СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.487

Figueroa, J. V.
Nucleic acid probes as a diagnostic method for tick-borne hemoparasites of veterinary importance [Text] / J. V. Figueroa, G. M. Buening // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 57, N 1-3. - P75-92 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Зонды на нуклеиновые кислоты как метод диагностики имеющих ветеринарное значение кровепаразитов, передающихся клещами
Аннотация: Обзор по использованию метода гибридизации нуклеиновых к-от (ДНК- и РНК-зонды) в диагностике инфекций, вызываемых кровепаразитами домашних животных, передающимися иксодовыми клещами. С помощью биотехнологических методов в настоящее время получены клоны ДНК, содержащие вставки генома ряда кровепаразитов домашних животных (Babesia spp., Cowdria sp., Theileria spp., Anaplasma spp.). Эти клоны могут быть использованы для обнаружения указанных паразитов у зараженных животных при экспериментальном заражении и в полевых условиях при естественном заражении на любой стадии развития заболевания (в инкубационном периоде, на стадии острого заболевания, в период выздоровления или хронической стадии). Указанные р-ции являются высоко чувствительными и специфичными. ДНК- и РНК-зонды дают также возможность проводить геномный анализ ДНК паразитов с целью определения их видов, а также дифференцировки генетически различающихся популяций в пределах разных изолятов, штаммов и клональных популяций, а также между ними. С использованием указанных зондов можно более точно определять зараженность клещей-переносчиков тем или иным возбудителем при высокой степени специфичности. В совокупности с цепной р-цией полимеризации с помощью зондов можно выявлять даже очень небольшое число паразитов у зараженных животных и клещей. Использование указанных зондов может служить одним из методов эпидемиологической оценки отдельных территорий по указанным заболеваниям с последующим планированием необходимых мероприятий по профилактике и борьбе с этими заболеваниями. Мексика, CENID-PAVET, INIFAP-SARH, Jiutepec, Morelos 62500. Библ. 64

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЯ
ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ
ХОЗЯЕВА
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Buening, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.80

Figueroa, J. V.
Nucleic acid probes as a diagnostic method for tick-borne hemoparasites of veterinary importance [Text] / J. V. Figueroa, G. M. Buening // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 57, N 1-3. - P75-92 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Зонды на нуклеиновые кислоты как метод диагностики имеющих ветеринарное значение кровепаразитов, передающихся клещами
Аннотация: Обзор по использованию метода гибридизации нуклеиновых к-от (ДНК- и РНК-зонды) в диагностике инфекций, вызываемых кровепаразитами домашних животных, передающимися иксодовыми клещами. С помощью биотехнологических методов в настоящее время получены клоны ДНК, содержащие вставки генома ряда кровепаразитов домашних животных (Babesia spp., Cowdria sp., Theileria spp., Anaplasma spp.). Эти клоны могут быть использованы для обнаружения указанных паразитов у зараженных животных при экспериментальном заражении и в полевых условиях при естественном заражении на любой стадии развития заболевания (в инкубационном периоде, на стадии острого заболевания, в период выздоровления или хронической стадии). Указанные р-ции являются высоко чувствительными и специфичными. ДНК- и РНК-зонды дают также возможность проводить геномный анализ ДНК паразитов с целью определения их видов, а также дифференцировки генетически различающихся популяций в пределах разных изолятов, штаммов и клональных популяций, а также между ними. С использованием указанных зондов можно более точно определять зараженность клещей-переносчиков тем или иным возбудителем при высокой степени специфичности. В совокупности с цепной р-цией полимеризации с помощью зондов можно выявлять даже очень небольшое число паразитов у зараженных животных и клещей. Использование указанных зондов может служить одним из методов эпидемиологической оценки отдельных территорий по указанным заболеваниям с последующим планированием необходимых мероприятий по профилактике и борьбе с этими заболеваниями. Мексика, CENID-PAVET, INIFAP-SARH, Jiutepec, Morelos 62500. Библ. 64

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02 + 341.33.23.19.05.11.09.07.15
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЯ
ИКСОДОВЫЕ КЛЕЩИ
ХОЗЯЕВА
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Buening, G.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.30

Kanmogne, G. D.
Detection of Trypanosoma brucei gambiense, in serologically positive but aparasitaemic sleeping-sickness suspects in Cameroon, by PCR [Text] / G. D. Kanmogne, T. Asonganyi // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 5. - P475-483 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Обнаружение посредством ПЦР Trypanosoma brucei gambiense у серологически позитивных, но паразитологически негативных лиц, подозреваемых на сонную болезнь, в Камеруне
Аннотация: Диагностика сонной болезни, вызываемой T. b. gambiense, затруднена из-за очень низкого уровня паразитемии, наблюдаемого у б-ных. Описывается опыт применения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики сонной болезни в Камеруне (очаги Мбам и Фонтем). Предполагаемый диагноз сонной болезни ставился на основе клинической картины заболевания и р-ции прямой агглютинации. Одновременно пунктаты увеличенных лимфатических желез исследовали путем световой микроскопии на наличие трипаносом. Увеличенные железы имели 43 из 1703 б-ных, обследованных в очаге Мбам и 56 из 1210, обследованных в Фонтеме. Эти лица были серологически позитивны, но ни у одного из них трипаносомы не обнаружены. Образцы крови 28 подозреваемых из очага Мбам и 30 из очага Фонтем обследовали с помощью ПЦР при использовании праймера, специфичного для T. brucei ssp. Четыре образца из очага Мбам и 9 из очага Фонтем, включая 2 с увеличенными железами, оказались положительными в ПЦР. По сравнению с другими паразитологическими методами эта р-ция является наиболее чувствительной и специфичной. Великобритания, Dep. of Pathol. and Microbiol., Univ. of Bristol, Vet. School, Langford, Bristol BS18 7DU. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Asonganyi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.23

Papillomavirus screening of cervical lavages by polymerase chain reaction [Text] / Brian J. Morris [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8624. - P1368 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Скринирование вируса папилломы в жидкости после промывания шейки матки с помощью цепной реакции полимеризации
Аннотация: Быстрый нерадиоактивный метод цепной реакции полимеризации (PCR) был применен для обнаружения инфекции шейки матки вирусами папилломы человека (ВПЧ) с высоким или низким онкогенным потенциалом. Для праймирования синтеза оппозитных нитей ДНК в уникальной части обл. Е6 генома ВПЧ использовали смесь специфич. олигонуклеотидных праймеров в 16-22 оснований. После 30 циклов, за к-рые ДНК была амплифицирована примерно в 10{5} раз, продукты р-ции разделяли электрофорезом в ПААГ и окрашивали бромистым этидием. О типе ВПЧ судили по размеру полосы. Клинич. оценка этим методом 107 женщин повышенного риска показала, что 57 из них были инфицированы. Превалировали типы с низким онкогенным потенциалом (типы 6 и/или 11), реже встречались типы 16 и/или 33, еще реже - тип 18. Примерно треть инфицированных женщин не имела клинических признаков заболевания, т. е. тест PCR может использоваться для выявления доклинической или латентной инфекции ВПЧ. Австралия, Molecular Biology Lab., Univ. of Sydney, Sydney, NSW 2006. Табл. 1. Библ. 2.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КАРЦИНОМА
ШЕЙКА МАТКИ
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Morris, Brian J.; Flanagan, Judith L.; McKinnon, Kay J.; Nightingale, Brian N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.350

Hartskeerl, Rudy A.
Polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium leprae [Text] / Rudy A. Hartskeerl, Wit Madeleine Y. L. de, Paul R. Klatser // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 9. - P2357-2364 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Реакция цепной полимеризации для определения Mycobacterium leprae
Аннотация: Все существующие методы диагностики лепры не отличаются необходимой чувствительностью, включая ИФА и ДНК-гибридизацию. Авторы исследовали принципиальную возможность использования реакции цепной полимеризации в диагностике и эпидемиологии. Отобрали 2 праймера (дана нуклеотидная последовательность), обеспечивающих специфическую амплификацию фрагмента гена 36 кД антигена Mycobacterium leprae. Чувствительность метода составила 1-10 клеток. Таким образом, РЦП отвечает необходимым требованиям специфичности и чувствительности при диагностике лепры. Библ. 30.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЛЕПРЫ
ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН АНТИГЕНА 36 КД
ПРАЙМЕРЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
de, Wit Madeleine Y.L.; Klatser, Paul R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска