Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.143

   

    A randomized cross-over study comparing Granisetron alone with Granisetron plus Methylpredonisolone (MPL) plus Droperidol (DRP) as antiemetic prophylaxis in chemotherapy with CDDP for gynecologic cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P308 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Рандомизированное перекрестное изучение гранисетрона в сравнении с комбинацией гранисетрон плюс метилпреднизолон плюс дроперидол в качестве антиэметической профилактики при терапии цисплатином гинекологического рака
Аннотация: У 21 б-ной, получавшей цисплатин, после рандомизации на 2 группы сравнивали попеременно во время первого и второго курса химиотерапии антиэметический эффект (АЭ) гранисетрона и его комбинации с метилпреднизолоном и дроперидолом. Антиэметики б-ные получали в течение 3 дней перед химиотерапией. АЭ, характеризовавшийся как "отличный" был достигнут в первые 4 дня у 62-86% б-ных, получавших гранисетрон, и у 95-100% б-ных, получавших комбинацию. В 5-7 дни АЭ существенно не различался. Побочных эффектов не наблюдали. Япония, Sapporo Med. Univ. Sch. Med.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИН

ТОШНОТА И РВОТА

ГРАНИСЕТРОН

ДРОПЕРИДОЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Sato, Kenichiro; Ishioka, Shin-ichi; Takeda, Tomoyuki; Saito, Tyuyoshi; Sagae, Satoru; Kudo, Ryuichi


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.156

   

    An optimal regimen of G-CSF treatment after anticancer chemotherapy for patients with gynecologic malignancy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Takashi Irie [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P207 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Оптимальный режим терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором после противоопухолевой химиотерапии у больных гинекологическим раком
Аннотация: Б-ные гинекологическим раком при втором курсе химиотерапии получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) в дозе 2 мкг/кг/день. Б-ные были рандомизированы на 3 группы: 1) ежедневное введение G-CSF в течение 14 дней, начиная с 3 дня после химиотерапии; 2) ежедневно в течение 5 дней с 3 дня; 3) через день в течение 10 дней с 5 дня. Гранулоцитопения и восстановление гранулоцитопоэза в группах 1 и 3 оказались одинаковыми. Число гранулоцитов возросло свыше 1500/мм{3} в группах 1 и 3 раньше, чем в группе 2. Т. о., режим инъекции G-CSF через день в течение 10 дней, начиная с 5 дня после химиотерапии, может быть рекомендован при нейтропении, вызванной противоопухолевыми препаратами. Япония, Jottori Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Irie, Takashi; Itamoti, Hiroaki; Okada, Makoto; Tei, Syuji; Ishihara, Hiroshi; Minagawa, Yukihisa; Kigawa, Jungo; Terakawa, Naoki


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.290

   

    An optimal regimen of G-CSF treatment after anticancer chemotherapy for patients with gynecologic malignancy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Takashi Irie [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P207 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Оптимальный режим терапии гранулоцитарным колониестимулирующим фактором после противоопухолевой химиотерапии у больных гинекологическим раком
Аннотация: Б-ные гинекологическим раком при втором курсе химиотерапии получали гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) в дозе 2 мкг/кг/день. Б-ные были рандомизированы на 3 группы: 1) ежедневное введение G-CSF в течение 14 дней, начиная с 3 дня после химиотерапии; 2) ежедневно в течение 5 дней с 3 дня; 3) через день в течение 10 дней с 5 дня. Гранулоцитопения и восстановление гранулоцитопоэза в группах 1 и 3 оказались одинаковыми. Число гранулоцитов возросло свыше 1500/мм{3} в группах 1 и 3 раньше, чем в группе 2. Т. о., режим инъекции G-CSF через день в течение 10 дней, начиная с 5 дня после химиотерапии, может быть рекомендован при нейтропении, вызванной противоопухолевыми препаратами. Япония, Jottori Univ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Irie, Takashi; Itamoti, Hiroaki; Okada, Makoto; Tei, Syuji; Ishihara, Hiroshi; Minagawa, Yukihisa; Kigawa, Jungo; Terakawa, Naoki


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.592

   

    Immunosuppressive activity of sera from patients with colorectal and gynecological carcinomas as evaluated by impaired IFN-'гамма', IL-1'альфа' and TNF-'альфа' production of human peripheral mononuclear cells [Text] / Reinhild Muster-Bloy [et al.] // Immunobiology. - 1996. - Vol. 196, N 4. - P356-362 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Иммуносупрессорная активность сыворотки больных колоректальным и гинекологическим раком, оцененная по недостаточной продукции интерферона-'гамма', ИЛ-1'альфа' и ТНФ'альфа' моноцитами периферической крови
Аннотация: The sera from patients with preoperative colorectal and gynecological carcinomas (ovarian and breast cancer) were investigated for their putative immunosuppressive activity (ISA). ISA was measured by determining the changes in the production of IFN-'гамма', IL-1'альфа' and TNF-'альфа' by human peripheral mononuclear cells (PBMC) from six normal donors. Phytohemagglutinin-stimulated PBMC were incubated with sera from patients with colorectal and gynecological carcinomas and healthy controls and in the 4-day post-inductional supernatants the cytokines were measurd by an enzymoimmunological assay (ELISA). Sera from patients with carcinomas significantly decreased the IFN-'гамма' production as compared to the controls. In the cultures containing sera from patients with colorectal and ovarian but not breast carcinoma, significantly lower levels of IL-1'альфа' and TNF-'альфа' were measured compared to the cultures with sera from healthy controls. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ
РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ

ЛИМФОЦИТЫ

ЦИТОКИНЫ

ПРОДУКЦИЯ

СЫВОРОТКА

ИММУНОСУПРЕССИРУЮЩИЕ

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Muster-Bloy, Reinhild; Elsasser-Beile, Ursula; Weber, Walter; Schulte, Monting Jurgen; Von, Kleist Sabine


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.152

    Fiordalisi, F.

    Studio dell'effetto di un preparato contenente estratti timici sull'alopecia femminile in pazienti sottoposte a polichemioterapia per neoplasia ginecologiche [Text] / F. Fiordalisi, C. Carriero, R. Ferreri // G. ital. dermatol. e venereol. - 1997. - Vol. 132, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Изучение влияния препаратов, содержащих экстракт вилочковой железы, на алопецию у женщин, получающих химиотерапию по поводу гинекологического рака
Аннотация: Локальные аппликации препаратов, содержащих экстракт вилочковой железы, применяли в течение '='4 мес у 35 женщин по поводу алопеции, осложнившей полихимиотерапию. При дерматологической оценке установлена клиническая эффективность метода. У более чем 80% б-ных отмечалась хорошая переносимость и удовлетворительные косметический и психологический результаты. Италия, Univ. degli Studi-Bari. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

АЛОПЕЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ ТИМУСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Carriero, C.; Ferreri, R.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.136

    Fiordalisi, F.

    Studio dell'effetto di un preparato contenente estratti timici sull'alopecia femminile in pazienti sottoposte a polichemioterapia per neoplasia ginecologiche [Text] / F. Fiordalisi, C. Carriero, R. Ferreri // G. ital. dermatol. e venereol. - 1997. - Vol. 132, N 1. - С. 65-67 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Изучение влияния препаратов, содержащих экстракт вилочковой железы, на алопецию у женщин, получающих химиотерапию по поводу гинекологического рака
Аннотация: Локальные аппликации препаратов, содержащих экстракт вилочковой железы, применяли в течение '='4 мес у 35 женщин по поводу алопеции, осложнившей полихимиотерапию. При дерматологической оценке установлена клиническая эффективность метода. У более чем 80% б-ных отмечалась хорошая переносимость и удовлетворительные косметический и психологический результаты. Италия, Univ. degli Studi-Bari. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

АЛОПЕЦИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕПАРАТ ТИМУСА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Carriero, C.; Ferreri, R.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.172

    Волоцкова, А. А.

    Зависимость дисбактериоза у онкологических больных от лучевого лечения [Текст] / А. А. Волоцкова // Актуал. вопр. мед. радиол. - Челябинск, 1997. - С. 24
Аннотация: Обследовали группу больных с различной локализацией гинекологического рака 2-3 стадии. У всех больных был диагностирован дисбактериоз 1-3 стадии. Клинически дисбактериоз не проявлялся у 38% обследуемых, у остальных 62% были незначительные проявления: непостоянные расстройства стула, метеоризм. Все больные получали лучевое лечение. Проводилось субтотальное облучение и облучение органов малого таза на аппарате "Рокус-М". Облучение проводилось в традиционном режиме с РОД-1,8-2 Гр. После облучения до СОД-18-20 Гр выраженность дисбактериоза изменялись с 1-2 стадии до 3-4 стадии. Все больные предъявляли жалобы на нарушения стула, метеоризм, у некоторых были боли в животе, явления диспепсии. В посевах резко возросло количество кишечных и лактозодефицитных штаммов, протея, грибов рода кандида, стафилококков. Дальнейшее увеличение дозы облучения не привело к значительному изменению выраженности дисбактериоза. Отмечают, что после применения колибактерина значительно купируется клиника дисбактериоза. Т. обр., дисбактериоз при онкозаболеваниях усугубляется в результате лучевого лечения и нуждается в медикаментозной коррекции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ДИСБАКТЕРИОЗ

ЛЕЧЕНИЕ

КОЛИБАКТЕРИН

ЧЕЛОВЕК



8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.03-04Н3.29

    Sheets, Ellen E.

    The role of apoptosis in gynaecological malignancies [Text] / Ellen E. Sheets, John Yeh // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P121-126 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Роль апоптоза в гинекологическом раке
Аннотация: Апоптоз это процесс уничтожения одной клетки, требующий активного участия клетки в ее смерти. Впервые описанный в 1972 г., апоптоз играет важную роль в эмбриогенезе, тканевом гомеостазе и неоплазии. Апоптоз может быть инициирован повреждением ДНК, вызывая при этом остановку клеточного цикла. Когда ДНК непоправимо повреждается, происходит процесс апоптотической гибели клетки. Когда генетические механизмы, участвующие в путях апоптоза изменены, то клеточная гибель может не наступить. Дальнейшие мутации, происходящие при пролиферации, и накопление мутаций может приводить к злокачественному фенотипу и опухолевому росту. Ген супрессор опухолей p53 вызывает в клетке с поврежденной ДНК остановку цикла и попытку репарации. Если повреждения нерепарируемы, уровень p53 продолжает увеличиваться, инициируя апоптоз. Мутации p53, обнаруженные в 'ЭКВИВ'50% опухолей могут останавливать апоптоз. Увеличенная экспрессия bcl-2, ингибитора апоптоза, также играет роль в клеточной трансформации и опухолевом росте. В обзоре рассматривают роль апоптоза в злокачественной трансформации, опухолевом росте и ответе на терапию гинекологического рака. Для рака шейки матки представлены данные об апоптотическом индексе, экспрессии bcl-2, Bax и обсуждается связь с экспрессией вируса папилломы человека. Обсуждают роль апоптоза в ответе на химиотерапию эпителиального рака яичника. Приводят данные об апоптозе при раке эндометрия. США, Womens Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
РАК ЯИЧНИКА

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЭНДОМЕТРИЯ

АПОПТОЗ

ГЕН СУПРЕССОР P53

ГЕН BCL-2

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yeh, John


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.119

    Sheets, Ellen E.

    The role of apoptosis in gynaecological malignancies [Text] / Ellen E. Sheets, John Yeh // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P121-126 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Роль апоптоза в гинекологическом раке
Аннотация: Апоптоз это процесс уничтожения одной клетки, требующий активного участия клетки в ее смерти. Впервые описанный в 1972 г., апоптоз играет важную роль в эмбриогенезе, тканевом гомеостазе и неоплазии. Апоптоз может быть инициирован повреждением ДНК, вызывая при этом остановку клеточного цикла. Когда ДНК непоправимо повреждается, происходит процесс апоптотической гибели клетки. Когда генетические механизмы, участвующие в путях апоптоза изменены, то клеточная гибель может не наступить. Дальнейшие мутации, происходящие при пролиферации, и накопление мутаций может приводить к злокачественному фенотипу и опухолевому росту. Ген супрессор опухолей p53 вызывает в клетке с поврежденной ДНК остановку цикла и попытку репарации. Если повреждения нерепарируемы, уровень p53 продолжает увеличиваться, инициируя апоптоз. Мутации p53, обнаруженные в 'ЭКВИВ'50% опухолей могут останавливать апоптоз. Увеличенная экспрессия bcl-2, ингибитора апоптоза, также играет роль в клеточной трансформации и опухолевом росте. В обзоре рассматривают роль апоптоза в злокачественной трансформации, опухолевом росте и ответе на терапию гинекологического рака. Для рака шейки матки представлены данные об апоптотическом индексе, экспрессии bcl-2, Bax и обсуждается связь с экспрессией вируса папилломы человека. Обсуждают роль апоптоза в ответе на химиотерапию эпителиального рака яичника. Приводят данные об апоптозе при раке эндометрия. США, Womens Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
РАК ЯИЧНИКА

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЭНДОМЕТРИЯ

АПОПТОЗ

ГЕН СУПРЕССОР P53

ГЕН BCL-2

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yeh, John


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.03-04М7.21

    Sheets, Ellen E.

    The role of apoptosis in gynaecological malignancies [Text] / Ellen E. Sheets, John Yeh // Ann. Med. - 1997. - Vol. 29, N 2. - P121-126 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Роль апоптоза в гинекологическом раке
Аннотация: Апоптоз это процесс уничтожения одной клетки, требующий активного участия клетки в ее смерти. Впервые описанный в 1972 г., апоптоз играет важную роль в эмбриогенезе, тканевом гомеостазе и неоплазии. Апоптоз может быть инициирован повреждением ДНК, вызывая при этом остановку клеточного цикла. Когда ДНК непоправимо повреждается, происходит процесс апоптотической гибели клетки. Когда генетические механизмы, участвующие в путях апоптоза изменены, то клеточная гибель может не наступить. Дальнейшие мутации, происходящие при пролиферации, и накопление мутаций может приводить к злокачественному фенотипу и опухолевому росту. Ген супрессор опухолей p53 вызывает в клетке с поврежденной ДНК остановку цикла и попытку репарации. Если повреждения нерепарируемы, уровень p53 продолжает увеличиваться, инициируя апоптоз. Мутации p53, обнаруженные в 'ЭКВИВ'50% опухолей могут останавливать апоптоз. Увеличенная экспрессия bcl-2, ингибитора апоптоза, также играет роль в клеточной трансформации и опухолевом росте. В обзоре рассматривают роль апоптоза в злокачественной трансформации, опухолевом росте и ответе на терапию гинекологического рака. Для рака шейки матки представлены данные об апоптотическом индексе, экспрессии bcl-2, Bax и обсуждается связь с экспрессией вируса папилломы человека. Обсуждают роль апоптоза в ответе на химиотерапию эпителиального рака яичника. Приводят данные об апоптозе при раке эндометрия. США, Womens Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
РАК ЯИЧНИКА

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЭНДОМЕТРИЯ

АПОПТОЗ

ГЕН СУПРЕССОР P53

ГЕН BCL-2

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yeh, John


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.196

   

    Cisplatin administration to gynecologic cancer patients: Long term effects on hearing [Text] / Goran Laurell [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 8. - P1798-1804 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Применение цисплатина при гинекологическом раке. Поздние эффекты на органы слуха
Аннотация: У 26 б-ных гинекологическим раком, получавших цисплатин (50 мг/кг через каждые 4 нед, суммарно 80-900 мг), проводили аудиометрию в отдаленные сроки после химиотерапии (59-115 мес). У 14 б-ных (54%) было обнаружено снижение слуха на 15-30 децибел по сравнению с уровнем, зарегистрированным после окончания химиотерапии. Еще у 2 б-ных потеря слуха превышала 30 децибел, в т. ч. у одного это было обусловлено дегенеративными изменениями, индуцированными цисплатином. По мнению авт., полученные результаты свидетельствуют об умеренном риске отдаленного ухудшения слуха при химиотерапии цисплатином в дозе 50 мг/м{2} через каждые 4 нед. Швеция, Dep. of Otolaryngology, Karolinska Hospital, S-171 76 Stockholm. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ЦИСПЛАТИН

ОТОТОКСИЧНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Laurell, Goran; Beskow, Catharina; Frankendal, Bo; Borg, Erik


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.153

    Merouani, Aicha.

    Increased nephrotoxicity of combination taxol and cisplatin chemotherapy in gynecologic cancers as compared to cisplatin alone [Text] / Aicha Merouani, Susan A. Davidson, Robert W. Schrier // Amer. J. Nephrol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P53-58 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Усиленная нефротоксичность химиотерапии гинекологического рака при комбинации таксола с цисплатином в сравнении с одним цисплатином
Аннотация: После химиотерапии комбинацией таксола с цисплатином клиренс креатинина (КК) оказался сниженным более чем на 25% у 9 из 11 б-ных (81%) гинекологическим раком. Подобное снижение КК отмечалось лишь у 4 из 14 б-ных (29%), получавших только цисплатин (p0,004). Спустя 6 мес КК у б-ных, получавших комбинацию, оставался более низким (соотв. 46'+-'5,5 мл/мин и 76'+-'10,2 мл/мин; p0,01). США, Univ. of Colorado Sch. of Med., Denver, Colo. Табл. 6. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ

ТАКСОЛ

ЦИСПЛАТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Davidson, Susan A.; Schrier, Robert W.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.191

   

    Hormone replacement therapy and gynecological cancer [Text] / Angiolo Gadducci [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3793-3798 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Заместительная гормонотерапия и рак женских половых органов
Аннотация: Обзор. Анализируются данные о риске возникновения рака половых органов у женщин, получающих заместительную гормонотерапию (ЗГТ). Рассмотрены сведения о развитии рака эндометрия (РЭн), рака яичника и шейки матки. Одни эстрогены могут действовать как промоцирующие факторы для канцерогенеза в эндометрии. Добавление прогестинов снижает риск РЭн до уровня у неприменяющих ЗГТ. Отобранным б-ным после лечения РЭн можно применять ЗГТ, однако, такое лечение желательно проводить только б-ным, участвующим в контролируемых клинических исследованиях. Рак яичника, по-видимому, нечувствителен к эстрогенам. ЗГТ следует проводить б-ным, получавшим ранее лечение по поводу рака яичника или рака шейки матки. Италия, Univ. Pisa, 56127 Pisa. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gadducci, Angiolo; Fanucchi, Antonio; Cosio, Stefania; Genazzani, Andrea Riccardo


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.342

   

    Hormone replacement therapy and gynecological cancer [Text] / Angiolo Gadducci [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3793-3798 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Заместительная гормонотерапия и рак женских половых органов
Аннотация: Обзор. Анализируются данные о риске возникновения рака половых органов у женщин, получающих заместительную гормонотерапию (ЗГТ). Рассмотрены сведения о развитии рака эндометрия (РЭн), рака яичника и шейки матки. Одни эстрогены могут действовать как промоцирующие факторы для канцерогенеза в эндометрии. Добавление прогестинов снижает риск РЭн до уровня у неприменяющих ЗГТ. Отобранным б-ным после лечения РЭн можно применять ЗГТ, однако, такое лечение желательно проводить только б-ным, участвующим в контролируемых клинических исследованиях. Рак яичника, по-видимому, нечувствителен к эстрогенам. ЗГТ следует проводить б-ным, получавшим ранее лечение по поводу рака яичника или рака шейки матки. Италия, Univ. Pisa, 56127 Pisa. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gadducci, Angiolo; Fanucchi, Antonio; Cosio, Stefania; Genazzani, Andrea Riccardo


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.04-04Н2.14

   

    Hormone replacement therapy and gynecological cancer [Text] / Angiolo Gadducci [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3793-3798 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Заместительная гормонотерапия и рак женских половых органов
Аннотация: Обзор. Анализируются данные о риске возникновения рака половых органов у женщин, получающих заместительную гормонотерапию (ЗГТ). Рассмотрены сведения о развитии рака эндометрия (РЭн), рака яичника и шейки матки. Одни эстрогены могут действовать как промоцирующие факторы для канцерогенеза в эндометрии. Добавление прогестинов снижает риск РЭн до уровня у неприменяющих ЗГТ. Отобранным б-ным после лечения РЭн можно применять ЗГТ, однако, такое лечение желательно проводить только б-ным, участвующим в контролируемых клинических исследованиях. Рак яичника, по-видимому, нечувствителен к эстрогенам. ЗГТ следует проводить б-ным, получавшим ранее лечение по поводу рака яичника или рака шейки матки. Италия, Univ. Pisa, 56127 Pisa. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gadducci, Angiolo; Fanucchi, Antonio; Cosio, Stefania; Genazzani, Andrea Riccardo


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.281

   

    Hormone replacement therapy and gynecological cancer [Text] / Angiolo Gadducci [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5b. - P3793-3798 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Заместительная гормонотерапия и рак женских половых органов
Аннотация: Обзор. Анализируются данные о риске возникновения рака половых органов у женщин, получающих заместительную гормонотерапию (ЗГТ). Рассмотрены сведения о развитии рака эндометрия (РЭн), рака яичника и шейки матки. Одни эстрогены могут действовать как промоцирующие факторы для канцерогенеза в эндометрии. Добавление прогестинов снижает риск РЭн до уровня у неприменяющих ЗГТ. Отобранным б-ным после лечения РЭн можно применять ЗГТ, однако, такое лечение желательно проводить только б-ным, участвующим в контролируемых клинических исследованиях. Рак яичника, по-видимому, нечувствителен к эстрогенам. ЗГТ следует проводить б-ным, получавшим ранее лечение по поводу рака яичника или рака шейки матки. Италия, Univ. Pisa, 56127 Pisa. Библ. 76
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gadducci, Angiolo; Fanucchi, Antonio; Cosio, Stefania; Genazzani, Andrea Riccardo


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.447

    Meisel, Margitta.

    Is the tumor marker CASA dependent on the menstrual cycle? [Text] : [Pap.] 8th Hamburger Symp. Tumor Makers / Margitta Meisel, Thomas Romer, Wolfgang Straube // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4b. - P2943-2944 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависит ли уровень опухолевого маркера CASA от менструального цикла?
Аннотация: Исследовали изменения опухолевого маркера CASA (cancer associated serum antigen) в процессе менструального цикла. У 8 женщин 24-31 г с нормальным менструальным циклом отбирали по 10 образцов в течение цикла и исследовали методом иммуноферментного анализа. Выявлено, что на уровень CASA не влияют гормональные изменения у женщин с нормальным циклом. Полагают, что CASA может служить опухолевым маркером независимо от стадии цикла. Германия, Ernst Moritz Arndt Univ., Greifswald. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

CASA

МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romer, Thomas; Straube, Wolfgang


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.11-04Н2.33

    Meisel, Margitta.

    Is the tumor marker CASA dependent on the menstrual cycle? [Text] : [Pap.] 8th Hamburger Symp. Tumor Makers / Margitta Meisel, Thomas Romer, Wolfgang Straube // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 4b. - P2943-2944 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависит ли уровень опухолевого маркера CASA от менструального цикла?
Аннотация: Исследовали изменения опухолевого маркера CASA (cancer associated serum antigen) в процессе менструального цикла. У 8 женщин 24-31 г с нормальным менструальным циклом отбирали по 10 образцов в течение цикла и исследовали методом иммуноферментного анализа. Выявлено, что на уровень CASA не влияют гормональные изменения у женщин с нормальным циклом. Полагают, что CASA может служить опухолевым маркером независимо от стадии цикла. Германия, Ernst Moritz Arndt Univ., Greifswald. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.27
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ

CASA

МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Romer, Thomas; Straube, Wolfgang


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.555

    Крикунова, Л. И.

    Предупреждение осложненной лучевой терапии онкогинекологических заболеваний [Текст] : [Докл.] на 4 Всерос. конф. "паллиатив. помощь в онкол.", [Москва], 24-30 апр., 1999 / Л. И. Крикунова, В. С. Нестеренко, Р. С. Будагов // Паллиатив. мед. и реабилитация. - 1999. - N 2. - С. 41
Аннотация: Развитие острых воспалительных реакций в органах малого таза в процессе лучевой терапии онкологических заболеваний серьезно осложняет лечение больных. Своевременное (до облучения) выявление признаков, которые бы указали на последующую возможность развития лучевой воспалительной реакции, поможет предупредить эти осложнения и провести полноценный курс лучевой терапии. У больных перед началом облучения в белках мочи определяли присутствие ароматических аминокислот (280 нм), общее количество пептидных связей (200 нм) и их соотношение. Лучевое воздействие на опухолевые ткани осуществляли на гамма-облучающих установках "РОКУС", "АГАТ-С", "УСКОРИТЕЛЬ" в РОД 2 Гр до суммарной очаговой дозы (СОД) на параметрий 40-45 Гр и внутриполостной гамма-терапии на аппаратах "АГАТ-ВУ" и "СЕЛЕКТРОН" при суммарной поглощенной дозе 50,0-58,0 Гр на первичный очаг. При анализе течения лучевой терапии у 45 больных, из которых у 23 диагностируется рак тела матки I-III стадии и у 22 рак шейки матки I-III стадий заболевания выявлено, что лучевые реакции в виде диспептических (8 больных), дизурических (8 больных) явлений, энтероколитов (3 больных), пельвиоперитонита (1) возникают у пациенток, у которых перед облучением было обнаружено нарушение соотношения между содержанием ароматических аминокислот в белках мочи и общим количеством пептидных связей. Полученные данные позволили вывести коэффициент этих соотношений. Повышенный коэффициент (9,5-14,3) четко указывает на развитие в последующем лучевых воспалительных реакций; при коэффициенте 7-9,4 лучевые осложнения у больных отсутствовали. Результаты исследований свидетельствуют о связи между развитием лучевых воспалительных реакций органов малого таза и качественным составом белков, синтезируемых еще до облучения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРЕДСКАЗАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Нестеренко, В.С.; Будагов, Р.С.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.93

    Кулаков, В. И.

    Апоптоз в клинике гинекологических заболеваний (обзор литературы) [Текст] / В. И. Кулаков, Г. Т. Сухих, Р. Г. Гатаулина // Пробл. репродукции. - 1999. - Т. 5, N 2. - С. 15-26 . - ISSN 1025-7217
Аннотация: Представлены современные данные о клеточных и молекулярных механизмах апоптоза - запрограммированного процесса гибели клеток. Поскольку опухолевый рост является результатом дисбаланса между пролиферацией клеток и апоптозом, клинический интерес представляет прежде всего возможность использовать стимуляцию апоптоза в процессах лечения злокачественных опухолей яичников, шейки матки и эндометрия. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: РАК ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЙ
АПОПТОЗ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 20

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сухих, Г.Т.; Гатаулина, Р.Г.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)