Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 505
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.027

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-phenacyl-5-benzylidene-thiazolidine-2,4-diones [Text] / Lima J. G. de [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P831-834 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка некоторых 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин-2,4-дионов
Аннотация: Синтезированы 54 3-фенацил-5-бензилиден-тиазолидин2,4-диона. Только 1 из 8 тестированных соединений обладало выраженной противоотечной и анальгетической активностью. 3 соединения ингибировали тонические судороги и предупреждали гибель животных. Франция, Fac. de Pharmacie de Grenoble, F-38706 La Tronche Cedex. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНАЦИЛ5-БЕНЗИЛИДЕН-ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНЫ*3-
СИНТЕЗ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
de, Lima J.G.; Perrissin, M.; Chantegrel, J.; Luu-Duc, C.; Rousseau, A.; Narcisse, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.230

   
    Effects of endothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ЕТ-3) on convulsive seizures [Text] / Damyanka P. Getova [et al.] // Meth. and Jind. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - P173-178
Перевод заглавия: Влияние эндотелина-1 (ЭТ-1) и эндотелина-3 (ЭТ-3) на судорожный припадок
Аннотация: Эндотелин-3 (I; в/ж, за 15 мин до опыта) в дозах 2,5, 5 и 10 пкмоль снижал выраженность судорог, вызванных пентилентетразолом (65 мг/кг, в/б), а в дозе 5 пкмоль, но не 10 и 25 пкмоль, выраженность судорог, вызванных бикукуллином (4 мг/кг, в/б), у оо мышей Н. На судороги, вызванные пикротоксином (8 мг/кг, в/б) и стрихнином (1 мг/кг, п/к), I не влиял. Эндотелин-1 (1, 2,5 и 5 пкмоль) не обладал подобным противосудорожным действием. Полагают, что I может осуществлять свой эффект через непрямое влияние на ГАМК-ергическую систему мозга. Болгария, Med. Univ. Plovdiv, 155, Sofia 1504. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Getova, Damyanka P.; Maslarova, Julia E.; Nikolov, Rumen K.; Semkova, Irina S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.293

   
    The anticonvulsant effect of citalopram on El mice, and the levels of tryptophan and tyrosine and their metabolites in the brain [Text] / Hideaki Kabuto [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 4. - P463-467 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Противосудорожный эффект циталопрама у мышей El и содержание триптофана, тирозина и их метаболитов в мозге
Аннотация: У мышей El добавление циталопрама (I) в пищу в течение 2 нед. оказывало противосудорожное действие. В мозге этих животных обнаружили увеличение содержания триптофана и тирозина и уменьшение содержания СТ, 5-гидроксииндолуксусной к-ты, кинуренина и ДА. Заключили, что I подавляет метаболизм моноаминов. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., Okayama 700. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ МОНОАМИНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kabuto, Hideaki; Yokoi, Isao; Takei, Mineo; Kurimoto, Tadashi; Mori, Akitane
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.335

    Ebert, Ulrich.
    Sex differences in the anticonvulsant efficacy of phenytoin in amygdala-kindled rast [Text] / Ulrich Ebert, Chris Rundfeldt, Wolfgang Loscher // Brain Res. - 1994. - Vol. 638, N 1-2. - P45-52 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Половые различия в противосудорожной эффективности фенитоина у крыс с киндлингом миндалины
Аннотация: Тестирование противосудорожного действия фенитоина (I; 75 мг/кг, в/б) у крыс Wistar с киндлингом миндалины показало, что I был эффективнее (повышал порог возникновения постразрядов в миндалине) у самок (76% животных), чем у самцов (42% животных). Конц-ция I в плазме у самцов была несколько ниже, чем у самок, но существенных различий в содержании I в зависимости от пола у реагирующих и нереагирующих на I животных не было, поэтому сделано заключение, что различия в противосудорожной эффективности I не связаны с разницей в фармакокинетике. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
САМКИ
САМЦЫ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ЭФФЕКТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rundfeldt, Chris; Loscher, Wolfgang
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.336

   
    Is the site of action of ethosuximide in the hindbrain? [Text] / P. Mares [et al.] // Physiol. Res. - 1994. - Vol. 43, N 1. - P51-56 . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Находится ли место действия этосуксимида в заднем мозге?
Аннотация: Регистрируя ЭЭГ, у крыс Wistar изучали влияния этосуксимида (I), вальпроата (II) и клоназепама (III) при судорогах, вызванных введением пентилентетразола. Интерколликулярная перерезка ствола мозга (cerveau isole) устраняла противосудорожные влияния I; эффекты II и III сохранялись. Чехия, Inst. of Physiology, 142 20 Prague 4. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЭТОСУКСИМИД
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КЛОНАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЭГ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
CERVEAU ISOLE
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mares, P.; Pohl, M.; Kubova, H.; Zelizko, M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.338

    Yamada, Kenji.
    Anticonvulsive effects of inhaling lavender oil vapour [Text] / Kenji Yamada, Yoshihiro Mimaki, Yutaka Sashida // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P359-360 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Противосудорожные влияния ингалируемых паров лавандового масла
Аннотация: У мышей ингаляция лавандового масла (I) предупреждала развитие судорог при введении пентетразола в дозе 50, но не 100 мг/кг. Вдыхание I уменьшало летальность мышей при введении никотина (7,5 мг/кг), но не влияло на судорожные эффекты стрихнина (2,5 мг/кг, в/б). При электросудорожном шоке ингаляции I дозозависимо ослабляли клонические судороги и тоническое выпрямление, но не сгибание. Предположили, что влияния I м. б. связаны с усилением ГАМКергической активности. Япония, Tokyo College of Pharmacy, Tokyo 192-03. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО
ИНГАЛЯЦИЯ ПАРОВ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mimaki, Yoshihiro; Sashida, Yutaka
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.162

    Sayin, Umit.
    Vigabatrin as an anticonvulsant against pentylenetetrazol seizures [Text] / Umit Sayin, Salih Cengiz, Tuncay Altug // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P325-331 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Вигабатрин как антиконвульсант при судорогах, [вызванных] пентилентетразолом
Аннотация: У мышей Balb/c вигабатрин ('гамма'-винил-ГАМК; I) через 4 или 24 ч после введения в дозах 1000 и 1500 мг/кг так же, как натрия вальпроат (II), ослаблял судороги, вызванные пентилентетразолом. В дозе 2000 мг/кг I был практически неэффективным. В обеих действующих дозах I увеличивал латентный период начала судорог у мышей по сравнению с животными контрольной группы и животными, к-рым вводили II. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ВИГАБАТРИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cengiz, Salih; Altug, Tuncay
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.237

   
    Effect of an ascending dose regimen on the development of tolerance to the anticonvulsant effect of diazepam [Text] / Lisa E. Kalynchuk [et al.] // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 1. - P213- 216 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Влияние режима возрастающих доз на развитие толерантности к противосудорожному эффекту диазепама
Аннотация: Крысам оо Long-Evans имплантировали в базолатеральный отдел левой миндалины биполярные электроды и вызывали развитие киндлинга ежедневной эл. стимуляцией (1 с, 60 Гц, 400 мкА) трижды в день по 5 дн в неделю на протяжении 3 нед. После окончания этого периода однократная стимуляция вызывала развитие судорожного приступа. Введение диазепама (I) в дозе 3 мг/кг, в/б блокировало развитие судорог. В том случае, когда крысам начинали введение I за 1 ч до эл. стимуляции в возрастающих дозах от 1 до 3 мг/кг, увеличивая их на 0,2 мг/кг, каждые 48 ч, обнаружено развитие толерантности к его противосудорожному действию. Прекращение введения I приводило к возникновению синдрома лишения и увеличению продолжительности клонуса передних конечностей при эл. стимуляции по сравнению с крысами, не получавшими I, с 40 до 60 с. Делают вывод, что длительное введение I в возрастающих дозах приводит к развитию толерантности к его противосудорожному эффекту. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВВЕДЕНИЕ В ВОЗРАСТАЮЩИХ ДОЗАХ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kalynchuk, Lisa E.; Kim, C.Kwon; Pinel, John P.J.; Kippin, Tod E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.240

   
    Competitive NMDA receptor antagonists enhance the antielectroshock activity of various antiepileptics [Text] / Teresa Pietrasiewicz [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P1-7 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Конкурентные антагонисты NMDA-рецепторов усиливают [противосудорожную] активность противоэпилептических средств
Аннотация: CGP 37849 (I; 1 мг/кг, в/б) усиливал защитное действие карбамазепина (II), дифенилгидантоина (III) и фенобарбитала (IV) при макс. электросудорожном шоке у мышей Swiss. В дозе 0,25 мг/кг I был неактивным, а в дозе 0,5 мг/кг потенцировал эффект IV. CGP 39551 (V; 5 мг/кг, в/б) уменьшал DE[5][0] III и IV, но не II. В дозе 1,25 мг/кг V усиливал противосудорожные эффекты III и в дозе 2,5 мг/кг - IV. NMDA-антагонисты не повышали содержание противоэпилептических средств в плазме. Совместное введение I с II или IV вызывало нарушения двигательной активности и ухудшение памяти; введение V и IV ухудшало память. Побочных эффектов при совместном введении III с I и V не обнаружено. Заключили, что блокада NMDA-рецепторов усиливает противосудорожное действие антиэпилептических средств. Польша, Med. Sch., 20-090 Lublin. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КОНКУРЕНТНЫЕ АНТАГОНИСТЫ
CGP 37849
CGP 39551
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pietrasiewicz, Teresa; Czechowska, Grazyna; Dziki, Marek; Turski, Waldemar A.; Kleinrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.151

   
    Pro and anticonvulsant effects of xylazine on convulsion models in rodents [Text] / Souza Spinosa Helenice de [et al.] // Vet. and Hum. Toxicol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - P12-13 . - ISSN 0145-6296
Перевод заглавия: [Судорожные] и противосудорожные влияния ксилазина на моделях судорог у грызунов
Аннотация: У мышей Swiss Webster предварительное введение ксилазина (I; 30 мг/кг, в/б) предупреждало развитие судорог при действии амфетамина и электрошока, но усиливало судороги, вызываемые пентилентетразолом и стрихнином. Заключили, что судорожных и противосудорожных эффектах I участвуют норадренергические механизмы. Бразилия, Univ. of Sao Paulo, Cep 05340-900 Sao Paulo, SP. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
de, Souza Spinosa Helenice; Lima, Gorniak Silvana; PalermoNeto, Joao; Bernardi, Maria Martha; Spinosa, Flavio R.N.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.184

    Przewlocka, Barbara.
    Protective effect of kappa opioid receptor agonists on the pilocarpine-induced seizures in the mouse [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Barbara Przewlocka, Halina Machelska, Wladyslaw Lason // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P309 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Защитное действие агонистов 'каппа'-опиоидных рецепторов при вызываемых пилокарпином судорогах у мышей
Аннотация: Предварительное введение мышам избирательных 'каппа'-агонистов U69,593 (2, 20 мг/кг, в/б) или PD117,302 (0,1; 1 мг/кг, в/б) увеличивало латентный период судорожной активности, вызываемой пилокарпином (4000 мг/кг, в/б), снижало смертность животных и защищало от повреждений нейроны гиппокампа (особенно в области СА1). Действие агонистов устранялось специфическим 'каппа'-антагонистом норбиналторфимином (10 мг/кг, в/б). Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ КАППАРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЛОКАРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Machelska, Halina; Lason, Wladyslaw
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.192

   
    Structure-activity relationships in thienodiazepine and benzodiazepine derivatives [Text] / Alba Chimirri [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P193-196
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у тиенодиазепиновых и бензодиазепиновых производных
Аннотация: В опытах на мышах DBA/2 показано, что величина DE[5][0] противосудорожного эффекта тиено[3,4-b][1,4]диазепинов и 1,5-бензодиазепинов на модели аудиогенных судорог для клонической фазы составляла 78,04-127,72 и 0,18- 0,34 мкмоль/кг, в/б соотв. при введении за 45 мин. На модели пентилентетразоловых судорог обнаружено, что величина DE[5][0] этих соединений составляла 173,25-191,4 и 0,38-0,47 мкмоль/кг, в/б соотв. При анализе связи между строением и противосудорожной активностью сделано заключение о преобладании роли электронной структуры в проявлении синтезированными соединениями обнаруженных свойств. Италия, Univ. di Messina 98168 Messina. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОДИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chimirri, Alba; Gitto, Rosaria; Grasso, Silvana; Zappala, De Sarro Angela; De, Sarro Giovanni Battista
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.193

   
    Abecarnil antagonizes convulsions in mice tolerant to partial ad full agonists of benzodiazepine receptors [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M Serra [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Абекарнил устраняет судороги у мышей, толерантных [к действию] частичного и полного агонистов бензодиазепиновых рецепторов
Аннотация: У мышей хроническое введение диазепама (I; 9 мг/кг, в/б, ежедневно) и имидазенила (II; 3 мг/кг, в/б, ежедневно) вызывало развитие толерантности к их противосудорожному действию при судорогах, вызываемых изониазидом (200 мг/кг, п/к). Хроническое введение II в дозе 0,3 мг/кг или абекарнила (III; 0,3-3 мг/кг, в/б или 6 мг/кг, п/к, ежедневно) не вызывало развитие толерантности. У животных, получавших III, развивалась перекрестная толерантность к I и II, но III оказывал противосудорожное действие у мышей, толерантных к I и II. Италия, Univ. of Cagliari, 09123 Cagliari.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: АБЕКАРНИЛ
ИМИДАЗЕНИЛ
ДИАЗЕПАМ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Serra, M; Ghiani, Ca; Motzo, C.; Biggio, G.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.103

    Damyanka, G.
    Behavioural effects of the glutamate antagonist glutamic acid diethyl ester (GDEE) [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / G. Damyanka, G. Vasil // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P91 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Поведенческие влияния антагониста глутамата диэтилового эфира глутаминовой кислоты
Аннотация: У мышей введение диэтилового эфира глутаминовой к-ты (I) в дозах, не нарушающих двигательную координацию, увеличивало латентный период развития судорог при действии каиновой к-ты, глутаминовой к-ты и NMDA и уменьшало число животных, у к-рых наблюдались судороги. I также повышал порог судорог, вызываемых в/ж и в/в введением пентилентетразола. Болгария, Med. Univ., Plovdiv.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vasil, G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.097

   
    Synthesis, NMDA receptor antagonist activity, and anticonvulsant action of 1-aminocyclobutanecarboxylic acid derivatives [Text] / Yehiel Gaoni [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 25. - P4288-4296 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, антагонистическая активность [по отношению] к NMDA-рецепторам и противосудорожное действие производных 1-аминоциклобутанкарбоновых кислот
Аннотация: Синтезированы производные 1-аминоциклобутан-1-карбоновых кислот. Изучено их антагонистическое действие в отношении NMDA-рецепторов мотонейронов новорожденных крыс; проанализированы соотношения структуры и активности. Исследована противосудорожная активность при в/ж введении на модели аудиогенных судорог у мышей DBA/2. Израиль, Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.69
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
КИСЛОТЫ 1АМИНОЦИКЛОБУТАН-1-КАРБОНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gaoni, Yehiel; Chapman, Astrid G.; Parvez, Naila; Pook, Peter C.-K.; Jane, David E.; Watkins, Jeffrey C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.144

   
    Clobenpropit (VUF-9153), a new histamine H[3] receptor antagonist, inhibits electrically induced convulsions in mice [Text] / Hiroyuki Yokoyama [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P23-28 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Клобенпропит (VUF-9153), новый антагонист гистаминовых H[3]-рецепторов, ингибирует судороги, вызванный [электрошоком] у мышей
Аннотация: У мышей ddY клобенпропит (I) оказывал дозозависимое противосудорожное действие при электросудорожном шоке. Действие I предупреждалось введением Н[3]-агонистов (R)-'альфа'-метилгистамина и иметита и устранялось Н[1]-антагонистом мепирамином. Заключили, что центральные гистаминергические нейроны участвуют в ингибировании судорог. Япония, ohoku Univ. Sch. of Med., Sendai 980. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Hiroyuki; Onodera, Kenji; Maeyama, Kazutaka; Sakurai, Eiko; Iinuma, Kazuie; Leurs, Rob; Timmerman, Hendrik; Watanabe, Takehiko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.228

    Рудометова, Е. В.
    О спектре противосудорожного действия морфолида [Текст] / Е. В. Рудометова, Н. А. Попова, В. Э. Колла // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 5. - С. 11-13 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах показано наличие противосудорожного действия морфолида (I) при электрошоковых, коразоловых, тиосемикарбазидных, бикукулиновых, стрихниновых, камфорных, ареколиновых, никотиновых и тремориновых судорогах и треморе. При сравнении с эффектами фенобарбитала показано, что I по всем тестам имеет большую широту фармакологического действия. Отмечено усиление противосудорожного действия I при комбинированном применении его с фенобарбиталом, гексамидином и диазепамом. Высказано мнение о роли ГАМКергических механизмов в противосудорожном действии I. Россия, Пермский фармацевтич. ин-т, Пермь, 614000. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: МОРФОЛИД
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Попова, Н.А.; Колла, В.Э.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.241

    Loscher, Wolfgang.
    Overadditive anticonvulsant effect of memantine and NBQX in kindled rats [Text] / Wolfgang Loscher, Dagmar Honack // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - PR3-R5 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сверхаддитивный противосудорожный эффект мемантина и NBQX у крыс с киндлингом
Аннотация: У крыс с киндлингом миндалины совместное введение AMPA-антагониста NBQX (2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоилбензо(F)хиноксалин; (I) с NMDA-антагонистом мемантином (II) значительно повышало порог фокальных судорог, по сравнению с использованием только I. Заключили, что низкоаффинный неконкурентный NMDAантагонист II потенцирует противосудорожную активность АМРА-антагониста I. I и II не вызывали появления каких-либо побочных эффектов. Германия, Sch. of Veterinary Med., Hannover 30559. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ* АМРА-
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИНДЛИНГ МИНДАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Honack, Dagmar
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.085

    Young, D.
    Status epilepticus may be caused by loss of adenosine anticonvulsant mechanisms [Text] / D. Young, M. Dragunow // Neuroscience. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P245-261 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Эпилептический статус может быть вызван утратой аденозиновых противосудорожных механизмов
Аннотация: Тормозной нейромодулятор аденозин является эндогенным антиконвульсантом, к-рый прекращает короткие припадки в мозге, в связи с чем было предположено, что утрата аденозина или аденозин-медиаторных систем может играть главную роль в развитии эпилептич. статуса (ЭС). Эффект специфич. агонистов А1-рецептора (А1Р), а также их антагонистов был тестирован на способность предотвращать и вызывать ЭС на двух моделях. Было показано на крысах, что при периодически повторяющейся электростимуляции введение специфич. А1Р антагонистов вызывало развитие ЭС, в норме не развивающегося. Введение специфич. агонистов А1Р напротив, вызывало прекращение ЭС, вызванного постоянной электростимуляцией. Специфич. агонисты к А-2 рецепторам не имели противосудорожного эффекта. Показана второстепенная роль утраты ГАМК-эргич. торможения в развитии ЭС. Наблюдалась массивная билатеральная утрата нервных клеток в обл. СА1 и СА3 гиппокампа у крыс, развивавших ЭС. Рез-ты данного исследования предоставляют док-ва в пользу гипотезы о развитии ЭС в рез-те утраты или повреждения аденозиновых механизмов прекращения эпилептич. приступа. Новая Зеландия, Dep. of Pharmacology & Clinical Pharmacology, School of Medicine, Univ. of Auckland, Auckland. Библ. 107.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС
АДЕНОЗИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dragunow, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.119

    Yan, Qing-Shan.
    Evidence that a serotonergic mechanism is involved in the anticonvulsant effect of fluoxetine in genetically epilepsy-prone rats [Text] / Qing-Shan Yan, Phillip C. Jobe, John W. Dailey // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 252, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Доказательство того, что серотонинергические механизмы участвуют в противосудорожном действии флуоксетина у крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии
Аннотация: У 33% крыс, генетически предрасположенных к эпилепсии (GEPR-9s), флуоксетин (I; 15 мг/кг, в/б) уменьшал интенсивность аудиогенных судорог. 5-Гидрокситриптофан (II; 12,5 мг/кг, в/б) противосудорожного действия не оказывал. Совместное использование I и II ослабляло судороги у 83% тестированных животных. Исследования с помощью микродиализа у крыс GEPR-9s в свободном поведении показали, что I+II вызывают также значительное увеличение внеклеточной конц-ии СТ, но не НА, в таламусе. Заключили, что в противосудорожном действии I участвуют серотонинергические механизмы. США, Univ. of Illinois College of Med. at Peoria, P. O. Box 1649, Peoria, IL 61656. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* 5-
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ТАЛАМУСЕ
КРЫСЫ, ГЕНЕТИЧЕСКИ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННЫЕ К ЭПИЛЕПСИИ

Доп.точки доступа:
Jobe, Phillip C.; Dailey, John W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)