СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.57

V'дельта'5{+} T cells of BALB/c mice recognize the murine heat shock protein 60 target cell specificity [Text] / N. Kobayashi [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P240-246 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: V'дельта'5{+} T-клетки мышей BALB/c распознают белок теплового шока 60 на клетках-мишенях мыши
Аннотация: Исследовали репертуар 'гамма''дельта' T-клеточных рецепторов и специфичность клеток-мишеней после стимуляции периферических Т-клеток мышей BALB/c аутологичными или бактериальными лигандами. Экспрессию V'гамма' и V'дельта' цепей в Т-клетках, размноженных стимуляцией в сингенной смешанной культуре лимфоцитов или безбелковым туберкулином, определяли полуколичественной ДНК-полимеразной цепной реакцией. Т-клетки, отвечающие на любой из этих стимулов, экспрессируют с высокой частотой V'дельта'5 и V'дельта'6 гены. Однако, добавление ML-30 моноклональных антител к белку теплового шока (БТШ) 60 мыши в культуры клеток приводит к избирательному ингибированию экспансии V'дельта'5 T-клеток. Слиянием аутореактивных бластов получена V'дельта'5 T-клеточная гибридома КМТ-5, которая распознает сингенные спленоциты и клетки фибросаркомы Meth A, но не аллогенные клетки. Инкубирование КМТ-5 гибридомы в присутствии ML30 антител блокирует стимуляцию секреции интерлейкина 2 сингенными клетками-мишенями. ДНК KMT-5 гибридомы и аутореактивных 'гамма''дельта' T-клеток содержит инвариантную последовательность 'дельта'-цепи BALB/c. Заключили, что V'дельта'5 Е-клетки BALB/c распознают БТШ 60 аутологичных клеток-мишеней с рестрикцией по V'дельта' гену. Полагают, что Т-клетки этого семейства V генов вовлечены в иммунный надзор за определенными опухолями и внутриклеточными инфекциями. Япония, Dep. Immunol., Med. Inst. Bioregul., Kyushu Univ., Higashiku, Fukuoka. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
'ГАММА' 'ДЕЛЬТА'
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, N.; Matsuzaki, G.; Yoshikai, Y.; Seki, R.; Ivanyi, J.; Nomoto, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.55

TCR'альфа''бета' repertoire diversity of human naturally occurring CD4{+}CD25{+} regulatory T cells [Text] / Masumi Fujishima [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 99, N 2. - P193-197 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Разнообразие репертуара T-клеточного рецептора (TCR) 'альфа''бета' CD4{+}CD25{+} регуляторных T-клеток человека, формирующихся в естественных условиях
Аннотация: Исследовали репертуар 'альфа''бета' TCR формирующихся в естественных условиях CD4{+}CD25{+} регуляторных T-клеток (Кл), изолированных из периферической крови здоровых индивидов. Трехцветный FACS анализ показал, что по использованию сегментов вариабельной области 'бета'-цепи TCR CD4{+}CD25{+} T-Кл не отличаются от CD4{+}CD25{-} Кл. Разнообразие репертуара комплементарность определяющей области 3'бета' (CDR3'бета') почти идентично между CD4{+}CD25{+} и CD4{+}CD25{-} подклассами T-Кл. При активации in vitro CD4{+}CD25{+} T-Кл антигенами цитомегаловируса выявлено смещение характера распределения CDR3 по размеру. Результаты поддерживают гипотезу, согласно к-рой естественно генерируемый CD4{+}CD25{+} подкласс T-Кл человека содержит, преимущественно, T-Кл, подвергнутые положительной селекции в тимусе при взаимодействии между аутопептидами и TCR

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4{+}CD25{+}
T-КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujishima, Masumi; Hirokawa, Makoto; Fujishima, Naohita; Sawada, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.54

Cycling memory CD4{+} T cells in HIV disease have a diverse T cell receptor repertoire and a phenotype consistent with bystander activation [Text] / W. Jiang [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5369-5380. - 34 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Циклизация Т-клеток памяти CD4{+} при ВИЧ-инфекции характеризуется разнообразным репертуаром Т-клеточных рецепторов и фенотипом с "bystander"-активацией
Аннотация: Увеличение числа циклизующихся клеток памяти Т CD4{+} при ВИЧ-инфекции отражает генерализованную иммунную активацию и может быть обусловлено контактом с микробными продуктами, плазменной вирусемией или провоспалительными цитокинами. США, Dep. Microbiol. Immunol., Div. Infect. Dis., Dep. Med., Med. Univ. S Carolina, Charleston, SC

ГРНТИ	34.25.23	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.23.17 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТЬ CD4{+}
ЦИКЛИЗАЦИЯ
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
ФЕНОТИН АКТИВАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ИММУНОПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Jiang, W.; Souheil-Antoine, Y.; Funderburg, N.T.; Mudd, J.C.; Espinosa, E.; Davenport, M.P.; Babineau, D.C.; Sieg, S.F.; Lederman, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.34

Cycling memory CD4{+} T cells in HIV disease have a diverse T cell receptor repertoire and a phenotype consistent with bystander activation [Text] / W. Jiang [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 10. - P5369-5380. - 34 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Циклизация Т-клеток памяти CD4{+} при ВИЧ-инфекции характеризуется разнообразным репертуаром Т-клеточных рецепторов и фенотипом с "bystander"-активацией
Аннотация: Увеличение числа циклизующихся клеток памяти Т CD4{+} при ВИЧ-инфекции отражает генерализованную иммунную активацию и может быть обусловлено контактом с микробными продуктами, плазменной вирусемией или провоспалительными цитокинами. США, Dep. Microbiol. Immunol., Div. Infect. Dis., Dep. Med., Med. Univ. S Carolina, Charleston, SC

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
Т-КЛЕТКИ ПАМЯТЬ CD4{+}
ЦИКЛИЗАЦИЯ
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
ФЕНОТИН АКТИВАЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ИММУНОПАТОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Jiang, W.; Souheil-Antoine, Y.; Funderburg, N.T.; Mudd, J.C.; Espinosa, E.; Davenport, M.P.; Babineau, D.C.; Sieg, S.F.; Lederman, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.153

Сергеев, А. Г.
Достижения и проблемы изучения молекулярных механизмов патогенности энтеровирусов [Текст] / А. Г. Сергеев, А. В. Новоселов, А. В. Резайкин // Мед. вирусол. - 2015. - Т. 29, N 2. - С. 113 . - ISSN 2070-7746
Аннотация: До сих пор остаются невыясненными молекулярные детерминанты и механизмы проявления патогенности у полиовирусов и других представителей рода Enterovirus. На модели вируса ЕСНО11 показано, что в популяции штаммов и клонов, полученных на разных клеточных культурах, наряду с доминирующим вариантом присутствуют мутанты, использующие для проникновения в клетки альтернативные рецепторы. Высказывается предположение, что на разных стадиях патогенеза энтеровирусных инфекций по мере продвижения вируса из кишечника к внутренним органам-мишеням происходит последовательная селекция квазивидов, способных взаимодействовать с тем или иным рецептором, в соответствии со сменой клеточного окружения. Т. обр., смена рецепторного пейзажа окружающих клеток может быть селективным фактором организма хозяина, влияющим на динамику вирусной популяции. Россия, ГБОУ ВПО "Уральский ГМУ" Минздрава РФ, Екатеринбург

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.19

ВИНИТИ 341.25.29.17.35 + 341.25.19.09
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВИРУС-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ОКРУЖАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
СЕЛЕКЦИЯ КВАЗИВИДОВ ВИРУСА
МЕХАНИЗМЫ НЕЙРОВИРУЛЕНТНОСТИ
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ

Доп.точки доступа:
Новоселов, А.В.; Резайкин, А.В.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска