Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗА 3C<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.299

    McCall, J. Owen

    A high capacity microbial screen for inhibitors of human rhinovirus protease 3C [Text] / J.Owen McCall, Sunil Kadam, Leonard Katz // Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 10. - P1012-1016 . - ISSN 0733-222X
Перевод заглавия: Высокоэффективный микробный скрининг на ингибиторы протеазы 3C риновируса человека
Аннотация: We have developed a high capacity screen for compounds that inhibit the 3C protease of human rhinovirus-1b. The assay uses a recombinant strain of Escherichia coli expressing both the protease and a tetracycline resistance-conferring protein modified to contain the minimal protease cleavage site. Cultures growing in microtiter plates containing tetracycline are treated with potential inhibitors and simultaneously monitored for change in growth over time using an oxygen probe. Most of the cultures, not containing an inhibitor of the 3C protease, show reduced growth due to cleavage of the essential gene product; normal growth in seen only in the infrequent culture that contains an inhibitor. In the present example, we have used the tetA gene of plasmid pACYC184 as the modified gene. The system has been validated using inhibitors of protease 3C, and has been used to identify three new inhibitors of the enzyme, active in the micromolar range. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: ПРОТЕАЗА 3C
АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

МИКРОБНЫЙ СКРИНИНГ

РИНОВИРУС

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kadam, Sunil; Katz, Leonard


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.68

    Walker, Philip A.

    Sequence and structural determinants of the interaction between the 5'-noncoding region of picornavirus RNA and rhinovirus protease 3C [Text] / Philip A. Walker, Louis E. -C. Leong, Alan G. Porter // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 24. - P14510-14516 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Требования к последовательности и структуре для взаимодействия между 5'-некодирующей областью РНК пикорнавирусов и протеазой 3С риновирусов
Аннотация: Исследовали механизмы специфического связывания протеазы 3С риновируса-14 (Пр) с 5'-нетранслируемой зоной (НТ) вирусной РНК. С этой целью получен набор мутантных Пр и делеционных и точковых мутаций в 5'-НТ. Показано, что аминок-тные остатки Пр, необходимые для связывания с НТ, не образуют непрерывной последовательности, а в цепи Пр имеются независимые детерминанты связывания с НТ и каталитической активности. В НТ единственная структура типа стебель-петля (петля d) длиной 27 нуклеотидов необходима и достаточна для связывания Пр. Пр риновируса связывается с НТ пикорнавирусов,в к-рой только петля d гомологична соответствующей структуре в РНК риновируса. Сингапур, Inst. Mol. Cell Biol., Nat. Univ., Singapore 0511. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПРОТЕАЗА 3C
РИНОВИРУС-14

СВЯЗЫВАНИЕ

ВИРУСНАЯ РНК

5'-НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ЗОНА


Доп.точки доступа:
Leong, Louis E.-C.; Porter, Alan G.


3.
Патент 6331554 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/215.

    Dragovich, Peter S.
    Antipicornaviral compounds, compositions containing them, and methods for their use [Текст] / Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Ru Zhou ; Agouron Pharmaceuticals, Inc. - № 09/421560 ; Заявл. 20.10.1999 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Соединения с антипикорнавирусной активностью, содержащие их композиции и способы их применения
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся ингибиторами протеазы 3C пикорнавирусов. Описаны методы химического синтеза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИКОРНАВИРУСЫ

ПРОТЕАЗА 3C

ИНГИБИТОРЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Prins, Thomas J.; Zhou, Ru; Agouron Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

4.
Патент 6331554 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/215.

    Dragovich, Peter S.
    Antipicornaviral compounds, compositions containing them, and methods for their use [Текст] / Peter S. Dragovich, Thomas J. Prins, Ru Zhou ; Agouron Pharmaceuticals, Inc. - № 09/421560 ; Заявл. 20.10.1999 ; Опубл. 18.12.2001
Перевод заглавия: Соединения с антипикорнавирусной активностью, содержащие их композиции и способы их применения
Аннотация: Приводится общая формула соединений, являющихся ингибиторами протеазы 3C пикорнавирусов. Описаны методы химического синтеза
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПИКОРНАВИРУСЫ

ПРОТЕАЗА 3C

ИНГИБИТОРЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Prins, Thomas J.; Zhou, Ru; Agouron Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.40

   

    Regulation of poliovirus 3C protease by the 2C polypeptide [Text] / Rajeev Banerjee [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 17. - P9243-9256 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Регуляция протеазы 3C полиовируса полипептидом 2С
Аннотация: Кодируемы полиовирусом полипептид 2C - многофункциональный белок, который играет важную роль в репликации вируса. 2C взаимодействует с внутриклеточными мембранами и вирусспецифическими РНК и обладает АТФазной и ГТФазной активностями. Компьютерный анализ аминокислотной последовательности 2C выявил наряду с известными АТФазным, ГТФазным, мембрано- и РНК-связывающими доменами, несколько серпиновых мотивов, найденных в ингибиторах серпиновых протеаз. Показали, что 2C способен регулировать вирусные протеазы. Очищенный белок 2C ингибирует катализируемое 3C{Pro} расщепление клеточных факторов транскрипция in vitro по сайтам Q-G. Он ингибирует также расщепление вирусного белка-предшественника др. вирусной протеазой 2A{Pro}. С помощью антител к блоку остатков His выявлено прямое взаимодействие между 2C и 3C{Pro}, содержащей олигогистидиновый блок. Для ингибирования активности 3C{Pro} важны центральный и C-концевой домены 2C, которые содержат несколько серпиновых мотивов. Получили стабильную линию клеток HeLa, экспрессирующих 2C. Заражение этих клеток полиовирусом приводит к неполному (или неэффективному) процессингу предшественника вирусных полипептидов. Сделан вывод, что 2C может негативно регулировать вирусную протеазу 3C{Pro}. США, Dep. Microbiol., Immunol., Molec. Genet., UCLA Sch. Med., Univ. California Los Angeles, Los Angeles, CA. Библ. 77
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
ПРОТЕАЗА 3C

НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЛИПЕПТИД 2C


Доп.точки доступа:
Banerjee, Rajeev; Weidman, Mary K.; Echeverri, Angela; Kundu, Pallob; Dasgupta, Asim


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)