СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.37

Fermentative production of tryptophan by a stable recombinant strain of Corynebacterium glutamicum with a modified serine-biosynthetic pathway [Text] / Masato Ikeda [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P674-678 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ферментативный синтез триптофана с помощью стабильного рекомбинантного штамма Corynebacterium glutamicum с модифицированным путем биосинтеза серина
Аннотация: Включение плазмиды pKW99, осуществляющей одновременную экспрессию нерегулируемых 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-7-фосфатсинтазы и ферментов биосинтеза триптофана, в продуцирующие Trp клетки Corynebacterium glutamicum KY10894 способствовало значительному (54%) повышению выхода Trp (43 г/л). Были, однако, отмечены две проблемы: снижение потребления сахара на поздней стадии ферментации и потеря плазмиды в отсутствие селективного давления. Первое явление было следствием гибели клеток под действием индола, накапливающегося в качестве побочного продукта. Проблема может быть решена путем добавления серина- еще одного субстрата конечной р-ции, катализируемой триптофансинтазой. Т. обр., чтобы увеличить поступление углерода, ген 3-фосфоглицератдегидрогеназы (PGD) был клонирован из C. glutamicum ATCC 31833 (дикого типа) в pKW99 с образованием pKW9901. Клетки шт. KY10894, трансформированные pKW9901, устойчиво поглощали сахар, накапливая индол в незначительных кол-вах. Учитывая факт быстрого поглощения рекомбинантными клетками серина, удалось создать систему стабилизации плазмиды pKW9901 в клетках шт. KY9218 (шт.KY10894, характеризующийся потребностью в Ser и недостаточностью PGD). Клетки, лишенные плазмиды, не пролиферировали в среде, не содержащей серин. Даже в отсутствие селективного давления, модифицированный шт. KY9218, несущий pKW9901, стабильно сохранял эту плазмиду, синтезируя 50 г/л Trp с 61%-ным повышением выхода продукта по сравнению с KY10894. Япония, Tokyo Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokyo 194. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ТРИПТОФАН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
С МОДИФИЦИРОВАННЫМ
БИОСИНТЕЗОМ СЕРИНА

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masato; Nakanishi, Keiko; Kino, Kuniko; Katsumata, Ryoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.56

Fermentative production of tryptophan by a stable recombinant strain of Corynebacterium glutamicum with a modified serine-biosynthetic pathway [Text] / Masato Ikeda [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P674-678 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ферментативный синтез триптофана с помощью стабильного рекомбинантного штамма Corynebacterium glutamicum с модифицированным путем биосинтеза серина
Аннотация: Включение плазмиды pKW99, осуществляющей одновременную экспрессию нерегулируемых 3-дезокси-D-арабино-гептулозонат-7-фосфатсинтазы и ферментов биосинтеза триптофана, в продуцирующие Trp клетки Corynebacterium glutamicum KY10894 способствовало значительному (54%) повышению выхода Trp (43 г/л). Были, однако, отмечены две проблемы: снижение потребления сахара на поздней стадии ферментации и потеря плазмиды в отсутствие селективного давления. Первое явление было следствием гибели клеток под действием индола, накапливающегося в качестве побочного продукта. Проблема может быть решена путем добавления серина- еще одного субстрата конечной р-ции, катализируемой триптофансинтазой. Т. обр., чтобы увеличить поступление углерода, ген 3-фосфоглицератдегидрогеназы (PGD) был клонирован из C. glutamicum ATCC 31833 (дикого типа) в pKW99 с образованием pKW9901. Клетки шт. KY10894, трансформированные pKW9901, устойчиво поглощали сахар, накапливая индол в незначительных кол-вах. Учитывая факт быстрого поглощения рекомбинантными клетками серина, удалось создать систему стабилизации плазмиды pKW9901 в клетках шт. KY9218 (шт.KY10894, характеризующийся потребностью в Ser и недостаточностью PGD). Клетки, лишенные плазмиды, не пролиферировали в среде, не содержащей серин. Даже в отсутствие селективного давления, модифицированный шт. KY9218, несущий pKW9901, стабильно сохранял эту плазмиду, синтезируя 50 г/л Trp с 61%-ным повышением выхода продукта по сравнению с KY10894. Япония, Tokyo Res. Lab., Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokyo 194. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ТРИПТОФАН
БИОСИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
С МОДИФИЦИРОВАННЫМ
БИОСИНТЕЗОМ СЕРИНА

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masato; Nakanishi, Keiko; Kino, Kuniko; Katsumata, Ryoichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.267

Ohno, Akihiro.
Production of a lipopeptide antibiotic, surfactin, by recombinant Bacillus subtilis in solid state fermentation [Text] / Akihiro Ohno, Takashi Ano, Makoto Shoda // Biotechnol. and Bioeng. - 1995. - Vol. 47, N 2. - P209-214 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Продукция липопептидного антибиотика, сурфактина, рекомбинантными клетками Bacillus subtilis при твердофазной ферментации
Аннотация: Production of a lipopeptide antibiotic, surfactin, in solid state fermentation (SSF) on soybean curd residue, Okara, as a solid substrate was carried out using Bacillus subtilis Ml113 with a recombinant plasmid cP112, which contains lpa-14, a gene related to surfactin production cloned at our laboratory from a wild-type surfactin producer, B. subtilis RB14. The optimal moisture content and temperature for the production of surfactin were 82% and 37'ГРАДУС'C, respectively. The amount of surfactin produced by Ml113 (pC112) was as high as 2.0 g/kg wet weight, which was eight times as high as that of the original B. subtilis RB14 at the optimal temperature for surfactin production, 37'ГРАДУС'C. Although the stability of the plasmid showed a similar pattern in both SSF and submerged fermentation (SMF), production of surfactin in SSF was 4-5 times more efficient than in SMF. Япония, Res. Resources Utilization, Tokyo Inst. Technol., 4259 Nagatsuta, Midori-ku, Yokihama 226. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
СУФРАКТИН
ЛИПОПЕПТИДНЫЙ АНТИБИОТИК
БИОСИНТЕЗ
BACILLUS SUBTILIS
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Ano, Takashi; Shoda, Makoto

А.с. 1515698 СССР, МКИ C12N 15/51.

Рекомбинантная плазмидная ДНК, кодирующая синтез HBs Ag вируса гепатита В, и штамм вируса осповакцины - продуцент HBs Ag вируса гепатита В [Текст] / Р. А. Гибадулин [и др.] ; Ин-т вирусол. им. Д.И. Ивановского. - № 4372025/13 ; Заявл. 27.01.1988 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, в частности к генной инженерии, и представляет собой штамм - продуцент антигена HBs и рекомбинантную плазмиду для создания такого штамма. Рекомбинантная ДНК содержит две примыкающие копии гена Hbs-антигена вируса гипатита B, каждой из к-рых предшествует промотор белка 7,5 кД вируса осповакцины, а обе копии фланкированы последовательностями Hind III-J-фрагмента ДНК вируса осповакцины. Рекомбинантный штамм продуцирует до 2200 нг HBs Ag/10{6}кл

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
HBS AG ВИРУСА ГЕПАТИТА B
ПОЛУЧЕНИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
ЗАРАЖЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Гибадулин, Р.А.; Гродницкая, Н.А.; Денисова, Г.Ф.; Дзюбенко, О.В.; Долгушина, Н.И.; Лидеман, Л.Ф.; Ин-т вирусол. им. Д.И. Ивановского
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.01-04Б3.128

Yim, Kang Sub.
Synthesis of poly-(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) by recombinant Escherichia coli [Text] / Kang Sub Yim, Sang Yup Lee, Ho Nam Chang // Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 49, N 5. - P495-503 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Синтез поли(3-оксибутират-ко-3-оксивалерата) рекомбинантными штаммами Escherichia coli
Аннотация: Полиоксиалканаты (ПОА), запасные вещества ряда бактерий, благодаря своей эластичности и термопластичности рассматриваются как перспективные пластические материалы, поддающиеся биологическому разложению. Сконструированы шт. Escherichia coli, содержащие гены биосинтеза ПОА Alcaligenes eutrophus. Изучали способность полученных культур накапливать на средах с глюкозой и пропионатом или валератом полиэфир 3-оксибутирата (ЗОБ) и 3-оксивалерата (ЗОВ), поли(3-ОБ-ко-3-ОВ). Гетерополимер образуется только в случае использования в качестве источника углерода глюкозы и пропионата, при замене последнего валератом синтезируется гомополимер поли(ЗОБ). Общее кол-во ПОА и содержание в них ЗОВ увеличивается в результате индукции ацетатом и/или олеатом, причем в последнем случае содержание ЗОВ возрастает в 4 раза. Использование в роли индуктора самого пропионата сопровождается некоторым снижением конц-ии ПОА, обусловленным токсичностью пропионата для клеток, однако доля ЗОВ возрастает до 33%. Т. обр., тип индуктора определяет качественный и количественный состав поли(ЗОБ-ко-ЗОВ). Корея, Dep. Chem. Eng. BioProcess Eng. Res. Ctr, Korea Adv. Inst. Sci. Technol., 373-1 Kusong-dong, Yusong-gu, Taejon 305-701. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОПОЛИМЕРЫ
ПОЛИ(3-ОКСИБУТИРАТ-КО-3-ОКСИВАЛЕРАТ)
БИОСИНТЕЗ
УСЛОВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Lee, Sang Yup; Chang, Ho Nam

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.07-04Б3.74

Phenylalanine biosynthesis in Brevibacterium lactofermentum using Escherichia coli genes pheA, aroG and tyrB [Text] / Changsheng Fan [et al.] // Progr. Nat. Sci. - 2001. - Vol. 11, N 10. - P786-791 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Биосинтез фенилаланина клетками Brevibacterium lactofermentum, несущими гены pheA, aroG и tyrB Escherichia coli
Аннотация: На основе устойчивого к фторфенилаланину штамма-продуцента фенилаланина Brevibacterium lactofermentum сконструирован рекомбинантный штамм, содержащий три гена Escherichia coli. Клетки донора также устойчивы к фторфенилаланину, а кроме того, к тиенилаланину. Клонированные гены кодируют ключевые ферменты ароматического пути: ДАГФ-синтетазу (aroG), бифункциональный фермент хоризматмутазу и префенатдегидратазу (pheA) и тирозинаминотрансферазу (tyrB). Превышение уровня активности соответствующих ферментов в клетках трансформантов B. lactofermentum составляет от 2,8 до 4,5 раза, а продукция фенилаланина увеличивается вдвое. К сожалению, в работе нигде не указаны абсолютные величины, характеризующие продуктивность штамма. КНР, Sch. Life Sci., Fudan Univ., Shanghai 200433. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
ГЕН PHEA
ГЕН AROG
ГЕН TYRB
ФЕРМЕНТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО ПУТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕНИЛАЛАНИН
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fan, Changsheng; Jiang, Peihong; Zeng, Xiaobing; Wu, Yongqing; Chen, Yongqing; Huang, Weida

Патент 7465564 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Zhu, Quinn Qun.
Productions of 'гамма'-linolenic acid in oleaginous yeast [Текст] / Quinn Qun Zhu, Dana M.Walters Polak ; E.I.du Pont de Nemours and Co. - № 11/198975 ; Заявл. 08.08.2005 ; Опубл. 16.12.2008
Перевод заглавия: Получение 'альфа'-линоленовой кислоты из масляных дрожжей
Аннотация: Патентуется способ получения 'гамма'-линоленовой кислоты (GLA) с помощью масляных дрожжей. В геном Yarrowia были интродуцированы 'ДЕЛЬТА'12 и 'ДЕЛЬТА'6 десатуразы, обладающие способностью катализировать конверсию олеиновой кислоты в GLA. Штамм Yarrowia дикого типа не был способен продуцировать GLA, тогда как трансформированные штаммы продуцировали 25% GLA из общих липидов. Для дальнейшего повышения продуктивности масляных дрожжей по GLA были использованы методы метаболической инженерии и ферментации

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: 'ГАММА'-ЛИНОЛЕНОВАЯ КИСЛОТА
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
БИОКОНВЕРСИЯ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Polak, Dana M.Walters; E.I.du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.08-04Б2.038

Kumagai, Monta H.
Conversion of starch to ethanol in a rocombinant Saccharomyces cerevisiae strain expressing rice 'альфа'-amylase from a novel Pichia pastoris alcohol oxidase promoter [Text] / Monta H. Kumagai, G. Genadie // Bio/Technology. - 1993. - Vol. 11, N 5. - P606-610
Перевод заглавия: Конверсия крахмала в этанол рекомбинантным штаммом Saccharomyces cerevisiae, экспрессирующим [ген] 'альфа'-амилазы риса [под контролем] нового промотора алькогольоксидазы Pichia pastoris
Аннотация: Рекомбинантный штамм Saccharomyces cerevisiae, синтезирующий и секретирующий 'альфа'-амилазу риса, способен превращать крахмал в этанол. Ген 'альфа'-амилазы риса (OS103) помещен под транскрипционный контроль промотора из недавно описанного клонированного гена алкогольоксидазы Pichia pastoris. Проанализированы нуклеотидные последовательности ZZA1 и др. регулируемых метанолом промоторов. Высококонсервативная последовательность (TTG-N[3]-GCTTCCAA-N[5]-TGGT) найдена в 5'-фланкирующем районе генов алкогольоксидазы, метанолоксидазы и дигидроксиацетонсинтетазы из Pichia pastoris, Hansenula polymorpha и Candida boidinii S2. Штамм дрожжей, секретирующий биологически активный фермент ZZA1-OS103 в культуральную среду, ферментировал растворимый крахмал с образованием этанола. США, Biosource Genetics Corp., 3333 Vaca Valley Parkway, Vacaville, CA 95688.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: КРАХМАЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
АМИЛАЗА* АЛЬФА-
РИСА
СИНТЕЗ
ПРОМОТОР PICHIA PASTORIS

Доп.точки доступа:
Genadie, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.09-04Б3.30

Metabolic engineering of Escherichia coli to enhance shikimic acid production from sorbitol [Text] / Xianglei Liu [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2014. - Vol. 30, N 9. - P2543-2550 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Метаболическая инженерия Escherichia coli для усиленной продукции шикимовой кислоты из сорбита

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ШИКИМОВАЯ КИСЛОТА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ПРОДУЦЕНТ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, Xianglei; Lin, Jun; Hu, Haifeng; Zhou, Bin; Zhu, Baoquan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска