СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.09-04Б3.71

A new esterase for the cleavage of pivalic acid-containing prodrug esters of cephalosporins [Text] / K. Sauber [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 1. - P15-19 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Новая эстераза для расщепления пролекарственных эфиров цефалоспоринов, содержащих пиваловую кислоту
Аннотация: У актиномицетов Amycolatopsis orientalis путем скрининга обнаружена внеклеточная эстераза. Она способна расщеплять смесь изомеров эфиров до 7-амино-3-метоксиметил-3-цефем-4-карбоновой к-ты, пиваловой к-ты и ацетальдегида с высоким выходом. Мол. масса очищенного фермента 55,4 кД, N-концевая последовательность VRTCADL-VRTYDLPGAVTH, изоэлектрическая точка 8,9'+-'0,1. Эстераза может быть иммобилизована на VA-Epoxy Biosynth. Она может также расщеплять множество др. эфиров, напр., эфиры метил-2-хлоропропионовой к-ты. Германия, Hoechst AG, Pharma Res., Frankfurt. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭСТЕРАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS (BACT.)
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЭФИРЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sauber, K.; Aretz, W.; Meiwes, J.; Wollmann, T.

Патент 5554543 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

Horwell, David C.
Pro-drugs for CCK antagonists [Текст] / David C. Horwell, Martyn C. Pritchard, Reginald S. Richardson ; Warner-Lambert Co. - № 227211 ; Заявл. 13.04.1994 ; Опубл. 10.09.1996
Перевод заглавия: Пролекарства антагонистов холецистокинина
Аннотация: Предложен ряд пролекарственных форм синтетических антагонистов холецистокинина, применяемых для лечения ожирения, гиперсекреции кислоты в ЖКТ, гастрин-зависимых опухолей, а также используемых в качестве антипсихотических средств

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pritchard, Martyn C.; Richardson, Reginald S.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pritchard, Martyn C.; Richardson, Reginald S.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
АНТАГОНИСТЫ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ГИПЕРСЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Pritchard, Martyn C.; Richardson, Reginald S.; Warner-Lambert Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.375

Novel linear triaryl guanidines, N-substituted guanidines and potential prodrugs as antiprotozoal agents [Text] / Reem K. Arafa [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 12. - P2901-2908 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые линейные триарилгуанидины, N-замещенные гуанидины и возможные пролекарства как антипротозойные агенты
Аннотация: Описан синтез линейных триарилгуанидинов и N-замещенных гуанидинов и их карбаматных пролекарств как антипротозойных средств, взаимодействующих с малой бороздой ДНК. В опытах in vitro показано, что значения IC[50] в тесте ингибирования включения {3}H-гипоксантина в Plasmodium falciparum резистентного к хлорохину и пириметамину штамма К1 составляли для синтезированных соединений 1-393 нМ. В тесте окрашивания аламаровым синим значения IC[50] соединений по отношению к Trypanjsoma brucei rhodesiense, штамм STIB900, составляли 5-530 нМ. Наибольшей антипротозойной активностью характеризовались 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил)-гуанидино-[1,1',4',4'']терфенил и 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил-N''-метил)-гуанидино-[1,1',4',1'']терфенил. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303-3083. Табл.2. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: АНТИПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАРИЛГУАНИДИНЫ
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Arafa, Reem K.; Ismail, Mohamed A.; Munde, Manoj; Wilson, W.David; Wenzler, Tanja; Brun, Reto; Boykin, David W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.70

Prodrug and nanomedicine approaches for the delivery of the camptothecin analogue SN38 [Text] / Vaskor Bala [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 172, N 1. - P48-61 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Пролекарства и наномедицинские подходы к доставке аналога камптотецина SN38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
МИЦЕЛЛЫ
ДЕНДРИМЕРЫ
ЛИПОСОМЫ
НАНОЭМУЛЬСИИ
EPR-ЭФФЕКТ
КАМПТОТЕЦИН
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bala, Vaskor; Rao, Shasha; Boyd, Ben J.; Prestidge, Clive A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.140

Prodrug and nanomedicine approaches for the delivery of the camptothecin analogue SN38 [Text] / Vaskor Bala [et al.] // J. Contr. Release. - 2013. - Vol. 172, N 1. - P48-61 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Пролекарства и наномедицинские подходы к доставке аналога камптотецина SN38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
НАНОЧАСТИЦЫ
МИЦЕЛЛЫ
ДЕНДРИМЕРЫ
ЛИПОСОМЫ
НАНОЭМУЛЬСИИ
EPR-ЭФФЕКТ
КАМПТОТЕЦИН
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bala, Vaskor; Rao, Shasha; Boyd, Ben J.; Prestidge, Clive A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.08-04Б1.69

NMR-based conformational analysis of 2',6-disubstituted uridines and antiviral evaluation of new phosphoramidate prodrugs [Text] / Paixao Soares Fabio da [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2015. - Vol. 23, N 17. - P5809-5815 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Конформационный анализ на основе ЯМР 2`,6-дизамещенных уридинов и оценка противовирусного эффекта новых фосфорамидатных пролекарственных препаратов
Аннотация: Изучена активность шести новых фосфорамидатных пролекарственных препаратов против вируса гепатита С. Конформационный анализ проведен двумерной ЯМР-спектроскопией.

ГРНТИ	34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ФОСФОРАМИДАТЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
da, Paixao Soares Fabio; Groaz, Elisabetta; Lescrinier, Eveline; Neyts, Johan; Leyssen, Pieter; Herdewijn, Piet

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска