Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.404

   
    Regulation of granulocyte macrophage colony stimulating factor production by human articular chondrocytes. Induction by both tumor necrosis factor-'альфа' and interleukin 1, downregulation by transforming growth factor 'бета' and upregulation by fibroblast growth factor [Text] / Saifeddin Alsalameh [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 6. - P993-1002 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Регуляция продукции гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора хондроцитами суставов. Индукция фактором некроза опухоли-'альфа' и интерлейкином 1, отрицательная регуляция трансформирующим ростовым фактором-'бета' и положительная - ростовым фактором фибробластов
Аннотация: Интерлейкин 1 (ИЛ-1) и фактор некроза опухоли (ФНО)-'альфа' синергически или аддитивно стимулируют продукцию иммунореактивного и биологически активного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМКСФ) хондроцитами хрящевой ткани суставов человека. Трансформирующий ростовой фактор-'бета' и, в меньшей мере, интерферон-'гамма' снижают продукцию ГМКСФ, индуцируемую ИЛ-1 и/или ФНО-'альфа'. Основной фактор роста фибробластов в комбинации с ИЛ-1 повышает продукцию ГМКСФ. Стероиды и ингибиторы циклоксигеназы (в малых дозах) угнетают продукцию ГМКСФ, индуцируемую цитокинами. Германия, Inst. Clin. Immunol., Rheumatol., Univ. Erlangen. Библ. 56
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ХОНДРОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alsalameh, Saifeddin; Firestein, Gary S.; Oez, Sadek; Kurrle, Roland; Kalden, Joachim R.; Burmester, Gerd R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.120

   
    The absence of IgE antibody-mediated augmentation of immune responses in CD23-deficient mice [Text] / Hiroshi Fujiwara [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6835-6839 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Отсутствие усиления вызываемого антителами IgE иммунного ответа у мышей, дефицитных по CD23
Аннотация: The CD23 antigen, a low-affinity receptor for IgE (Fc'эпсилон'RII), is a type II membrane-bound glycoprotein expressed on various cells, particularly mature B cells. A number of functions have been ascribed to CD23, including specific regulation of IgE production, IgE-mediated cytotoxicity and release of mediators, IgE-dependent antigen focusing, promotion of B-cell growth, prevention of germinal center B cells from apoptosis, proliferation of myeloid precursors, and maturation of early thymocytes. It is not clear whether these activities represent in vivo functions. To explore in vivo functions of CD23, were produced CD23-deficient mice. These mice displayed normal lymphocyte differentiation and could mount normal antibody responses, including IgE responses upon immunization with T-dependent antigens and infection with Nippostrongyrus brasiliensis. Germinal center formation after immunization and in vitro proliferative response of B cells were not affected in mutant mice. However, antigen-specific IgE-mediated enhancement of antibody responses was severely impaired. Япония, Inst. Molec. and Cell. Biol., Univ. Osaka. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
АНТИГЕН CD23
ЛИМФОЦИТЫ B
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Hiroshi; Kikutani, Hitoshi; Suematsu, Sachiko; Naka, Tetsuji; Yoshida, Kanji; Yoshida, Kenji; Tanaka, Takashi; Suemura, Masaki; Matsumoto, Naoki; Kojima, Somei; Kishimoto, Tadamitsu; Yoshida, Nobuaki

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.119

    Paul, Andrew.
    Differential regulation by protein kinase C isoforms of nitric oxide synthase induction in RAW 264.7 macrophages and rat aortic smooth muscle cells [Text] / Andrew Paul, Kirsten Doherty, Robin Plevin // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 120, N 5. - P940-946 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Разная регуляция изоформами протеинкиназы C индукции синтазы оксида азота в макрофагах RAW 264.7 и в гладких мышцах аорты крыс
Аннотация: В макрофагах RAW 264.7 липополисахарид (ЛПС) и интерферон-'гамма' отдельно или в сочетании стимулируют экспрессию изоформы 130 кД NO синтазы; эффект зависит от дозы и конц-ии индукторов. ЛПС также вызывает экспрессию сходного белка в клетках гладких мышц аорты крыс. Форсколин - прямой активатор аденилатциклазы, оказывает синергическое усиливающее действие. Активация протеинкиназы C необходима для индукции изоформы 130 кД NO синтазы в обоих типах клеток. Однако, индивидуальные изоформы протеинкиназы C усиливают или ослабляют экспрессию индуцибельной NO синтазы. Великобритания, Univ. Strathclyde, Glasgow. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
КЛЕТКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ
СИНТАЗА АЗОТА
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Doherty, Kirsten; Plevin, Robin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.198

   
    CD40 ligand/CD40 stimulation regulates the production of IFN-'гамма' from human peripheral blood mononuclear cells in an IL-12- and/or CD28-dependent manner [Text] / John F. McDyer [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 4. - P1701-1707 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция CD40 лиганд/CD40 регулирует выработку интерферона-'гамма' мононуклеарными клетками периферической крови человека в зависимости от интерлейкина 12 и/или CD28
Аннотация: Растворимый агонист CD40L (CD40T), повышает выработку интерлейкина 12 (ИЛ-12) и интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в культуре мононуклеарных клеток периферической крови человека, стимулированных различными дозами фитогемагглютинина (ФГА). При максимальных условиях стимуляции клеток (ФГА 1/100) преобладает путь, зависимый от ИЛ-12. При воздействии ФГА в низкой конц-ии (1/500, 1/1000) реализуется эффект, зависимый от CD28, но не от ИЛ-12. Повышенная выработка ИФ-'гамма', вызванная прямой стимуляцией через CD28, связана с эндогенным ИЛ-12 или с активацией CD40L/CD40. Считают, что выработка ИФ-'гамма' зависит от сложных взаимосвязей между 2 взаимозависимыми костимулирующими процессами, и CD40T может оказывать эффективное адъювантное действие на усиление ответа. США, Lab. Clin. Invest., NIAID, NIH, Bethesda MD. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
АНТАГОНИСТ CD40L
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
АНТИГЕН CD28
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McDyer, John F.; Goletz, Theresa J.; Thomas, Elaine; June, Carl H.; Seder, Robert A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.206

    Xu, Ken.
    IFN-'гамма' and TNF regulate macrophage expression of the chemotactic S100 protein S100A8 [Text] / Ken Xu, Carolyn L. Geczy // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 9. - P4916-4923 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' и фактор некроза опухоли регулируют экспрессию макрофагами хемотаксического S100 белка S100A8
Аннотация: Кинетика индукции связывающего кальций белка S100A8 мРНК в мышиных макрофагах под влиянием липополисахарида, интерферона-'гамма' (ИФ) и фактора некроза опухоли (ФНО) отличается от действия CC хемокинов типа макрофагального воспалительного белка 1'альфа' и RANTES. При этом секретируется преимущественно мономерный S100A8. ИФ более активен в индукции S100A8 мРНК, чем ФНО. Экспрессия гена в макрофагах, стимулированных липополисахаридом и ИФ, модулируются при мобилизации внутриклеточного кальция. Австралия, Univ. New South Wales, Sydney. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ БЕЛОК S100
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Geczy, Carolyn L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.404

   
    Expression of murine IL-12 is regulated by translational control of the p35 subunit [Text] / Jennifer M. Babik [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 7. - P4069-4078 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия ИЛ-12 у мышей регулируется контролем трансляции субъединицы р35
Аннотация: ИЛ-12 - гетеродимер, состоящий из двух субъединиц - р35 и р40, кодируемых разными генами. Изучали регуляцию экспрессии гена р35, используя клетки В-лимфомы мышей и дендритные клетки костномозгового происхождения. В обоих типах клеток выявлены множественные стартовые сайты траскрипции, обусловливающие существование четырех изоформ мРНК р35 (типы I-IV), к-рые отличаются по числу и расположению нуклеотидных остатков (НО) в 5'-нетранслируемой области. В нестимулированных клетках доминирующие формы (тип II и IV) мРНК р35 содержали дополнительные НО, к-рые подавляли трансляцию мРНК р35. После стимуляции ЛПС транскрипция гена р35 начиналась в других участках, так что доля транскриптов, не содержащих дополнительных НО в указанной области (типы мРНК I и III), значительно увеличивалась. Эти транскрипты поддерживали трансляцию мРНК р35 и включение субъединицы р35 в состав биологически активного ИЛ-12. Под действием ЛПС существенно возрастал уровень мРНК р35 в обоих типах клеток. Т. обр., экспрессия гена р35 активно регулирует на транскрипционном и трансляционном уровне. Великобритания, William Dunn Sch. Pathol., OX1 3RE Oxford. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ТРАНСЛЯЦИЯ МРНК Р35
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Babik, Jennifer M.; Adams, Elizabeth; Tone, Yukiko; Fairchild, Paul J.; Tone, Masahide; Waldmann, Herman

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.268

   
    p38 Mitogen-activated protein kinase and c-Jun-NH[2]-terminal kinase regulate RANTES production by influenza virus-infected human bronchial epithelial cells [Text] / Kousei Kujime [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P3222-3228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Митоген-активированная протеин-киназа p 38 и c-Jun концевая NH[2] киназа регулируют выработку RANTES в эпителиальных клетках бронхов человека, зараженных вирусом гриппа
Аннотация: Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Nihon Univ. Med. Sch., 173-8610. Tokyo. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ХЕМОКИН RANTES
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
КИНАЗЫ P 38 И C-JUN
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kujime, Kousei; Hashimoto, Shu; Gon, Yasuhiro; Shimizu, Kazufumi; Horie, Takashi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.60

   
    p38 Mitogen-activated protein kinase and c-Jun-NH[2]-terminal kinase regulate RANTES production by influenza virus-infected human bronchial epithelial cells [Text] / Kousei Kujime [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P3222-3228 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Митоген-активированная протеин-киназа p 38 и c-Jun концевая NH[2] киназа регулируют выработку RANTES в эпителиальных клетках бронхов человека, зараженных вирусом гриппа
Аннотация: Япония, 1-st Dep. Intern. Med., Nihon Univ. Med. Sch., 173-8610. Tokyo. Библ. 49
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ХЕМОКИН RANTES
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
КИНАЗЫ P 38 И C-JUN
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kujime, Kousei; Hashimoto, Shu; Gon, Yasuhiro; Shimizu, Kazufumi; Horie, Takashi

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.564

    Tyrrell-Price, J.
    The effect of interleukin-10 and of interleukin-12 on the in vitro production of anti-double-stranded DNA antibodies from patients with systemic lupus erythematosus [Text] / J. Tyrrell-Price, P. M. Lydyard, D. A. Isenberg // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 124, N 1. - P118-125 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние интерлейкинов 10 и 12 на выработку in vitro антител против двунитевой ДНК у больных системной красной волчанкой
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови больных системной красной волчанкой (СКВ) культивировали in vitro в присутствии интерлейкинов (ИЛ) 10 или ИЛ-12 и без ИЛ и на 3-и сутки в супернатанте определяли IgG аутоантитела против одно- и двунитевой ДНК и общий уровень IgG антител. Под влиянием ИЛ-10 возрастала выработка IgG антител против обоих вариантов ДНК у больных в неактивной стадии, а в активной стадии СКВ выработка антител снижалась. Существует связь между выработкой антител против ДНК и тяжестью болезни. В присутствии ИЛ-12 подавлена выработка антител против ДНК. Эффект в большей степени выражен при обострении тяжести СКВ. Выявлена корреляция между тяжестью болезни и выработкой in vitro антител против однонитевой ДНК. Считают, что действие цитокинов на выработку антител лейкоцитами больных СКВ зависит от многих факторов, одним из которых является тяжесть заболевания. Великобритания, Bloomsbury Rheumatol. Unit, Arthur Stanley House, London. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОАНТИТЕЛА ПРОТИВ ДНК
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 10 И 12
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lydyard, P.M.; Isenberg, D.A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.165

   
    Essential role of ICAM-1/LFA-1 interaction in synergistic effect of IL-18 and IL-12 on IFN-'гамма' production in human PBMC [Text] / Atsushi Yoshida [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 2002. - Vol. 365, N 3. - P181-186 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Возможная роль взаимодействия ICAM-1/LFA1 в синергистическом эффекте интерлейкина (ИЛ) 18 и ИЛ-12 при выработке интерферона (ИФ) 'гамма' клетками периферической крови (КПК) человека
Аннотация: Проверено возможное вовлечение взаимодействия ICAM-1 и LFA-1 на выработку ИФ-'гамма' в КПК человека. Показано, что ИЛ-12 и ИЛ-18 при совместном влиянии усиливают экспрессию ICAM-1 на моноцитах человека, что приводит, в свою очередь, к усилению синтеза ИФ-'гамма'. Антитела против ICAM-1 или LFA1 подавляют синтез ИФ-'гамма' в КПК. Япония, Dep. Gastroenterological Surgery, Graduate Sch. Med. and Dentistry, Univ. Okayama 700-8558
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН-ГАММА
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
МОНОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ICAM-1 И LFA
УСИЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНАМИ-12 И -18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshida, Atsushi; Kohka, Takahashi Hideo; Iwagaki, Hiromi; Yoshino, Tadashi; Morichika, Toshihiko; Yokoyama, Minori; Itoh, Hideyuki; Mori, Shuji; Akagi, Tadaatsu; Nishibori, Masahiro; Tanaka, Noriaki

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.521Д

    Сазонов, А. Э.
    Роль интерлейкина-5 при бронхиальной астме и регуляция его продукции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / А. Э. Сазонов ; Сиб. гос. мед. ун-т, Томск. - Томск, 2004. - 42 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНТЕРЛЕЙКИН 5
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сиб. гос. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т2.82

   
    Inhibitory effect of heparin-derived oligosaccharides on secretion of interleukin-4 and interleukin-5 from human peripheral blood T lymphocytes [Text] / Sheng-Li Jie [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 23. - P3490-3494 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющее действие олигосахаридов, происходящих из гепарина, на выработку интерлейкинов 4 и 5 Т-лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: Тетрасахарид (1142 Д), полученный при деполимеризации гепарина перекисью водорода, оказывает сильный ингибирующий эффект на выработку интерлейкина 4 (ИЛ-4) Т-лимфоцитами периферической крови (ТПК), стимулированными фитогемагглютинином, больных аллергической эозинофильной гастроэнтеропатией (АЭГ). Гексасахарид (1806 D), полученный при деполимеризации гепарина методом 'бета'-элиминационного расщепления щелочью, в тех же условиях культивирования in vitro оказывает сильный ингибирующий эффект на выработку ИЛ-5 и ТПК. Считают, что ингибирующая активность олигосахаридов на выработку ИЛ-4 и ИЛ-5 ТПК больных АЭГ зависит от их молекулярной структуры. КНР, Shandong Univ., Jinan. Библ. 67
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 4 И 5
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ВЛИЯНИЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ ГЕПАРИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jie, Sheng-Li; Cui, Hui-Fei; Shi, Feng; Chi, Yan-Qing; Cao, Ji-Chao; Geng, Mei-Yu; Guan, Hua-Shi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.204

   
    Inhibitory effect of heparin-derived oligosaccharides on secretion of interleukin-4 and interleukin-5 from human peripheral blood T lymphocytes [Text] / Sheng-Li Jie [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2004. - Vol. 10, N 23. - P3490-3494 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Подавляющее действие олигосахаридов, происходящих из гепарина, на выработку интерлейкинов 4 и 5 Т-лимфоцитами периферической крови человека
Аннотация: Тетрасахарид (1142 Д), полученный при деполимеризации гепарина перекисью водорода, оказывает сильный ингибирующий эффект на выработку интерлейкина 4 (ИЛ-4) Т-лимфоцитами периферической крови (ТПК), стимулированными фитогемагглютинином, больных аллергической эозинофильной гастроэнтеропатией (АЭГ). Гексасахарид (1806 D), полученный при деполимеризации гепарина методом 'бета'-элиминационного расщепления щелочью, в тех же условиях культивирования in vitro оказывает сильный ингибирующий эффект на выработку ИЛ-5 и ТПК. Считают, что ингибирующая активность олигосахаридов на выработку ИЛ-4 и ИЛ-5 ТПК больных АЭГ зависит от их молекулярной структуры. КНР, Shandong Univ., Jinan. Библ. 67
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИНЫ 4 И 5
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ВЛИЯНИЕ ОЛИГОСАХАРИДОВ ГЕПАРИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jie, Sheng-Li; Cui, Hui-Fei; Shi, Feng; Chi, Yan-Qing; Cao, Ji-Chao; Geng, Mei-Yu; Guan, Hua-Shi

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.88

   
    Immunomodulation via novel use of TLR4 by the filarial nematode phosphorylcholine-containing secreted product, ES-62 [Text] / Helen S. Goodridge [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 1. - P284-293 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуномодуляция через новое использование TLR4 филярийной нематодой, секретируемого продукта ES-62, содержащего фосфорилхолин
Аннотация: На модели мышей, нокаутных по гену Toll-подобного рецептора типа 4 (TLR4), показали, что действие секретируемого филярийной нематодой продукта ES-62, содержащего фосфорилхолин, на выработку интерлейкина 12 и фактора некроза опухоли 'альфа' макрофагами и дендритными клетками опосредуется через TLR4-MyD88 сигнальный путь. В отличие от липополисахарида ES-62 не требует полноценного функционирующего TLR4, так как макрофаги и дендритные клетки мышей C3H/HeJ с мутацией гена TLR4 нормально отвечают на продукт нематод. Считают, что существует новый механизм иммуномодуляции, опосредованный через TLR4 рецептор. Великобритания, Univ. Glasgow. Библ. 57
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ФАКТОР ES-62 НЕМАТОД
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodridge, Helen S.; Marshall, Fraser A.; Else, Kathryn J.; Houston, Katrina M.; Egan, Caitlin; Al-Riyami, Lamyaa; Liew, Foo-Yew; Harnett, William; Harnett, Margaret M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.02-04К1.196

   
    Immunomodulation via novel use of TLR4 by the filarial nematode phosphorylcholine-containing secreted product, ES-62 [Text] / Helen S. Goodridge [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 1. - P284-293 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммуномодуляция через новое использование TLR4 филярийной нематодой, секретируемого продукта ES-62, содержащего фосфорилхолин
Аннотация: На модели мышей, нокаутных по гену Toll-подобного рецептора типа 4 (TLR4), показали, что действие секретируемого филярийной нематодой продукта ES-62, содержащего фосфорилхолин, на выработку интерлейкина 12 и фактора некроза опухоли 'альфа' макрофагами и дендритными клетками опосредуется через TLR4-MyD88 сигнальный путь. В отличие от липополисахарида ES-62 не требует полноценного функционирующего TLR4, так как макрофаги и дендритные клетки мышей C3H/HeJ с мутацией гена TLR4 нормально отвечают на продукт нематод. Считают, что существует новый механизм иммуномодуляции, опосредованный через TLR4 рецептор. Великобритания, Univ. Glasgow. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ФАКТОР ES-62 НЕМАТОД
МАКРОФАГИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Goodridge, Helen S.; Marshall, Fraser A.; Else, Kathryn J.; Houston, Katrina M.; Egan, Caitlin; Al-Riyami, Lamyaa; Liew, Foo-Yew; Harnett, William; Harnett, Margaret M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.107

   
    Цитокинсинтезирующая активность эритрокариоцитов костного мозга и ее регуляция в норме [Текст] / В. В. Денисова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 2. - С. 179-182 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что одним из механизмов регуляции цитокинпродуцирующей активности эритрокариоцитов костного мозга в норме является ингибиция продукции цитокинов клетками адгезирующей фракции костного мозга и их растворимыми продуктами. Россия, Ин-т клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ЭРИТРОКАРИОЦИТЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Денисова, В.В.; Кулагин, А.Д.; Лисуков, И.А.; Крючкова, И.В.; Сизикова, С.А.; Сенников, С.В.; Козлов, В.А.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.03-04К1.295

   
    PI3K is a negative regulator of IgE production [Text] / Tomomitsu Doi [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 4. - P499-508 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: PI3K является отрицательным регулятором выработки IgE
Аннотация: В сыворотке мышей, дефицитных по p85'альфа' регуляторной субъединицы класса IA фосфоинозитид 3-киназе (PI3K), повышен уровень IgE. В культуре in vitro очищенные p85'альфа'{-/-} В-клетки вырабатывают больше IgE, чем нормальные В-клетки, в ответ на стимуляцию анти-CD40 моноклональными антителами и интерлейкином 4 (ИЛ-4). Ингибиторы PI3K вортманнин и IC87114 повышают выработку IgE В-клетками мышей дикого типа, стимулированными антителами против CD40 и ИЛ-4. Выработка IgE также подавлялась в условиях концентрированной клеточной культуры, которая полностью восстанавливалась под влиянием ингибиторов PI3K. Считают, что PI3K отрицательно регулирует выработку IgE, как на уровне изотипической рекомбинации, так и на уровне белка. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН E
РЕГУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ЛИМФОЦИТЫ B
ФОСФОИНОЗИД 3-КИНАЗА
РЕГУЛЯТОРНАЯ СУБЪЕДИНИЦА P-85'АЛЬФА'
ИЗОТИПИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Doi, Tomomitsu; Obayashi, Kunie; Kadowaki, Takashi; Fujii, Hideki; Koyasu, Shigeo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)