Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОГЕСТИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 444
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.266

    Wong, Michael.
    Patch-clamp analysis of direct steroidal modulation of glutamate receptor-channels [Text] / Michael Wong, Robert L. Moss // J. Neuroendocrinol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P347-355 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Анализ с помощью локальной фиксации потенциала прямой регуляции стероидами каналов глутаматных рецепторов
Аннотация: Применяя методику локальной фиксации потенциала для регистрации состояния каналов глутаматного рецептора в мембране изолированных нейронов гиппокампа крысы, обнаружили, что прегненалон-сульфат (I) способен открывать каналы NMDA-рецептора; причем эффект выявляется при фиксации потенциала в конфигурациях "внутренней стороной наружу" и "наружной стороной наружу". При этом повышается частота и, в меньшей мере, продолжительность открытия данных каналов. Ни 17'бета'-эстрадиол, ни каинат (II) не оказывают такого четкого и постоянного эффекта, а I не оказывает влияния на токи, возбуждаемые II. США, The Univ. of Texas Southwestern Med. Center at Dallas, Dallas, TX 75235-9040. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: СТЕРОИДЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПРЕГНЕНОЛОН
РЕГУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Robert L.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.046

   
    Traitement conservateur des fibromes: les nouvelles strategies [Text] // Gyn. Obs. - 1994. - N 309. - P6
Перевод заглавия: Новое в стратегии консервативного лечения фибром
Аннотация: Обзор методов лечения, включающих консервативные (прогестины, аналоги LHRH), которые применяют гл. обр. при наличии очень большой опухоли, при противопоказаниях к хирургическому лечению (ХЛ), но применение их перед ХЛ остается дискутабельным. Обсуждаются показания к ХЛ разных видов и объема, с учетом менструальной ф-ции, данных целиоскопии, соскоба и пр., возможности эндоскопического ХЛ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГЕСТИНЫ
АНАЛОГИ LH-RH
ОПУХОЛИ МАТКИ
ФИБРОМА
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.233

   
    L'administration cyclique de Nomegestrol acetate n'altere pas les effets vasodilatateurs de l'estradiol sur l'artere uterine [Text] / d.de Ziegler [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P767-770 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Циклическое введение номегестрола ацетата не является альтернативой сосудорасширяющему действию на артерию матки эстрадиола
Аннотация: Uterine artery blood flow was analyzed in 8 menopausal women receiving hormonal replacement therapy consisting of transdermal E[2] (0,05 mg/24 h) administered without interruption for 12 weeks in combination with a cyclical supply of Nomegestrol acetate (5 mg/24 h) for the last 13 days of each four week treatment cycle. Uterine artery flow was analyzed using transvaginal pulsed Doppler making semi quantitative measurements of Doppler flow waves by calculation of the pulsatility index (PI). Before treatment (baseline) uterine artery PI was elevated at 3.7'+-'0.7 (mean '+-'SD) and decreased significantly under the influence of E[2] to reach 1.9'+-'0.8 after 2 weeks of treatment. This effect of E[2] was not altered by the cyclical addition of Nomegestrol acetate. On the 3rd month of treatment, uterine artery PI values were lower than seen during the first month and no difference was observed between measurements made while receiving E[2] (week 10) or E[2] and Nomegestrol acetate (week 12). These data indicate that cyclical administration of the progestin Nomegestrolacetate does not interfere with the vascular effects of E[2] lowering the uterine artery PI a reflector of the impedance to flow
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
НОМЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИЯ МАТКИ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, d.de; Zartarian, M.; Micheletti, M.C.; Linh, C.G.; Schaerer, E.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.348

   
    L'administration cyclique de Nomegestrol acetate n'altere pas les effets vasodilatateurs de l'estradiol sur l'artere uterine [Text] / d.de Ziegler [et al.] // Contracept.-fertil.-sex. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P767-770 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Циклическое введение номегестрола ацетата не является альтернативой сосудорасширяющему действию на артерию матки эстрадиола
Аннотация: Uterine artery blood flow was analyzed in 8 menopausal women receiving hormonal replacement therapy consisting of transdermal E[2] (0,05 mg/24 h) administered without interruption for 12 weeks in combination with a cyclical supply of Nomegestrol acetate (5 mg/24 h) for the last 13 days of each four week treatment cycle. Uterine artery flow was analyzed using transvaginal pulsed Doppler making semi quantitative measurements of Doppler flow waves by calculation of the pulsatility index (PI). Before treatment (baseline) uterine artery PI was elevated at 3.7'+-'0.7 (mean '+-'SD) and decreased significantly under the influence of E[2] to reach 1.9'+-'0.8 after 2 weeks of treatment. This effect of E[2] was not altered by the cyclical addition of Nomegestrol acetate. On the 3rd month of treatment, uterine artery PI values were lower than seen during the first month and no difference was observed between measurements made while receiving E[2] (week 10) or E[2] and Nomegestrol acetate (week 12). These data indicate that cyclical administration of the progestin Nomegestrolacetate does not interfere with the vascular effects of E[2] lowering the uterine artery PI a reflector of the impedance to flow
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
НОМЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АРТЕРИЯ МАТКИ
БОЛЬНЫЕ ЖЕНЩИНЫ
ПЕРИОД МЕНОПАУЗЫ

Доп.точки доступа:
Ziegler, d.de; Zartarian, M.; Micheletti, M.C.; Linh, C.G.; Schaerer, E.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.3

   
    Progestatifs et risque de cancer du sein: Resultats d'une etude de cohorte francaise chez des femmes non menopausees presentant une mastopathie benigne [Text] : [Rapp.] 19e Reun. Endocrinol. lang. fr., Montreal, 22-24 sept., 1994 / G. Plu-Bureau [et al.] // Ann. endocrinol. - 1995. - Vol. 56, N 1. - P84-85 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Прогестины и риск рака молочной железы: результаты исследования французской когорты гормонально активных женщин, страдающих мастопатией
Аннотация: Авторы в 70-х гг. высказали предположение, что прием антигонадотропных средств населением может снизить риск рака молочной железы. Проследили 1150 женщин с мастопатией в течение 10 лет. При оценке профилактического эффекта различных прогестинов выявили, что назначение 19-нортестостерона достоверно снижает риск рака молочной железы. Эффект коррелировал с длительностью приема препарата. Остальные прогестины не влияли не заболеваемость. Франция, Hop. Necker Paris
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
МАСТОПАТИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ПРОГЕСТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Plu-Bureau, G.; Le, M.G.; Thalabard, J.C.; Sitruk-Ware, R.; Mauvais-Jarvis, P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.404

    Gorins, A.
    Effets de la progesterone et des progestatifs sur la glande mammaire [Text] / A. Gorins, C. Denis // Arch. anat. et cytol. pathol. - 1995. - Vol. 43, N 1-2. - P28-35 . - ISSN 0395-501X
Перевод заглавия: Эффекты прогестерона и прогестинов на молочные железы
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль прогестерона и прогестинов в контроле роста и созревания молочных желез (МЖ) и пролиферации эпителия МЖ на разных стадиях менструального цикла. Обсуждают роль прогестинов в регуляции конц-ии рецепторов эстрогенов в нормальной молочной железе. Отмечена эффективность прогестинов в лечении пременопаузного синдрома и доброкачественных заболеваний МЖ. Приведены результаты применения прогестинов для лечения рака МЖ. Обсуждается риск возникновения рака МЖ при использовании прогестинов в кач-ве пероральных контрацептивов. Библ. 41
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ПРОГЕСТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Denis, C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.294

    Chambon, Y.
    Comment un estrogene peut-il renforcer l'action antiovulatoire de progestatifs? [Text] : [Rapp.] 11eme Congr. Fr. Endocrinol., Saint-Malo, 30 sept.-2 oct., 1993 / Y. Chambon // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P136 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Каким образом эстрогены могут усиливать антиовуляторный эффект прогестинов?
Аннотация: Краткий обзор по проблеме эстроген-прогестинового синергизма при подавлении овуляции. По последним данным прогестерон уменьшает время жизни мРНК лютропина (ЛГ), тогда как эстрадиол не препятствует процессу транскрипции фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Предполагают, что синергизм осуществляется на уровне гипоталамо-гипофизарной оси. Франция, Univ. de Rennes I, 35043 Rennes Cedex. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
СИНЕРГИЗМ
ОВУЛЯЦИЯ
АНТИОВУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.133

    Chambon, Y.
    Comment un estrogene peut-il renforcer l'action antiovulatoire de progestatifs? [Text] : [Rapp.] 11eme Congr. Fr. Endocrinol., Saint-Malo, 30 sept.-2 oct., 1993 / Y. Chambon // Ann. endocrinol. - 1993. - Vol. 54, N 2. - P136 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Каким образом эстрогены могут усиливать антиовуляторный эффект прогестинов?
Аннотация: Краткий обзор по проблеме эстроген-прогестинового синергизма при подавлении овуляции. По последним данным прогестерон уменьшает время жизни мРНК лютропина (ЛГ), тогда как эстрадиол не препятствует процессу транскрипции фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Предполагают, что синергизм осуществляется на уровне гипоталамо-гипофизарной оси. Франция, Univ. de Rennes I, 35043 Rennes Cedex. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
СИНЕРГИЗМ
ОВУЛЯЦИЯ
АНТИОВУЛЯТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.200

    Schatz, Frederick.
    Progestin regulation of plasminogen activator inhibitor type 1 in primary cultures of endometrial stromal and decidual cells [Text] / Frederick Schatz, Charles J. Lockwood // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 3. - P621-625 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Регуляция со стороны прогестина ингибитора активатора плазминогена типа 1 в первичных культурах стромы эндометрия и децидуальных клеток
Аннотация: Клетки стромы (СК) циклирующего эндометрия и клетки децидуальной оболочки (КДО) матки 1-го триместра беременности у человека культивировали in vitro (КДО - на коллагеновой подложке) с добавлением в среду 10{-6}-10{-8} моль/л медроксипрогестерона-ацетата (МПА-прогестина) и/или эстрадиола (Е2). Анализ проводили методами ИФА и иммуноблот-анализа. Показано, что Е2 не влияет на продукцию ингибитора активатора плазминогена типа 1 (ИАП1) в СК, в то время как МПА вызывал увеличение продукции ИАП1 в 6 раз в течение первых 3 сут. культивирования и в 30 раз на 6-е сут. Добавление Е2 приводило к двукратному увеличению продукции и содержания ИАП1 в культуральной жидкости. КДО сами продуцировали ИАП1, и уровень последнего также увеличивался при действии МПА и Е2 с МПА. Определялся также низкий уровень ИАП2, но на него экзогенные стероиды не влияли. Считают, что МПА, продуцируемый КДО может во время имплантации ингибировать инвазию стромы трофобластом, ингибируя урокиназо-подобный активатор плазминогена трофобласта и предупреждать геморрагии во время инвазии трофобластом сосудов эндометрия, ингибируя фибринолиз. США [Lockwood C.], Mount Sinai School of Med., New York, N. Y. 10029-6574. Библ. 32
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭНДОМЕТРИЙ
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОГЕСТИНЫ
ИНГИБИТОР АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lockwood, Charles J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.11

    Darney, Philip D.
    The androgenicity of progestins [Text] : [Pap.] NICHD Conf.: Androgens and Women's Health, Rockville, Md, March 29-30, 1994 / Philip D. Darney // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 98, N 1a. - P104-110 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Андрогенные свойства прогестинов
Аннотация: Обзор. С21-стероиды включают в себя кортикостероиды и истинные прогестины. Структурную основу С19-стероидов, включающих андрогены и ряд прогестинов, составляет андростановое ядро. Удаление С19-атома из молекулы тестостерона ослабляет его андрогенные свойства и усиливает прогестагенные свойства. Некоторые 19-нортестостероновые прогестины метаболизируются до др. соединений, тогда как другие препараты этого ряда сохраняются без изменений. Представлены сведения о взаимодействии прогестинов со связывающими половые гормоны глобулинами. США, Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНДРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.05-04М6.347

    Ren, Yunyun.
    Влияние прогестинов на метаболизм в костной [ткани] у женщин в менопаузе [Text] / Yunyun Ren, Guanzhen Zhu // Zhonghua fuchanke zazhi = Chin. J. Obstet. and Gynecol. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 135-137 . - ISSN 0529-567X
Аннотация: Обследовали 30 женщин в менопаузе. У 26 из них в анамнезе была гистерэктомия и двусторонняя сальпинго-оофорэктомия, вызванная миомой матки, у 4 - физиологическая менопауза. 15 б-ных (1-я гр.) получали медроксипрогестерон-ацетат (МПА) в дозе 10 мг 2 раза в день в течение 3 мес; др. 15 б-ных (2-я гр.), кроме МПА, получали циклопентил-этинилэстрадиол по 5 мг 1 раз в месяц. У всех б-ных определяли соотношение Ca и креатинина (I) в утренней моче, соотношение гидроксипролина (II) и I в моче, конц-ию щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцитонина (III) в моче до и после лечения. У лиц обеих групп после лечения значит. снижалось отношение Ca и I в моче и соотношение II и I в моче; уровни ЩФ и III значит. повышались. Результаты лечения у б-ных 1-й гр. и 2-й гр. были сходными. Данные указывают, что одни прогестины без добавления эстрогенов эффективны в предупреждении постменопаузного остеопороза. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ОСТЕОПОРОЗ
ПРОГЕСТИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guanzhen
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.287

    Ren, Yunyun.
    Влияние прогестинов на метаболизм в костной [ткани] у женщин в менопаузе [Text] / Yunyun Ren, Guanzhen Zhu // Zhonghua fuchanke zazhi = Chin. J. Obstet. and Gynecol. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 135-137 . - ISSN 0529-567X
Аннотация: Обследовали 30 женщин в менопаузе. У 26 из них в анамнезе была гистерэктомия и двусторонняя сальпинго-оофорэктомия, вызванная миомой матки, у 4 - физиологическая менопауза. 15 б-ных (1-я гр.) получали медроксипрогестерон-ацетат (МПА) в дозе 10 мг 2 раза в день в течение 3 мес; др. 15 б-ных (2-я гр.), кроме МПА, получали циклопентил-этинилэстрадиол по 5 мг 1 раз в месяц. У всех б-ных определяли соотношение Ca и креатинина (I) в утренней моче, соотношение гидроксипролина (II) и I в моче, конц-ию щелочной фосфатазы (ЩФ) и кальцитонина (III) в моче до и после лечения. У лиц обеих групп после лечения значит. снижалось отношение Ca и I в моче и соотношение II и I в моче; уровни ЩФ и III значит. повышались. Результаты лечения у б-ных 1-й гр. и 2-й гр. были сходными. Данные указывают, что одни прогестины без добавления эстрогенов эффективны в предупреждении постменопаузного остеопороза. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: МЕНОПАУЗА
ОСТЕОПОРОЗ
ПРОГЕСТИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guanzhen
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.113

    Darney, Philip D.
    The androgenicity of progestins [Text] : [Pap.] NICHD Conf.: Androgens and Women's Health, Rockville, Md, March 29-30, 1994 / Philip D. Darney // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 98, N 1a. - P104-110 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Андрогенные свойства прогестинов
Аннотация: Обзор. С21-стероиды включают в себя кортикостероиды и истинные прогестины. Структурную основу С19-стероидов, включающих андрогены и ряд прогестинов, составляет андростановое ядро. Удаление С19-атома из молекулы тестостерона ослабляет его андрогенные свойства и усиливает прогестагенные свойства. Некоторые 19-нортестостероновые прогестины метаболизируются до др. соединений, тогда как другие препараты этого ряда сохраняются без изменений. Представлены сведения о взаимодействии прогестинов со связывающими половые гормоны глобулинами. США, Univ. of California, San Francisco, California. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНДРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.06-04М6.276

    Schatz, Frederick.
    Progestin regulation of plasminogen activator inhibitor type 1 in primary cultures of endometrial stromal and decidual cells [Text] / Frederick Schatz, Charles J. Lockwood // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1993. - Vol. 77, N 3. - P621-625 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Регуляция со стороны прогестина ингибитора активатора плазминогена типа 1 в первичных культурах стромы эндометрия и децидуальных клеток
Аннотация: Клетки стромы (СК) циклирующего эндометрия и клетки децидуальной оболочки (КДО) матки 1-го триместра беременности у человека культивировали in vitro (КДО - на коллагеновой подложке) с добавлением в среду 10{-6}-10{-8} моль/л медроксипрогестерона-ацетата (МПА-прогестина) и/или эстрадиола (Е2). Анализ проводили методами ИФА и иммуноблот-анализа. Показано, что Е2 не влияет на продукцию ингибитора активатора плазминогена типа 1 (ИАП1) в СК, в то время как МПА вызывал увеличение продукции ИАП1 в 6 раз в течение первых 3 сут. культивирования и в 30 раз на 6-е сут. Добавление Е2 приводило к двукратному увеличению продукции и содержания ИАП1 в культуральной жидкости. КДО сами продуцировали ИАП1, и уровень последнего также увеличивался при действии МПА и Е2 с МПА. Определялся также низкий уровень ИАП2, но на него экзогенные стероиды не влияли. Считают, что МПА, продуцируемый КДО может во время имплантации ингибировать инвазию стромы трофобластом, ингибируя урокиназо-подобный активатор плазминогена трофобласта и предупреждать геморрагии во время инвазии трофобластом сосудов эндометрия, ингибируя фибринолиз. США [Lockwood C.], Mount Sinai School of Med., New York, N. Y. 10029-6574. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ТРОФОБЛАСТ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ЗАРОДЫШ
ЭНДОМЕТРИЙ
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОГЕСТИНЫ
ИНГИБИТОР АКТИВАЦИИ ПЛАЗМИНОГЕНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lockwood, Charles J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.182

    Combs, Donald W.
    Nonsteroidal progesterone receptor ligands [Text]. 1. 3-Aryl-1-benzoyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines / Donald W. Combs, Kimberly Reese, Audrey Phillips // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4878-4879 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные лиганды рецепторов прогестерона. 1. 3-Арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазины
Аннотация: Исследование посвящено нестероидным прогестинам и антипрогестинам, в том числе, новому классу селективных лигандов рецептора прогестерона - 3-арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазинам. С помощью химических модификаций сродство этих соединений к рецепторам прогестерона повышено в 100 раз. США, The R. W. Johnson, Pharmaceutical Research Inst., Route 202, Raritan, NJ 08869-0602. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.15
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АРИЛ-1-БЕНЗОИЛ-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДАЗИНЫ*43-
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Reese, Kimberly; Phillips, Audrey
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.511

    Combs, Donald W.
    Nonsteroidal progesterone receptor ligands [Text]. 1. 3-Aryl-1-benzoyl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines / Donald W. Combs, Kimberly Reese, Audrey Phillips // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4878-4879 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные лиганды рецепторов прогестерона. 1. 3-Арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазины
Аннотация: Исследование посвящено нестероидным прогестинам и антипрогестинам, в том числе, новому классу селективных лигандов рецептора прогестерона - 3-арил-1-бензоил-1,4,5,6-тетрагидропиридазинам. С помощью химических модификаций сродство этих соединений к рецепторам прогестерона повышено в 100 раз. США, The R. W. Johnson, Pharmaceutical Research Inst., Route 202, Raritan, NJ 08869-0602. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНТИПРОГЕСТИНЫ
ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АРИЛ-1-БЕНЗОИЛ-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДАЗИНЫ*43-
СТРУКТУРА
РЕЦЕПТОРНОЕ СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Reese, Kimberly; Phillips, Audrey
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.174

    Kirschenbaum, Alexander.
    Management of hormonal treatment effects [Text] : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994 / Alexander Kirschenbaum // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - P1983-1986 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Устранение [побочных] эффектов гормональной терапии
Аннотация: Обзор. Известно, что удаление андрогенов из организма б-ных раком предстательной железы (ПЖл) дает положительные результаты при паллиативной терапии распространенного рака ПЖл. С этой целью используют лекарства с разными механизмами действия, различной эффективностью и различными побочными эффектами. В работе обсуждается устранение наиболее часто встречающихся побочных эффектов, возникающих при лечении агонистами люлиберина, антиандрогенами, кетоконазолом, эстрогенами и прогестинами: утрата либидо, импотенция, приливы, гинекомастия, симптомы "вспышки" заболевания, тошнота и рвота, токсичность в отношении печени и тромбоэмболические осложнения. Симптомы "вспышки" заболевания, сочетающиеся с лечением аналогами люлиберина, предотвращаются применением антиандрогенов или эстрогенов. Использование прогестинов может существенно уменьшить интенсивность приливов. Предварительное облучение молочных желез способно предупредить гинекомастию. Наиболее трудно устраняется дисфункция эрекции. Несмотря на возникающие побочные эффекты при гормональном лечении б-ных раком ПЖл, только у небольшого количества б-ных они требуют прекращения лечения. США, Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ЛЮЛИБЕРИНА
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИМПОТЕНЦИЯ
УТРАТА ЛИБИДО
ПРИЛИВЫ
ГИНЕКОМАСТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.179

   
    Role of endothelium in the vasodilating effect of progestings and androgens on the rat thoracic aorta [Text] / Mercedes Perusquia [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 1. - P181-185 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Роль эндотелия в сосудорасширяющем действии прогестинов и андрогенов, изученном на грудной аорте крысы
Аннотация: In the rat thoracic aorta, contractions induced by noradrenaline were inhibited by the steroids progesterone, pregnanolone, testosterone and 5'альфа'- and 5'бета'-dihydrotestosterone. Removal of endothelium did not prevent relaxation to the steroids, suggesting that the vasodilating effect of steroids occurred on the smooth muscle cells. 'гамма'-Aminobutyric acid (GABA) did not modify noradrenaline-induced contraction. Thus, the vasodilation elicited by steroids is not apparently mediated by GABA receptors. On the basis that noradrenaline opens receptor-operated calcium channels to induce contraction, the authers suggest that relaxation by steroids involves a blockade of this type of channels. Мексика, Univ. National Autonoma de Mexico, Mexico City. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: ПРОГЕСТИНЫ
АНДРОГЕНЫ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГРУДНАЯ АОРТА КРЫСЫ
НОРАДРЕНАЛИН
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
Perusquia, Mercedes; Hernandez, Ricardo; Morales, Miguel A.; Campos, Maria G.; Villalon, Carlos M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.231

    Quereux, C.
    Pilules estroprogestatives [Text] / C. Quereux // Contracept.-fertil.-sex. - 1995. - Vol. 23, N 6. - P366-375 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Пилюли, содержащие эстрогены и прогестины
Аннотация: 33% француженок в возрасте 18-49 лет принимают 23 разновидности эстроген-прогестиновых пероральных контрацептивов (ЭПК) в обычных дозах (50 мкг) или мини-дозах (30 мкг). Приводят сведения о фазах действия ЭПК, механизме действия новых ЭПК, комбинированных ЭПК, предварительной беседе и первичном обследовании, противопоказаниях, выборе пилюль и мерах предосторожности
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ПИЛЮЛИ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.12-04И8.254

    Larter, N. C.
    Immunoreactive faecal progestins as indicators of reproductive status [Text] / N. C. Larter, R. Rajamahendran, K. Sivakumaran // Vet. Rec. - 1994. - Vol. 134, N 18. - P474-475 . - ISSN 0042-4900
Перевод заглавия: Иммунореактивные прогестины фекалий, как индикатор воспроизводительного статуса коров
Аннотация: Оценивали содержание прогестерона в сыворотке крови и прогестинов в фекалиях коров голштинской породы в различные фазы цикла. Конц-ия прогестинов в фекалиях стельных и цикличных коров выше (P0,01), чем у коров после родов и у быков. Полагают, что определение прогестинов в фекалиях коров может быть использовано в качестве диагностики стельности. Канада, Dep. of Animal Science, Univ. of British Columbia, Vancouver, V6T 1Z4. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.21.05
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ФЕКАЛИИ
ПРОГЕСТИНЫ
КОРОВЫ

Доп.точки доступа:
Rajamahendran, R.; Sivakumaran, K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)