Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГРЕССИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 925
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.263

   

    Relation between human papillomavirus type 16 and potential for progression of minor-grade cervical disease [Text] / Gabrielle P. Downey [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8920. - P257 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Зависимость между наличием папилломавируса 16-го типа (ПВ-16) и прогрессированием заболевания шейки матки
Аннотация: Имеется немного данных о трансформации заболеваний шейки матки легкой степени (цервикальная интраэпителиальная неоплазия I степени), хотя злокачественное перерождение цервикальной неоплазии III степени в цервикальный рак хорошо известно. В настоящее время хорошо известно об участии ПВ-16 в цервикальном канцерогенезе. Проводилось ретроспективное изучение б-ных с цервикальными заболеваниями легкой степени и положительными анализами на ПВ-16 для выяснения их прогрессирования. В рез-те изучения не отмечалось прямой зависимости между наличием ПВ-16 и переходом заболевания в злокачественное течение. Великобритания, Royal Free Hosp., London NW3 2QG. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

КОРРЕЛЯЦИИ


Доп.точки доступа:
Downey, Gabrielle P.; Bavin, Peggy J.; Deery, Alasdair R.S.; Crow, Julie; Griffiths, Paul D.; Emery, Vincent C.; Walker, Patrick G.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.03-04Б1.311

   

    A comparison of creatinine clearance estimations to measured creatinine clearance in hospitalized patients with advanced HIV disease [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Amer. Coll. Clin. Pharm., St. Louis, Mo, July 31-Aug. 3, 1994 / Eric Huang [et al.] // Pharmacotherapy. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P363 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Сравнение методов определения клиренса креатинина у стационарных больных с прогрессированием ВИЧ-инфекции
Аннотация: Оценивались рез-ты 5 методов определения клиренса креатинина у стационарных б-ных на фоне развития симптомов ВИЧ-инфекции. Все методы оказались неточными. Процент ошибки колебался от 32,6% до 43,1%. Необходимо использование точного метода клиренса креатинина при назначении лекарственной терапии ВИЧ-инфицированным б-ным.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ

КРЕАТИНИН

КЛИРЕНС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Huang, Eric; Hewitt, Ross G.; Shelton, Mark; Morse, Gene D.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.186

   

    Desease progression in stage A prostate cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Susumu Akimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P113 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Прогрессирование рака предстательной железы в стадии A
Аннотация: Ретроспективно анализируют 212 наблюдений рака предстательной железы (103 в стадии А1, 109 в стадии А2). Всем больным проведено хирургическое лечение (трансуретральная резекция предстательной железы или субкапсулярная простатэктомия). Прогрессирование заболевания установлено у 12 больных (стадия А1 - 2, стадия А2 - 10). Отмечены биологические закономерности прогрессирования рака предстательной железы, к-рые, как полагают авторы, смогут повлиять в будущем на формирование тактики лечения случайно выявленных опухолей предстательной железы. Япония, Sch. of Med. Chiba Univ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Akimoto, Susumu; Amakasu, Makoto; Akakura, Koichiro; Masai, Motoyuki; Shimazaki, Jun

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.05-04Б1.297

   

    Utilidad de diferentes marcadores para el diagnostico de la infeccion avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana [Text] / J. Portilla [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 103, N 19. - С. 725-729 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Полезность различных маркеров при диагностике прогрессирования ВИЧ-инфекции
Аннотация: Анализировали клинические, гематологические, биохимические, цитологические, серологические и иммунологические показатели у 146 б-ных, находящихся на различных стадиях ВИЧ-инфекции: II, III, IV-A, IV-C2, IV-D. Выявили, что приемлимыми в условиях центров первичной медико-санитарной помощи критериями прогрессирования ВИЧ-инфекции являются: потеря веса, число лимфоцитов 1*10{9}/л и повышенные уровни IgA. Указанием на прогрессирование ВИЧ-инфекции является также необусловленная очевидными причинами асимптоматическая гиперамилаземия. Испания, Unidad de Enfermedades Infecciosas (Servicio de Med. Interna), Hosp. General Univ. de Alicante. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ДИАГНОСТИКА

ПОКАЗАТЕЛИ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Portilla, J.; Sanchez, Paya J.; Boix, V.; Munoz, C.; Tamarit, J.; Merino, J.; Perez-Mateo, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.267

    Рябов, С. И.

    Темпы прогрессирования различных морфологических форм хронического гломерулонефрита в доазотемическом периоде (является ли морфологическая форма хронического гломерулонефрита фактором, определяющим прогноз [Текст] / С. И. Рябов, В. А. Добронравов // Терапев. архив. - 1994. - Т. 66, N 6. - С. 15-18 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ГИСТОЛОГИЯ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Добронравов, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.310

    Sharp, John T.

    Attempts to apply curve fitting models to the analysis of progression of radiographic damage in rheumatoid arthritis are laudable, but are the results believable? [Text] / John T. Sharp // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 9. - P1589-1590
Перевод заглавия: Похвальны попытки использовать подходящие кривые моделей для анализа прогрессирования рентгенологических поражений при ревматоидном артрите, но правомочны ли результаты?
Аннотация: Автор анализирует данные Salaffi и Fuchs, создавших на основе математической разработки кинетические модели прогрессирования повреждений суставов при ревматоидном артрите по рентгенологическим данным. В этих работах подтверждены уже известные клиницистам-ревматологам данные о быстром прогрессировании процесса в первые годы заболевания и замедлении его в последующем. Однако, для индивидуального прогнозирования процесса модели не пригодны. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ БОЛЕЗНИ

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.191

    Зайцева, Л. Н.

    Причины смерти больных острыми лейкозами [Текст] / Л. Н. Зайцева // 7 Науч.-практ. конф. врачей Обл. клин. больницы N1, Екатеринбург, 15-16 дек., 1994. - Екатеринбург, 1994. - С. 159 . - ISBN 5-85383-060-0
Аннотация: За 1988-1992 гг. по данным аутопсий многопрофильной областной клинической больницы изучены острые лейкозы, к-рые составили 8,2% (87 случаев) к числу всех вскрытий. Из них мужчин - 39, женщин - 48; возраст 16-72 года. Среди причин смерти больных лейкозами преобладают бактериальные и грибковые инфекции с развитием сепсиса и пневмонией - 42 (48,3%) случая. У 23 (26,4%) умерших летальный исход связан с прогрессированием острого лейкоза. Реже причиной смерти явилось кровоизлияние в мозг, а также несколько причин.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
АУТОПСИЯ

ПРИЧИНЫ СМЕРТИ

ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

МИКОЗ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЧЕЛОВЕК


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.428

   

    The evolution and distribution of pulmonary disease in cystic fibrosis [Text] / R. H. Cleveland [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P265 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эволюция и распространенность легочных болезней при кистозном фиброзе
Аннотация: Представлен анализ распространенности и эволюции легочных заболеваний при кистозном фиброзе (КФ). Оценке подлежали 167 детей и 2041 рентгенограмм в плане выяснения прогрессирования КФ с возрастом и анатомической распространенности. Выяснено:линейное заболевание, начальные проявления КФ, обычно видимые в первые 6 мес жизни. "Кисты/узлы" обычно не наблюдаются до 10 лет. Захватывание процессом долей легких возникает менее, чем в 25%, но этот процент увеличивается с возрастом. 50% приходится на верхние доли, 35% на средние и 15% на нижние доли. У младших детей это обусловливает появление пневмоний и ателектазов, а у старших детей - это обычно кистозно-нодозное заболевание. США, Dep. of Pediatric Radiology, Children's Hospital, Harvard Med. School, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cleveland, R.H.; Neish, A.; Nichols, D.P.; Zurakowski, D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.40

   

