СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЦЕСИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.016

Astill, M.
Comparison of the release of extracellular domainof B oncoprotein with intact molecule and other prognostic factors in breast carcinoma [Text] / M. Astill // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1004 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Сравнение высвобождения внеклеточного домена онкопротеина c-erbB-2 с содержанием интактной молекулы и другими прогностическими факторами в карциноме молочной железы
Аннотация: Инкубация образцов карциномы молочной железы человека in vitro сопровождается высвобождением в среду внеклеточного домена р120 трансмембранного белка, кодируемого онкогеном c-erbB-2, причем уровень высвобождения р120 коррелирует с содержанием в ткани р185 - полноразмерного продукта c-erbB-2. Высокий уровень высвобождения р120 опухолевой тканью коррелирует с отсутствием рецепторов эстрогена и прогестинов и с анеуплоидностью. Обсуждают возможность использования измерения содержания р120 в сыворотке больных для прогнозирования исхода рака молочной железы. США, Dep. Pathol. and ARUP, Univ. Sch. Med., Salt Lake City, UT 84108.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОБЕЛКИ C-ERBB-2
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕСИНГ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГНОЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.023

Alternative splicing of the NF2 gene and its mutation analysis of breast and colorectal cancers [Text] / H. Arakawa [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 4. - P565-568 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Альтернативный сплайсинг гена NF2 и анализ его мутаций в раке молочной железы и колоректальном раке
Аннотация: Провели скрининг соматических мутаций гена NF2 в 55 раках молочной железы и 44 колоректальных раках, используя комбинацию методов ревертазной ПЦР и защиты от РНКазы. Обнаружили миссенс-мутации в экзоне, кодирующем 'альфа'-спиральный домен продукта NF2 в 2 колоректальных раках; ни в одном из обследованных раков молочной железы мутаций NF2 не обнаружили. В ходе анализа обнаружили разнообразные альтернативно сплайсированные формы первичного транскрипта NF2 без выраженной тканевой специфичности в накоплении индивидуальных и сплайсированных форм. Япония, Dep. Biochem., Canc. Inst., Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ГЕН NF2
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЦЕСИНГ

Доп.точки доступа:
Arakawa, H.; Hayashi, N.; Nagase, H.; Ogawa, M.; Nakamura, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.180

Abnormal processing of a recombinant feline leukemia virus envelope polyprotein and its interferece with subgroup C virus infection [Text] / M. K. Bechtel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P329-338 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Аномальный процессинг полипротеина чехла рекомбинантного вируса лейкоза кошек и нарушение им заражения вирусами подгруппы С
Аннотация: Процессинг полипротеина env неинфекционного рекомбинантного вируса лейкоза кошек FeLV, названного r6gp, изучали в трансфицированных клетках фибросаркомы человека HT1080. Провирус r6gp исходно образовался в рамке считывания FeLV подгруппы В путем замены большей части кодирующего участка поверхностного гликопротеина SU на соотв-щий элемент эндогенного провируса FeLV. Вирус r6gp продуцирует предшественник гликопротеина env нормального размера (85 кД), к-рый, в отличие от соотв-щего предшественника родительского FeLP-B, не претерпевает дополнительного гликозилирования и не процессирует в зрелые белки env. Обсуждают причины нарушения процессинга в рекомбинантном FeLV. США, Dep. Biochem. and Mo Biol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОШЕК
БЕЛОК ЧЕХЛА
ПРОЦЕСИНГ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bechtel, M.K.; Stallcup, M.R.; Bedgood, R.M.; Corey, J.L.; Pandey, R.; Roy-Burman, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.235

Ke*2p: A model for cellular endoprotease processing human immunodeficiency virus type 1 evelope glycoprotein precursor [Text] / M. Moulard [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 2. - P565-572 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ke*2p. Модель процессинга клеточной эндопротеазой предшественника гликопротеина чехла вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Изучали процессинг предшественника гликопротеина чехла ВИЧ-1 gp160 in vitro, используя в кач-ве эндопротеазы дрожжевой фермент Ke*2p. Для анализа использовали синтетический пептид, соотв-щий сайту расщепления в gp160, и рекомбинантный gp160, содержащий всю последовательность продукта гена env, включая консервативный сайт расщепления Arg508-Glu-Lys-Arg511. При коэкспрессии Ке*2р и gp160 в клетках BUK21 происходит правильный процессинг gp160 с образованием gp120 и gp41. При инкубации рекомбинантного gp160 или его пептида с сайтом расщепления с мембранами Saccharomyces cerevisiae, насыщенными Ке*2р, происходит правильное расщепление gp160 между остатками Arg511 и Ala512. При этом Ке*2р не расщепляет gp120 и мутантный gp160 с измененным сайтом расщепления. Франция, Lab. Biochim., CNRS URA 1455 - Ingeniere des Proteines, Fac. Med. Secteur Nord, Marseille. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
БЕЛОК GP 160
ПРОЦЕСИНГ
ПРОТЕАЗЫ
ПРОТЕАЗА КЕ*2Р
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Moulard, M.; Achstetter, T.; Kienly, M.-P.; Montagnier, L.; Bahraoui, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.04-04Я6.327

Proteolytic processing of antigens inside macrophage endosomes [Text] / Noort Johannes M. van [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15G. - P137 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенов внутри эндосом макрофагов
Аннотация: При сравнит. анализе гидролиза миоглобина протеазами из эндосом макрофагов in vitro и гидролиза миоглобина в эндосомах макрофагов in situ после захвата этого белка интактными макрофагами показали, что первичные расщепления миоглобина осуществляется эндосомной аспартильной протеазой катепсином D, а образующиеся пептиды подвергаются атаке тиоловой протеазы катепсина В, отщепляющей С-концевые участки пептидов. Фрагменты миоглобина, высвобождающиеся при действии катепсина D, узнаются миоглобин-специфич. Т-лимфоцитами, причем узнаваемый Т-лимфоцитами эпитоп располагается на N-конце фрагментов миоглобина. Обсуждают физиол. роль эндосомного катепсина D макрофагов в формировании иммунного ответа организма. Нидерланды, TNO Med. Biol. Lab., 2280 АА Rijswijk.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ПРОЦЕСИНГ ЗАХВАЧЕННЫХ АНТИГЕНОВ
МИОГЛОБИН
ЭНДОСОМЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
van, Noort Johannes M.; Boon, Jacqueline; van, der Drift Alfons C.M.; Hilbers, Josee P.A.; Boog, J.P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска