СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.1007

Skin cells to produce dystrophin? [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 24. - P7 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Клетки кожи продуцируют дистрофин?
Аннотация: British Technology Group и Медицинский колледж (Черинг-Кросс и Вестминстер) разрабатывают метод терапии мышечной дистрофии Дюшенне путем имплантации в мышечные ткани фибробластов, экспрессирующих дистрофин. Как показали эксперименты на иммуносупрессированных мышах, фибробласты, несущие ген дистрофина, трансформировались у мышей в мышечные клетки и синтезировали дистрофин. На следующем этапе работы будут тестированы фибробласты человека, пересаженные мышам линии mdx

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
ГЕН ДИСТРОФИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.214

Leukemia inhibitory factor augments eurotrophin expression and coritcospinal axon growth after adult CNS injury [Text] / A. Blesch [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 9. - P3556-3566 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фактор ингибирования лейкоза увеличивает экспрессию нейротрофина и рост кортикоспинальных аксонов после повреждения ЦНС у взрослых особей
Аннотация: Цитокин фактор ингибирования лейкоза (LIF) модулирует глиальную и нейрональную функции в процессе развития и после повреждения периферических нервов, однако мало изучена его роль в поврежденной ЦНС взрослых особей. Изучалось влияние доставленного в клетки LIF на рост аксонов, активацию глии и экспрессию трофических факторов после повреждения позвоночника у млекопитающих. Генетически модифицированные фибробласты, вырабатывающие большие количества LIF, пересаживали в поврежденный позвоночник взрослых крыс Fischer 344. Через 2 нед у животных с LIF-секретирующими клетками отмечено специфичное и заметное увеличение роста кортикоспинальных аксонов, по сравнению с контрольными животными. Кроме того, экспрессия нейротрофина-3 (но не фактора роста нервов, нейротрофного фактора из мозга, нейротрофного фактора из глиальной клеточной линии или цилиарного нейротрофного фактора), увеличивалась у содержащих рекомбинантные фибробласты, но не у контрольных особей в зоне поражения. Различий в плане активации астроглии или микроглии/микрофагов отмечено не было. Т. обр., LIF способен к прямой или косвенной модуляции молекулярных и клеточных р-ций ЦНС взрослых особей при повреждении позвоночника, кроме того, нейротрофные молекулы могут увеличивать экспрессию других трофических факторов in vivo. США, Dep. Neurosci. 0626, Univ. of California, San Diego, La Jolla, California 92093. Библ. 61

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР ИНГИБИРОВАНИЯ ЛЕЙКОЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ В СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЭКСПРЕССИЯ НЕЙРОТРОФИНА
РОСТ КОРТИКОСПИНАЛЬНЫХ АКСОНОВ
СТИМУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blesch, A.; Uy, H.S.; Gril, R.; Cheng, J.-G.; Patterson, P.H.; Tuszynski, M.H.

Патент 5525482 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/18.

States, J. Christopher
Method and cell line for testing cytotoxicity and mutagenicity of a chemical [Текст] / J.Christopher States, Ronald N. Hines, Raymond F. Novak ; Wayne State University. - № 339658 ; Заявл. 15.11.1994 ; Опубл. 11.06.1996
Перевод заглавия: Метод и клеточная линия для тестирования цитотоксичности и мутагенности химического вещества
Аннотация: Предложен метод тестирования цитотоксичности и мутагенности химического вещества, включающий в себя след. этапы: взаимодействие химического вещества и линии клеток in vitro; внутриклеточный метаболизм химического вещества с образованием мутагенного или цитотоксичного метаболита; детекция повреждений гена /белка/ клетки, т. е. индикация мутагенности цитотоксичности. Описана линия клеток для такого тестирования, состоящая в основном из фибробластов, в норме не обладающих заметной активностью окисления цитохромов Р450. Фибробласты трансформированы химерным геном, содержащим кодирующую последовательность цитохрома Р450 (CYP1A1), и характеризуются наличием внутриклеточной активности цитохром-Р450-оксидазы

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
МУТАГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА P450
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hines, Ronald N.; Novak, Raymond F.; Wayne State University
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
МУТАГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕН ЦИТОХРОМА P450
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hines, Ronald N.; Novak, Raymond F.; Wayne State University
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска