СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.103

A facile nanoaggregation strategy for oral delivery of hydrophobic drugs by utilizing acid-base neutralization reactions [Text] / Huabing Chen [et al.] // Nanotechnology. - 2008. - Vol. 19, N 37. - P375104/1-375104/7 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Удобная стратегия наноагрегации для пероральной доставки гидрофобных лекарств с использованием реакции нейтрализации

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: CИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
ГИДРОФОБНЫЕ ЛЕКАРСТВА
ПЕРОРАЛЬНАЯ ДОСТАВКА
НАНОЧАСТИЦЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
РН-ЗАВИСИМАЯ РАСТВОРИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Huabing; Wan, Jiangling; Wang, Yirui; Mou, Dongsheng; Liu, Hongbin; Xu, Huibi; Yang, Xiangliang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.532

Serological and genetical relationships of three herpesvirus strains from salmonid fish [Text] / Y. Hayashi [et al.] // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 104, N 1-2. - P163-168 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Серологические и генетические связи 3 штаммов вируса герпеса лососевых рыб
Аннотация: Сравнительному изучению подвергали 3 штамма вируса герпеса лососевых рыб: шт. Н-83, шт. 00-7812 вируса Oncorhynchus masou и герпесвирус лососевых. Получены соответствующие мышиные антисыворотки и изучены в реакции нейтрализации и иммуноферментным методом. В реакции нейтрализации не удалось выявить антигенные связи между изучаемыми вирусами, а при помощи иммуноферментного метода показана большая антигенная близость шт. Н-83 и 00-7812 друг с другом чем с Herpesvirus salmonis. При применении рестрикционного эндонуклеазного анализа ДНК и реакции ДНК-ДНК-гибридизации показано генетическое сходство Н-83 и 00-7212 и отличие от Herpesvirus salmonis. Делается вывод о принадлежности шт. Н-83 к группе Oncorhynchus masou. Япония, Dept. of Epizootiol., Faculty of Vet. Medicine, Hokkaido Univ., Sapporo. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЛОСОСЕВЫЕ РЫБЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕННОЕ РОДСТВО
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Y.; Kodama, H.; Mikami, T.; Izawa, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.06-04Б4.238

Mitogenic properties of two distinct forms of toxic shock syndrome toxin-1 separated on hydroxyapatite by high-performance liquid chromatography [Text] / A. S. Naidu [et al.] // APMIS. - 1989. - Vol. 97, N 12. - P1088-1096 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Митогенные свойства двух форм токсина синдрома токсического шока 1, разделенных на гидроксилапатите методом высоко разрешающей жидкостной хроматографии
Аннотация: Исследована гомогенность очищенного препарата токсина синдрома токсического шока 1 (TSST-1) с использованием методов, обладающих высокой разрешающей способностью. Применение изоэлектрического фокусирования и хроматографии на новом анионобменнике - 3-диэтиламино-2-гидроксипропилагарозе продемонстрировало однородность препарата. Его и. э. т. составляла 7,4. Метод "молекулярного сита" с использованием 12%-ной агарозы позволил определить мол. массу TSST-1 - около 22 кД. Прогревание препарата при 60'ГРАДУС' в течение 30 мин. или изменение pH р-ра с 4,0 до 8,5 не приводили к полимеризации TSST-1. При хроматографии на гидроксилапатите в препарате выявлены два четко дифференцируемых пика: TSST-1{h} и TSST-1{h}. Пики были иммунологически идентичны в ИФА с моноспецифической антисывороткой (АС) и весьма незначительно различались по аминокислотному составу (TSST-1{h} содержали несколько больше глицина и валина, TSST-1{h} - аспарагиновой к-ты и треонина). При сопоставлении митогенных св-в двух компонентов TSST-1 установлено, что TSST-1{h} более интенсивно стимулировал пролиферацию лимфоцитов: сходный эффект обеспечивали 10 нг TSST-1{h} и 10 TSST-1{h}. Митогенная активность обеих форм токсина полностью нейтрализовалась специфической Ас, однако прогревание компонентов TSST-1 при 80'ГРАДУС' в течение 15 мин. практически не влияло на их св-ва. Молекулярная основа гетерогенности TSST-1 пока остается неясной. Библ. 36. Швеция, Dept. of Med. Microbiology, Univ. of Lund, Malmo General Hospital.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ТОКСИН СИНДРОМА ТОКСИЧЕСКОГО ШОКА
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Naidu, A.S.; Eriksson, K.-O.; Hallberg, T.; Lindeberg, J.; Liao, J.-L.; Yao, K.; Wadstrom, T.; Hjerten, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.217

Differentiation of genes coding for Escherichia coli verotoxin 2 and the verotoxin associated with porcine edema disease (VTe) by the polymerase chain reaction [Text] / W. M. Johnson [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 10. - P2351-2353 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Дифференциация генов штаммов Escherichia coli, детерминирующих синтез Vero токсина 2 и Vero токсина RVIe, ассоциирующегося с отечным заболеванием свиней, с помощью цепной реакции амплификации
Аннотация: Применяли цепную р-цию амплификации с использованием ДНК-полимеразы (PCR) для идентификации генов, кодирующих синтез Vero токсина 2 (VT 2) и VTe, ассоциированного с Escherichia coli (E. c.), выделенными от свиней с отечным заболеванием. В качестве праймеров были использованы синтезированные олигонуклеотидные фрагменты, перекрывающие районы генов VT2 и VTe величиной 346 и 230 пар нуклеотидов, соответственно. Чувствительность метода при выявлении генов VT2 и VTe составляла 1 нг и 100 пг общей нуклеиновой к-ты, соответственно. С помощью PCR специфически дифференцировали 31 шт. E. c., выделенные от б-ных и из др. источников и продуцирующих VT2 (как было установлено с использованием культур клеток линии Vero и HeLa), а также 16 шт. E. c., высеянных от свиней и из др. источников, продуцирующих VTe. Не выявлено положительной р-ции с 1 шт. E. c., образующим VT1 и 3 шт. Shigella dysente Riae, продуцирующими Шига токсин. Ил. 1. Табл. 2. Канада, Natl. Lab. Enteric Pathogens, Lab. Ctr. Dis. Control Ottawa, Ontario, Canada K1А0L2.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ERO5ТОКСИНЫ0Н ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
РЕАКЦИЯ АМПЛИФИКАЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johnson, W.M.; Pollard, D.R.; Lior, H.; Tyler, S.D.; Rozee, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.05-04Б1.19

Possible involvement of infection with human coronavirus 229E, but not NL63, in Kawasaki disease [Text] / Kazuya Shirato [et al.] // J. Med. Virol. - 2014. - Vol. 86, N 12. - P2146-2153 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Возможное вовлечение инфекции коронавирусом человека 229E, но не NL63, в болезнь Кавасаки
Аннотация: На основании серологических исследований не исключена причастность HCoV-229E к болезни Кавасаки. Япония, Lab.Virol. Virol. Infect., Fac. Vet. Med., Nippon Vet. Life Sci. Univ., Tokyo 180-8602.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.29	, 76.03.41

ВИНИТИ 341.25.05.21.07 + 341.25.29.17.41 + 761.03.41.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
HCOV-229E
HCOV-NL63
ПАЦИЕНТЫ С БОЛЕЗНЬЮ КАВАСАКА
МОНИТОРИНГ
РЕАКЦИЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС-АССОЦИИРОВАННЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Shirato, Kazuya; Imada, Yoshio; Kawase, Miyuki; Nakagaki, Keiko; Matsuyama, Shutoku; Taguchi, Fumihiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска