Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.84

   

    Prethymic CD34{+} progenitors capable of developing into T cells are not committed to the T cell lineage [Text] / Bianca Blom [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 8. - P3571-3577 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дотимические CD34{+} родоначальные клетки, способные развиваться в T-клетки, не коммитированы в T-клеточную линию
Аннотация: CD34{+}CD38{+} клетки костного мозга зародышей и пуповинной крови человека способны развиваться в T-клетки, но не обнаруживается перестройка генов 'дельта' или 'бета' цепей T-клеточного рецептора (ТКР) в CD34{+} циркулирующих предшественниках. CD34{+} клетки костного мозга зародыша экспрессируют пре-'альфа'-ТКР, но не определяются пре-'альфа'-ТКР, и перестройку активирующего гена 1 (RAG-1) в CD34{+} клетках пуповинной крови. Считают, что у человека прямые предшественники CD34{+} тимоцитов не коммитированы для развития в T-клеточную линию до миграции в тимус. Нидерланды, Div. Immunol., The Netherlands Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

РАЗВИТИЕ В ТИМУСЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Blom, Bianca; Res, Pieter; Noteboom, Eric; Weijer, Kees; Spits, Hergen


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04М1.258

    Rougier, Nathalie.

    IL-4 addition during differentiation of CD34 progenitors delays maturation of dendritic cells while promoting their survival [Text] / Nathalie Rougier, Daniel Schmitt, Claude Vincent // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, N 3. - P287-293 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Добавление ИЛ-4 в ходе дифференцировки CD34-предшественников задерживает созревание дендритических клеток и способствует их выживанию
Аннотация: Из крови пупочного канатика выделяли CD34-предшественники и культивировали их в присутствии гранулоцитарно-макрофагального КСФ и фактора некроза опухолей 'альфа'. Затем из культуры выделяли прилипающие к стеклу клетки и подвергали их последующему культивированию, на разных этапах к-рого проводили инструментальную сортировку образующихся клеток с определением их иммунофенотипа (ИФ). Установлено, что при первоначальном культивировании CD34 предшественники исчезают к 5-м сут, а кол-во эл-тов со свойствами дендритических клеток (ДК) с метками CDIa, CD14 и положительными р-циями на E-кадгерин и S-100-протеин постоянно нарастает, увеличивается также численность клеток с меткой CD14 (маркер макрофагов). Фактор XIIIa, характерный для дермальных ДК, но отсутствующий у ДК Лангерганса к концу культивирования экспрессируется у 70% клеток. Наблюдается также постоянная экспрессия HLA-DR-антигенов с постепенным ростом ее интенсивности. При добавлении ИЛ-4 в 4-6-е сут культивирования пролиферация клеток нарушается, а остающиеся живые клетки образуют неприлипающие агрегаты с нарастанием экспрессии CDIa и E-кадгерина, но с блокадой макрофагальных признаков, т. е., экспресии CD14 и HLA-DR антигенов. Добавление ИЛ-4 в 10-е сут лишает прилипающие ДК их адгерентных свойств с соответствующими изменением ИФ. При культивировании отсортированных CDIa{+}/CD14{-} клеток они, сохраняя свой ИФ, образуют кластеры ДК; добавление ИЛ-4, не изменяя ИФ, оставляет клетки на промежуточной стадии и лишает их адгерентных свойств. Культивирование отсортированных CDIa{-}/CD14{-} клеток дает субпопуляцию CDIa{-}/CD14{+} клеток с характеристикой адгерентных макрофагов; добавление ИЛ-4 приводит к исчезновению этой субпопуляции и 50% - упадению общего выхода клеток. Полученные данные позволяют сделать вывод, что ИЛ-4 способствует ориентации CD14{+}/CDIa{-} предшественников моноцитов/ДК в направлении дермальных CDIa+ДК. ИЛ-4 задерживает созревание эпидермальных ДК Лангерганса из CDIa{+}/CD14{-}-предшественников. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЬ

ДЕНДРИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ИНТЕРЛЕЙКИН 4


Доп.точки доступа:
Schmitt, Daniel; Vincent, Claude


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.314

    Rougier, Nathalie.

    IL-4 addition during differentiation of CD34 progenitors delays maturation of dendritic cells while promoting their survival [Text] / Nathalie Rougier, Daniel Schmitt, Claude Vincent // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, N 3. - P287-293 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Добавление ИЛ-4 в ходе дифференцировки CD34-предшественников задерживает созревание дендритических клеток и способствует их выживанию
Аннотация: Из крови пупочного канатика выделяли CD34-предшественники и культивировали их в присутствии гранулоцитарно-макрофагального КСФ и фактора некроза опухолей 'альфа'. Затем из культуры выделяли прилипающие к стеклу клетки и подвергали их последующему культивированию, на разных этапах к-рого проводили инструментальную сортировку образующихся клеток с определением их иммунофенотипа (ИФ). Установлено, что при первоначальном культивировании CD34 предшественники исчезают к 5-м сут, а кол-во эл-тов со свойствами дендритических клеток (ДК) с метками CDIa, CD14 и положительными р-циями на E-кадгерин и S-100-протеин постоянно нарастает, увеличивается также численность клеток с меткой CD14 (маркер макрофагов). Фактор XIIIa, характерный для дермальных ДК, но отсутствующий у ДК Лангерганса к концу культивирования экспрессируется у 70% клеток. Наблюдается также постоянная экспрессия HLA-DR-антигенов с постепенным ростом ее интенсивности. При добавлении ИЛ-4 в 4-6-е сут культивирования пролиферация клеток нарушается, а остающиеся живые клетки образуют неприлипающие агрегаты с нарастанием экспрессии CDIa и E-кадгерина, но с блокадой макрофагальных признаков, т. е., экспресии CD14 и HLA-DR антигенов. Добавление ИЛ-4 в 10-е сут лишает прилипающие ДК их адгерентных свойств с соответствующими изменением ИФ. При культивировании отсортированных CDIa{+}/CD14{-} клеток они, сохраняя свой ИФ, образуют кластеры ДК; добавление ИЛ-4, не изменяя ИФ, оставляет клетки на промежуточной стадии и лишает их адгерентных свойств. Культивирование отсортированных CDIa{-}/CD14{-} клеток дает субпопуляцию CDIa{-}/CD14{+} клеток с характеристикой адгерентных макрофагов; добавление ИЛ-4 приводит к исчезновению этой субпопуляции и 50% - упадению общего выхода клеток. Полученные данные позволяют сделать вывод, что ИЛ-4 способствует ориентации CD14{+}/CDIa{-} предшественников моноцитов/ДК в направлении дермальных CDIa+ДК. ИЛ-4 задерживает созревание эпидермальных ДК Лангерганса из CDIa{+}/CD14{-}-предшественников. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОВЬ

ДЕНДРИТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ИНТЕРЛЕЙКИН 4


Доп.точки доступа:
Schmitt, Daniel; Vincent, Claude


4.
Патент 6008004 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12N 5/08.

    Olweus, Johanna.
    Identification of a CD34+ bone marrow precursor for dendritic cells in blood and lymphoid tissues [Текст] / Johanna Olweus, Fridtjof Lund-Johansen ; Becton Dickinson and Co. - № 08/939545 ; Заявл. 29.09.1997 ; Опубл. 28.12.1999
Перевод заглавия: Идентификация CD34{+} предшественников дендритных клеток из костного мозга в крови и лимфоидных тканях
Аннотация: Дендритные клетки - антиген-представляющие клетки в случае индукции первичного Т-клеточного ответа. Дендритные клетки возникают из костного мозга и представляют различное распределение по органам. Однако предшественники дендритных клеток не удается выявить в костном мозгу. Зрелые моноциты способны превращаться в дендритные клетки. В изобретении охарактеризованы предшественники дендритных клеток, несущие CD34 антигены. Клетки несут большое число рецепторов для интерлейкина 3 и CD4 и могут быть легко выявлены в крови и лимфоидных органах на основе этих маркеров. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ И ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ

МЕТОДЫ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Lund-Johansen, Fridtjof; Becton Dickinson and Co.
Свободных экз. нет

5.
Патент 6004812 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Scadden, David T.
    In vitro T-lymphopoiesis system [Текст] / David T. Scadden, Andrew Freedman ; Beth Israel Medical Center, Inc. - № 09/132206 ; Заявл. 11.08.1998 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Система Т-лимфопоэза in vitro
Аннотация: Предложена система получения Т-лимфоцитов in vitro из CD34{+} предшественников. Т-лимфоциты, полученные таким образом, в 17-24% случаев несут маркер CD2, в 1,5 - 34% - CD3, в 16 - 61% - CD4 и в 0 - 15% - CD8. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ IN VITRO

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Freedman, Andrew; Beth Israel Medical Center; Inc.
Свободных экз. нет

6.
Патент 6004812 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/08.

    Scadden, David T.
    In vitro T-lymphopoiesis system [Текст] / David T. Scadden, Andrew Freedman ; Beth Israel Medical Center, Inc. - № 09/132206 ; Заявл. 11.08.1998 ; Опубл. 21.12.1999
Перевод заглавия: Система Т-лимфопоэза in vitro
Аннотация: Предложена система получения Т-лимфоцитов in vitro из CD34{+} предшественников. Т-лимфоциты, полученные таким образом, в 17-24% случаев несут маркер CD2, в 1,5 - 34% - CD3, в 16 - 61% - CD4 и в 0 - 15% - CD8. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ IN VITRO

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Freedman, Andrew; Beth Israel Medical Center; Inc.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.103

   

    Differentiation of dendritic cells from CD34+ cells of mobilized human peripheral blood, bone marrow and cord blood [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Hee Young Shin [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PT30 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Дифференцировка дендритных клеток из предшественников CD34{+} клеток периферической крови, костного мозга и пупочной крови человека
Аннотация: CD34{+} клетки выделяли из пупочной крови новорожденных, периферической крови и костного мозга взрослых индивидов. Такие клетки культивировали in vitro в присутствии разных цитокинов человека, природных или рекомбинантных. Показано, что 7-14-дневное культивирование придавало клеткам признаки дендритных клеток, которые мало отличались по своим свойствам от природных дендритных клеток. Корея, Dep. Pediatrics, Nat. Univ., Seoul
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ПУПОЧНАЯ И ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ


Доп.точки доступа:
Shin, Hee Young; Koh, Sang Hyeok; Ahn, Hyo Seop; Ryu, Kyung Ha; Seoh, Ju Young


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.04-04Н1.73

    Ramadan, G.

    In vitro generation of human CD86+ dendritic cells from CD34+ haematopoietic progenitos by PMA and in serum-free medium [Text] / G. Ramadan, R. E. Schmidt, J. Schubert // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 125, N 2. - P237-244 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Развитие in vitro CD86{+} дендритных клеток человека из CD34{+} гемопоэтических родоначальных клеток под влиянием форболмиристатацетата и в бессывороточной среде
Аннотация: Зрелые дендритные клетки (ДК) с типичными морфологическими и фенотипическими (CD1a{-}CD83{+}CD86{+}) характеристиками получены из CD34{+} родоначальных клеток пуповинной крови и периферической крови человека через неделю после культивирования в бессывороточной среде при стимуляции только форболмиристатацетатом (ФМА). Такие же результаты получены при использовании CD34{+} клеток костного мозга. Экспрессия CD86 молекул повышается под влиянием ионофора кальция иономицина. Однако число жизнеспособных клеток после дифференцировки снижается в присутствии ФМА с иономицином или с фактором некроза опухоли 'альфа', по сравнению с использованием только ФМА. Считают, что форболовый эфир ФМА является сильным активатором CD34 клеток человека к дифференцировке в зрелые ДК в бессывороточной среде. Германия, Hannover Med. Sch. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

РОЛЬ ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schmidt, R.E.; Schubert, J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.87

   

    Extensive and long-term ex vivo production of dendritic cells from CD34 positive umbilical cord blood or bone marrow cells by novel culture system using mouse stroma [Text] / Masao Hagihara [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2001. - Vol. 253, N 1-2. - P45-55 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Интенсивное и длительное образование ex vivo дендритных клеток из CD34{+} клеток пуповинной крови или костного мозга в новой культуральной системе с использованием мышиной стромы
Аннотация: Усовершенствован метод получения дендритных клеток (ДК) in vitro из CD34{+} клеток пуповинной крови или костного мозга человека. CD34{+} клетки, выделенные на ферромагнитных бусах из указанных источников, помещают на монослой стромальных клеток мышиного костного мозга линии HESS-5 и добавляют смесь цитокинов - смесь Flk-2/Flt-3-лиганда, фактора стволовых клеток и тромбопоэтина для длительного культивирования стволовых клеток. Для получения незрелых ДК клетки извлекают из указанной культуры и культивируют 10 сут в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) и интерлейкина 4 (ИЛ-4), а для получения зрелых ДК те же исходные клетки культивируют в течение 14 сут в присутствии ГМ-КСФ, ИЛ-4, а также фактора неркоза опухоли 'альфа' и клеток, трансфецированных CD40. Дифференцировка проявляется в потере CD34 и CD38 и приобретении CD1a; зрелые ДК экспрессируют, кроме того, CD83 и большие кол-ва CD80 и CD86. Проявлением функциональной индивидуальности незрелых ДК является сильный эндоцитоз, определявшийся по потреблению меченого декстана. Функциональная активность зрелых ДК оценивалась по приобретению способности индуцировать пролиферацию аллогенных T-клеток, а также - в присутствии антигена вируса (varicella zoster) - аутологичных T-клеток; способность к эндоцитозу при этом ослабляется. Т. обр., создана эффективная система для наращивания значительных количеств функционально активных ДК человека. Япония, Dep. Hematol., Rheumatol., Tokai Univ. School Med., Isehara, Konegawa. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

ПУПОВИННАЯ КРОВЬ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ПОЛУЧЕНИЕ КЛЕТОК РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ

КУЛЬТУРА IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hagihara, Masao; Li, Changwen; Gansuvd, Balgansuren; Munkhbat, Batmunkh; Inoue, Hiroyasu; Shimakura, Yasuhito; Tsuchiya, Takahide; Ueda, Yoko; Oki, Masayuki; Ando, Kiyoshi


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.05-04К1.110

    Ramadan, G.

    In vitro generation of human CD86+ dendritic cells from CD34+ haematopoietic progenitos by PMA and in serum-free medium [Text] / G. Ramadan, R. E. Schmidt, J. Schubert // Clin. and Exp. Immunol. - 2001. - Vol. 125, N 2. - P237-244 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Развитие in vitro CD86{+} дендритных клеток человека из CD34{+} гемопоэтических родоначальных клеток под влиянием форболмиристатацетата и в бессывороточной среде
Аннотация: Зрелые дендритные клетки (ДК) с типичными морфологическими и фенотипическими (CD1a{-}CD83{+}CD86{+}) характеристиками получены из CD34{+} родоначальных клеток пуповинной крови и периферической крови человека через неделю после культивирования в бессывороточной среде при стимуляции только форболмиристатацетатом (ФМА). Такие же результаты получены при использовании CD34{+} клеток костного мозга. Экспрессия CD86 молекул повышается под влиянием ионофора кальция иономицина. Однако число жизнеспособных клеток после дифференцировки снижается в присутствии ФМА с иономицином или с фактором некроза опухоли 'альфа', по сравнению с использованием только ФМА. Считают, что форболовый эфир ФМА является сильным активатором CD34 клеток человека к дифференцировке в зрелые ДК в бессывороточной среде. Германия, Hannover Med. Sch. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO

ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}

РОЛЬ ФОРБОЛ МИРИСТАТ АЦЕТАТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Schmidt, R.E.; Schubert, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)