Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.426

    Collier, T. Lee
    Synthesis of [{18}F]-1-(3-fluoropropyl)-4-(4-cyanophenoxymethyl)-piperidine: A potential sigma-1 receptor radioligand for PET [Text] / T.Lee Collier, Joanne C. O'Brien, Rikki N. Waterhouse // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1996. - Vol. 38, N 9. - P785-794 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез {18}F-1(3-фторпропил)-4-(4-цианфеноксиметил)- пиперидина - потенциального радиолиганда сигма-1 рецепторов для ПЭТ
Аннотация: {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианфеноксиметил)-пиперидин в качестве потенциального лиганда для рецепторов 'сигма'-1 с целью использования в ПЭТ был получен методом нуклеофильного радиофторирования из соотв. алкилмезилата с удельной активностью 74,000 мБк/мкмоль. Средний радиохимический выход после очистки - 62,3'+-'5,2%, радиохимическая чистота целевого продукта более 99%, общее время синтеза и очистки 80 мин. Показано in vitro, что немеченый лиганд более селективен для 'сигма'-1, чем для 'сигма'-2 рецепторов. Липофильность его подходит для эффективного захвата мозгом и низкого неспецифического связывания. Австралия, Radiopharmaceuticals Div. Australian Nuclear Sci. and Technol. Organisation New Illawarra Road Lucas Heights Australia 2234. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПИПЕРИДИН*1-(3-ФТОРПРОПИЛ)-4-(4-ЦИАНОФЕНОКСИМЕТИЛ)-
СИНТЕЗ
ПЭТ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1

Доп.точки доступа:
O'Brien, Joanne C.; Waterhouse, Rikki N.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.06-04А4.292

   
    The sigma-1 receptor PET ligand {18}F-FPS: Potential advantages over {18}F-FDG for tumor imaging demonstrated in pre-clinical models [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / R. N. Waterhouse [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P280
Перевод заглавия: {18}F-FPS, лиганда рецепторов сигма-1 при ПЭТ: потенциальные преимущества перед {18}F-ФДГ в визуализации опухолей, продемонстрированные в доклинических экспериментах
Аннотация: В экспериментах на трансгенных мышах установлена большая эффективность {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианофенксиметил)пиперидина (FPS; лиганд рецепторов 'дельта'-1) по сравнению с {18}F-ФДГ в радионуклидной диагностике опухолей молочной железы. США, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FPS
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waterhouse, R.N.; Fawwaz, R.; Dumont, F.; Lee, D.C.; Schmidt, A.M.; Wang, T.S.; Van, Heertum R.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.06-04А3.471

   
    The sigma-1 receptor PET ligand {18}F-FPS: Potential advantages over {18}F-FDG for tumor imaging demonstrated in pre-clinical models [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / R. N. Waterhouse [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P280
Перевод заглавия: {18}F-FPS, лиганда рецепторов сигма-1 при ПЭТ: потенциальные преимущества перед {18}F-ФДГ в визуализации опухолей, продемонстрированные в доклинических экспериментах
Аннотация: В экспериментах на трансгенных мышах установлена большая эффективность {18}F-1-(3-фторпропил)-4-(4-цианофенксиметил)пиперидина (FPS; лиганд рецепторов 'дельта'-1) по сравнению с {18}F-ФДГ в радионуклидной диагностике опухолей молочной железы. США, Columbia Univ., New York, NY
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ПЭТ
ФТОР-18-FPS
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Waterhouse, R.N.; Fawwaz, R.; Dumont, F.; Lee, D.C.; Schmidt, A.M.; Wang, T.S.; Van, Heertum R.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.08-04А4.415

   
    Effect of steroids on the in vitro binding of the sigma-1 receptor PET radioligand [{18}F]FPS in the rodent heart [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / T. L. Collier [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P353 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Влияние стероидов на связывание in vitro сигма-1 рецепторов в сердце грызунов ПЭТ-радиолигандом {18}F-FPS
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что стероиды снижают сродство {18}F-FPS к рецепторам сигма-1 в сердце крыс. Полагают, что именно сигма-рецепторы ответственны за изменения функции сердца в ходе менструального цикла и при менопаузе. США, Columbia Univ., New York. NY. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ФТОР-18-FPS
СЕРДЦЕ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
СТЕРОИДЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Collier, T.L.; Atuahene, N.; Balter, A.; Waterhouse, R.n.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.08-04А3.511

   
    Effect of steroids on the in vitro binding of the sigma-1 receptor PET radioligand [{18}F]FPS in the rodent heart [Text] : тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / T. L. Collier [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P353 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Влияние стероидов на связывание in vitro сигма-1 рецепторов в сердце грызунов ПЭТ-радиолигандом {18}F-FPS
Аннотация: В экспериментах in vitro установлено, что стероиды снижают сродство {18}F-FPS к рецепторам сигма-1 в сердце крыс. Полагают, что именно сигма-рецепторы ответственны за изменения функции сердца в ходе менструального цикла и при менопаузе. США, Columbia Univ., New York. NY. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ФТОР-18-FPS
СЕРДЦЕ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
СТЕРОИДЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Collier, T.L.; Atuahene, N.; Balter, A.; Waterhouse, R.n.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.05-04Т5.47

   
    Characterization of the cocaine binding site on the sigma-1 receptor [Text] / Yuenmu Chen [et al.] // Biochemistry. - 2007. - Vol. 46, N 11. - P3532-3242 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика кокаин-связывающего участка на рецепторах сигма-1
Аннотация: Изучали связывание ряда производных кокаина (Coc) с рецепторами сигма-1 в печени морской свинки. Считают, что эти рецепторы содержат в своем составе богатый электронами источник, такой как 'пи'-система ароматического кольца, или другие боковые цепочки, взаимодействующие с фенильным кольцом в молекуле Coc. Применив 3-йод-4-азидо-Coc ([{125}J]-JACoc), после расщепления и очистки меченых пептидов установили точный участок в рецепторах, который модифицируется, а именно - остаток Asp-188, локализованный на предполагаемом стероид-связывающем доменоподобном II (SBDL II) вблизи концевой COOH-группы. США, Dep. Pharmacol., Univ. Wisconsin-Madison Sch. Med. & Public Hlth, Madison, WI 53706-1532
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Yuenmu; Hajipour, Abdol R.; Sievert, Michael K.; Arbabian, Marty; Ruoho, Arnold E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.158

   
    Characterization of the cocaine binding site on the sigma-1 receptor [Text] / Yuenmu Chen [et al.] // Biochemistry. - 2007. - Vol. 46, N 11. - P3532-3242 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Характеристика кокаин-связывающего участка на рецепторах сигма-1
Аннотация: Изучали связывание ряда производных кокаина (Coc) с рецепторами сигма-1 в печени морской свинки. Считают, что эти рецепторы содержат в своем составе богатый электронами источник, такой как 'пи'-система ароматического кольца, или другие боковые цепочки, взаимодействующие с фенильным кольцом в молекуле Coc. Применив 3-йод-4-азидо-Coc ([{125}J]-JACoc), после расщепления и очистки меченых пептидов установили точный участок в рецепторах, который модифицируется, а именно - остаток Asp-188, локализованный на предполагаемом стероид-связывающем доменоподобном II (SBDL II) вблизи концевой COOH-группы. США, Dep. Pharmacol., Univ. Wisconsin-Madison Sch. Med. & Public Hlth, Madison, WI 53706-1532
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
ХАРАКТЕРИСТИКА
КОКАИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Yuenmu; Hajipour, Abdol R.; Sievert, Michael K.; Arbabian, Marty; Ruoho, Arnold E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.03-04Т5.87

   
    Conversion of a highly selective sigma-1 receptor-ligand to sigma-2 receptor preferring ligands with anticocaine activity [Text] / Christophe Mesangeau [et al.] // J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 51, N 5. - P1482-1486 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Конверсия высоко-селективного лиганда рецептора сигма 1 в преимущественный лиганд рецептора сигма 2 с антикокаиновой активностью
Аннотация: Токсичность кокаина может быть снижена блокадой его взаимодействия с рецепторами сигма 1. Роль рецепторов сигма 2 остается неясной. Для исследования их роли созданы соединения путем конвергентного синтеза высоко селективных лигандов рецепторов сигма 1 и элементов селективных лигандов рецепторов сигма 2. Получены соединения, сродство которых с рецепторами сигма 2 в субнаномолярных концентрациях в 11 раз превышает сродство с рецепторами сигма 1. Эти соединения могут быть использованы для эффективной фармакотерапии токсического эффекта кокаина. США, School of Pharmacy, Univ. of Mississippi, Mississippi 38677. Ил. 1
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-2
ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
СРОДСТВО
КОНВЕРСИЯ
АНТИКОКАИНОВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mesangeau, Christophe; Narayanan, Sanju; Green, Andrea M.; Shaikh, Jamaluddin; Kaushal, Nidhi; Viard, Eddy; Xu, Yan-Tong; Fishback, James A.; Poupaert, Jacques H.; Matsumoto, Rae R.; McCurdy, Christopher R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.11-04А4.520

   
    Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain [Text] / P. Brust [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - P1730-1736 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Различия в кинетике in vivo новых лигандов к рецепторам 'сигма'[1]- (R)-(+)- и (S)-(-)-{18}F-флуспидина в головном мозге поросят
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1

Доп.точки доступа:
Brust, P.; Deuther-Conrad, W.; Becker, G.; Patt, M.; Donat, C.K.; Stittsworth, S.; Fischer, S.; Hiller, A.; Wenzel, B.; Dukic-Stefanovic, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 16.08-04М3.5

   
    Distinctive in vivo kinetics of the new 'сигма'[1] receptor ligands (R)-(+)-and (S)-(-)-{18}F-fluspidine in porcine brain [Text] / P. Brust [et al.] // J. Nucl. Med. - 2014. - Vol. 55, N 10. - P1730-1736 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Различия в кинетике in vivo новых лигандов к рецепторам 'сигма'[1]- (R)-(+)- и (S)-(-)-{18}F-флуспидина в головном мозге поросят
Аннотация: (S)- и (R)-тозилаты получены с очень хорошей энантиомерной чистотой (98% и 96% соотв.) (S)-(-)- и (R)-(+)-{18}F-флуспидин синтезировали за 70 мин с радиохимическим выходом 35-45%, удельной активностью 650-87-0 ГБк/мкмоль, радиохимической чистотой 99%. Оба РФП накапливались в головном мозге, но кинетика накопления была различна. Считают, что оба РФП перспективные для визуализации рецепторов 'сигма'[1] у человека, причем различия в кинетике могут дать возможность использовать их для диагностики разных патологических состояний. Германия, Inst. Radiopharm. Cancer Res., Leipzig
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФЛУСПИДИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СВИНЬИ
РЕЦЕПТОРЫ СИГМА-1

Доп.точки доступа:
Brust, P.; Deuther-Conrad, W.; Becker, G.; Patt, M.; Donat, C.K.; Stittsworth, S.; Fischer, S.; Hiller, A.; Wenzel, B.; Dukic-Stefanovic, S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)