Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.530

   
    Effects of polymorphic class II residues on MHC restricted T cell responses to a myelin basic protein peptide [Text] / Keri Tate [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние полиморфных остатков антигенов класса II на ограниченные ГКГС ответы на пептиды основного белка миелина
Аннотация: Хотя A{u} и A{k} аллели класса II мышиного ГКГС Н-2 присутствуют в иммунодоминантном N-конце пептида Acl-11 основного белка миелина, мыши генотипа A{u} являются чувствительными, а мыши A{k} - устойчивыми к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита после введения им Acl-11. Показано, что Acl-11 присоединяется в 6 раз сильнее к A{u}, чем к A{k} Т-клеточных гибридом, что и определяет чувствительность и устойчивость к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита. Рассмотрены остатки аминокислот в антигенах A{u} и A{k}, к к-рым может присоединяться Acl-11. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Stanford, CA 94305
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tate, Keri; Lee, Christopher; Edelman, Stacy; Conboy, Irena; Jones, Patricia
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.674

    Root-Bernstein, R. S.
    Preliminary evidence for idotype - antidiotype immune compexes cross-reactive with lymphocyte antigens in AIDS and lupus [Text] / R. S. Root-Bernstein // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P20-27 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Предварительные доказательства идиотип-антиидиотипических иммунных комплексов, перекрестно реагирующих с антигенами лимфоцитов при СПИДе и волчанке
Аннотация: Обосновывается теория мультиантигенно-опосредованного аутоиммунитета, согласно к-рой идиотип и антиидиотип формируются при 2 первичных иммунных ответах на 2 химически комплементарных антигена. В результате комплементарности антигенов и комплементарности антител, антитела м. б. комплементарны и образовывать циркулирующие иммунные комплексы, к-рые можно определить в тесте двойной диффузии антител (модификация иммунодиффузии по Оухтерлони). Из большой собственной и коммерческой коллекции поликлональных и моноклональных антител против инфекционных агентов, лимфоцитов и моноцитов, ассоциированных со СПИДом, отобрали 1800 пар антител по способности формировать иммунные комплексы. 4 серии антител ассоциированы со СПИДом (ВИЧ + стафилококк, ВИЧ + микоплазма, вирус цитомегалии + микоплазма и вирус гепатита В + микоплазма), к-рые специфически преципитировали друг друга и одно из антител каждой серии также преципитировали моноклональные антитела против одного или более белковых маркеров лимфоцитов. Авт. считает, что идиотип-антиидиотипические антитела м. б. индуцированы при СПИД-связанных формах аутоиммунитета против лимфоцитов. США, Dep. Physiology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ-АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.277

    Root-Bernstein, R. S.
    Preliminary evidence for idotype - antidiotype immune compexes cross-reactive with lymphocyte antigens in AIDS and lupus [Text] / R. S. Root-Bernstein // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 44, N 1. - P20-27 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Предварительные доказательства идиотип-антиидиотипических иммунных комплексов, перекрестно реагирующих с антигенами лимфоцитов при СПИДе и волчанке
Аннотация: Обосновывается теория мультиантигенно-опосредованного аутоиммунитета, согласно к-рой идиотип и антиидиотип формируются при 2 первичных иммунных ответах на 2 химически комплементарных антигена. В результате комплементарности антигенов и комплементарности антител, антитела м. б. комплементарны и образовывать циркулирующие иммунные комплексы, к-рые можно определить в тесте двойной диффузии антител (модификация иммунодиффузии по Оухтерлони). Из большой собственной и коммерческой коллекции поликлональных и моноклональных антител против инфекционных агентов, лимфоцитов и моноцитов, ассоциированных со СПИДом, отобрали 1800 пар антител по способности формировать иммунные комплексы. 4 серии антител ассоциированы со СПИДом (ВИЧ + стафилококк, ВИЧ + микоплазма, вирус цитомегалии + микоплазма и вирус гепатита В + микоплазма), к-рые специфически преципитировали друг друга и одно из антител каждой серии также преципитировали моноклональные антитела против одного или более белковых маркеров лимфоцитов. Авт. считает, что идиотип-антиидиотипические антитела м. б. индуцированы при СПИД-связанных формах аутоиммунитета против лимфоцитов. США, Dep. Physiology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕННЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ИДИОТИПИЧЕСКИЕ-АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.871

    Pettit, Allison R.
    Dendritic cells: The driving force behind autoimmunity in rheumatoid arthritis? [Text] / Allison R. Pettit, Ranjeny Thomas // Immunol. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 77, N 5. - P420-427 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дендритные клетки. Управляют ли они аутоиммунитетом при ревматоидном артрите?
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль дендритных клеток (ДК), локализующихся в синовиальных тканях, в патогенезе воспаления при ревматоидном артрите (РА). ДК, инфильтрирующие синовий и присутствующие в синовиальной жидкости, могут участвовать в ранних патологических процессах при РА, обеспечивая представление артритогенного антигена аутореактивным T-клеткам. Эти ДК при прямом контакте активируют инфильтрирующие ткани T-клетки, усиливая воспалительный процесс. Активация и повышенная миграция иммунных клеток в суставные ткани обеспечивается многочисленными цитокинами, в т. ч. хемокинами. Считают, что при РА лекарственное воздействие на ДК может оказаться более эффективным, чем терапия, направленная на T-клетки. Австралия, Ctr. Immunol., Cancer Res., Univ. Queensland, Princes Alexandra Hosp., Queensland. Библ. 131
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 131

Доп.точки доступа:
Thomas, Ranjeny
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.121

    Pettit, Allison R.
    Dendritic cells: The driving force behind autoimmunity in rheumatoid arthritis? [Text] / Allison R. Pettit, Ranjeny Thomas // Immunol. and Cell Biol. - 1999. - Vol. 77, N 5. - P420-427 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дендритные клетки. Управляют ли они аутоиммунитетом при ревматоидном артрите?
Аннотация: Обзор. Обсуждается роль дендритных клеток (ДК), локализующихся в синовиальных тканях, в патогенезе воспаления при ревматоидном артрите (РА). ДК, инфильтрирующие синовий и присутствующие в синовиальной жидкости, могут участвовать в ранних патологических процессах при РА, обеспечивая представление артритогенного антигена аутореактивным T-клеткам. Эти ДК при прямом контакте активируют инфильтрирующие ткани T-клетки, усиливая воспалительный процесс. Активация и повышенная миграция иммунных клеток в суставные ткани обеспечивается многочисленными цитокинами, в т. ч. хемокинами. Считают, что при РА лекарственное воздействие на ДК может оказаться более эффективным, чем терапия, направленная на T-клетки. Австралия, Ctr. Immunol., Cancer Res., Univ. Queensland, Princes Alexandra Hosp., Queensland. Библ. 131
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 131

Доп.точки доступа:
Thomas, Ranjeny
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.780

   
    IgE involvement in Graves' orbitopathy [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Radmila Raikow [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P321 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Участие IgE в орбитопатии Грейвса
Аннотация: Получено несколько моноклональных IgE антител, участвующих в развитии орбитопатии Грейвса у человека. Dep Ophthalmol., Allegheny General Hosp., Pittsburg, PA, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ОРБИТОПАТИЯ ГРЕЙВСА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raikow, Radmila; Kennerdell, John S.; Dalbow, Mirton H.; Scalise, Deborah A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.625

    Wucherpfennig, Kai W.
    T-cell recognition of myelin basic protein [Text] / Kai W. Wucherpfennig, Howard L. Weiner, David A. Hafler // Immunol. Today. - 1991. - Vol. 12, N 8. - P277-282 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: T-клеточное распознавание основного белка миелина
Аннотация: Обзор. Существует 2 теории патогенеза рассеянного склероза (РС). Согласно 1-ой РС считается вирусным заболеванием, а воспаление, наблюдаемое в головном мозгу, является отражением антивирусного иммунного ответа. Согласно 2-й - РС представляет собой аутоиммунное заболевание, при к-ром инфильтрирующие Т-клетки распознают собственные антигены и разрушают норм. ткани. В работе приводятся разработанные авт. критерии для оценки роли аутореактивных клеток при РС. К таким критериям относятся: наличие связи чувствительности болезни с Ir генами, в особенности ГКГС и TCR генами; расположение на связанных с РС ГКГС и TCR белках элементов распознавания для Т-клеточных эпитопов аутоантигенов; обнаружение активированных in vivo и распределенных по клонам популяций Т-клеток, специф. для антигенов-мишеней в периферич. крови и органе-мишени пораженных РС лиц, а также повышенной частоты аутореактивных клеток в периферической крови; эффективность терапии болезни путем индукции толерантности к антигенам-мишеням или специф. элиминации аутореактивных Т-клеток. Библ. 55. Ctr. Neurol. Dis., Brigham and Women's Hosp. and Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Weiner, Howard L.; Hafler, David A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.01-04К1.519

   
    Acetylcholine receptor-'альфа' subunit T cell epitope within 146-162 is involved in the development of myasthenia gravis in mice bearing I-A{b} molecule [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Premkumar Christadoss [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P27 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Субъединица T-клеточного эпитопа ацетилхолинового рецептора-'альфа' внутри 146-162 вовлекается в развитие тяжелой миастении у мышей, имеющих I-A{b} молекулы
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОИММУННЫЕ
РЕЦЕПТОР К АЦЕТИЛХОЛИНУ
АЛЬФА
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Christadoss, Premkumar; Oshima, Minako; Atassi, M.Zouhair; Shenoy, Mohan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.268

    Dai, J.
    IgG-like immunoreactivity in rat neurons in vivo and in vitro [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / J. Dai, L. Ru // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P581 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: IgG-подобная иммунная реактивность в нейронах крыс in vivo и in vitro
Аннотация: Выявлено специф. окрашивание на присутствие IgG в нейронах (Н) коры, хвостатого тела, паллидовых глобул, гиппокампа, миндалевидного тела, таламич. и шейных ганглиев мозга крыс. У крыс, иммунизированных полным адъювантом Фрейнда содержание IgG в соотв. Н возрастало. Очевидно, в Н происходит синтез и секреция IgG-подобных молекул, что проливает доп. свет на развитие нервных заболеваний, обусловленных иммунными мех-мами. Китай, Dept Neurosurgery, 2-nd Affiliated Hosp., Med. College, Hengyang.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.02 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СИНТЕЗ В НЕЙРОНАХ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ru, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.01-04К1.045

   
    Natural antibodies to factor VIII (anti-hemophilic factor) in healthy individuals [Text] / Marina Algiman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 9. - P3795-3799 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Естественные антитела против фактора VIII (антигемофилический фактор) у здоровых людей
Аннотация: Выявляли наличие аутоантител (ААТ - спонтанных ингибиторов фактора VIII; Ф8) в сыворотке здоровых людей. ААТ выявлены в 85 из 500 исследованных образцов (17%). Подавляющая активность связана с F(ab)[2] фрагментами IgG. В норме уровень ААТ составляет от 0,4 до 2,0 ед. Не выявлено зависимости активности Ф8 от наличия или в отсутствие ААТ. Значение норм. ААТ в плазме здоровых лиц остается неясным. Библ. 15. Франция, Inst. Nat. de la Sante et la Recherche Med., Hopital Broussais, Paris.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05 + 343.43.33.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ФАКТОРА VIII
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ А
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Algiman, Marina; Dietrich, Gilles; Nydegger, Urs E.; Boieldieu, Denis; Sultan, Yvette; Kazatchkine, Michel D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.042

    Bonomo, Adriana.
    Premature escape of double-positive thymocytes to the periphery of young mice [Text] : possible role in autoimmunity / Adriana Bonomo, Patricia J. Kehn, Ethan M. Shevach // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1509-1514 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: "Ускользание" незрелых двойных положительных тимоцитов на периферию у молодых мышей. Возможная роль в аутоиммунитете
Аннотация: В лимфатических узлах (ЛУ) 3-суточных мышей обнаружено 8-70% CD4{+}CD8{+} лимфоцитов, к-рые отсутствовали в селезенке этих мышей. Эти клетки экспрессировали мало CD3 и много термостабильного антигена HSA, что отличает их от зрелых периферических Тклеток и сближает с кортикальными тимоцитами. Число CD4{+}CD{+} клеток резко снижается к 8 сут жизни; на 10 сут они отсутствуют. Через 10 ч после введения флуоресцеинизотиоцианата в тимус 90% меченых клеток, появляющихся в ЛУ, имеют фенотип CD4{+}CD8{+}, т. е. эти клетки представляют собой мигранты из тимуса. В ЛУ самцов (но не самок) мышей, трансгенных по гену рецептора, специфичного к самцовому антигену H-Y (Т370), содержится 22% CD4+CD8+Т370+ клеток. Это свидетельствует о том, что CD4+CD8+ клетки подвергаются в тимусе положительной, но не отрицательной селекции, т. е. являются потенциальным источником аутоагрессии. К 15 сут содержание этих клеток в ЛУ самцов резко снижается. Библ. 33. США, Lab. of Immunology, Natl. Inst. Allergy Infect. Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
НЕЗРЕЛЫЕ ДВОЙНЫЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
МИГРАЦИЯ НА ПЕРИФЕРИЮ
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kehn, Patricia J.; Shevach, Ethan M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)