Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.154

    Prioe, R. J.

    Comparison of the effect of coumarin on hepatic replicative DNA synthesis in the rat, mouse and syrian hamster [Text] : [Pap.] Meet. Brit. Toxicol. Soc. in Assoc. with Brit. Soc. Toxicol., Kent (Canterbury), 5-7 Apr., 1993 / R. J. Prioe, M. E. Cunninghame, B. G. Lake // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P559 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сравнение влияния кумарина на репликативный синтез ДНК в печени крысы, мыши и сирийского хомячка
Аннотация: Добавление кумарина (I) к корму крыс CD в конц-ии 0,2% в течение 1 нед. повышало репликативный синтез ДНК в печени до 335% по сравнению с контролем. При повышении конц-ии I до 0,5% через 4 и 13 нед. наблюдали его повышение до 1210 и 1550% соотв. У мышей CD-1 наблюдали усиление репликативного синтеза ДНК до 1800% только при добавлении I в конц-ии 0,5% к корму в течение 1 нед. У сирийских хомячков этот показатель возрастал до 465% при добавлении I в конц-ии 1% к корму в течение 1 нед. Обсуждены видовые особенности влияния I на репликативный синтез ДНК в печени. Великобритания, BIBRA Toxicology International, Carshalton, Surrey, SM5 4DS. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
КУМАРИН

ПЕЧЕНЬ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

КРЫСЫ

МЫШИ

СИРИЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ


Доп.точки доступа:
Cunninghame, M.E.; Lake, B.G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.02-04Т4.46

   

    Биологические эффекты кадмия при хроническом поступлении в организм крыс с питьевой водой [Текст] / Э. Б. Мирзоев [и др.] // Медико-биологические проблемы противолучевой и противохимической защиты. - СПб, 2004. - С. 117-118 . - ISBN 5-93929-096-5
Аннотация: Крысы получали для питья р-р нитрата Cd в конц-ии 0,05 и 0,1 мг/л в течение 90 суток. Обнаружено изменение кол-ва лейкоцитов и эритроцитов в крови при отсутствии отклонений клинических показателей. Изменялось кол-во клеток в тканях печени, почек и селезенки. Изменялась интенсивность перекисного окисления липидов. Малые конц-ии Cd активировали репликативный синтез ДНК, а большие - угнетали. Россия, Всероссийский НИИ сельскохоз. радиологии и агроэкологии, Обнинск
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ

ПОЛ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мирзоев, Э.Б.; Кобялко, В.О.; Шевченко, Т.С.; Губина, О.А.; Дроздова, А.И.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.04-04Т4.52

   

    Интенсивность внутриклеточного накопления кадмия и репликативного синтеза ДНК в тимоцитах крыс при хроническом поступлении металла с питьевой водой [Текст] / Э. Б. Мирзоев [и др.] // Токсикол. вестн. - 2006. - N 2. - С. 36-38 . - ISSN 0869-7922
Аннотация: При хроническом поступлении нитрата Cd в организм крыс с питьевой водой в конц-ии 0,05 и 0,1 мг/л в течение 90 суток отмечено повышение его содержания в тимоцитах. Показана модификация активности репликативного синтеза ДНК в тимоцитах в зависимости от длительности поступления метала в организм. Россия, Медицинский радиологический научный центр РАМН, Обнинск. Ил. 2. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТИМОЦИТЫ

НАКОПЛЕНИЕ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Мирзоев, Э.Б.; Кобялко, В.О.; Губина, О.А.; Валейчик, А.И.; Верховский, Ю.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.135

   

    Comparison of the effects of the synthetic pyrethroid Metofluthrin and phenobarbital on CYP2B form induction and replicative DNA synthesis in cultured rat and human hepatocytes [Text] / Yukihiro Hirose [et al.] // Toxicology. - 2009. - Vol. 258, N 1. - P64-69
Перевод заглавия: Сравнительное воздействие синтетического пиретроида метофлутрина и фенобарбитала на индукцию формы CYP2B и репликативный синтез ДНК в культивируемых гепатоцитах крысы и человека
Аннотация: Воздействие метофлутрина (I) и фенобарбитала (II) в конц-ии 50 мкМ на протяжении 72 час. повышало содержание мРНК CYP2B1 в культивируемых гепатоцитах крыс Wistar и CYP2B6 в культивируемых гепатоцитах человека. Воздействие I и II в конц-ии 10-1000 мкМ и 100-500 мкМ соотв. на протяжении 48 час. сопровождалось в течение последних 24 час. значительным повышением репликативного синтеза ДНК в гепатоцитах крысы. Влияния I и II на репликативный синтез ДНК в гепатоцитах человека не обнаружено
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: МЕТОФЛУТРИН
ФЕНОБАРБИТАЛ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЦИТОХРОМ CYP2B

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Hirose, Yukihiro; Nagahori, Hirohisa; Yamada, Tomoya; Deguchi, Yoshihito; Tomigahara, Yoshitaka; Nishioka, Kazuhiko; Uwagawa, Satshi; Kawamura, Satoshi; Isobe, Naohiko; Lake, Brian G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.64

    Loury, D. J.

    Induction of DNA repair and replicative DNA synthesis (RDS) following exposure to unleaded gasoline (UG) [Text] / D. J. Loury, T. Smith-Oliver, B. E. Butterworth // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P227-
Перевод заглавия: Индукция репарации ДНК и репликативного синтеза ДНК бензином, не содержащим свинец
Аннотация: Изолированные клетки почек и гепатоциты обрабатывали in vitro 0,05-0,10% бензина и изучали репаративный и репликативный синтез ДНК. Наблюдалось слабое усиление внепланового синтеза ДНК в гепатоцитах, и усиление репликативного синтез ДНК в клетках почек. США, Res. Triangle Park, N. C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.27 + 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗИН, НЕ СОДЕРЖАЩИЙ СВИНЕЦ
ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

РЕПАРАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Smith-Oliver, T.; Butterworth, B.E.

6.

Деп. 7214-В89


    Котляр, Е. Ю.

    Характеристика системы для изучения репликативного синтеза ДНК на примере изолированных ядер эмбрионов морского ежа [Текст] : деп. Казан. ун-т 19891205, N 7214-В89 / Е. Ю. Котляр ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19891205 // Матер. зонал. конф. мол. учен.-биол. - 1989. - С. 151-156 : ил. - 14
Аннотация: Показано, что изолированные ядра эмбрионов морского ежа способны вести репликативный синтез ДНК в присутствии 3 мМ АТР, 5 мМ Mg{2}+ и всех четырех dNTP. Ингибиторы ДНК-полимеразы 'альфа'-арабинофуранозидцитозинтрифосфат, Nэтилмалеимид, актиномицин D, афидиколин блокируют данный синтез на 80%. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.09.07
Рубрики: ЯДРО
ИЗОЛИРОВАННОЕ

ЭМБРИОНЫ

МОРСКОЙ ЕЖ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Казан. ун-т (Казань)

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.039

    Синельщикова, Т. А.

    К механизму действия малых доз 'гамма'-радиации, связанному с формированием устойчивости клеток человека к мутагенам [Текст] / Т. А. Синельщикова, Г. Д. Засухина // Радиобиология. - 1992. - Т. 32, N 6. - С. 826- 829 . - ISSN 0033-8192
Аннотация: Исследовали выживаемость (по тесту учета клеток, не окрашенных трипановым синим), скорость репликативного синтеза ДНК (по включению {3}H-тимидина сразу после действия мутагена) и кол-во разрывов ДНК (методом щелочной элюции клеток, лизированных на мембранных фильтрах) в нормальных эмбриональных фибробластах человека, предварительно облученных низкими дозами 'гамма'-лучей (0,07-0,21 Гр) с последующим Обл в дозе 10 Гр. Показано, что Обл в малых дозах повышает устойчивость ДНК к последующему Обл в высокой дозе, увеличивает выживаемость клеток и индуцирует резистентный по сравнению с необлученными клетками синтез ДНК после обработки нейтрозогуанидином. Ил. 2. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

МАЛЫЕ ДОЗЫ

ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Засухина, Г.Д.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.256

   

    [Text]. I. Establishment of a standard protocol // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 63, N 2. - P191-199 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Тест на репликативный синтез ДНК (РСД) in vivo-in vitro с использованием перфузируемой печени крысы для раннего выявления негенотоксических гепатоканцерогенов. I. Установление стандартного протокола. In vivo-in vitro replicative DNA synthesis (RDS) test using perfused rat livers as an early prediction assay for nongenotoxic hepatocarcinogens
Аннотация: Для выявления негенотоксич. гепатоканцерогенов, не обнаруживаемых в тесте Эймса, часто используется тест на репликативный синтез ДНК (РСД) in vivo-in vitro в гепатоцитах крыс. В настоящей работе провели стандартизацию теста РСД in vivo-in vitro, используя перфузию печени самцов крыс Фишер модельными гепатоканцерогенами с последующим культивированием гепатоцитов in vitro. Показали, что оптимальные результаты получаются при использовании для перфузии печени 9-недельных крыс Фишер с последующим высевом гепатоцитов при плотности 5*10{4} клеток/мл. В кач-ве критерия положительного ответа на гепатоканцерогенность выбрана частота РСД, превышающая 1%. Библ. 26. Япония, Toxicol. Lab., Life Sci. Res. Sector, Res. Ctr., Mitsubishi Kasei Co., Yokohama.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПЕЧЕНЬ

ТЕСТИРОВАНИЕ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uno, Y.; Takasawa, H.; Miyagawa, M.; Inoue, Y.; Murata, T.; Ogawa, M.; Yoshikawa, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.257

   

    In vivoin vitro replicative DNA synthesis (RDS) test using perfused rat livers as an early prediction assay for nongenotoxic hepatocarcinogens [Text]. II. Assessment of judgement criteria / Y. Uno [et al.] // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 63, N 2. - P201-209 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Тест на репликативный синтез ДНК (РСД) in vivo-in vitro с использованием перфузируемой печени крысы для раннего выявления негенотоксических гепатоканцерогенов. 11. Выбор критериев оценки
Аннотация: Изучали критерии оценки гепатокарценогенности негенотоксич. соединений в тесте на репликативный синтез ДНК (РСД) in vivo-in vitro с использованием перфузии этоми соединениями печени 9-недельных крыс Фишер с последующим культивированием гепатоцитов in vitro. Пришли к выводу, что соединения, индуцирующие при максимальной толерантной дозе РСД с частотой 2% и выше следует считать гепатоканцерогенами, а результаты индукции РСД с частотой 1% и ниже можно считать негативными. Библ. 24. Япония, Toxicol. Lab., Life Sci. Res. Sector, Res. Ctr., Mitsubishi Kasei Co., Yokohama.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПЕЧЕНЬ

ТЕСТИРОВАНИЕ

ДНК

РЕПЛИКАТИВНЫЙ СИНТЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Uno, Y.; Takasawa, H.; Miyagawa, M.; Inoue, Y.; Murata, T.; Ogawa, M.; Yoshikawa, K.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)