СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.240

SIV- infection of cynomolgus macaques: Analysis of CTL during the early phase of infection, and immunization/protection experiment using recombinant complexes [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / T. Hanke [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P220 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: SIV-инфекция у циномольгус макак: анализ цитотоксических лимфоцитов в период ранней фазы инфекции и эксперимент по иммунизации/защите, используя рекомбинантный комплекс
Аннотация: В опыте по иммунизации/защите использовался рекомбинант SIV белков, собранных в растворимый матрикс-антитело-антиген (SMAA) комплекс. У циномольгус макак вакцинированных смесью env p17, p27, обратной транскриптазой (RT), vpr и vpx содержащей SMAA комплекс образовывались антитела против SIV-антигенов и временных RT-специфических CTL. Ни одно из этих животных не было защищено при контрольном заражении 10 MID{50} клетками обезьян SIV[mm] 251 (32H) (pJ5). Великобритания, Inst. of Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕНТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hanke, T.; Randall, R.E.; Gallimore, A.; Gotch, F.; McMichael, A.; Stott, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.592

SIV- infection of cynomolgus macaques: Analysis of CTL during the early phase of infection, and immunization/protection experiment using recombinant complexes [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / T. Hanke [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P220 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: SIV-инфекция у циномольгус макак: анализ цитотоксических лимфоцитов в период ранней фазы инфекции и эксперимент по иммунизации/защите, используя рекомбинантный комплекс
Аннотация: В опыте по иммунизации/защите использовался рекомбинант SIV белков, собранных в растворимый матрикс-антитело-антиген (SMAA) комплекс. У циномольгус макак вакцинированных смесью env p17, p27, обратной транскриптазой (RT), vpr и vpx содержащей SMAA комплекс образовывались антитела против SIV-антигенов и временных RT-специфических CTL. Ни одно из этих животных не было защищено при контрольном заражении 10 MID{50} клетками обезьян SIV[mm] 251 (32H) (pJ5). Великобритания, Inst. of Mol. Med., John Radcliffe Hosp., Oxford

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕНТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hanke, T.; Randall, R.E.; Gallimore, A.; Gotch, F.; McMichael, A.; Stott, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.178

Stabilization of soluble, low-affinity HLA-DM/HLA-DR1 complexes by leucine zippers [Text] / Robert Busch [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 263, N 1-2. - P111-121 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Стабилизация растворимых низкоаффинных комплексов HLA-DM/HLA-DR1 с помощью лейциновой "застежки"
Аннотация: Эктодомены взаимодействующих мембрано-связанных белков, переведенных в растворимое состояние, часто проявляют низкую аффинность в отношении друг друга. Для стабилизации комплекса между белком HLA-DR1 связывающего пептиды для представления CD4{+} Т-клеткам, и белком HLA-DM (катализирует замену пептидов, связывающихся с молекулами ГКГС класса II) эктодомены 'бета'-цепи DM были соединены в виде фузионного белка с кислотными доменами структуры лейциновой "застежки" (ЛЗ), эктодомены 'бета'-цепи DR1 были сходным образом соединены с щелочными доменами ЛЗ. Использовали экспрессию ЛЗ-модифицированных растворимых DM- и DR1-димеров в клетках насекомых. ЛЗ-модификация DM значительно усиливала связывание с DR1. ЛЗ-модифицированные комплексы DM/DR определялись коммунопреципитацией и электрофорезом в полиакриламидном геле. США, Dep. Pediatrics, Stanford Univ. Med. Ctr., 94305-5164 Stanford

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАССА II
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Busch, Robert; Pashine, Achal; Garcia, K.Christopher; Mellins, Elizabeth D.

Заявка 10361599 Германия, МКИ A61K 39/395.

Flussigformulierung von Antikorperkonjugaten [Текст] / Patrick Garidel [и др.] ; Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. - № 10361599.7 ; Заявл. 24.12.2003 ; Опубл. 28.07.2005
Перевод заглавия: Жидкие конъюгаты антител
Аннотация: Предложены препараты жидких конъюгатов антител с эффекторными молекулами, в частности, с молекулой DM-1

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПАТЕНТ ГЕРМАНИИ

Доп.точки доступа:
Garidel, Patrick; Bechtold-Peters, Karoline; Berger, Christian; Bassarab, Stefan; Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.522

Бронников, В. С.
Сравнительная оценка антигенных комплексов бруцелл [Текст] / В. С. Бронников // Бруцеллез с.-х. животных. - Омск, 1989. - С. 12-16
Аннотация: Исследовано влияние на иммуногенность водорастворимых антигенных комплексов бруцелл, способа применения, дозы, штамма возбудителя и способа получения антигена. Установлено влияние рН среды на свойства получаемых данным способом микробных препаратов. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: BRUCELLA (BACT.)
АНТИГЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БРУЦЕЛЛЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.219

Сятковский, В. А.
Комплексная лабораторная оценка превращений молекулы фибриногена в диагностике приобретенных коагулопатических состояний [Текст] / В. А. Сятковский, Л. А. Азарова, Л. П. Василенко // Лаб. дело. - 1989. - N 8. - С. 45-48 . - ISSN 0023-6749
Аннотация: Предложена схема определения фибриногена (Ф), растворимых комплексов мономеров фибрина (РКМФ) и продуктов его деградации (ПДФ), адаптированная к задачам клинической лаборатории. В одной пробе плазмы (0,4 мл) после лизиса белка в растворе едкого натра спектрофотометрически определяют свертываемую тромбином в теч. 20 мин. часть Ф, осаждаемые сернокислым аммонием не свертываемые тромбином высокомолекулярные РКМФ и осаждаемые нагреванием при 58'ГРАДУС' С ПДФ. Схема была применена для анализа крови 25 доноров и 42 б-ных разл. заболеваниями с внутрисосудистым свертыванием, а также в эксперименте на животных. Схема дает информацию для клинич. практики об основных превращениях молекулы Ф. СССР, Белорусский НИИ гематологии и переливания крови. Минск. Библ. 17.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИНОГЕН
ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Азарова, Л.А.; Василенко, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.98

Three pure chaperone proteins of Escherichia coli - SecB, trigger factor and GroEL - form soluble complexes with precursor proteins in vitro [Text] / Stewart Lecker [et al.] // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 9. - P2703-2709 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: 3 чистых шаперонина Escherichia coli: Sec B, триггерный фактор и GroEL, формируют растворимые комплексы с предшественниками белков in vitro
Аннотация: Изучение шаперонинов: SecB, GroE и триггерного фактора, - показывает, что они могут поддерживать белкипредшественники в конформации, компетентной для мембранной транслокации. Эти шаперонины могут стабилизировать proOmpA для транслокации и для "АТФазы транслокации", т. е. гидролизующей АТФ активности, требующей SecA белка, функционального SecY/PrlA белка и компетентного к транслокации proOmpA. Эти шаперонины связываются с proOmpA с образованием комплекса, к-рый можно выделить. SecB и GroE также образуют комплексы с др. экспортируемыми белками, prePhoE. Напротив, эти шаперонины не формируют стабильные комплексы с различными растворимыми белками, такими как SecA, бычий сывороточный альбумин, овальбумин и рибонуклеаза А. Поскольку шаперонины способны к переходному взаимодействию с растворимыми белками, катализируя их укладку и поддерживая развернутую конформацию, необходимую для транслокации, авт. относят эти белки к секреторному пути. Библ. 54. США, Mol. Biol. Inst. and Dep. of Biol. Chem., Univ. of CA, Los Angeles, СА 90024-1737.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ
ШАПЕРОНИНЫ
SECB
GROEL
ТРИГГЕРНЫЙ ФАКТОР
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ЛИДИРУЮЩАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
БЕЛОК PROOMPA
БЕЛОК PREPHOE

Доп.точки доступа:
Lecker, Stewart; Lill, Roland; Ziegelhoffer, Thomas; Georgopoulos, Costa; Bassford, Philip J.(Jr.); Kumamoto, Carol A.; William, Wickner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.75

Модификация свойств потенциальных кардиотропных препаратов ряда флавинов путем образования комплексов включения с 'бета'-циклодекстрином [Текст] / Л. Г. Цетлин [и др.] // Актуал. пробл. создания лекарств. форм с задан. биофармац. свойствами. - Харьков, 1989. - С. 92
Аннотация: Разработан оригинальный препарат бензафлавин (I), обладающий В[2]-витаминной активностью и кардиотропным действием. С целью повышения его растворимости разработано получение его комплекса с 'бета'-циклодекстрином и с помощью спектральных методом изучены механизмы образования комплекса. Получен комплекс I c 'альфа'-токоферолом, обладающий нормализующим действием на процессы ПОЛ в миокарде и крови. СССР, Белгородский филиал НПО "Витамины".

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: БЕНЗАФЛАВИН
РАСТВОРИМЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Цетлин, Л.Г.; Чуев, В.П.; Мачехина, И.Ю.; Яковлева, И.А.; Рудакова, И.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска