся первоначально резистентной к лечению экземой, трансформировавшейся в эксфолиативную эритему. В крови обнаружены клетки Сезари, экспрессирующие CD4 и CD52. Больная последовательно получала местно и системно стероиды, PUVA (псорален, ультрафиолетвое облучение), циклоспорин, метотрексат ацитритин с маргинальным эффектом и только после начала п/к введения алемтузумаба (I) симптомы заболевания исчезли. После 12 нед. лечения наступила полная ремиссия, длившаяся 18 мес. Лечение рецидива заболевания I оказалось безуспешным только на фоне занолимумаба (17 инфузий) удалось добиться полной ремисси. В дальнейшем больная перенесла тяжелую кожную стафилококковую инфекцию и новое обострение заболевания. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
КОЖА
ЭРИТРОДЕРМИЯ
СЕЗАРИ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АЛЕМТУЗУМАБ
ЗАНОЛИМУМАБ

Доп.точки доступа:
Alexandroff, Anton B.; Shpadaruk, Volha; Bamford, W.Mark; Kennedy, D.Ben J.; Burd, Robert; Dyer, Martin J.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.03-04М7.106

Alemtuzumab-resistant Sezary syndrome responding to zanolimumab [Text] / Anton B. Alexandroff [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 3. - P419-421 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Алемтузумаб-резистентный синдром Сезари оказался чувствительным к занолимумабу
Аннотация: Синдром Сезари (СС) представляет собой одну из форм первичной кожной Т-клеточной лимфомы и характеризуется эритродермией, лимфаденопатией и появлением в крови клеток Сезари. У больной 68 лет диагноз СС установлен в 2001 г. и проявлялся первоначально резистентной к лечению экземой, трансформировавшейся в эксфолиативную эритему. В крови обнаружены клетки Сезари, экспрессирующие CD4 и CD52. Больная последовательно получала местно и системно стероиды, PUVA (псорален, ультрафиолетвое облучение), циклоспорин, метотрексат ацитритин с маргинальным эффектом и только после начала п/к введения алемтузумаба (I) симптомы заболевания исчезли. После 12 нед. лечения наступила полная ремиссия, длившаяся 18 мес. Лечение рецидива заболевания I оказалось безуспешным только на фоне занолимумаба (17 инфузий) удалось добиться полной ремисси. В дальнейшем больная перенесла тяжелую кожную стафилококковую инфекцию и новое обострение заболевания. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.52
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
КОЖА
ЭРИТРОДЕРМИЯ
СЕЗАРИ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АЛЕМТУЗУМАБ
ЗАНОЛИМУМАБ

Доп.точки доступа:
Alexandroff, Anton B.; Shpadaruk, Volha; Bamford, W.Mark; Kennedy, D.Ben J.; Burd, Robert; Dyer, Martin J.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.04-04Н3.6

Evolving insights in the pathogenesis and therapy of cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides and Sezary syndrome [Text] / Henry K. Wong [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P150-166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие понимания патогенеза и лечения Т-клеточной лимфомы (грибовидный микоз и синдром Сезари)
Аннотация: Обзор суммирует клиническую эпидемиологию, стадирование и естественную историю грибовидного микоза и синдрома Сезари, обсуждается иммунопатогенез грибовидного микоза и функциональная роль злокачественных Т-клеток. Представлен обзор самых последних достижений в лечении больных грибовидным микозом и синдромом Сезари. США. E-mail:henry.wong@osumc.edu

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Henry K.; Mishra, Anjali; Hake, Timothy; Porcu, Pierluigi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.04-04Н2.115

Evolving insights in the pathogenesis and therapy of cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides and Sezary syndrome [Text] / Henry K. Wong [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 2. - P150-166 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Развитие понимания патогенеза и лечения Т-клеточной лимфомы (грибовидный микоз и синдром Сезари)
Аннотация: Обзор суммирует клиническую эпидемиологию, стадирование и естественную историю грибовидного микоза и синдрома Сезари, обсуждается иммунопатогенез грибовидного микоза и функциональная роль злокачественных Т-клеток. Представлен обзор самых последних достижений в лечении больных грибовидным микозом и синдромом Сезари. США. E-mail:henry.wong@osumc.edu

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wong, Henry K.; Mishra, Anjali; Hake, Timothy; Porcu, Pierluigi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.177

Alemtuzumab-resistant Sezary syndrome responding to zanolimumab [Text] / Anton B. Alexandroff [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 3. - P419-421 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Алемтузумаб-резистентный синдром Сезари оказался чувствительным к занолимумабу
Аннотация: Синдром Сезари (СС) представляет собой одну из форм первичной кожной Т-клеточной лимфомы и характеризуется эритродермией, лимфаденопатией и появлением в крови клеток Сезари. У больной 68 лет диагноз СС установлен в 2001 г. и проявлялся первоначально резистентной к лечению экземой, трансформировавшейся в эксфолиативную эритему. В крови обнаружены клетки Сезари, экспрессирующие CD4 и CD52. Больная последовательно получала местно и системно стероиды, PUVA (псорален, ультрафиолетвое облучение), циклоспорин, метотрексат ацитритин с маргинальным эффектом и только после начала п/к введения алемтузумаба (I) симптомы заболевания исчезли. После 12 нед. лечения наступила полная ремиссия, длившаяся 18 мес. Лечение рецидива заболевания I оказалось безуспешным только на фоне занолимумаба (17 инфузий) удалось добиться полной ремисси. В дальнейшем больная перенесла тяжелую кожную стафилококковую инфекцию и новое обострение заболевания. Великобритания, Leicester Royal Infirmary, Leicester

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: СЕЗАРИ СИНДРОМ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
КОЖА
ЭРИТРОДЕРМИЯ
СЕЗАРИ КЛЕТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
АЛЕМТУЗУМАБ
ЗАНОЛИМУМАБ

Доп.точки доступа:
Alexandroff, Anton B.; Shpadaruk, Volha; Bamford, W.Mark; Kennedy, D.Ben J.; Burd, Robert; Dyer, Martin J.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.223

Комплексная терапия Т-клеточных лимфом кожи [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Д. М. Курган [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 120 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОФЕРЕЗ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Курган, Д.М.; Кокоруз, М.В.; Курган, М.Г.; Новак, В.Л.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.04-04Н2.106

Комплексная терапия Т-клеточных лимфом кожи [Текст] : докл. [Конгресс гематологов России, Москва, 2-4 июля, 2012] / Д. М. Курган [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2012. - N 3 прил. - С. 120 . - ISSN 0234-5730

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ФОТОФЕРЕЗ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Курган, Д.М.; Кокоруз, М.В.; Курган, М.Г.; Новак, В.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.209

Genetic and clinical aspects of rare lymphomas [Text] / Elisabetta Caprini [et al.] // Rapp. ISTISAN. - 2010. - N 2. - P142-144 . - ISSN 1123-3117
Перевод заглавия: Генетические и клинические аспекты редких лимфом
Аннотация: В пределах данного проекта были изучены два типа редких заболеваний: первичная лимфома кожи (ПЛК) и лимфома, связанных с HCV. ПЛК составляют гетерогенную группу новообразований, которая характеризуется накоплением мононуклеаров, гл. обр., лимфоцитарных клеток в коже. Частота ПЛК составляет 1 случай на 100 000, причем огромное большинство из них относится к лимфомам Т-клеточного типа и только 25% к В-клеточным лифомам. Грибовидный микоз и синдром Сезари также, но в меньшей степени, относятся к лимфомам кожи и представлены как Т-клеточные лимфомы. Для лучшего понимания процессов, регулирующих лимфомагенез в коже были охарактеризованы некоторые генетические события и иммунологические аспекты встречающиеся в этих опухолях. Италия, RCSS, Instituto Dermopatico dell'Immacolata, Roma. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ КОЖИ
ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
СЕЗАРИ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caprini, Elisabetta; Sampogna, Francesca; Perez, Marie; Visentini, Mrcella; Cristofoletti, Cristina; ARcelli, Diego; Fadda, paolo; Helmer, Citterich Mauro; Tocco, Valeria; Magrelli, ARmando; Censi, Federica; Torreri, Paola; Frontani, Marina

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска