Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЛАКСОСОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.202

    Fekete, Richard A.

    Mobilization of chimeric oriT plasmids by F and R100-1: Role of relaxosome formation in defining plasmid specificity [Text] / Richard A. Fekete, Laura S. Frost // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 14. - P4022-4027 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мобилизация химерных плазмид oriT плазмидами F и R100-1: роль образования релаксосомы в определении плазмидной специфичности
Аннотация: Расщепление в сайте nic области начала репликации oriT плазмиды F требует плазмидных белков TraY (I) и TraT (II), но не TraM (III). Сконструированы химерные плазмиды, содержащие целые области oriT плазмид F или R100-1 или различные сочетания nic и сайтов связывания I и III, а также ген traM. Измерены эффективность расщепления nic и частота мобилизации в присутствии плазмид F или R100-1, а также способность химерных плазмид комплементировать мутант traM плазмиды F или влиять на перенос F-плазмиды по механизму негативной доминантности. В случаях, когда обнаружено расщепление в nic, II плазмиды R100-1 нечувствителен к различию 2 п. н. на участке непосредственно с 3'-стороны от nic, а II плазмиды F специфичен для последовательности F. Перенос плазмид обнаруживается, если только III может связываться с родственным сайтом в oriT. Высокоаффинное связывание I в цис-положении с oriT разрешает обнаружение расщепления в nic, но не требуется для эффективной мобилизации. Эти данные позволили предположить, что стабильные релаксосомы, состоящие из I, II и III, связанных с oriT, преимущественно нацеливаются на аппарат переноса (трансферосому). Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2E9. Библ. 55
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100

РЕПЛИКАЦИЯ

УЧАСТОК ORI

УЧАСТОК ORIT

СТРУКТУРА

БЕЛОК

БЕЛКИ РЕЛАКСОСОМЫ TRAYTM

ФУНКЦИЯ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Frost, Laura S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.07-04Б4.49

    Smith, Matthew C. A.

    An accessory protein is required for relaxosome formation by small staphylococcal plasmids [Text] / Matthew C. A. Smith, Christopher D. Thomas // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 11. - P3363-3373 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Дополнительный белок требуется для образования релаксосомы малыми плазмидами стафилококков
Аннотация: Мобилизация стафилококковой плазмиды pC221 требует, по крайней мере, 1 белок MobA для образования релаксосомы. pC221 и родственные плазмиды обладают также рамкой считывания, кодирующей белок MobC размером в 15 кД. Нашли образец этого небольшого белка в pC223 и показали, что MobC также требуется для образования релаксосомы и мобилизации плазмиды как в pC221, так и в pC223. Идентифицировали сайт однонитевого разреза в обеих плазмидах, локализованный выше гена mobC. Показали, что обмен последовательностями oriT между плазмидами значительно уменьшает степень образования релаксационного комплекса, что свидетельствует о том, что белки Mob селективны для своих родственных плазмид in vivo. Великобритания, Astbury Centre for Structural Molecular Biology, School of Biochemistry and Molecular Biology, Univ. of Leeds, Leeds LS2 9JT. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: ПЕРЕНОС
КОНЪЮГАТИВНЫЙ

ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PC221

МОБИЛИЗАЦИЯ

РЕЛАКСОСОМЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

БЕЛОК MOBC

УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI

ОБМЕН

MOB БЕЛОК

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

IN VIVO


Доп.точки доступа:
Thomas, Christopher D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.399

    Pansegrau, Werner.

    The origin of conjugative IncP plasmid transfer: interaction with plasmid-encoded products and the nucleotide sequence at the relaxation site [Text] / Werner Pansegrau, Gunter Ziegelin, Erich Lanka // Biochem. et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P365-374 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Участок начала репликации конъюгативного переноса IncP плазмид: взаимодействие с продуктами, кодируемыми плазмидой, и нуклеотидная последовательность в релаксационном сайте
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий при инициации связанной с переносом конъюгационной репликации ДНК выделены и проанализированы локусы oriT плазмид RP4 и R751 из группы IncP. Выявлено, что существенно-важные черты организации этих oriT отличаются консервативностью: в обоих случаях обнаруживаются симметричные повторяющиеся последовательности, сайт nic, а также пара потенциальных промоторных сайтов, обеспечивающих возможность дивергентной транскрипции двух tra-оперонов. Сайт nic, в к-ром происходит эндонуклеазный надрез сверхскрученной плазмидной ДНК и ее релаксация, отделен от конца инвертированного повтора из 19 п. н. спейсером длиной 8 п. н. 5'-концевой нуклеотид в сайте nic модифицирован устойчивым к щелочью основанием, а 3'-концевой нуклеотид подготовлен к продлению с помощью ДНК-полимеразы I. Гены tra, необходимые для переноса и формирования инициирующего комплекса - релаксосомы - конъюгационного синтеза ДНК, картированы сцепленно с oriT. Продукты 2 из этих генов, TraI и TraK, отвественны только за специфичность узнавания гомологичных oriT. Эти белки являются единственными компонентами конъюгативности плазмид RP4 и R751, к-рые не могут быть заменены. Белок TraI и по крайней мере, еще 2 белка, кодируемых плазмидой, необходимы для специфичности релаксации ДНК в сайте nic. Показано, что очищенный белок TraI плазмиды RP4 обладает oriT-связывающейся активностью. Распознаваемая им последовательность включает палиндромную структуру, локализованную в пределах правого плеча инвертированного повтора из 19 п. н. Сайт связывания с TraI, а также сайт nic локализованы на одной стороне двойной спирали ДНК. Предполагается, что этот нуклеопротеидный комплекс является инициирующим в отношении сборки функционально-активных релаксосом. Ил. 6. Библ. 36. ФРГ, Max-Planck-Iinstitut fur Molekulare Genetik, Abteilung Schuster, Berlin.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ ORI

ДНК - БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

БЕЛОК TRA K

БЕЛОК TRA I

ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РЕПЛИКАЦИИ

РЕЛАКСОСОМЫ

СБОРКА

ПЕРЕНОС ГЕНОВ

КОНЪЮГАЦИЯ

ПЛАЗМИДА RP4

ПЛАЗМИДА R751


Доп.точки доступа:
Ziegelin, Gunter; Lanka, Erich


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.613

   

    Initiation of IncP conjugative plasmid transfer [Text] : association of a transfer gene product with the 5'-terminal nucleotide at he relaxation site / E. Lanka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Инициация переноса IncP конъюгативных плазмид ассоциация продукта гена белка переноса с 5'-концевым нуклеотидом сайта релаксации
Аннотация: С целью изучения ДНК-белковых взаимодействий, происходящих при образовании релаксосом, были выделены и проанализированы составляющие cri T и соседних генов белков переноса (traH, traI, traO, traJ, traK, картированные с обеих сторон от ori T), последовательности к-рых родственны плазмидам RP4 и R751. Установлено, что отличительной особенностью участков начала oriT переноса является наличие консервативных и симметричных повторяющихся последовательностей, nic-сайта и пары потенциальных промоторов, к-рые осуществляют регуляции дивергентной транскрипции двух tra-оперонов, кодирующих компоненты релаксосом. Известно, что продукты генов traI, traJ и, возможно, traO необходимы для специфической релаксации ori T ДНК; белок, кодируемый tra K, хотя и не участвует в релаксации, но отмечено его взаимодействие с релаксосомами. Показано, что белки TraJ (13,3 кД) и TraK (14,7 кД) специфично связываются с гомологичной им oriT ДНК; сайт связывания TraJ содержит палиндромную последовательность в правом плече 19 п. н. инвертированного повтора. Конец этого повтора и сайт релаксирующего разрыва разделены 8 п. н. Установлено, что TraJ связывание и никирование в релаксосоме идет на одной и той же строне двойной спирали. Т. обр., есть основания предполагать, что TraJ-oriT нуклеопротеидная структура является инициирующим фактором формирования функционирующей релаксосомы. Показано, что 3'-концевой нуклеотид разрыва доступен действию ДНК-полимеразы I, а 5'-концевой нуклеотид атакуется продуктом TraI гена с образованием щелочеустойчивой ковалентной связи. Зап. Берлин, D-1000 Berlin 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
КОНЪЮГАЦИЯ

КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

INCP НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

ПЕРЕНОС

ИНИЦИАЦИЯ

ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

РЕЛАКСОСОМЫ

ФОРМИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Lanka, E.; Pansegrau, W.; Ziegelin, G.; Schuster, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)