СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.509

Antifibrillarin autoantibodies present in systemic sclerosis and other connective tissue diseases interact with similar epitopes [Text] / Kuppuswamy N. Kasturi [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 3. - P1027-1036 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Аутоантитела к фибриллярину, выявляемые при системном склерозе и других заболеваниях соединительной ткани, взаимодействуют со сходными эпитопами
Аннотация: Autoantibodies specific against fibrillarin, a 34-kD nucleolar protein associated with U3-snRNP, are present in patients with systemic sclerosis (SSc). To understand the mechanisms involved in the induction of these autoantibodies, a series of human fibrillarin recombinant proteins covering the entire molecule were prepared and analyzed their interaction with the autoantibodies present in various connective tissue diseases. The results showed that antifibrillarin autoantibodies are present not only in SSc, as previously reported, but also in a variety of other connective tissue diseases. Patients with SSc (58%), mixed connective tissue diseases (60%), CREST syndrome(calcinosis, Raynaud phenomenon, esophageal dismotility, sclerodactyly, and telangiestasia syndrome) (58%), systemic lupus erythematosus (39%), rheumatoid arthritis (60%), and Sjogern's syndrome (84%) showed presence of antifibrillarin autoantibodies. Results obtained from competitive inhibition radioimmunoassay and Western blot analyses with purified recombinant fusion proteins revealed that these autoantibodies react primarily with epitope(s) present in the NH[2]-(AA 1-80) and COOH-terminal (AA 276-321) domains of fibrillarin. Autoantibodies reacting with internal regions of fibrillarin are less frequent. Analysis of the hydrophilicity profiles of reactive peptides showed presence of three potential antigenic sites in the NH[2]-and two in the COOH-terminal regions. While a hexapeptide sequence NH[2] terminus of fibrillarin is shared with an Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen, the COOH-terminal region shares sequence homology with P40, the capsid protein encoded by herpes virus type 1. Interestingly, these two regions of fibrillarin also contain the most immunodominant sequences, as predicted by surface probability and the Jameson and Wolf antigenic index. These observations suggest that molecular mimicry might play an important role in the induction of antifibrillarin autoantibodies. США, Dep. Microbiol. Med., Mosent Sinai Sch. Med., 10029-6574 New York. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ФИБРИЛЛЯРИНУ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
КОЛЛАГЕНОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kasturi, Kuppuswamy N.; Hatakeyama, Akira; Spiera, Harry; Bona, Constantin A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.745

Activation and hapten inhibition of mast cells sensitized with monoclonal IgE anti-penicillin antibodies: Evidence for two-site recognition of the penicillin derived determinant [Text] / Mercedes Fernandez [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 3. - P2486-2491 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Активация и гаптенное подавление тучных клеток, сенсибилизированных моноклональными антителами IgE против пенициллина. Доказательство двухсайтового распознавания пенициллиновых детерминант
Аннотация: Were utilized an in vitro mast cell activation assay and hapten inhibition of mediator release to characterize the fine specificity of two IgE anti-penicillin monoclonal antibodies (mAb). Cultured mouse mast cells were passively sensitized with IgE mAb anti-benzylpenicillin (BP) or anti-amoxicillin (AX) and challenged with a of penicillin-human serum albumin (HSA) conjugates. Mast cells sensitized with IgE anti-BP degranulated in response to BP-HSA, but not to AX-HSA or ampicillin (AMP)-HSA, whereas mast cells sensitized with IgE anti-AX responded to AX-HSA but not to BP-HSA or AMP-HSA. Because BP, AX and AMP differ chemically only in the structure of their side chain, these results show that this part of the drug molecule is essential for recognition by IgE antibody. Unexpectedly, although IgE-sensitized mast cells responded to only one penicillin in protein-conjugated form, antigen-induced degranulation was inhibited by the monomeric derivative of more than one penicillin. Furthermore, antigen activation of IgE-sensitized cells was inhibited, although less potently, by haptens representative of the specific penicillin side chain or the binuclear portion of the drug molecule. To explain these findings were proposed a model in which IgE binding to penicillin-protein antigen is dependent or recognition of two distinct epitopes on the drug molecule: the first comprising the side chain, and the second comprising the binuclear portion plus the proximal region of the side chain. This two-site hypothesis provides a generally applicable model of antibody recognition of penicillins and provides a rational basis for understanding the specificity and cross-reactivity of IgE-mediated allergic reactions to penicillins. Великобритания, Dep. Pharmacol. and Therapeutics, Univ. Liverpool. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К ПЕНИЦИЛЛИНУ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛЕРГЕНА
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
БОКОВАЯ ЦЕПЬ
БИНУКЛЕАРНАЯ ЧАСТЬ
МЕХАНИЗМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ
АНТИТЕЛА IGE

Доп.точки доступа:
Fernandez, Mercedes; Warbrick, Victoria E.; Blanca, Miguel; Coleman, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.76

Epitope recognition of antibodies that define the sialomucin, endolyn (CD164), a negative regulator of haematopoiesis [Text] / B. Jorgensen-Tye [et al.] // Tissue Antigens. - 2005. - Vol. 65, N 3. - P220-239 . - ISSN 0001-2815
Перевод заглавия: Эпитопы, распознаваемые антителами, направленными против подавляющего гемопоэз сиаломуцина эндолина (CD164)

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD164
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Jorgensen-Tye, B.; Levesque, J.-P.; Royle, L.; Doyonnas, R.; Chan, J.Y.-H.; Dwek, R.A.; Rudd, P.M.; Havey, D.J.; Simmons, P.J.; Watt, S.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.05-04К1.127

Julien, J. -P.
Structural insights into key sites of vulnerability on HIV-1 Env and influenza HA [Text] / J. -P. Julien, P. S. Lee, I. A. Wilson // Immunol. Rev. - 2012. - Vol. 250, N 1. - P180-198 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Структурная характеристика ключевых участков распознаваемых областей Env-белка ВИЧ-1 и гемагглютинина вируса гриппа

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
СТРУКТУРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ENV-БЕЛОК
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Lee, P.S.; Wilson, I.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.187

The immunogenicity and antigenicity of synthetic monomers and dimers of T cell and B cell epitopes derived from the sequences of a streptococcal antigen [Text] / T. Lehner [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13А. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Иммуногенность и антигенность синтетических мономерных и димерных эпитопов, представляющих последовательность стрептококкового антигена, для T- и B-клеток
Аннотация: Исследована иммуногенность и антигенность для обезьян синтетических пептидных фрагментов стрептококкового АГ, содержащих 17 (SP 17) и 21 (SP21) аминокислоту. Иммунизация обезьян SP17 и SP21 не индуцировала образования АТ и клеточный иммунитет. Конъюгация синтетических АГ со столбнячным анатоксином приводила к стимуляции гуморального и клеточного иммунного ответа как на синтетический, так и на активный АГ. Повторная иммунизация обезьян нативным АГ в субоптимальных дозах приводило к значимому росту АГ как к синтетическим, так и к нативному АГ. Проведен анализ эпитопов в составе синтетических пептидов, распознаваемых Т- и В-лимфоцитами. Несмотря на то, что в составе SP17 определялись эпитопы, распознаваемые Т- и В-лимфоцитами, данный АГ без носителя не индуцировал ни гуморальный, ни клеточный иммунный ответ, однако, синтезированные димеры SP17 индуцировали как клеточный, так и гуморальный иммунный ответ. Великобритания, Guy's and St. Thomas's Hospital, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
АНТИГЕНЫ БЕЛКОВЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
B-ЛИМФОЦИТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lehner, T.; Childerstone, A.; Walker, P.; Bergmeier, l.A.; Haron, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.258

Identification of functionally distinct domains of human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor using monoclonal antibodies [Text] / Yuzuru Kanakura [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 5. - P1033-1043 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Идентификация моноклональными антителами функционально различных доменов человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора
Аннотация: Получили 15 вариантов моноклональных антител к человеческому гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору (ГМ-КСФ) для изучения иммунологически значимых сайтов данной м-лы. Биотинированные антитела в твердофазном ИФА взаимодействовали с рекомбинантным ГМ-КСФ и были фиксированы на твердой поверхности. Каждое из 15 немеченных антител использовано в тесте конкуренции с биотинированными антителами за связывание с ГМ-КСФ. Идентифицировали 8 разл. эпитопов на м-ле нативного ГМ-КСФ, из к-рых 7 эпитопов присутствовали на денатурированной м-ле цитокина. 4 эпитопа частично законсервированы на м-ле ГМ-КСФ, редуцированной 'бета'-меркаптоэтанолом. 4 из 8 эпитопов нейтрализовались моноклональными антителами при использовании рекомбинантного (гликолизированный и негликолизированный) и природного ГМ-КСФ в тесте колониеобразования. Также блокировалась способность нейтрофилов к активации под влиянием обработанного антителами ГМ-КСФ. Ненейтрализующие антитела к одному эпитопу частично блокировали связывание ГМ-КСФ с нейтрофилами. Нейтрализующие антитела реагировали с аминок-тными остатками в положениях 40-77, 78-94 или 110-127. Возможно с этими доменами связано взаимодействие ГМ-КСФ с соотв-щими рецепторами на клетках мишенях. Библ. 28. США, Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕМУ ФАКТОРУ
ГРАНУЛОЦИТАРНОМАКРОФАГАЛЬНОМУ
ПОЛУЧЕНИЕ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kanakura, Yuzuru; Cannistra, Stephen A.; Brown, Christopher B.; Nakamura, Masato; Seelig, Gail F.; Prosise, Winifred W.; Hawkins, Julio C.; Kaushansky, Kenneth; Griffin, James D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.450

Molecular analysis of the association of HLA-B53 and resistance to severe malaria [Text] / Adrian V. S. Hill [et al.] // Nature. - 1992. - Vol. 360, N 6403. - P434-435 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ассоциации HLA-B53 (антигена) с резистентностью к тяжелой малярией
Аннотация: Анализом аминокислотных последовательностей HLAВ53 и антигенов возбудителя малярии Plasmodium falciparum определены участок взаимодействия с антигеном молекулы HLA и эпитоп антигена, распознаваемый рестриктированными по HLA-В53 цитотоксическими Т-лимфоцитами у иммунных к малярии африканцев. Этим эпитопом оказался консервативный нонамерный пептид антигена 1, специфичного для печеночной стадии малярии. Данный антиген м. б. рассмотрен в кач-ве компонента противомолярийной вакцины. Библ. 66. Великобритания, Molec. Immunol. Group, Inst. Molec. Med., Univ. Oxford, OX3 9DU Oxford.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
HLA-В53
УСТОЙЧИВОСТЬ К МАЛЯРИИ
МАЛЯРИЙНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Adrian V.S.; Elvin, John; Willis, Anthony C.; Aidoo, Michael; Allsopp, Catherine E.M.; Gotch, Frances M.; Gao, X.Ming; Takiguchi, Masafumi; Greenwood, Brian M.; Townsend, Alain R.M.; McMichael, Andrew J.; Whittle, Hilton C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.295

Differential recognition of the human asialoglycoprotein receptor (H-ASGPR) by autoantibodies [Text] / U. Treichel [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P34
Перевод заглавия: Различное распознавание аутоантителами асиалогликопротеинового рецептора человека
Аннотация: Анализировали эпитопы асиалогликопротеинового рецептора (АСГР) человека, распознаваемые аутоантителами 5 чел. с аутоиммунным активным гепатитом, 5 чел. с вирусным гепатитом и у б-ного аутоиммунным тиреоидитом (АТ). Высокоочищенные препараты АСГР получали путем двойной аффинной хроматографии. Аутоантитела (аАт) связывали денатурированный нагреванием белок АСГР, но не взаимодействовали с АГР, обработанным трипсином. Дегликозилирование вызывало небольшое количеств., но не качеств., ослабление распознавания АСГР, указывающее на частичное связывание аАт с гликозидами АСГР. Сыворотки б-ных вирусным гепатитом или АТ слабо реагировали с пептидами АСГР (39-128 аминокислот), полученными при обработке CNBr. Однако, aAt б-ных аутоиммунным гепатитом распознавали все эти пептиды. Рез-ты указывают на гетерогенность аАт к АСГР. США, Albert Einstein Coll. Med., Liver Res. Ctr., New York.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
С АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ
РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Treichel, U.; Poralla, T.; Meyer, zum Buschenfelde K.-H.; Stockert, R.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска