Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПСЕВДОВИРУСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.334

    Ikeda, Tomio.

    Retroviral pseudo-virus carrying the envelope proteins of neurotropic Friend murine leukemia virus effectively transferred retroviral vector into glial cells [Text] / Tomio Ikeda, Sayaka Takase-Yoden, Rihito Watanabe // Virus Res. - 1996. - Vol. 42, N 1-2. - P97-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ретровирусные псевдовирусы, несущие белки оболочки нейротропного вируса лейкоза мышей Фрейнда, эффективно переносят ретровирусный вектор в глиальные клетки
Аннотация: Выделили нейротропный вирус лейкоза мышей Фрейнда (НВЛМФ), Fr C6 и его молекулярный клон A8, к-рый пролиферирует в линиях клеток глии крысы in vitro и в мозге крыс in vivo. Создали ретровирусный псевдовирус, содержащий белки оболочки штамма А8 и вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ), трансфицируя ген env вируса А8 в ВЛММ, основанный на упаковывающих клетках 'пси' CRE. Фенотипически смешанный псевдовирус заражал глиальные клетки крысы, как и клетки NIH 3T3, тогда как 'пси' CRE продуцировали чистый псевдовирус без экспрессии env A8, заражая клетки глии с малой эффективностью. Клетки 'пси' CRE с экспрессией A8 env продуцировали псевдовирус в более высоком титре, чем нормальные клетки 'пси' CRE. Инфекционность фенотипически смешанных псевдовирусов с клетками глии снималась нейтрализацией антителами против вируса А8, к-рые не уменьшали способность продуцированного в 'пси' CRE чистого псевдовируса заражать клетки NIH 3T3. Т. обр., белок оболочки вируса А8 собран в псевдовирусные частицы и участвует в инфекции глиальных клеток вирусом А8. Япония, Inst. of Life Sci., Soka Univ., 1-236 Tangi-cho, Hachioji, Tokyo 192. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПСЕВДОВИРУСЫ

НЕЙРОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

ПЕРЕНОС

ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Takase-Yoden, Sayaka; Watanabe, Rihito


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.372

    Ikeda, Tomio.

    Retroviral pseudo-virus carrying the envelope proteins of neurotropic Friend murine leukemia virus effectively transferred retroviral vector into glial cells [Text] / Tomio Ikeda, Sayaka Takase-Yoden, Rihito Watanabe // Virus Res. - 1996. - Vol. 42, N 1-2. - P97-106 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ретровирусные псевдовирусы, несущие белки оболочки нейротропного вируса лейкоза мышей Фрейнда, эффективно переносят ретровирусный вектор в глиальные клетки
Аннотация: Выделили нейротропный вирус лейкоза мышей Фрейнда (НВЛМФ), Fr C6 и его молекулярный клон A8, к-рый пролиферирует в линиях клеток глии крысы in vitro и в мозге крыс in vivo. Создали ретровирусный псевдовирус, содержащий белки оболочки штамма А8 и вирус лейкоза мышей Молони (ВЛММ), трансфицируя ген env вируса А8 в ВЛММ, основанный на упаковывающих клетках 'пси' CRE. Фенотипически смешанный псевдовирус заражал глиальные клетки крысы, как и клетки NIH 3T3, тогда как 'пси' CRE продуцировали чистый псевдовирус без экспрессии env A8, заражая клетки глии с малой эффективностью. Клетки 'пси' CRE с экспрессией A8 env продуцировали псевдовирус в более высоком титре, чем нормальные клетки 'пси' CRE. Инфекционность фенотипически смешанных псевдовирусов с клетками глии снималась нейтрализацией антителами против вируса А8, к-рые не уменьшали способность продуцированного в 'пси' CRE чистого псевдовируса заражать клетки NIH 3T3. Т. обр., белок оболочки вируса А8 собран в псевдовирусные частицы и участвует в инфекции глиальных клеток вирусом А8. Япония, Inst. of Life Sci., Soka Univ., 1-236 Tangi-cho, Hachioji, Tokyo 192. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПСЕВДОВИРУСЫ

НЕЙРОТРОПНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ

ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ

РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

ПЕРЕНОС

ГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Takase-Yoden, Sayaka; Watanabe, Rihito


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.61

   

    Assemblage de la capside du rotavirus, "nanoboites" et vaccins [Text] / Jean Cohen [et al.] // C. r. Acad. agr. Fr. - 1999. - Vol. 85, N 3. - P5-8 . - ISSN 0989-6988
Перевод заглавия: Сборка капсида ротавируса, "микробоксики" (nanoboites) и вакцины
Аннотация: Ротавирусы ответственны, по крайней мере, за половину диарей новорожденных и детей, а также молодых животных. Криоэлектронная микроскопия и экспрессия клетками насекомых, коинфицированных комбинациями индивидуальных рекомбинантов бакуловирусов, кодирующих протеины ротавирусного капсида, позволили осуществить прорыв в понимании протеиновых взаимоотношений и в сборке капсида. С расшифровкой процессов, происходящих между протеинами капсида, клетки и механизмов сборки вирусных частиц появилась возможность конструировать псевдовирусы. Методы продукции вирусоподобных частиц и свободной нуклеиновой кислоты дали возможность получить их в большом кол-ве. Вирусоподобные частицы являются очень удобными вакцинными кандидатами. Их удобно модифицировать таким образом, чтобы можно было транспортировать, накопить экзогенные протеины, а также использовать как векторные антигены, протеины к слизистой кишечника или как средства для изучения ранних ступеней вирусной инфекции. Франция, Groupe de Recherche en Biologie moleculaire des Rotavirus, Lab. de Virol. et d'Immunol. moleculaires, INRA, batiment J. Poly, 78852 Jouy en Josas Cedex. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
СТРУКТУРА

БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ПСЕВДОВИРУСЫ

ИММУНОЛОГИЯ

ВАКЦИНЫ


Доп.точки доступа:
Cohen, Jean; Charpilienne, Annie; Berois, Mabel; Poncet, Didier


4.
Патент 7205126 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06.

   
    Papilloma pseudovirus and preparation [Текст] / Liang Qiao [и др.] ; Loyola Univ. Chicago. - № 11/060034 ; Заявл. 17.02.2005 ; Опубл. 17.04.2007
Перевод заглавия: Псевдовирус папилломы и препарат [на его основе]
Аннотация: Сообщается о получении псевдовирусов папилломы, предназначаемых для пероарального введения. Для производства препарата вирусоподобные частиц (ВПЧ) папилломы человека или КРС разрушали и смешивали с плазмидами или ДНК-вакциной, после чего происходила сборка псевдовирусов (ВПЧ с плазмидами, внутри). При пероральном введении псевдовирусы достигают слизистых и системных лимфатических тканей, индуцируя иммунный ответ, более сильный, нежели ДНК-вакцина. Псевдовирусы могут использоваться также в генотерапии при условии включения в них терапевтических генов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПСЕВДОВИРУСЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Qiao, Liang; Shi, Wei; Huang, Yujun; Liu, Jianzhong; Loyola Univ. Chicago
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.03-04Б1.130

   

    The neutralization sensitivity of viruses representing human immunodeficiency virus type 1 variants of diverse subtypes from early in infection is dependent on producer cell, as well as characteristics of the specific antibody and envelope [Text] / Nicholas M. Provine [et al.] // Virology. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P25-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Чувствительность к нейтрализации вирусов, представляющих варианты различных подтипов типа 1 вируса иммунодефицита человека с ранних стадий заражения, зависит от продуцирующей клетки, а также от характеристик специфического антитела и оболочки
Аннотация: Генерировали и исследовали чувствительность к нейтрализации репликативно-компетентных химер, кодирующих оболочечные варианты доминантных ВИЧ-1 подтипов (А, С и D), полученных на ранних стадиях заражения. Псевдовирусы, генерированные в клетках НЕК 393Т, были наиболее чувствительны к нейтрализации. Репликативная активность вирусов, генерированных в первичных лимфоцитах, была устойчива к нейтрализации антителами плазмы крови и к большинству моноклональных антител. Ни один из источников не влиял на чувствительность вируса к нейтрализации антителами PG9. Все выявленные различия обусловлены не различиями в составе вирусной оболочки, а определяются клетками-продуцентами вируса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ОБОЛОЧКА

ПСЕВДОВИРУСЫ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙТРАЛИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
Provine, Nicholas M.; Cortez, Valerie; Chohan, Vrasha; Overbaugh, Julie


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.03-04К1.134

   

    The neutralization sensitivity of viruses representing human immunodeficiency virus type 1 variants of diverse subtypes from early in infection is dependent on producer cell, as well as characteristics of the specific antibody and envelope [Text] / Nicholas M. Provine [et al.] // Virology. - 2012. - Vol. 427, N 1. - P25-33 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Чувствительность к нейтрализации вирусов, представляющих варианты различных подтипов типа 1 вируса иммунодефицита человека с ранних стадий заражения, зависит от продуцирующей клетки, а также от характеристик специфического антитела и оболочки
Аннотация: Генерировали и исследовали чувствительность к нейтрализации репликативно-компетентных химер, кодирующих оболочечные варианты доминантных ВИЧ-1 подтипов (А, С и D), полученных на ранних стадиях заражения. Псевдовирусы, генерированные в клетках НЕК 393Т, были наиболее чувствительны к нейтрализации. Репликативная активность вирусов, генерированных в первичных лимфоцитах, была устойчива к нейтрализации антителами плазмы крови и к большинству моноклональных антител. Ни один из источников не влиял на чувствительность вируса к нейтрализации антителами PG9. Все выявленные различия обусловлены не различиями в составе вирусной оболочки, а определяются клетками-продуцентами вируса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1

ОБОЛОЧКА

ПСЕВДОВИРУСЫ

ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К НЕЙТРАЛИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
Provine, Nicholas M.; Cortez, Valerie; Chohan, Vrasha; Overbaugh, Julie


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.42

   

    ПСЕВДОВИРУСЫ С ПОВЕРХНОСТНЫМИ БЕЛКАМИ ВИРУСА ГРИППА КАК МОДЕЛЬ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ [Текст] / А. А. Кононова [и др.] // Вестн. НГУ. Сер. Биол., клин. мед. - 2013. - Т. 11, N 4. - С. 22-28 . - ISSN 1818-7943
Аннотация: Получен псевдовирусный препарат на основе вируса везикулярного стоматита (ВВС), инфекционность которого обусловливается поверхностными белками вируса гриппа H5N1 и количественно определяется благодаря наличию в его геноме репортерного гена люциферазы. Эффективность применения данной системы для количественного описания ингибиторов поверхностных белков вируса гриппа была продемонстрирована на примере лизосомотропных препаратов - неспецифических ингибиторов входа рН-зависимых вирусов - хлорида аммония и хлороквина. Оба вещества эффективно ингибируют псевдовирус с количественными характеристиками 50% ингибирования (IC [50]), равными 27 мкM и 12 мМ для хлороквина и хлорида аммония соответственно. Также проводили нейтрализацию псевдовируса специфическими моноклональными антителами и поликлональной сывороткой. Инфекционность псевдовирусного препарата полностью подавлялась в присутствии обоих типов антител. Эксперименты с использованием лизосомотропных препаратов (хлорида аммония и хлороквина) и специфических антител к вирусу гриппа демонстрируют соответствие инфекционных свойств полученного псевдовируса вирусу гриппа. Данная работа демонстрирует пригодность описанной системы для эффективного и безопасного скрининга ингибиторов поверхностных белков, изучения клеточных рецепторов вируса гриппа H5N1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА

ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ ВИРУСА ГРИППА

Н5 НА

N1 NA

ПСЕВДОВИРУСЫ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ФУЗОГЕННАЯ

АНТИГЕННАЯ

ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Кононова, А.А.; Чересиз, С.В.; Разумова, Ю.В.; Кущ, А.А.; Покровский, А.Г.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.8

    Кононова, А. А.

    Разработка псевдовирусной системы для безопасного поиска новых ингибиторов вируса гриппа [Текст] / А. А. Кононова // 21 Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2014", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 82 . - ISBN 978-5-19-010922-1
Аннотация: Цель работы - разработка псевдовирус-клеточной системы на основе рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (pBBC), всевдотипированного поверхностными белками вируса гриппа, оценка ее пригодности для использования в качестве модели для поиска и описания ингибиторов поверхностных белков вируса гриппа. Описанная система может быть использована для эффективного и безопасного скрининга ингибиторов поверхностных белков, изучения клеточных рецепторов вируса гриппа H5N1, а также для исследования инфекционных свойств новых реассортантов вируса гриппа без использования инфекционных рекомбинантных вирусов. Россия, Новосибирский ГУ, Новосибирск
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ

МОНИТОРИНГ

ТЕСТ-СИСТЕМЫ

ПСЕВДОВИРУСЫ

ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА-ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ ВИРУСА ГРИППА

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ОПТИМИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ

АПРОБАЦИЯ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.60

   

    Env-псевдовирусы ВИЧ-1, полученные из изолятов, циркулирующих на территории Новосибирской области [Текст] / Н. С. Щербакова [и др.] // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 191-193 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: Цель работы - создание env-псевдовирусов ВИЧ-1 штаммов, циркулирующих на территории Новосибирской обл. Получены функционально активные псевдовирусы рекомбинантной формы CRF63'ГРАДУС'2A1, распространенной в Новосибирской обл. Россия, ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор", Новосибирск.
ГРНТИ  
,    34.25.29
,    34.25.37
ВИНИТИ 341.25.05.53 + 341.25.29.17.23.17 + 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИЧ-1

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ШТАММЫ

ИСКУССТВЕННЫЕ ИММУНОГЕНЫ

ENV-ПСЕВДОВИРУСЫ

СОЗДАНИЕ

АПРОБАЦИЯ

МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ


Доп.точки доступа:
Щербакова, Н.С.; Рудометов, А.П.; Орешкова, С.Ф.; Карпенко, Л.И.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)