Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.130

    Hess, David A.
    The role of reactive drug metabolites in immune-mediated adverse drug reactions [Text] / David A. Hess, Michael J. Rieder // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 11. - P1378-1387 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Роль реакционноспособных метаболитов лекарственных средств в побочных реакциях на лекарства, опосредованных иммунной [системой]
Аннотация: Обзор. Приведена классификация побочных р-ций на лекарственные средства (ЛС). Обсуждена роль реакционноспособных метаболитов ЛС, образуемых при их биотрансформации с участием системы цитохрома P450, в возникновении побочных р-ций. Особое внимание обращено на ковалентное взаимодействие метаболитов с макромолекулами, ведущее к возникновению иммунного ответа. Обсуждены механизмы побочных р-ций на 'бета'-лактамные антибиотики, сульфонамиды, анестетики, противосудорожные средства, антидепрессанты и нестероидные противовоспалительные средства. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ontario N6A 5K8. Библ. 56
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P450
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Rieder, Michael J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.57

    Головенко, Н. Я.
    Биотрансформация физиологически активных веществ и лекарственных препаратов [Текст] / Н. Я. Головенко // Эксперим. и клин. фармакокинет. - М., 1988. - С. 86-93
Аннотация: Проведено обобщение типов р-ций биотрансформации (ферментативные, неферментативные, постферментативные), предпосылок к изучению биотрансформации лекарств. средств (ЛС) и соотв. методич. подходов. Выделены 3 основные проблемы, связанные с изучением метаболизма ЛС: идентификация токсичных метаболитов с высокой реакционной способностью, идентификация фармакол. активных метаболитов, роль метаболизма ЛС в развитии толерантности. Рассмотренные положения проиллюстрированы примерами исследований биотрансформации БД. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МЕТОДОЛОГИЯ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.598

    Ehlhardt, William J.
    Thiol-mediated incorporation of radiolabel from 1-[{1}{4}C]-methyl-4-phenyl-5-nitrosoimidazole into DNA. A model for the biological activity of 5-nitroimidazoles [Text] / William J. Ehlhardt, Peter Goldman // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 7. - P1175-1178 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Опосредованное тиолами включение радиоактивной метки из 1-[{1}{4}C]-метил- 4-фенил- 5-нитрозоимидазола в ДНК. Модель для [изучения] биологической активности 5-нитроимидазолов
Аннотация: При инкубации 1-[{1}{4}C]-метил-4-фенил-5-нитрозоимидазола (I) в конц-ии 25 нмолей/100 мл при рН 7,2 на протяжение 2 ч с ДНК (I) лямбда-фага (0,75 мкг/мкл) или на протяжении 0,5 ч с полидезоксинуклеотидами поли[d(А-Т)*d(А-Т)] (II) или поли[d(G-C)*d(G-С)] (IV) в конц-ии 1 мкг/мл в аэробных условиях включения метки в II, III или IV обнаружено не было. В присутствии в среде Г-SH или цистеина (V) в конц-иях 2 и 5 мМ соотв. уд. радиоактивность II достигала 2,9 и 10,5 нКи/мг соотв. В присутствии V включение метки в III и IV достигало 6,4 и 7,4 нКи/мг соотв. Обсуждена роль тиоловых соединений в образовании реакционноспособных метаболитов I, обладающих способностью к образованию аддуктов с бактериальной ДНК, что лежит в основе бактерицидного эффекта 5-нитроимидазолов. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.17
Рубрики: НИТРОИМИДАЗОЛЫ*5-
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК
ВКЛЮЧЕНИЕ РАДИОАКТИВНОЙ МЕТКИ
ОБРАЗОВАНИЕ АДДУКТОВ
ТИОЛОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Goldman, Peter

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.96

   
    Do cytochromes P-448 and P-450 have different functions? [Text] / Moreno Paolini [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2223-2225 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Обладают ли цитохромы P-448 и P-450 различными функциями?
Аннотация: Обсуждается т. зр. C. Joannides и V. Parue (Biochem. Pharm.-1987.-Vol. 36.-4197), считающих, что за образование токсичных реакционноспособных метаболитов ксенобиотиков ответственен цитохром Р-448, индуцируемый 3-метилхолантреном. Приведены лит. данные, свидетельствующие о том, что в р-циях биотрансформации ксенобиотиков, протекающих с участием изоферментов цитохрома Р-450, индуцируемого фенобарбиталом, также образуются реакционноспособные метаболиты, в частности канцерогены. Считают, что пищевые добавки, обладающие св-вами индукторов цитохрома Р-450, предлагаемые Joannides и Parke, не могут иметь практич. ценности. Италия, Ist. di Farmacologia dell'Universita, 40126 Bologna. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-448
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Paolini, Moreno; Bauer, Carlo; Biagi, Gian Luigi; Cantelli-Forti, Giorgio

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.35

   
    Drug metabolite toxicity assessed in human lymphocytes with a purified, reconstituted cytochrome P-450 system [Text] / J. S. Leeder [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 245, N 3. - P956-962 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оценка токсичности лекарственного метаболита в лимфоцитах человека с использованием очищенной, реконструированной системы цитохрома P-450
Аннотация: Ранее описана методика использования лимфоцитов человека и микросом печени грызунов для изучения токсичности ацетаминофена (I), сульфаниламидов и ароматич. противосудорожных средств. В усовершенствованном методе токсичные метаболиты I генерировались очищенной реконструир. системой цитохрома Р-450. Токсичность I оценивалась по восстановлению 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромида до нерастворимого пурпура формазана митохондриями жизнеспособных клеток. Токсичность I уменьшалась в присутствии глутатиона. Токсич. действие I на лимфоциты б-ных с дефицитом глутатионсинтетазы была более высокой. Использование описанного метода оценки токсичности в отношении жизнеспособных клеток м. б. удобным методом в доклинич. скрининге новых лекарств. средств, способных вызывать иодосинкразич. р-ции в предрасположенных популяциях. Канада, The Hospital for Sick Children, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5G 1Х8. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ПАРАЦЕТОМОЛ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Leeder, J.S.; Cannon, M.; Naknooda, A.; Spielberg, S.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.13

    Moldeus, P.
    Formation and cellular response to reactive metabolites [Text] / P. Moldeus // Pharmacol. and Toxicol. Suppl. - 1990. - Vol. 66, N 5. - S14 . - ISSN 0901-9936
Перевод заглавия: Образование реакционноспособных метаболитов и реакция на них клеток
Аннотация: Обсуждена роль цитохрома Р-450 в р-циях окисления ксенобиотиков, ведущих к образованию реакционноспособных метаболитов (РСМ) - эпоксидов, хинонов, ионов карбония и свободных радикалов, способных, в частности, алкилировать клеточные макромолекулы. Роль образующихся свободных радикалов кислорода сводится гл. обр. к стимуляции ПОЛ. В образование РСМ вносят вклад также простагландинсинтетаза и пероксидазы. Значительно меньший вклад в формирования РСМ вносят р-ции конъюгации метаболитов ксенобиотиков. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПЕРОКСИДАЗЫ
ПРОСТАГЛАНДИНСИНТЕТАЗА

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.30

    Rendic, Slobodan.
    In vitro testing of drugs and chemicals for stable and reactive metabolites [Text] / Slobodan Rendic, Peter Weber, Volker Ullrich // Acta pharm. jugosl. - 1990. - Vol. 40, N 3. - P409-422 . - ISSN 0001-6667
Перевод заглавия: Выявление in vitro стабильных и реакционно способных метаболитов лекарственных средств и химических веществ
Аннотация: Предлагается модельная система (МС) для изучения метаболизма и идентификации реакционноспособных метаболитов по способности к ковалентному связыванию с макромолекулами, содержащимися в ткани печени, изолир. гепатоцитах, микросомной фракции, а также с отд. ферментами. Рассмотрены недостатки и преимущества каждого из вариантов МС. Подробно рассматривают варианты использования микросомной МС для изучения метаболизма ксенобиотиков. Разработанная МС позволяет оценивать накопление стабильных и реакционноспособных метаболитов, характеризуется хорошей воспроизводимостью и дешевизной. СФРЮ, Fac. of Pharmacy and Biochemistry, Univ. of Zagreb. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СКРИННИНГ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КОВАЛЕНТНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Weber, Peter; Ullrich, Volker

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.35

   
    Morphologic changes and covalent binding of 1,1-dichloroethylene in Clara and alveolar type II cells isolated from lungs of mice following in vivo administration [Text] / P. G. Forkert [et al.] // Drug. Metab. and Disposit. - 1990. - Vol. 18, N 4. - P534-539 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Морфологические изменения и ковалентное связывание 1,1-дихлорэтилена в клетках Клара и альвеолярных клетках II типа, выделенных из легких мышей после введения in vivo
Аннотация: Мышам CD-1 вводили [{1}{4}C] 1,1-дихлорэтилен (I) в дозе 125 мг/кг, в/б и через 1 ч забивали. Кол-во радиоактивного материала, ковалентно связавшегося с клетками Клара (КК) и с альвеолярными клетками II типа (АК) составляло 500 и 170 пмоль/10{6} клеток соответственно. Жизнеспособность КК и АК, выделенных из легких мышей, не отличалась от контроля. Показано, что активность 7-этоксикумариндеэтилазы, НАДФ*Н-цитохром с редуктазы и глутатион-S-трансферазы в КК существенно выше, чем в АК. Введение I вызывало в КК, но не в АК, структурные повреждения субклеточных органелл. Считают, что повреждения КК обусловлены накапливающимися реакционноспособными метаболитами I. Канада, Queen's Univ. Kingston, Ont. К7L 3N6. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРЭТИЛЕН
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Forkert, P.G.; Geddes, B.A.; Birch, D.W.; Massy, T.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.77

    Parke, Dennis V.
    The role of metabolism studies in the safety evaluation of new chemicals [Text] / Dennis V. Parke, Costas Ioannides // Acta pharm. Jugosl. - 1990. - Vol. 40, N 3. - P363-382 . - ISSN 0001-6667
Перевод заглавия: Роль изучения метаболизма в оценке безопасности новых химических соединений
Аннотация: Обзор. Рассматривают основные пути метабол. активации и детоксикации ксенобиотиков (КБ). Обращено внимание на пути образования реакционноспособных метаболитов (РСМ) и их повреждающего воздействия на клеточные структуры. Рассмотрена роль системы ПГ - эндопероксидсинтетаза - арахидоновая к-та в сопутствующей активации полициклич. ароматич. углеводородов, ароматич. аминов и амидов, гетероциклич. аминов, микотоксинов и некоторых лекарств. средств, сопровождающейся образованием мутагенных и канцерогенных РСМ. Приведены примеры участия ферментных систем, сопряженных с цитохромом Р-4501, в активации флавоноидов, ароматич. аминов и амидов, азосоединений, полигалогенир. дифенилов, микротоксинов и ряда лекарств. средств. Обсуждены видовые особенности токсичности и канцерогенности КБ. Рассматривают систему "анализа активируемого ферментами токсич. действия хим. соединений", основанную на идентификации КБ-индуцируемых изоферментов цитохрома Р-450, потенциально значимых для накопления РСМ, обладающих канцерогенными, мутагенными и иммунотоксич. св-вами. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey, GU2 5ХН. Библ. 75.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 75
ЦИТОХРОМ Р-450

Доп.точки доступа:
Ioannides, Costas

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.089

    Van, Bladeren P. J.
    Reactive and active metabolites from the glutathione pathway [Text] / Bladeren P. J. Van // Int. Pharm. J. - 1991. - Vol. 5, Suppl. - P18 . - ISSN 1010-0423
Перевод заглавия: Реакционноспособные и активные метаболиты, [представляющие собой конъюгаты с] глутатионом
Аннотация: Рассматривают роль образования конъюгатов глутатиона-SH (Г-SH) в детоксикации ксенобиотиков. Образующиеся конъюгаты выводятся с мочой в виде соотв. меркаптуровых к-т (S-замещенные конъюгаты N-ацетил-Lцистеина). Обсуждают участие Г-SH в детоксикации H[2]О[2] и органич. пероксидов с участием Г-пероксидаз, сопровождающейся образованием дисульфидов Г-SH. Приводят также данные об участии Г-SH и Г-SH-трансферазы в синтезе простагландинов и лейкотриена С[4]. Образование конъюгатов с Г-SH является одним из путей активации ксенобиотиков, ведущем к появлению цитотоксичных, генотоксичных или мутагенных соединений. Образование конъюгатов с Г-SH является преобладанием путем биотрансформировании галогенированных алкенов. Нидерланды, TNO Toxicology and Nutrition Inst. P. O. Box 360, 3700 AJ Zeist.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КОНЪЮГАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.074

    Van, Don C.
    Differences in phenytoin biotransformation and susceptibility to congenital malformations. A review [Text] / Don C. Van, Mary J. Berg, Carol H. Olson // DICP. - 1991. - Vol. 25, N 9. - P987-992 . - ISSN 1042-9611
Перевод заглавия: Различия в биотрансформации фенитоина и чувствительность к [развитию] врожденных нарушений развития. Обзор
Аннотация: Обзор. Основными проявлениями нарушений развития плода при антенатальном воздействии фенитоина (I) являются задержка роста, микроцефалия, врожденные аномалии сердца и мочевывод. путей. Приведены данные о роли генетич. факторов в тератогенности I. Обсуждены основные пути метаболизма I у человека. Обращено внимание на образование у людей реакционноспособных ареноксидов, ковалентно взаимодействующих с клеточными макромолекулами. Обсуждают участие в метаболизме I глутатион-S-трансферазы, 5,5'-дигидрофолатредуктазы, эпоксидгидролазы и системы цитохрома Р-450. Обсуждена роль генетически детерминиров. метаболич. полиморфизма I в чувствительности к тератогенному действию I. США, Univ. of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City, IA 52242. Библ. 83.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ФЕНИТОИН
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 83

Доп.точки доступа:
Berg, Mary J.; Olson, Carol H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)