Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.184

   

    Unprocessed footand-mouth disease virus capsid precursor displays discontinuous epitopes involved in viral neutralization [Text] / Juan-Carlos Saiz [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4557-4564
Перевод заглавия: Непроцессированный предшественник капсида вируса ящура (ВЯ) обнаруживает прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса
Аннотация: Кассета кДНК ВЯ, кодирующая полный предшественник структурных белков (сокращенно Р1-2А) ВЯ типа С, была модифицирована с целью создания аутентичного аминоконца и сигнала меристилирования. Полученная конструкция использована для получения рекомбинантного бакуловируса (АсММ53), к-рый при инфицировании клеток насекомого Spodoptera frugiperda экспрессировал большие кол-ва рекомбинантного предшественника Р1-2А. Данный полипротеид реагировал с нейтрализующими моноклональными антителами (моноАТ), узнающими непрерывные эпитопы основного антигенного сайта А (называемого также сайтом 1) капсидного белка VP1. Весьма неожиданно, что он реагировал также с нейтрализующими моноАТ, узнающими сложные, прерывистые эпитопы, идентифицированные ранее на частицах ВЯ. В кол-венном отношении активность связывания моноАТ с Р1-2А была аналогична активности их связывания с интактным вирусом. В обоих случаях активность моноАТ, узнающих прерывистые эпитопы, снижалась при тепловой денатурации антигена. Тот факт, что при свертывании предшественника капсида образуются прерывистые эпитопы, участвующие в нейтрализации вируса и присутствующие на поверхности вириона, открывает возможность использования непроцессированных предшественников капсида в кач-ве новых противовирусных иммуногенов. Испания, Centro de Biol. Molec. "Severo Ochoa", Consejo Superior de Investigaciones Cientificas, Univ. Autonoma de Madrid, 28049-Cantoblanco, Madrid. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 67.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
КАПСИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПРОТЕИДЫ

СВЕРТЫВАНИЕ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Saiz, Juan-Carlos; Cairo, Jordi; Medina, Miguel; Zuidema, Douwe; Abrams, Charles; Belsham, Graham J.; Domingo, Esteban; Vlak, Just M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.210

   

    Design and synthesis of a highly immunogenic, discontinuous epitope of HIV-1 gp120 which binds to CD4+ve transfected cells [Text] / Graham J. Cotton [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P171-178 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Проектирование и синтез высокоиммуногенного прерывистого эпитопа gp120 HIV-1, связывающегося с CD4{+} ve-трансфицированными клетками
Аннотация: Сообщается о синтезе нового 32-мерного пептида, Лиз364-378 Вал 445-459, окисленного (получившего название GC-1), представляющего собой прерывистый эпитоп из доменов С3 и С4 gp120 изолята IIIB HIV-1. Пептид индуцировал у мышей образование высоких титров IgG-антител, из чего следует, что он содержит как B-, так и T-клеточные эпитопы. Эпитопное картирование с использованием восстановленного GC-1 и соответствующих линейных пептидов показало, что большая часть индуцируемых у мышей антител направлена против прерывистого эпитопа(ов). Антитела к пептиду GC-1 перекрестно реагировали с очищенным gp120 штамма IIIB HIV-1, из чего следует, что GC-1 имитирует, как минимум, один эпитоп нативного белка. Пептид, включающий три остатка gp120 (Асп 368, Глу 370 и Асп 457) к-рые, как было показано ранее, имеют критическое значение для лигирования CD4), связывался с поверхностью клеток CD4-трансфицированной эпителиальной клеточной линии HeLa, но не с родительской клеточной линией, и ингибировал связывание рекомбинантного gp120 HIV-1 с рекомбинантным растворимым CD4. Т. обр., синтезирован первый пептид из серии прерывистых. Он м. б. использован для исследования взаимодействия gp120 HIV-1 с молекулой CD4. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. Med. Sch., Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Cotton, Graham J.; Howie, Sarah E.M.; Heslop, Ian; Ross, James A.; Harrison, David J.; Ramage, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.02-04К1.39

   

    Design and synthesis of a highly immunogenic, discontinuous epitope of HIV-1 gp120 which binds to CD4+ve transfected cells [Text] / Graham J. Cotton [et al.] // Mol. Immunol. - 1996. - Vol. 33, N 2. - P171-178 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Проектирование и синтез высокоиммуногенного прерывистого эпитопа gp120 HIV-1, связывающегося с CD4{+} ve-трансфицированными клетками
Аннотация: Сообщается о синтезе нового 32-мерного пептида, Лиз364-378 Вал 445-459, окисленного (получившего название GC-1), представляющего собой прерывистый эпитоп из доменов С3 и С4 gp120 изолята IIIB HIV-1. Пептид индуцировал у мышей образование высоких титров IgG-антител, из чего следует, что он содержит как B-, так и T-клеточные эпитопы. Эпитопное картирование с использованием восстановленного GC-1 и соответствующих линейных пептидов показало, что большая часть индуцируемых у мышей антител направлена против прерывистого эпитопа(ов). Антитела к пептиду GC-1 перекрестно реагировали с очищенным gp120 штамма IIIB HIV-1, из чего следует, что GC-1 имитирует, как минимум, один эпитоп нативного белка. Пептид, включающий три остатка gp120 (Асп 368, Глу 370 и Асп 457) к-рые, как было показано ранее, имеют критическое значение для лигирования CD4), связывался с поверхностью клеток CD4-трансфицированной эпителиальной клеточной линии HeLa, но не с родительской клеточной линией, и ингибировал связывание рекомбинантного gp120 HIV-1 с рекомбинантным растворимым CD4. Т. обр., синтезирован первый пептид из серии прерывистых. Он м. б. использован для исследования взаимодействия gp120 HIV-1 с молекулой CD4. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. Med. Sch., Teviot Place, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Cotton, Graham J.; Howie, Sarah E.M.; Heslop, Ian; Ross, James A.; Harrison, David J.; Ramage, Robert

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.186

    Yamaguchi-Kabata, Yumi.

    Reevaluation of amino acid variability of the human immunodeficiency virus type 1 gp120 envelope glycoprotein and prediction of new discontinuous epitopes [Text] / Yumi Yamaguchi-Kabata, Takashi Gojobori // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4335-4350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переоценка вариабельности аминокислотных остатков гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 и предсказание новых прерывистых эпитопов
Аннотация: Секвенированы 186 областей env, кодирующих гликопротеин gp120 (I) ВИЧ-1 подтипа В. Показано, что уровень вариабельности аминокислотных остатков I очень сильно изменяться от сайта к сайту в вариабельных (V1-V5) и консервативных (C1-C5) областей I. С учетом филогенетич. взаимоотношений оценено число синонимич. и несинонимич. замен в каждом из 414 кодонов. Идентифицированы 33 предполагаемых сайта позитивной селекции (СПС), в к-рых достоверно преобладают несинонимич. замены. Они найдены не только в вариабельных петлях, но и в областях С1-С4. В частности, семи СПС найдены в поверхностных положениях 'альфа'-спирали остатков 335-347 области С3, расположенной в I на стороне, противоположной сайту связывания с CD4. На этой же стороне I расположены два СПС в области С2 и четыре СПС в области С4. СПС в областях С2, С3 и С4 расположены рядом в 3-мерной структуре I. Высказано предположение о существовании прерывистых эпитопов на поверхности I, содержащей эту 'альфа'-спираль. Япония, Ctr. for Information Biol., Nat. Inst. Genet., Mishima 411-8540. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Gojobori, Takashi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.224

    Yamaguchi-Kabata, Yumi.

    Reevaluation of amino acid variability of the human immunodeficiency virus type 1 gp120 envelope glycoprotein and prediction of new discontinuous epitopes [Text] / Yumi Yamaguchi-Kabata, Takashi Gojobori // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 9. - P4335-4350 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Переоценка вариабельности аминокислотных остатков гликопротеина оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 и предсказание новых прерывистых эпитопов
Аннотация: Секвенированы 186 областей env, кодирующих гликопротеин gp120 (I) ВИЧ-1 подтипа В. Показано, что уровень вариабельности аминокислотных остатков I очень сильно изменяться от сайта к сайту в вариабельных (V1-V5) и консервативных (C1-C5) областей I. С учетом филогенетич. взаимоотношений оценено число синонимич. и несинонимич. замен в каждом из 414 кодонов. Идентифицированы 33 предполагаемых сайта позитивной селекции (СПС), в к-рых достоверно преобладают несинонимич. замены. Они найдены не только в вариабельных петлях, но и в областях С1-С4. В частности, семи СПС найдены в поверхностных положениях 'альфа'-спирали остатков 335-347 области С3, расположенной в I на стороне, противоположной сайту связывания с CD4. На этой же стороне I расположены два СПС в области С2 и четыре СПС в области С4. СПС в областях С2, С3 и С4 расположены рядом в 3-мерной структуре I. Высказано предположение о существовании прерывистых эпитопов на поверхности I, содержащей эту 'альфа'-спираль. Япония, Ctr. for Information Biol., Nat. Inst. Genet., Mishima 411-8540. Библ. 69
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ

ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Gojobori, Takashi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.91

    Garcia, Laura.

    The core-directed immune response in hepatitis C virus infection reveals a discontinuous epitope presented by the core N-terminal region [Text] / Laura Garcia, Juan Cristina // Virus Rev. and Res. - 2002. - Vol. 7, N 1. - P68-77 . - ISSN 1519-2563
Перевод заглавия: Иммунный ответ к кору при инфекции вируса гепатита C (ВГС) вызывает прерывистый эпитоп из N-терминальной области кора
Аннотация: Панель моноклональных антител (моноАТ) к синтет. пептиду, аналогичному первым 28 аминок-там корового белка ВГС, была использована для анализа библиотеки синтет. пептидов для этой области. Три разных типа моноАТ идентифицировали две раздельных последовательности NPKPQR (аминок-ты 4-9) и RNTNRR (аминок-ты 13-18), из чего следует, что эти АТ направлены к прерывистому эпитопу кора. На экспрессированном в Pichia pastoris рекомбинантном коровом белке ВГС показано, что этот эпитоп действительно образуется в данной молекуле при ее свертывании. Уругвай, Centro de Investigaciones Nucleares, Fac. de Ciencias, Igua 4225, 11400 Montevideo. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОРОВЫЙ БЕЛОК

N-ТЕРМИНАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ

ПРЕРЫВИСТЫЕ ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Cristina, Juan

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)