Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 526
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.333

    Borowicz, Kinga.
    NMDA receptor antagonists, NY 233053 and LY 235959, potentiate the protection offered by conventional antiepileptics against maximal electroshock in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Kinga Borowicz, Stanislaw J. Czuczmar, Zdzislaw Kleinrok // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P231-232 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Антагонисты NMDA-рецепторов, LY 233053 и LY 235959, усиливают защитное действие традиционных противоэпилептических средств при максимальном электрошоке у мышей
Аннотация: У мышей LY 233053 (I) в дозах 2,5 и 5 мг/кг потенцировал противоэпилептическое действие вальпроата и карбамазепина, а в дозе 5 мг/кг - фенобарбитала и дифенилгидантоина. LY 235959 (II) в дозах 0,25 и 0,5 мг/кг значительно снижал DE[5][0] карбамазепина, фенобарбитала и дифенилгидантоина, а в дозах 0,125-0,5 мг/кг усиливал защитное действие вальпроата. Комбинированное использование I и II и противоэпилептических средств не вызывало нарушений двигательной активности, но применение вальпроата с I или II ухудшало долгосрочную память. Применение I (5 мг/кг) с др. противоэпилептическими средствами также приводило к ухудшению памяти. I и II не влияли на содержание противоэпилептических средств в плазме. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
LY 233053
LY 235959
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Czuczmar, Stanislaw J.; Kleinrok, Zdzislaw
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.240

   
    Competitive NMDA receptor antagonists enhance the antielectroshock activity of various antiepileptics [Text] / Teresa Pietrasiewicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты NMDA-рецепторов усиливают [противосудорожную] активность противоэпилептических средств
Аннотация: CGP 37849 (I; 1 мг/кг, в/б) усиливал защитное действие карбамазепина (II), дифенилгидантоина (III) и фенобарбитала (IV) при макс. электросудорожном шоке у мышей Swiss. В дозе 0,25 мг/кг I был неактивным, а в дозе 0,5 мг/кг потенцировал эффект IV. CGP 39551 (V; 5 мг/кг, в/б) уменьшал DE[5][0] III и IV, но не II. В дозе 1,25 мг/кг V усиливал противосудорожные эффекты III и в дозе 2,5 мг/кг - IV. NMDA-антагонисты не повышали содержание противоэпилептических средств в плазме. Совместное введение I с II или IV вызывало нарушения двигательной активности и ухудшение памяти; введение V и IV ухудшало память. Побочных эффектов при совместном введении III с I и V не обнаружено. Заключили, что блокада NMDA-рецепторов усиливает противосудорожное действие антиэпилептических средств. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
CGP 37849
CGP 39551
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pietrasiewicz, Teresa; Czechowska, Grazyna; Dziki, Marek; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.003К

    Гусев, Е. И.
    Эпилепсия: Ламиктал в лечении больных эпилепсией [Текст] / Е. И. Гусев, Г. С. Бурд. - М. : АО "Буклет", 1994. - 63 с.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛАМИКТАЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурд, Г.С.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.206

    Kolla, V. E.
    Structure-anticonvulsant activity relations in the series of trisubstituted acetic acid derivatives [Text] : pap. 1st Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / V. E. Kolla, V. O. Kozminykh, S. A. Shelenkova // Pharm. Lweekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. - P37 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Соотношения структуры и противосудорожной активности в рядах производных тризамещенной уксусной кислоты
Аннотация: На основе изучения противосудорожных св-в производных тризамещенной уксусной к-ты делаются выводы о роли различных частей молекулы в противоэпилептической активности. Россия, Пермский фармацевт. ин-т, Пермь.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА УКСУСНАЯ ТРИЗАМЕЩЕННАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kozminykh, V.O.; Shelenkova, S.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.060

    Лекомцев, В. Т.
    К вопросу о терапевтической эффективности пикамилона в комплексном лечении больных травматической эпилепсией [Текст] / В. Т. Лекомцев, Л. А. Щинова // Пикамилон в совр. неврол. и психиатр. практике: клинико-эксперим. исслед. - М., 1994. - С. 107-110
Аннотация: Изучали терапевтическую эффективность пикамилона в комплексном лечении 119 больных травматической эпилепсией и черепно-мозговой травмой с эпилептическим синдромом. Показали, что назначение пикамилона совместно с противоэпилептическими препаратами (финлепсин, антелепсин, дифенин и др.) улучшало состояние больных, к-рое проявлялось в редукции цереброастенического синдрома, уменьшении напряженности, раздражительности. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ТРАВМАТИЧЕСКАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИКАМИЛОН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Щинова, Л.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.141

    Cruczwar, Stanislaw J.
    Influence of excitatory amino acid antagonists on the anticonvulsive activity of conventional antiepileptic drugs against maximal electroshock-induced seizures in mice [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Stanislaw J. Cruczwar, Zdzislaw Kleinrok, Waldemar A. Turski // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P194 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние антагонистов возбуждающих аминокислот на противосудорожную активность [общепринятых] противоэпилептических средств при судорогах, вызванных максимальным электрошоком у мышей
Аннотация: Комбинированное использование противоэпилептичесских средств и некоторых антагонистов возбуждающих аминокислот может потенцировать противосудорожные влияния и уменьшить риск нежелательных р-ций. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
УСИЛЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kleinrok, Zdzislaw; Turski, Waldemar A.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.076

   
    О побочных эффектах противоэпилептических средств у детей раннего возраста [Текст] / И. Б. Михайлов [и др.] // ЦНИЛ Петербург. педиатр. мед. ин-та за 30 лет работы. - СПб, 1994. - С. 36 . - ISBN 5-7045-0059-5
Аннотация: Обследовали 717 детей с пароксизмальными расстройствами сознания, к-рые получали обычные противоэпилептические препараты. Выявили в 11,58% случаев лекарственные осложнения (сонливость, расторможенность, анорексия, анемия, поражения печени, аллергия и др.). Применение аллопуринола, ацетилсалициловой к-ты, накома, дигоксина, пантогама и др. позволило снизить частоту возникновения осложнений на 8,37%.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРРЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Михайлов, И.Б.; Максименко, В.Г.; Гузева, В.И.; Шарф, М.Я.; Трохачев, А.И.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.079

   
    Peripheral benzodiazepine receptors in platelets of epileptic patients [Text] / J. G. Larkin [et al.] // Brit. J. Clin. Plarmacol. - 1993. - Vol. 36, N 1. - P71-74 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Периферические бензодиазепиновые рецепторы тромбоцитов у больных эпилепсией
Аннотация: Tolerance to the anticonvulsant effect of benzodiazepines is likely to involve changes at the central benzodiazepineGABA receptor complex. Peripheral benzodiazepine receptors (pBZRs), which can be measured in platelets, may also be involved. Using a binding assay with [{3}H]-PK 11195 as radioligand, pBZRs were assayed in platelets of patients taking a variety of antiepileptic drugs (AEDs). Comparisons were made with untreated patients. pBZR receptor density (mean'+-'s. e. mean) was increased vs controls (8083'+-' 557 fmol mg{-}{1} protein) in the platelets of patients taking a polypharmacy regime including the benzodiazepine clobazam (12661'+-'1011 fmol mg{-}{1} protein, P0,005) and also in those receiving sodium valproate as montherapy (15 003'+-' 1756 fmol mg{-}{1} protein, P0,01). The significance of these findings is unclear, but the use of a specific pBZR antagonist may be a promising avenue for investigating the mechanism of BZ tolerance and its prevention. Великобритания, Epilepsy Research Unit. Univ. Dep. of Medicine and Therapeutics, Western Infirmary, Gl. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЭПИЛЕПСИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Larkin, J.G.; McKee, P.J.W.; Thompson, G.G.; Brodie, M.J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.148

    Steppuhn, Karin G.
    Modulation of the seizure threshold for excitatory amino acids in mice by antiepileptic drugs and chemoconvulsants [Text] / Karin G. Steppuhn, Lechoslaw Turski // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265. - P1063-1069 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция противоэпилептическими средствами и хемоконвульсантами порога судорожного [действия] возбуждающих аминокислот у мышей
Аннотация: Рассматривается новый метод определения судорожного порога (СП) в отношении судорог, вызванных в/ж воздействием таких возбуждающих аминокислот (ВАК), как ATPA, каинат (I) и NMDA, у 'MARS''MARS' мышей NMRI. Фенобарбитал (10-80 мг/кг) и триметадон (200-800 мг/кг), введенные системно за 30 мин до ВАК, повышали СП в отношении всех 3 ВАК. Введенные системно вальпроат (100-600 мг/кг, за 30 мин до ВАК) и этосуксимид (II; 100-600 мг/кг, за 15 мин до ВАК) повышали СП в отношении ATPA и I причем II понижал СП в отношении NMDA; дифенилгидантоин (10-40 мг/кг, за 45 мин до ВАК), карбамазепин (10-40 мг/кг, за 45 мин до ВАК), антагонист квисквалата NBOX (2-50 мг/кг, но не 0,5 и 1 мг/кг, за 15 мин до ВАК) - только в отношении ATPA; антагонист квисквалата GYKI52 466 (за 15 мин до ВАК) в дозах 5-10 мг/кг, но не 0,5-2 мг/кг - в отношении ATPA, а в дозе 10 мг/кг - в отношении NMDA. Введенный системно антагонист NMDA-рецепторов CPP (10-100 мг/кг, за 45 мин до ВАК) повышал СП в отношении NMDA и I. Конвульсанты пентилентетразол (25-75 мг/кг) и пикротоксин (0,5-5 мг/кг), введенные системно за 10 мин до ВАК, снижали СП для I, а 'бета'-карболин DMCM (0,25-1 мг/кг, за 10 мин до ВАК) - для ATPA. Бикукуллин (1 мг/кг, за 10 мин до ВАК), 3-меркаптопропионовая к-та (12,5 мг/кг, за 10 мин до ВАК), стрихнин (0,2 мг/кг, за 10 мин до ВАК) и пилокарпин (100 мг/кг, за 15 мин до ВАК), введенные системно, не влияли на СП ВАК. Германия, Shering AG, P.O. Box 650311, Berlin 65. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОРОГ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turski, Lechoslaw
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.312

   
    Комбинированное применение противоэпилептических средств с психотропными препаратами в эксперименте [Текст] / Э. В. Манжелевская [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 105-106 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучено взаимодействие широко применяемых противоэпилептических средств с транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками, ноотропами. Выявлены комбинации, отличающиеся более высокой противосудорожной активностью и терапевтической безопасностью. Это сочетание фенобарбитала с диазепамом и гексамидина с хлордиазепоксидом. Россия, Пермский фармацевтический ин-тут
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Манжелевская, Э.В.; Колла, В.Э.; Трегубов, А.Л.; Шеленкова, С.А.; Нектарова, Т.А.; Баргтейл, Б.А.; Хволис, Е.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.315

   
    Glycinergic mechanisms in the toxicity of valproate in mice [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / T. Kocki [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P346 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Глицинергические механизмы в токсичности вальпроата у мышей
Аннотация: We decided to study the involvement of glycinergic components in valproate-related toxicity. The influence of strychnine upon memory impairment (step-through passive avoidance) and altered motor activity (rotarod and chimney test) induced by valproate were examined in mice. Strychnine was administered s. c. at the subconvulsive dose of 0.4 mg/kg. Strychnine significantly increased valproate ED[50] against maximal electroshock induced seizures (261 vs 365 mg/kg). Strychnine at the same dose significantly improved valproate-related memory impairment increasing its ED[50] from 108 to 207 mg/kg. Similarly, strychnine significantly affected decreased by valproate motor coordination increasing its ED[50] from 203 to 254 mg/kg when tested in rotarod. However, strychnine at the examined dose influenced neither valproate-impaired motor coordination when tested in chimney test nor valproate-induced lethality. It seems that anticonvulsant efficacy of valproate together with some of its side-effects might be related to the interaction with glycinergic system. Польша, Med. Univ. Sch. Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАЛЬПРОАТ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
УХУДШЕНИЕ ПАМЯТИ
НАРУШЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРИХНИН
ГЛИЦИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kocki, T.; Dziuba, J.; Sitarska, E.; Kleinrok, Z.; Urbanska, E.; Turski, W.A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.113

    Aiken, T. C.
    A possible anti-emetic role for sodium valproate in cytotoxic chemotherapy [Text] / T. C. Aiken, R. C. Collin // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P903-904 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможная роль вальпроата натрия в качестве антиэметика в цитотоксической терапии
Аннотация: Сообщают о двух наблюдениях больных острым лейкозом, получавших лечение эметогенными цитостатиками (схемы приведены) и терапевтические дозы вальпроата натрия для лечения эпилепсии. Ни у одного больного не наблюдали значительных эпизодов тошноты и рвоты в процессе химиотерапии, требовавших применения антиэметиков. Полагают, что отсутствие тошноты и рвоты у больных обусловлено действием вальпроата натрия, и он может оказаться перспективным антиэметическим средством при химиотерапии рака. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collin, R.C.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.165

   
    Особенности профиля структуры интеллекта детей, страдающих эпилепсией [Текст] / А. И. Крапивкин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 104 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовали 43 ребенка, больных эпилепсией. Показали, что при длительной антиконвульсивной терапии возникают определенные изменения в структуре интеллекта, выраженные преимущественно в снижении абстрактного и логического мышления. В будущем требует специальной дискуссии вопрос о том, что является первичным в детерминированных изменениях - эпилепсия или антиконвульсанты
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИТЕЛЛЕКТ
ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Крапивкин, А.И.; Донин, И.М.; Темин, П.А.; Никанорова, М.Ю.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.427

    Aiken, T. C.
    A possible anti-emetic role for sodium valproate in cytotoxic chemotherapy [Text] / T. C. Aiken, R. C. Collin // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 4. - P903-904 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Возможная роль вальпроата натрия в качестве антиэметика в цитотоксической терапии
Аннотация: Сообщают о двух наблюдениях больных острым лейкозом, получавших лечение эметогенными цитостатиками (схемы приведены) и терапевтические дозы вальпроата натрия для лечения эпилепсии. Ни у одного больного не наблюдали значительных эпизодов тошноты и рвоты в процессе химиотерапии, требовавших применения антиэметиков. Полагают, что отсутствие тошноты и рвоты у больных обусловлено действием вальпроата натрия, и он может оказаться перспективным антиэметическим средством при химиотерапии рака. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАЛЬПРОАТ НАТРИЯ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Collin, R.C.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.378

   
    Особенности профиля структуры интеллекта детей, страдающих эпилепсией [Текст] / А. И. Крапивкин [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 104 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Обследовали 43 ребенка, больных эпилепсией. Показали, что при длительной антиконвульсивной терапии возникают определенные изменения в структуре интеллекта, выраженные преимущественно в снижении абстрактного и логического мышления. В будущем требует специальной дискуссии вопрос о том, что является первичным в детерминированных изменениях - эпилепсия или антиконвульсанты
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИТЕЛЛЕКТ
ИЗМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Крапивкин, А.И.; Донин, И.М.; Темин, П.А.; Никанорова, М.Ю.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.466

   
    Metabolic chiral inversion of stripentol in the rat [Text]. II. Influence of route of administration / Cuyue Tang [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P554-560 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Метаболическая хиральная инверсия стирипентола у крыс. II. Влияние способа введения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТИРИПЕНТОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ХИРАЛЬНАЯ ИНВЕРСИЯ
ВЛИЯНИЕ СПОСОБА ВВЕДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Tang, Cuyue; Zhang, Kanyin; Lepage, Francis; Levy, Rene H.; Baillie, Thomas A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.469

   
    Modulation of the 'гамма'-aminobutyric acid type A receptor by the antiepileptic drugs carbamazepine and phenytoin [Text] / Patrick Granger [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 6. - P1189-1196 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Модулирующее [действие] противоэпилептических средств карбамазепина и фенитоина на рецепторы 'гамма'-аминомасляной кислоты типа А
Аннотация: We report here that carbamazepine and phenytoin, two widely used antiepileptic drugs, potentiate 'гамма'-aminobutyric acid (GABA)-induced Cl{-} currents in human embryonic kidney cells transiently expressing the 'альфа'1'бета'2'гамма'2 subtype of the GABA[A] receptor and in cultured rat cortical neurons. In cortical neuron recordings, the current induced by 1 'мю'м GABA was enhanced by carbamazepine and phenytoin with EC[50] values of 24.5 nм and 19.6 nм and maximal potentiations of 45.6 and 90%, respectively. The potentiation by these compounds was dependent upon the concentration of GABA, suggesting an allosteric modulation of the receptor, but was not antagonized by the benzodiazepine ('омега') modulatory site antagonist flumazenil. Carbamazepine and phenytoin did not modify GABA-induced currents in human embryonic kidney cells transiently expressing binary 'альфа'1'бета'2 recombinant GABA[A] receptors. When tested in cells containing recombinant 'альфа'1'бета'2'гамма'2, 'альфа'3'бета'2'гамма'2, or 'альфа'5'бета'2'гамма'2 GABA[A] receptors, carbamazepine and phenytoin potentiated the GABA-induced current only in those cells expressing the 'альфа'1'бета'2'гамма'2 receptor subtype. This indicates that the nature of the 'альфа' subunit isoform plays a critical role in determining the carbamazepine/phenytoin pharmacophore. Our results therefore illustrate the existence of one or more new allosteric regulatory sites for carbamazepine and phenytoin on the GABA[A] receptor. Франция, Synthelabo Rech., Preclin. Res. Dep., 92220 Bagneux. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.33
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМКА-
СУБЪЕДИНИЦЫ
КОРА МОЗГА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Granger, Patrick; Biton, Bruno; Faure, Cecile; Vige, Xavier; Depoortere, Henri; Graham, David; Langer, Salomon Z.; Scatton, Bernard; Avenet, Patrick
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.112

   
    Epidemiological study of epilepsy by monitoring prescriptions of antiepileptic drugs [Text] / R. Banfi [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 4. - P138-140 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Эпидемиологическое изучение эпилепсии путем мониторирования назначений противоэпилептических средств
Аннотация: Обращают внимание, что мало известно о распространенности эпилепсии дифференцированно по географическим областям. Считают, что мониторирование врачебных назначений является простым и недорогим методом для эпидемиологического изучения эпилепсии. В настоящей работе было обследовано 988,828 лиц с классификацией различных противоэпилептических средств, которая позволила выделить 4 группы: получавших фенобарбитал, карбамазепин, вальпроевую кислоту и фенитоин. Частота заболевания на 1000 населения составляла 4,9 в 1993 г и 5,2 на 1000 населения в 1992 г. Вышеперечисленные 4 противосудорожных препарата составляют 90% от общего числа назначаемых противоэпилептических средств. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
МОНИТОРИРОВАНИЕ НАЗНАЧЕНИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Banfi, R.; Borselli, G.; Marinai, C.; Borgheresi, A.; Cavalieri, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.113

   
    Состояние калликреин-кининовой системы сыворотки крови у больных эпилепсией в процессе терапии [Текст] / В. С. Коваленко [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1995. - Т. 95, N 3. - С. 32-34 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Обнаружена существенная активация калликреин-кининовой системы (ККС) в сыворотке крови больных эпилепсией. Выраженный терапевтический эффект у 17 человек после месячного курса комплексной терапии (антиоксиданты плюс витамины) сопровождался выраженной тенденцией к нормализации активности калликреина, прекалликреина и количества иммунных комплексов (ИК). Лечение таких больных может быть ограничено одним курсом с последующей поддерживающей витаминной терапией. Наблюдаемое у части больных (23 человека) после лечения повышение активности калликреина при сравнительно низком исходном уровне, очевидно связано с увеличением содержания прекалликреина при наличии факторов, активирующих ККС, в частности ИК, количество которых возросло по сравнению с исходным, и является основанием для продолжения лечения вплоть до нормализации компонентов ККС и ИК. Отсутствие клинического улучшения в сочетании с ухудшением биохимических показателей (у 11 больных) свидетельствует о необходимости поиска более эффективных терапевтических мероприятий. Таким образом, определение калликреина, его предшественника и иммунных комплексов позволяет оценить эффективность и продолжительность патогенетического лечения больных эпилепсией. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИОКСИДАНТЫ
ВИТАМИНЫ
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЫВОРОТКА КРОВИ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коваленко, В.С.; Вилков, Г.А.; Трапезонцева, Р.А.; Межова, Л.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.389

   
    N-valproyl gamma aminobutyric acid: A double prodrug antiepileptic agent [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / M. Habibuddin [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P95-96 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: N-Вальпроил-гамма-аминомасляная кислота: двойная пролекарственная [форма] противоэпилептического средства
Аннотация: На мышах 'MARS''MARS' Swiss показано, что величина DE[50] противосудорожного действия N-вальпроил-'гамма'-аминомасляной к-ты (I) и натрия вальпроата (II) при электросудорогах составляла 161,4 и 259 мг/кг, в/б, а при судорогах, вызываемых пентилентетразолом - 213,6 и 273 мг/кг соотв. При длительном введении I, в отличие от II, не оказывала повреждающего действия на паренхиму печени, а также не вызывала симптомов нейротоксичности. Содержание в мозге ГАМК и активность глутаматдегидрогеназы возрастали более значительно после введения I, чем после введения II. Делают вывод, что I обладает св-вами двойного пролекарства. Индия, Jadavpur Univ., Calсutta 700032
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВО
КИСЛОТА N-ВАЛЬПРОИЛ-ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Habibuddin, M.; Sen, S.; Pal, M.; Pal, S.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)