Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОБЕНЕЦИД<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.054

   
    Effect of cimetidine, probenecid, and ketoconazole on the distribution, biliary secretion, and metabolism of [{3}H]taxol in the Sprague-Dawley rat [Text] / Raymond W. Klecker [et al.] // Drug. Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P254-258 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект циметидина, пробенцида и кетоконазола на распределение, выделение с желчью и метаболизм 3H-таксола у крыс Спрейг-Доули
Аннотация: Крысам вводили 3H-таксол (I; 2 мг/кг) в виде 6-часовой в/в инфузии и в течение этого времени определяли концентрацию I в плазме, желчи, а после забоя крыс в различных органах и тканях. Максимальная концентрация I в плазме составляла 0,19 мкМ, наибольшее содержание I определялось в легких, селезенке, печени и почках с превышением в 25 раз концентрации в плазме. В мозге и семенниках содержание I было небольшим. Радиоактивные метаболиты в плазме и органах не определялись. За 6 ч 24% введенной дозы выделилось с желчью. Циметидин не влиял на распределение метаболитов и выделение I, пробенецид уменьшал выделение с желчью на 50%, кетоконазол - на 25%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЕТОКОНАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klecker, Raymond W.; Jamis-Dow, Carlos A.; Egorin, Merrill J.; Erkmen, Kadir; Parker, Robert J.; Stevens, Ruth; Collins, Jerry M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.010

   
    Probenecid inhibits the renal clearance and renal glucuronidation of nalidixic acid. A pilot experiment [Text] / T. B. Vree [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P165-170 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Пробенецид ингибирует почечный клиренс и почечную глюкуронизацию налидиксовой кислоты. Поисковое исследование
Аннотация: Налидиксовая к-та (НК) - дериват хиналона, обладает выраженной антибактериальной активностью. НА метаболизируется до 7-гидроксиметил-НА, активной в отношении возбудителей (7-ГОНА) и 7-карбокси-НА (7-КОНА), не влияющей на микробов. Оба метаболита подвергаются глюкуронизации и выводятся с мочой, причем процесс глюкуронизации может протекать в почечных канальцах. Изучали влияние пробенецида (ПБ) на глюкуронизацию метаболитов НА и экскрецию с мочой НА в 72 образцах мочи здоровых испытуемых. При кислом рН мочи только 0,2% НА экскретировалось с мочой в неизм. виде. Она экскретировалась в виде ацил-глюкуронида (53,4%), 7ГОНА (10,0%) и в дальнейшем в виде ацил-глюкуронида (30,9%) и 7-КОНА (4,2%). При одновременном приеме НА и ПБ глюкуронизация НА снижалась с 53 до 16%, уменьшался клиренс НА и 7-ГОНА. Глюкуронизация 7-ГОНА не изменялась. Связывание белками плазмы обоих ацилглюкуронидов под влиянием ПБ увеличивалось. НА не оказывала влияния на обработку ПБ почками. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПРОБЕНЕЦИД
ИНГИБИЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vree, T.B.; Van, den Biggelaar-Martea M.; Van, Ewijk-Beneken Kolmer E.W.J.; Hekster, Y.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.095

   
    Pharmacokinetics of the neuroprotective glutamate antagonist NBQX (6-nitro-7-sulfamoylbenzo(F)quinoxaline-2,3-dione) in mice, rats, and dogs. Interactions with probenecid [Text] / Lars Dalgaard [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P289-293 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика нейропротекторного антагониста глутамата NBQX (6-нитро-7-сульфамоил-бензо(F)хиноксалин-2,3-диона) у мышей, крыс и собак. Взаимодействие с пробенецидом
Аннотация: При введении мышам NMRI антагониста глутамата NBQX (I) в дозе 3-30 мг/кг, в/в значения t[1] [2], клиренса и объема распределения составляли 1-4 ч, 0,6-1 л/кг*ч и 1-4 л/кг соотв. У крыс Wistar и Sprague-Dawley значения t[1] [2], клиренса и объема распределения составляли 0,8 ч, 3,2 л/кг*ч и 4 л/кг соотв. Около 33% введенного I экскретировалось с мочой в неизмененном виде. В опытах на собаках показано, что при постоянной инфузии I в дозе 0,2; 0,625 или 1 мг/кг*ч в/в его конц-ия в плазме составляла 0,2; 0,6 и 1 мкг/мл соотв. При инфузии I собакам в течение 2 дн. его клиренс составлял в среднем 1,5 л/кг*ч. При одновременном с I введении крысам пробенецида в дозе 5 мг/кг*ч отмечено пролонгирование t[1] [2] и снижение почечного клиренса. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NBQX (6-НИТРО-7-СУЛЬФАМОИЛ-БЕНЗО(F)ХИНОКСАЛИН-2,3-ДИОН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОБЕНЕЦИД
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МЫШИ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dalgaard, Lars; Hjortkj, r Rolf K.; Regnier, B.; Nordholm, Lars
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.032

    oovathaworn, Krongton.
    Induction of hepatic drug-metabolizing enzymes by probenicid rats [Text] / Krongton oovathaworn, Runglada Kamsuprom, Amnuay Thithapandha // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P297
Перевод заглавия: Индукция ферментов метаболизма лекарственных веществ в печени пробенецидом у крыс
Аннотация: Крысам Wistar самцам в течение 5 дней вводили внутрь пробенецид (I) в дозе 600 мг/кг. Установлено, что в печени этих животных ежедневное 2-кратное введение I вызывает значительную индукцию активности аминопирин-N-деметилазы и анилингидроксилазы (максимальные эффекты в 3 и 2-3 раза соотв.). После отмены I нормализация уровней этих ферментов наблюдалась в пределах 5 и 2 дней соотв. Определили также, временную и дозовую зависимости индуктивного действия I на данные монооксигеназы, параллельную индукцию уровня микросомального белка в печени и снижение продолжительности гексобарбиталового сна и зоксазоламин-индуцируемого паралича под влиянием I по сравнению с контрольными значениями. В гепатоцитах крыс, получавших I, обнаружена пролиферация гладкого эндоплазматического ретикулума. Делают вывод, что I является индуктором ферментов метаболизма лекарственных веществ барбитуратного типа. Таиланд, Dep. of Pharm., Faculty of Science, Mahidol Univ., Bangkok.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
АМИНОПИРИНДЕМЕТИЛАЗА
АНИЛИНГИДРОКСИЛАЗА
БАРБИТУРАТЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kamsuprom, Runglada; Thithapandha, Amnuay
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.244

   
    Treatment of gonorrhea in pregnancy [Text] : abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28- Febr. 2, 1991 / M. Cavenee [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P300 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Лечение гонореи при беременности
Аннотация: An open, randomized, prospective study was undertaken at Parkland Memorial Hospital from 1/1/90 to 8/31/90 to compare the efficacy of the untested 1989 Centers for Disease Control (CDC) guidelines for the treatment of gonorrhea in pregnancy. Gravidas had pretreatment Neisseria gonorrhoeae (NG) cultures of the cervix, rectum, and pharynx. A cervical specimen for direct fluorescent antibody testing for Chlamydia trachomatis (CT) was also obtained. Patients received one of three regimens (ceftriaxone 250 mg IM, spectinomycin 2.0 gm IM, or amoxicillin 3.0 gm p. o. plus probenecid 1 gm p. o.) and had follow-up 4-7 days later. At follow-up, repeat cultures were taken from any prior positive site. Patients were excluded for penicillin allergy, lack of follow-up or negative pretreatment NG cultures. All failures were re-treated with ceftriaxone. 71 of 105 (68%) women enrolled were available. 28% of the women had positive CT testing
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.11
Рубрики: ГОНОРЕЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦЕФТРИАКСОН
СПЕКТИНОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ПРОБЕНЕЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavenee, M.; Ferris, R.; Rawlins, S.; Mayfield, J.; Wendel, G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.495

   
    Treatment of gonorrhea in pregnancy [Text] : abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28- Febr. 2, 1991 / M. Cavenee [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P300 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Лечение гонореи при беременности
Аннотация: An open, randomized, prospective study was undertaken at Parkland Memorial Hospital from 1/1/90 to 8/31/90 to compare the efficacy of the untested 1989 Centers for Disease Control (CDC) guidelines for the treatment of gonorrhea in pregnancy. Gravidas had pretreatment Neisseria gonorrhoeae (NG) cultures of the cervix, rectum, and pharynx. A cervical specimen for direct fluorescent antibody testing for Chlamydia trachomatis (CT) was also obtained. Patients received one of three regimens (ceftriaxone 250 mg IM, spectinomycin 2.0 gm IM, or amoxicillin 3.0 gm p. o. plus probenecid 1 gm p. o.) and had follow-up 4-7 days later. At follow-up, repeat cultures were taken from any prior positive site. Patients were excluded for penicillin allergy, lack of follow-up or negative pretreatment NG cultures. All failures were re-treated with ceftriaxone. 71 of 105 (68%) women enrolled were available. 28% of the women had positive CT testing
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ГОНОРЕЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦЕФТРИАКСОН
СПЕКТИНОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ПРОБЕНЕЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavenee, M.; Ferris, R.; Rawlins, S.; Mayfield, J.; Wendel, G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.403

   
    Treatment of gonorrhea in pregnancy [Text] : abstr. 11th Annu. Meet. Soc. Perinatal Obstet., San Francisco, Calif., Jan. 28- Febr. 2, 1991 / M. Cavenee [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 1. - P300 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Лечение гонореи при беременности
Аннотация: An open, randomized, prospective study was undertaken at Parkland Memorial Hospital from 1/1/90 to 8/31/90 to compare the efficacy of the untested 1989 Centers for Disease Control (CDC) guidelines for the treatment of gonorrhea in pregnancy. Gravidas had pretreatment Neisseria gonorrhoeae (NG) cultures of the cervix, rectum, and pharynx. A cervical specimen for direct fluorescent antibody testing for Chlamydia trachomatis (CT) was also obtained. Patients received one of three regimens (ceftriaxone 250 mg IM, spectinomycin 2.0 gm IM, or amoxicillin 3.0 gm p. o. plus probenecid 1 gm p. o.) and had follow-up 4-7 days later. At follow-up, repeat cultures were taken from any prior positive site. Patients were excluded for penicillin allergy, lack of follow-up or negative pretreatment NG cultures. All failures were re-treated with ceftriaxone. 71 of 105 (68%) women enrolled were available. 28% of the women had positive CT testing
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ГОНОРЕЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЦЕФТРИАКСОН
СПЕКТИНОМИЦИН
АМОКСИЦИЛЛИН
ПРОБЕНЕЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavenee, M.; Ferris, R.; Rawlins, S.; Mayfield, J.; Wendel, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.40

   
    Effects of probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine in rats [Text] / Tetsuya Aiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P94-99 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пробенецида и циметидина на почечную экскрецию 3'-азидо-3'-деокситимидина у крыс
Аннотация: The mechanisms underlying the inhibitory effects exerted by probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) were investigated in rats in vivo. The findings indicate that probenecid and cimetidine affect different steps in the renal secretion of AZT. It was therefore concluded that, on the renal plasma membrane, AZT is transported by anion transport systems, whereas on the brush border membrane, AZT is secreted by cation transport systems. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama 930-01. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
ЦИМЕТИДИН (АЗИДОТИМИДИН)
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aiba, Tetsuya; Sakurai, Yuichi; Tsukada, Satoko; Koizumi, Tamotsu
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.296

   
    Effects of probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine in rats [Text] / Tetsuya Aiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P94-99 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пробенецида и циметидина на почечную экскрецию 3'-азидо-3'-деокситимидина у крыс
Аннотация: The mechanisms underlying the inhibitory effects exerted by probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) were investigated in rats in vivo. The findings indicate that probenecid and cimetidine affect different steps in the renal secretion of AZT. It was therefore concluded that, on the renal plasma membrane, AZT is transported by anion transport systems, whereas on the brush border membrane, AZT is secreted by cation transport systems. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama 930-01. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
ЦИМЕТИДИН (АЗИДОТИМИДИН)
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aiba, Tetsuya; Sakurai, Yuichi; Tsukada, Satoko; Koizumi, Tamotsu
10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.07-04И8.516

   
    The effects on the pharmacokinetics of intravenous ceftiofur sodium in dairy cattle od simultaneous intravenous acetyl salicylate (aspirin) or probenecid [Text] / T. Whittem [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P61-67 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефтиофура натрия при внутривенном введении молочному скоту одновременно с ацетилсалицилатом (аспирином) или пробенецидом
Аннотация: Яловым сухостойным молочным коровам (3 группы) попеременно в/в вводили в виде болюса 2 мг/кг живой массы цефтиофур натрия (третье поколение цефалоспоринового антибиотика; I) или 10 мг/кг пробенецида (субстрат переносчика органических ионов; II) с немедленным последующим введением 2 мг/кг I, или 26 мг/кг аспирина (III) тоже с немедленным последующим введением 2 мг/кг I. При введении только I средний объем распределения (at steady-state и by the area method) составили 0,2'+-'0,06 и 0,38'+-'0,22 л/кг, среднее остаточное время в целом и в периферических тканях (ОВПТ) составили 6,5'+-'1,8 и 2,6'+-'1,0 ч, общий клиренс тела (ОКТ) и константа степени элиминирования составили 0,032'+-'0,013 л/кг/ч и 0,097'+-'0,44/ч. Предварительно введенный III не вызвал достоверных изменений этих показателей. Однако предварительно введенный II вызвал снижение ОКТ (0,007'+-'0,005 л/кг/ч) и ОВПТ (0,89'+-'0,45 ч). Заключили: I и его метаболиты могут взаимодействовать с II; изменение доз или перерывы между ними необязательны в случае введения I молочным коровам одновременно с одной дозой III. Новая Зеландия, Massey Univ., Palmerston North. Библ. 24
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФТИОФУР НАТРИЯ
АСПИРИН
ПРОБЕНЕЦИД
КРС

Доп.точки доступа:
Whittem, T.; Freeman, D.A.; Hanlon, D.; Parton, K.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.234

   
    Effect of probenecid on 5-hydroxyindoleacetic acid in cisternal cerebrospinal fluid of rats with portacaval anastomosis [Text] / Marcelle Bergeron [et al.] // Neurochem. Res. - 1995. - Vol. 20, N 8. - P963-967 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Влияние пробенецида на [содержание] 5-гидроксииндолуксусной кислоты в цистернальной спинномозговой жидкости у крыс портокавальным анастомозом
Аннотация: Наложение портокавального анастомоза вызывало у крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley повышение содержания 5-гидроксииндолуксусной к-ты (Гк) в спинномозговой жидкости, полученной из большой цистерны, через 1 день, 2 и 4 нед. на 55, 141 и 111% соотв. Введение пробенецида в дозе 200 мг/кг, в/б в эти сроки в равной мере повышало содержание Гк у интактных и оперированных крыс, к-рое возрастало по сравнению с исходным уровнем максимально на 1000% через 4-5 ч. Делают вывод о том, что развивающаяся после наложения анастомоза энцефалопатия не влияет на чувствительный к пробенециду транспорт Гк. Канада, Univ. of Montreal, Montreal, Quebec. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
КИСЛОТА 5-ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ПОРТОКАВАЛЬНЫЙ АНАСТОМОЗ
ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bergeron, Marcelle; Swain, Margaret S.; Molina-Holgado, Eduardo; Reader, Tomas A.; Butterworth, Roger F.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.136

   
    The effects on the pharmacokinetics of intravenous ceftiofur sodium in dairy cattle od simultaneous intravenous acetyl salicylate (aspirin) or probenecid [Text] / T. Whittem [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 1. - P61-67 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефтиофура натрия при внутривенном введении молочному скоту одновременно с ацетилсалицилатом (аспирином) или пробенецидом
Аннотация: Яловым сухостойным молочным коровам (3 группы) попеременно в/в вводили в виде болюса 2 мг/кг живой массы цефтиофур натрия (третье поколение цефалоспоринового антибиотика; I) или 10 мг/кг пробенецида (субстрат переносчика органических ионов; II) с немедленным последующим введением 2 мг/кг I, или 26 мг/кг аспирина (III) тоже с немедленным последующим введением 2 мг/кг I. При введении только I средний объем распределения (at steady-state и by the area method) составили 0,2'+-'0,06 и 0,38'+-'0,22 л/кг, среднее остаточное время в целом и в периферических тканях (ОВПТ) составили 6,5'+-'1,8 и 2,6'+-'1,0 ч, общий клиренс тела (ОКТ) и константа степени элиминирования составили 0,032'+-'0,013 л/кг/ч и 0,097'+-'0,44/ч. Предварительно введенный III не вызвал достоверных изменений этих показателей. Однако предварительно введенный II вызвал снижение ОКТ (0,007'+-'0,005 л/кг/ч) и ОВПТ (0,89'+-'0,45 ч). Заключили: I и его метаболиты могут взаимодействовать с II; изменение доз или перерывы между ними необязательны в случае введения I молочным коровам одновременно с одной дозой III. Новая Зеландия, Massey Univ., Palmerston North. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФТИОФУР НАТРИЯ
АСПИРИН
ПРОБЕНЕЦИД
КРС

Доп.точки доступа:
Whittem, T.; Freeman, D.A.; Hanlon, D.; Parton, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.36

    Vree, Tom B.
    Probenecid inhibits the renal clearance of frusemide and its acyl glucuronide [Text] / Tom B. Vree, Den Biggelaar-Martea Magdalena Van, Wissen Corrien P. W.G.M. Verwey-Van // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P692-695 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Пробенецид ингибирует почечный клиренс фуросемида и его ацилглукуронида
Аннотация: У 9 здоровых испытуемых изучали влияние приема 1 г пробенецида (I) на ФК фуросемида (II; 80 мг перорально). I значимо увеличивал t 1/2 II c 2,01 до 3,4 ч и снижал клиренс II с 164 до 58,3 мл/мин. I не влиял на связывание II с белками плазмы. I значимо увеличивал t[max] ацилглукиронида II (АГ-II) с 1,4 до 2,6 ч, но не оказывал эффекта C[max], t 1/2 и связывание АГ-II с белками плазмы. I не изменял содержание неизмененного II в моче (39,2 и 34,4%) и АГ-II (12,1 и 11,8%), но снижал почечный клиренс II (со 128 до 44,0 мл/мин) и АГ-II (со 552 до 158 мл/мин). Снижался и непочечный клиренс II (с 36,7 до 15,2 мл/мин). Полученные данные свидетельствуют о возможном конъюгировании II в почках и роли конъюгата в фармакодинамическом эффекте. Нидерланды, Academic Hosp., Nijmegen. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПРОБЕНЕЦИД
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Van, Den Biggelaar-Martea Magdalena; Verwey-Van, Wissen Corrien P.W.G.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.113

   
    Effect of active transport on distribution and concentration gradients of [{3}H]benzylpenicillin in the cerebrospinal fluid [Text] / Nedjeljko Strikic [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P159-162 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние активного транспорта на распределение и градиенты концентрации [{3}H]бензилпенициллина в спинномозговой жидкости
Аннотация: После введения [{3}H]бензилпенициллина (I) в латеральный желудочек мозга собак распределение I в контралатеральном желудочке и cisterna magna при подавлении активного транспорта из спинномозговой жидкости (СМЖ) введением пробенецида было значительно выше, чем в контрольных условиях. На основании анализа динамики изменения конц-ии I в обоих латеральных желудочках и cisterna magna сделан вывод о том, что активный транспорт ограничивает распределение I в СМЖ и участвует в поддержании градиентов конц-ии I между камерами СМЖ. Предполагается, что биохимические изменения в части мозга и прилегающих камерах СМЖ могут не проявляться в удаленных камерах СМЖ, особенно если исследуемые вещества выводятся из СМЖ системой активного транспорта. Хорватия, Dep. of Pharmacology, Med. Faculty Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНЫ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГРАДИЕНТ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ПРОБЕНЕЦИД
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Strikic, Nedjeljko; Klarica, Marijan; Vladic, Anton; Bulat, Marin
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.306

   
    Effect of active transport on distribution and concentration gradients of [{3}H]benzylpenicillin in the cerebrospinal fluid [Text] / Nedjeljko Strikic [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P159-162 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние активного транспорта на распределение и градиенты концентрации [{3}H]бензилпенициллина в спинномозговой жидкости
Аннотация: После введения [{3}H]бензилпенициллина (I) в латеральный желудочек мозга собак распределение I в контралатеральном желудочке и cisterna magna при подавлении активного транспорта из спинномозговой жидкости (СМЖ) введением пробенецида было значительно выше, чем в контрольных условиях. На основании анализа динамики изменения конц-ии I в обоих латеральных желудочках и cisterna magna сделан вывод о том, что активный транспорт ограничивает распределение I в СМЖ и участвует в поддержании градиентов конц-ии I между камерами СМЖ. Предполагается, что биохимические изменения в части мозга и прилегающих камерах СМЖ могут не проявляться в удаленных камерах СМЖ, особенно если исследуемые вещества выводятся из СМЖ системой активного транспорта. Хорватия, Dep. of Pharmacology, Med. Faculty Univ. of Zagreb, 41000 Zagreb. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.09
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНЫ
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ГРАДИЕНТ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ПРОБЕНЕЦИД
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Strikic, Nedjeljko; Klarica, Marijan; Vladic, Anton; Bulat, Marin
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.130

    Dantzler, William H.
    Kinetics of interactions of para-aminohippurate, probenecid, cysteine conjugates and N-acetyl cysteine conjugates with basolateral organic anion transporter in isolated rabbit proximal renal tubules [Text] / William H. Dantzler, Kristen K. Evans, Stephen H. Wright // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P663-672 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кинетика взаимодействия пара-аминогиппурата, пробенецида, конъюгатов цистеина и конъюгатов N-ацетилцистеина с базолатеральным переносчиком органических анионов в изолированных проксимальных канальцах почки кролика
Аннотация: На изолированных сегментах проксимальных канальцев почки кролика показано, что макс. скорость транспорта п-аминогиппурата (I) через базолатеральную мембрану составляла 6,5 нмоль * мин{-1} * нл{-1}. Преинкубация сегментов с 'альфа'-кетоглутаратом приводила к повышению макс. скорости в 2 раза. Величина K[i] ингибирования транспорта I под действием пробенецида вне зависимости от предварительной инкубации с 'альфа'-кетоглутаратом составляла 15 мкМ. Показано, что S-(1,2-дихлорвиниловые) конъюгаты L-цистеина и N-ацетил-L-цистеина ингибировали транспорт I с K[i]=86,4 и 309 мкМ, а их S-(2-бензотиазоловые) конъюгаты - с K[i]=37,4 и 35 мкМ соотв. Считают, что цистеиновые конъюгаты и их N-ацетильные производные не только конкурентно взаимодействуют с переносчиком I, но и транспортируются им. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
АМИНОГИППУРАТ * P
КОНЪЮГАТЫ ЦИСТЕИНА
КОНЪЮГАТЫ N-АЦЕТИЛЦИСТЕИНА
КИНЕТИКА
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
БАЗОЛАТЕРАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПОЧКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Evans, Kristen K.; Wright, Stephen H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.227

    Hansen, Kristian T.
    Hepatic uptake and biliary excretion of the neuroprotectant 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoyl-benzo-(F)-quinoxaline in rat liver. Involvement of an organic anion transport system [Text] / Kristian T. Hansen // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P489-493 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Захват печенью и экскреция с желчью нейропротекторного средства, 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо-(f)-хиноксалина у крыс. Вовлечение системы транспорта органических анионов
Аннотация: На изолированной перфузированной печени крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawl показано, что при повышении в перфузате конц-ии 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамоил-бензо-(f)-хиноксалина (I) до 15 мкМ скорость его захвата печенью и экскреции с желчью достигала 85 и 45 нмоль/мин соотв. Значения K[m] и V[макс.] захвата печенью I составляли 2,2 мкМ и 103 нмоль/мин соотв. При совместном введении пробенецида обнаружено снижение скорости захвата и экскреции I. Считают, что элиминация I осуществляется системой транспорта органических анионов. Дания, Novo Nordisk A/S, DK-2760 Malov. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
АНТАГОНИСТ NBOX
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОБЕНЕЦИД
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ТРАНСПОРТ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.71

   
    Permeation of zidovudine and probenecid from oily bases containing alcohols through rat skin [Text] / Yi Jin [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22, N 7. - P653-658 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Проникновение зидовудина и пробенецида через кожу крысы из жировых оснований, содержащих спирты
Аннотация: Опыты поставлены на сегментах кожи живота крыс 'MARS''MARS' Wistar, помещенных в диффузионную камеру. В среду, омывавшую эпидермальную поверхность кожи, вносили зидовудин (I) или пробенецид (II) в конц-ии 20 и 40 мг/мл соотв., а также спирты в изопропилмиристате или в силиконовом масле в конц-ии до 20%. Внесение этанола в силиконовом масле в конц-ии 20% увеличивало кумулятивную проницаемость I и II за 8 ч в 10 раз по сравнению с контролем. При замене этанола на н-пропанол или н-бутанол отмечено снижение эффекта стимуляции проницаемости I и II по мере повышения липофильности спирта. Япония, Josai Univ., Sakado, Sairtama Pref., 350-02. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЗИДОВУДИН
ПРОБЕНЕЦИД
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
СИЛИКОНОВОЕ МАСЛО
ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ
СПИРТЫ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
КОЖА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Yi; Toeda, Chieko; Kawaguchi, Takeo; Seki, Toshinobu; Juni, Kazuhiko
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.27

   
    Оценка новых противоинфекционных лекарственных средств для лечения хронического носительства сальмонелл [Текст] / M. L. Corrado [и др.] // Европ. руковод. по клин. оценке противоинфекц. лекарств. средств. - Смоленск, 1996. - С. 313-315 . - ISBN 5-86239-005-7
Аннотация: Хроническое сальмонеллезное носительство определяют как выделение Salmonella spp с калом в течение '='1 года, подтвержденное положительными результатами бактериологического исследования по меньшей мере через месяц после исчезновения признаков острого заболевания и положительными результатами повторного бактериологического исследования по меньшей мере чем через год после этого. КИ находящихся в стадии исследования противоинфекционных ЛС для эрадикации сальмонеллезного носительства можно проводить с активным или плацебо-контролем. Об эффективности лечения судят только по бактериологическим критериям. Рекомендуется определять период времени, в течение которого наступает супрессия сальмонелл, и проводить бактериологическое наблюдение в течение 6 месяцев по завершении терапии. Библ. 1
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
САЛЬМОНЕЛЛЕЗ
НОСИТЕЛЬСТВО
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМПИЦИЛЛИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
РУКОВОДСТВО
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Corrado, M.L.; DuPont, H.L.; Cooperstock, M.; Fekety, R.; Murray, D.M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.416

    Cundy, Kenneth C.
    Effect of probenecid on the distribution, metabolism, and excretion of cidofovir in rabbits [Text] / Kenneth C. Cundy, Zhen-Hong Li, William A. Lee // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1996. - Vol. 24, N 3. - P315-321 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Влияние пробенецида на распределение, метаболизм и экскрецию цидофовира у кроликов
Аннотация: The effect of concomitant probenecid on the tissue distribution, metabolism, and urinary excretion of cidofovir was examined in New Zealand white rabbits. Two groups of six male rabbits received intravenous [{3}H]cidofovir (5 mg/kg, 20 'мю'Ci/kg) alone or with concomitant intravenous probenecid (90 mg/kg). Radioactivity in kidney at 15 min postdose was decreased 70% by probenecid; plasma levels at 15 min postdose were increased 65% by probenecid. These effects were diminished at later time points. The estimated elimination half-life of cidofovir from the kidney was 16 hr in the presence of probenecid and 11 hr without probenecid. Two additional groups of six rabbits received intravenous [{14}C]cidofovir (15 mg/kg, 100 'мю'Ci/kg) alone or 1 hr after oral administration of probenecid (90 mg/kg). Radioactivity was highest in the kidney ('ЭКВИВ'700 'мю'g-eq/g at 30 min postdose). Probenecid did not affect the gross distribution of radioactivity. However, autoradiography of left kidneys revealed localization of the drug in the renal cortex; radioactivity in the cortex at 30 min postdose was decreased 50% by probenecid. These data are consistent with inhibition of tubular secretion of cidofovir by probenecid. More than 73% of the cidofovir dose was recovered in the urine in 24 hr. Urine contained unchanged cidofovir (97%) and a metabolite coeluting with authentic cidofovir phosphocholine (2%). This metabolite also accounted for 'ЭКВИВ'1-4% of the radioactivity in rabbit kidney. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.21
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИДОФОВИР
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЭКСКРЕЦИЯ
ПРОБЕНЕЦИД
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Zhen-Hong; Lee, William A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)