    Variable course of primary simian immunodeficiency virus infection in lymph nodes: Relation to disease progression [Text] / Lisa Charkrabarti [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6634-6642 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Различное течение первичной инфекции вируса иммунодефицита обезьян в лимфатических узлах: отношение к прогрессии заболевания
Аннотация: Была исследована динамика размножения SIV в лимфоидных органах по анализу вирусной нагрузки в лимфоузлах (ЛУ) 8 макак (М) резусов, внутривенно инокулированных высоко (3*10{3} 50% инфекционной культуральной дозы) и низко (в 10{4} меньше) патогенной дозой изолята SIV[mac] 251. У каждого животного в течение первых недель инфекции было взято по 4 подмышечных или паховых ЛУ, пятый узел был взят спустя 6-8 месяцев после начала прогрессии инфекции. Фаза острой вирусной инфекции в ЛУ наблюдалась у всех М между 7 и 14 днями после инокуляции, как и в крови. SIV РНК определялась в ЛУ с помощью метода гибридизации in situ. Продуктивная инфекция и появление вирусных частиц были обнаружены в герминальных центрах ЛУ. Несмотря на то, что пик продуктивной инфекции был одинаков у всех М, имелись значительные различия в числе продуцирующих вирус клеток, персистирующих в ЛУ после первичной инфекции, число к-рых прямо было связано с прогрессией заболевания, судя по снижению соотношения Т4/Т8 и клиническим признакам. Однако немалое число вирусных частиц имело место в герминальных центрах ЛУ через 1-2 года после инокуляции вируса у клинически здоровых М. Т. обр., первичная способность хозяина контролировать продуктивную инфекцию в ЛУ может определять уровень прогрессии заболевания. Франция, Unite d' Oncol. Viral, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПЕРВИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Charkrabarti, Lisa; Cumont, Marie-Christine; Montagnier, Luc; Hurtrel, Bruno

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.201

   

    The evolution and distribution of pulmonary disease in cystic fibrosis [Text] / R. H. Cleveland [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P265 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Эволюция и распространенность легочных болезней при кистозном фиброзе
Аннотация: Представлен анализ распространенности и эволюции легочных заболеваний при кистозном фиброзе (КФ). Оценке подлежали 167 детей и 2041 рентгенограмм в плане выяснения прогрессирования КФ с возрастом и анатомической распространенности. Выяснено:линейное заболевание, начальные проявления КФ, обычно видимые в первые 6 мес жизни. "Кисты/узлы" обычно не наблюдаются до 10 лет. Захватывание процессом долей легких возникает менее, чем в 25%, но этот процент увеличивается с возрастом. 50% приходится на верхние доли, 35% на средние и 15% на нижние доли. У младших детей это обусловливает появление пневмоний и ателектазов, а у старших детей - это обычно кистозно-нодозное заболевание. США, Dep. of Pediatric Radiology, Children's Hospital, Harvard Med. School, Boston, MA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ

КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cleveland, R.H.; Neish, A.; Nichols, D.P.; Zurakowski, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.176

    Тареева, И. Е.

    Новые пути лечения нефритов [Текст] / И. Е. Тареева // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 14-17 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Освещают следующие вопросы, возникающие при лечении нефритов: Механизмы, лежащие в основе прогрессирования нефритов. Новые подходы к иммуносупрессивной терапии. Применение циклоспорина, плазмофереза, в/в введения иммуноглобулина. Неиммунные механизмы прогрессирования нефритов. Внутриклубочковая гипертония и ее уменьшение. Низкобелковая диета. Гиперлипидемия и воздействие на нее. Перекисное окисление липидов и их влияние на прогрессирование нефритов. Применение антиоксидантов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: НЕФРИТ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

ЦИКЛОСПОРИН

АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТЫ ИНГИБИТОРЫ

ИСПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.582

   

    AIDS progression fostered by dioxin? [Text] // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 14. - P214 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Прогрессирование СПИДа усиливается диоксином?
Аннотация: У курящих пациентов, инфицированных ВИЧ-1, СПИД развивается более быстро по сравнению с некурящими. Нек-рые специалисты предполагают, что диоксиноподобные компоненты усиливают репродукцию ВИЧ в клеточных культурах. Получены новые данные, объясняющие это наблюдение. Обнаружено, что ВИЧ-1 обладает ранее не распознанным рецептором-белком, к к-рому могут "привязываться" диоксины и многие другие токсические компоненты. Когда этот рецептор связывается с поллютантом и образующийся комплекс достигает вируса, он активирует его размножение. В рез-те очень сложных экспериментов было показано, что бенз('альфа')пирен, канцероген, присутствующий в выхлопных газах автомобилей, табачном дыму и других выбросах, афлотоксин В[1], грибной яд, повышают уровень репродукции ВИЧ в 2-3 раза. Каково значение этих компонентов для развития СПИДа? Здесь все зависит от того, какие клетки инфицированы вирусом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

УСИЛЕНИЕ

ДИОКСИН


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.226

   

    AIDS progression fostered by dioxin? [Text] // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 14. - P214 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Прогрессирование СПИДа усиливается диоксином?
Аннотация: У курящих пациентов, инфицированных ВИЧ-1, СПИД развивается более быстро по сравнению с некурящими. Нек-рые специалисты предполагают, что диоксиноподобные компоненты усиливают репродукцию ВИЧ в клеточных культурах. Получены новые данные, объясняющие это наблюдение. Обнаружено, что ВИЧ-1 обладает ранее не распознанным рецептором-белком, к к-рому могут "привязываться" диоксины и многие другие токсические компоненты. Когда этот рецептор связывается с поллютантом и образующийся комплекс достигает вируса, он активирует его размножение. В рез-те очень сложных экспериментов было показано, что бенз('альфа')пирен, канцероген, присутствующий в выхлопных газах автомобилей, табачном дыму и других выбросах, афлотоксин В[1], грибной яд, повышают уровень репродукции ВИЧ в 2-3 раза. Каково значение этих компонентов для развития СПИДа? Здесь все зависит от того, какие клетки инфицированы вирусом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

УСИЛЕНИЕ

ДИОКСИН


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.498

   

    AIDS progression fostered by dioxin? [Text] // Sci. News. - 1995. - Vol. 147, N 14. - P214 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Прогрессирование СПИДа усиливается диоксином?
Аннотация: У курящих пациентов, инфицированных ВИЧ-1, СПИД развивается более быстро по сравнению с некурящими. Нек-рые специалисты предполагают, что диоксиноподобные компоненты усиливают репродукцию ВИЧ в клеточных культурах. Получены новые данные, объясняющие это наблюдение. Обнаружено, что ВИЧ-1 обладает ранее не распознанным рецептором-белком, к к-рому могут "привязываться" диоксины и многие другие токсические компоненты. Когда этот рецептор связывается с поллютантом и образующийся комплекс достигает вируса, он активирует его размножение. В рез-те очень сложных экспериментов было показано, что бенз('альфа')пирен, канцероген, присутствующий в выхлопных газах автомобилей, табачном дыму и других выбросах, афлотоксин В[1], грибной яд, повышают уровень репродукции ВИЧ в 2-3 раза. Каково значение этих компонентов для развития СПИДа? Здесь все зависит от того, какие клетки инфицированы вирусом
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

УСИЛЕНИЕ

ДИОКСИН


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.253

    Kult, J.

    Progressionshemmung der Niereninsuffizienz bei Glomerularen Erkrankungen unter EiweiSSreduktion und kombinierter Enalapril-/Nitrendipintherapie: Eine klinische Langzeitbeobachtung [Text] / J. Kult, H. D. Bundschu, W. Romen // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 5. - S256-258 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Замедление прогрессирования почечной недостаточности при гломерулярных заболеваниях почек при ограничении пищевого белка и комбинированном применении эналаприла/нитрендипина. Длительное клиническое исследование
Аннотация: По данным ретроспективного анализа, у 27 б-ных хронич. гломерулонефритом, диабет. нефропатией и нефросклерозом за 36-мес. период наблюдения клубочковая фильтрация (КФ) снизилась с 64,5 до 18,8 мл/мин, конц-ия креатинина (КК) в сыворотке повысилась с 1,44 до 5,69 мг/дл, отношение 1 : КК снизилось с 0,73 до 0,21. В последующие 36 мес б-ным назначали диету с ограничением белка, гипотенз. терапию (эналаприл/нитрендипин). К концу этого II периода КФ у б-ных была 23,1 мл/мин, КК в сыворотке 4,51 мг/дл, 1 : КК - 0,23. Протеинурия к концу I периода достигала 7996 мг/сут и концу II периода снизилась до 2793 мг/сут. Среднее АД в эти же интервалы составляло 113 и 93 мм рт. ст. Т. обр., ограничение белка и применение эналаприла/нитрендипина замедляют прогрессирование ХПН. Германия, Caritus Krankenhaus, Bad Mergentheim. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

МАЛОБЕЛКОВАЯ ДИЕТА

ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bundschu, H.D.; Romen, W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.393

    Schaefer, P.

    Zur Progredienz der Silikose [Text] : [Vortr.] 30 Tag. Ges. Lung. und Atmungsforsch. Dtsch Ges. Pneumol., Bochum, 1994 / P. Schaefer, J. Wanke, H. J. Einbrodt // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 1995. - Vol. 21, N 8. - S394-397 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Прогредиентность силикоза
Аннотация: Проанализировали результаты экспертных обследований органов дыхания у 336 горняков среднего возраста 63 г. Тяжелые формы силикоза наблюдали у 16,5% обследованных, легкие - у 18,8%. Обструктивные нарушения обнаружили у 35%. Положительные рентгенологические данные за наличие силикоза не всегда совпадали со степенью функциональных нарушений. Признаки прогрессирования силикоза (через 4-8 лет) отмечены у 15% обследованных. Сделан вывод об отсутствии тесной связи между морфологическими изменениями и функциональными нарушениями органов дыхания при силикозе. Указывают на необходимость проведения регулярных обследований на силикоз. Германия, Inst. fur Hygiene und Umweltmedizin, Rheinsch-Westfalische Technische Hochschule, Aachen. Ил. 8. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.29.11 + 341.47.51.17.25.99
Рубрики: СИЛИКОЗ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЛЕГКИЕ

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ФУНКЦИИ


Доп.точки доступа:
Wanke, J.; Einbrodt, H.J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.245

   

    Predictive histologic features for progression from fatty liver towards cirrhosis in alcoholic patients [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / A. Pares [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P517 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Прогностические гистологические показатели прогрессирования жировой печени до цирроза при алкоголизме
Аннотация: В ретроспективном исследовании 45 больных алкоголизмом, продолжающих злоупотреблять алкоголем, к-рым в течение 11-140 мес (в среднем 45) производили биопсии печени, оценивали гистологические параметры, позволяющие прогнозировать прогрессирование жировой печени (ЖП) до алкогольного гепатита (АГ) и цирроза печени (ЦП). При исследовании последнего биоптата АГ или ЦП имелись у 8 и 13 больных соотв., признаки лишь ЖП сохранялись у 24 больных. Средний промежуток времени между биоптатами, кол-во потребляемого алкоголя и клинические или биохимические параметры у больных с прогрессированием поражения или без прогрессирования признаков ЖП значительно не различались. Гистологические изменения при исследовании 1-го биоптата печени, такие как портальный фиброз, центрилобулярный синусоидальный фиброз, перивенулярный фиброз, портальное воспаление, очаговый некроз и вакуолизация гепатоцитов, были значительно более выраженными у больных с прогрессированием поражения. Самым значимым маркером прогрессирования от ЖП до ЦП был центрилобулярный синусоидальный фиброз. Испания, Univ. of Barcelona
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Pares, A.; Prats, E.; Bruguera, M.; Caballeria, J.; Gimenez, A.; Rodes, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.294

   

    Correlacaao anatomoclinica [Text] // Arq. bras. cardiol. - 1995. - Vol. 64, N 1. - С. 41-44 . - ISSN 0066-782X
Перевод заглавия: Клинико-анатомические сопоставления
Аннотация: Наблюдали больного в возрасте 61 г, перенесшего острый инфаркт миокарда передней стенки левого желудочка, у которого спустя 20 месяцев после этого появились интенсивные загрудинные боли и симптомы острой сердечной недостаточности, которая быстро прогрессировала и закончилась летальным исходом. Проводилась дифференциальная диагностика острого легочного сердца с острым расслоением аорты (поскольку у больного была артериальная гипертония), разрывом стенки левого желудочка, отрывом задне-медиальной сосочковой мышцы, разрывом межжелудочковой перегородки. На ЭКГ типичных признаков инфаркта не было. На аутопсии обнаружена тромбоэмболия основного ствола легочной артерии в фазе начала организации на фоне хронического венозного застоя в паренхиме легкого и эмфиземы, атеросклеротическая ишемическая кардиопатия, выбухание и недостаточность дву- и трехстворчатого клапанов. Выбухание створок обычно протекает бессимптомно, чаще встречается у больных женского пола старше 50 лет. Как причина смерти, тромбоэмболия легочной артерии составляет 8% от общего числа аутопсий госпитализированных больных. Ил. 4. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.29
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА

СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

БЫСТРОЕ ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ

ТРОМБОЭМБОЛИЯ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.351

   

    Angiographic stenosis progression and coronary events in patients with "stabilized" unstable angina [Text] / Lijia Chen [et al.] // Circulation. - 1995. - Vol. 91, N 9. - P2319-2324 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Ангиографическое прогрессирование стеноза и коронарные события у больных со "стабилизированной" нестабильной стенокардией
Аннотация: We prospectively studied 85 consecutive patients with unstable angina who stabilized on medical therapy but were found to require angioplasty for treatment of obstructive coronary disease. At initial angiography, there were 198 stenoses ('='50%, 102), of which 85 (54 complex and 31 smooth) were ischemia related. At restudy, 21 ischemia-related stenoses and 8 non-ishemia-related stenoses progressed (25% versus 7%, P=.001). Seventeen of the 21 ischemia-related stenoses that progressed developed into total occlusion compared with 3 of the 8 non-ischemia-related stenoses (P=.02) Changes in average stenosis severity and in absolute stenosis diameter were significantly larger in ischemia-related stenoses than in non-ischemia-related stenoses (P=.03). Eighteen (34%) complex stenoses progressed, compared with 3 (10%) smooth lesions (P=.02). During follow-up, 1 patient died (myocardial infarction) and 25 patients had nonfatal coronary events that were associated with progression of ischemia-related stenoses in 14 (56%). Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НЕСТАБИЛЬНАЯ СТЕНОКАРДИЯ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

СТЕНОЗ

ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chen, Lijia; Chester, Michael R.; Redwood, Simon; Huang, Jian; Leatham, Edward; Kaski, Juan Carlos

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.552

   

    Cuantificacion de la viremia pro el virus de la inmunodeficiencia humana en pacientes con progresion rapida y lenta de la enfermedad [Text] / R. Bravo [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 14. - С. 530-534 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Количественное определение обусловленной вирусом иммунодефицита человека виремии у больных с быстрым и медленным прогрессированием заболевания
Аннотация: С помощью метода генетической амплификации ДНК исследовали на наличие РНК-молекул ВИЧ 42 образца плазмы крови 34 ВИЧ-серопозитивных б-ных, среди к-рых у 11 имело место быстрое прогрессирование заболевания (I), а у 23 - замедленное (II). Присутствие РНК ВИЧ было определено в 7 (58.3%) из 12 проб от I и ни в одной из 30 проб от II. При этом 4 из 5 негативных проб I было получено от б-ных, подвергавшихся в период исследования антиретровирусной терапии. Наличие антигена р24 было выявлено у 5 (41,6%) б-ных среди I и ни у одного - среди II. Заключают, что I характеризуются более высоким уровнем виремии, чем II. Испания, Inst. de Salud Carlos III, 28010 Madrid. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: СПИД
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

БОЛЬНЫЕ

ВИРУСЕМИЯ


Доп.точки доступа:
Bravo, R.; Soriano, V.; Martin, R.; Romero, J.del; Dronda, F.; Gutierrez, M.; Martinez, P.; Valencia, E.; Moreno, V.; Laguna, F.; Bru, F.; Garcia, S.; Mas, A.; Gonzalez-Lanoz, J.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)