СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.418

Naloxone augments sympathetic outflow induced by centrally administered endothelin in conscious rabbits [Text] / Kiyoshi Matsumura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PК1403-К1410 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Налоксон увеличивает симпатическую эфферентную активность, вызываемую центральным введением эндотелина у бодрствующих кроликов
Аннотация: У бодрствующих кроликов в/ж введение эндотелина 1 (I) вызывало увеличение АД, почечной симпатической активности и содержания в плазме катехоламинов и вазопрессина. Предварительное введение налоксона (II) значительно потенцировало влияния I на АД и симпатическую активность. После синоаортальной денервации II не оказывал влияний на эффекты I. Считают, что II уменьшает барорефлекторную чувствительность, в результате чего потенцируются эффекты при в/ж введении I. Япония, Fac. of Med., Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ В ПЛАЗМЕ
НАЛОКСОН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Kiyoshi; Abe, Isao; Fukuhara, Masayo; Tominaga, Mitsuhiro; Tsuchihashi, Takuya; kobayashi, Kazuo; Fujishima, Masatochi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.77

Naloxone augments sympathetic outflow induced by centrally administered endothelin in conscious rabbits [Text] / Kiyoshi Matsumura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PК1403-К1410 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Налоксон увеличивает симпатическую эфферентную активность, вызываемую центральным введением эндотелина у бодрствующих кроликов
Аннотация: У бодрствующих кроликов в/ж введение эндотелина 1 (I) вызывало увеличение АД, почечной симпатической активности и содержания в плазме катехоламинов и вазопрессина. Предварительное введение налоксона (II) значительно потенцировало влияния I на АД и симпатическую активность. После синоаортальной денервации II не оказывал влияний на эффекты I. Считают, что II уменьшает барорефлекторную чувствительность, в результате чего потенцируются эффекты при в/ж введении I. Япония, Fac. of Med., Kyushu Univ. Fukuoka 812. Библ. 32

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ СИМПАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ КАТЕХОЛАМИНОВ В ПЛАЗМЕ
НАЛОКСОН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОДРСТВУЮЩИЕ КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Kiyoshi; Abe, Isao; Fukuhara, Masayo; Tominaga, Mitsuhiro; Tsuchihashi, Takuya; Kobayashi, Kazuo; Fujishima, Masatochi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.172

5-HT[1A] and 5-HT[2] receptors mediate hypo- and hyperthermic effects of tryptophan in pargyline-pretreated rats [Text] / Abdel-Fattah Mogamed Abdel-Fattah [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P379-384 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторы опосредуют гипо- и гипертермические влияния триптофана у крыс, [которым предварительно вводили] паргилин
Аннотация: У крыс, к-рым предварительно вводили ингибитор МАО паргилин, изучали механизмы гипо- и гипертермических влияний предшественника серотонина, триптофана (I). Результаты показали, что гипо- и гипертермия, вызываемая I, опосредуется 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторами соотв. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., 930-01 Toyama. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ТРИПТОФАН
ГИПОТЕРМИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПАРГИЛИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mogamed; Matsumoto, Kinzo; El-Hady, Kawther Abdel-Wahed; Watanabe, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.96

Dano hepatico por isquemia normotermica y reperfusion en la rata. Efectos del pretratamiento con pentoxifilina [Text] / Gimenez T. Ratia [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 7. - С. 509-515 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Поражение печени при нормотермической ишемии и реперфузии у крыс. Эффект предварительного введения пентоксифиллина
Аннотация: The effect of pretreatment with pentoxifylline on normothermic liver ischemia was studied in rats. This drug, a dimethylxanthine and fosfodiesterase inhibitor, improves microcirculation, decreases neutrophil activity in experimental sepsis and hemorrhagic shock, and inhibits "in vitro" cytokine production by isolated Kupffer cells. Partial liver ischemia was induced by occlusion of afferent vessels to the midian and left lateral lobes for 60', followed by resection of nonischemic lobes just before reperfusion. The rats were divided in 4 groups: I (n=6) sham operation, II (n=6) resection of right and caudate lobes, III (n=42) normal saline pretreatment and 60' ischemia, IV (n=42) pentoxyfilline pretreatment (50 mg/K/ip 2 h befo-re clamping) and 60' ischemia. 12 animals were sacrifized 1 h and 6 h after reperfusion respectively (gr III and IV), and 20 rats were observed for a maximum of 24 n after reperfusion. Serum transaminases, LDH, CK (isoenzymes), bilirrubin, and total bile acids were determined in each animal. A sample of the left lobe was taken for histological examination. Extent of necrosis 24 h after reperfusion was assessed. Bile output was measured before ischemia and during the first hour of reperfusion. Pentoxifylline pretreatment was associated with a lower rise in serum transaminases and LDH after reperfusion, but it did not modify the changes in either serum CK activity (mainly CKBB), or total bile acid concentration. A reduction of bile output was not avoided by pentoxyfylline pretreatment. Congestion-hemorrhage was less severe 1 h after reperfusion in the pentoxifylline pretreated rats, and the extent of hepatic necrosis 24 h after reperfusion was also reduced, but 24 h survival was not improved significantly. It is concluded that pentoxifylline pretreatment, may ameliorate liver injury after normothermic ischemia and reperfusion, and its use in hepatic ischemia-reperfusion injury deserves further research. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
РЕПЕРФУЗИЯ
НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ratia, Gimenez T.; Navidad, Novalvos R.; Martinez, Onturbe P.; Santamaria, Solis L.V.; Olivares, Ramos Castillo J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.131

5-HT[1A] and 5-HT[2] receptors mediate hypo- and hyperthermic effects of tryptophan in pargyline-pretreated rats [Text] / Abdel-Fattah Mogamed Abdel-Fattah [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - P379-384 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторы опосредуют гипо- и гипертермические влияния триптофана у крыс, [которым предварительно вводили] паргилин
Аннотация: У крыс, к-рым предварительно вводили ингибитор МАО паргилин, изучали механизмы гипо- и гипертермических влияний предшественника серотонина, триптофана (I). Результаты показали, что гипо- и гипертермия, вызываемая I, опосредуется 5-HT[1A]- и 5-HT[2]-рецепторами соотв. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., 930-01 Toyama. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.27
Рубрики: ТРИПТОФАН
ГИПОТЕРМИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПАРГИЛИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mogamed; Matsumoto, Kinzo; El-Hady, Kawther Abdel-Wahed; Watanabe, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.875

Dano hepatico por isquemia normotermica y reperfusion en la rata. Efectos del pretratamiento con pentoxifilina [Text] / Gimenez T. Ratia [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 7. - С. 509-515 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Поражение печени при нормотермической ишемии и реперфузии у крыс. Эффект предварительного введения пентоксифиллина
Аннотация: The effect of pretreatment with pentoxifylline on normothermic liver ischemia was studied in rats. This drug, a dimethylxanthine and fosfodiesterase inhibitor, improves microcirculation, decreases neutrophil activity in experimental sepsis and hemorrhagic shock, and inhibits "in vitro" cytokine production by isolated Kupffer cells. Partial liver ischemia was induced by occlusion of afferent vessels to the midian and left lateral lobes for 60', followed by resection of nonischemic lobes just before reperfusion. The rats were divided in 4 groups: I (n=6) sham operation, II (n=6) resection of right and caudate lobes, III (n=42) normal saline pretreatment and 60' ischemia, IV (n=42) pentoxyfilline pretreatment (50 mg/K/ip 2 h befo-re clamping) and 60' ischemia. 12 animals were sacrifized 1 h and 6 h after reperfusion respectively (gr III and IV), and 20 rats were observed for a maximum of 24 n after reperfusion. Serum transaminases, LDH, CK (isoenzymes), bilirrubin, and total bile acids were determined in each animal. A sample of the left lobe was taken for histological examination. Extent of necrosis 24 h after reperfusion was assessed. Bile output was measured before ischemia and during the first hour of reperfusion. Pentoxifylline pretreatment was associated with a lower rise in serum transaminases and LDH after reperfusion, but it did not modify the changes in either serum CK activity (mainly CKBB), or total bile acid concentration. A reduction of bile output was not avoided by pentoxyfylline pretreatment. Congestion-hemorrhage was less severe 1 h after reperfusion in the pentoxifylline pretreated rats, and the extent of hepatic necrosis 24 h after reperfusion was also reduced, but 24 h survival was not improved significantly. It is concluded that pentoxifylline pretreatment, may ameliorate liver injury after normothermic ischemia and reperfusion, and its use in hepatic ischemia-reperfusion injury deserves further research. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
РЕПЕРФУЗИЯ
НЕКРОТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ratia, Gimenez T.; Navidad, Novalvos R.; Martinez, Onturbe P.; Santamaria, Solis L.V.; Olivares, Ramos Castillo J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.91

Small, David S.
Acitretin elimination in Sprague-Dawley rats pretreated with phenobarbital or 'бета'-naphthoflavone [Text] / David S. Small, Partick J. McNamara // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P465-472 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Элиминация ацитретина у крыс Sprague-Dawley при предварительном введении фенобарбитала или 'бета'-нафтофлавона
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley фенобарбитала (I) или 'бета'-нафтофлавона (II) в дозе 80 мг/кг, в/б ежедневно в течение 3 дн вызывало повышение в печени цитохрома P450 с 0,476 до 1,19 и с 0,323 до 0,48 нмоль/мг микросомального белка соотв. Активность О-деалкилаз печени в результате введения I или II также существенно возрастала. При введении крысам ретиноида ацитретина (III) в дозе 0,8-0,9 мг/кг в яремную вену в виде мицеллярной суспензии показано, что величина AUC и клиренса составляла 867-1022 нг*ч/мл и 14,7-16,4 мл/мин*кг. При введении III после I величина AUC снижалась до 0,732 нг*ч/мл, а клиренс возрастал до 19,5 мл/мин*кг. При предварительном введении II также обнаружено снижение AUC и повышение клиренса III. Обсуждена роль отдельных изоферментов цитохрома P450 в элиминации III. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: АЦИТРЕТИН
ЭЛИМИНАЦИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
НАФТОФЛАВОН* 'БЕТА'-
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McNamara, Partick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.43

Myocardial protection by pretreatment with crataegus oxyacantha. An assessment by means of the release of lactate dehydrogenase by the ischemic and reperfused Langendorff heart [Text] / Makdessi Samar Al [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P25-27 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Защита миокарда с помощью предварительного введения Craetagus oxyacantha. Оценка путем определения высвобождения лактатдегидрогеназы изолированным, перфузируемым по Лангендорфу сердцем во время ишемии и реперфузии
Аннотация: Добавление порошка Craetagus oxyacantha (2%) в рацион крыс существенно уменьшало степень увеличения высвобождения лактатдегидрогеназы из изолированного и перфузируемого по Лангендорфу сердца во время индуцированной перевязкой левой передней нисходящей коронарной артерии ишемии в течение 110 мин и последующей реперфузии в течение 30 мин. Предполагается, что действие Craetagus oxyacantha связано с защитой мембран кардиомиоцитов. Германия, Ins. of Physiology II, Univ. of Tubingen. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRAETAGUS OXYACANTHA
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД КРЫСЫ
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Al, Makdessi Samar; Sweidan, Hicham; Mullner, Stefan; Jacob, Ruthard

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.01-04В4.561

Myocardial protection by pretreatment with crataegus oxyacantha. An assessment by means of the release of lactate dehydrogenase by the ischemic and reperfused Langendorff heart [Text] / Makdessi Samar Al [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P25-27 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Защита миокарда с помощью предварительного введения Crataegus oxyacantha. Оценка путем определения высвобождения лактатдегидрогеназы изолированным, перфузируемым по Лангендорфу сердцем во время ишемии и реперфузии
Аннотация: Добавление порошка Crataegus oxyacantha (2%) в рацион крыс существенно уменьшало степень увеличения высвобождения лактатдегидрогеназы из изолированного и перфузируемого по Лангендорфу сердца во время индуцированной перевязкой левой передней нисходящей коронарной артерии ишемии в течение 110 мин и последующей реперфузии в течение 30 мин. Предполагается, что действие Crataegus oxyacantha связано с защитой мембран кардиомиоцитов. Германия, Ins. of Physiology II, Univ. of Tubingen. Библ. 22

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CRAETAGUS OXYACANTHA
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОКАРД КРЫСЫ
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Al, Makdessi Samar; Sweidan, Hicham; Mullner, Stefan; Jacob, Ruthard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.108

Das Wirkungsprofil von Succinylcholin nach Pracurarisierung mit Atracurium, Vecuronium oder Pancuronium [Text] / B. J. Ebeling [et al.] // Anasthesiol. Intensivmed. Notfallmed. Schmerzther. - 1996. - Vol. 31, N 5. - S304-308 . - ISSN 0939-2661
Перевод заглавия: Влияние сукцинилхолина после предварительного введения атракурия, векурония или панкурония

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: МИОРЕЛАКСАНТЫ
ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ
НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ
СУКЦИНИЛХОЛИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АТРАКУРИЙ
ВЕКУРОНИЙ
ПАНКУРОНИЙ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХИРУРГИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeling, B.J.; Keienburg, T.; Hausmann, D.; Apffelstaedt, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.407

Effect of unlabeled antibody predose on the pharmacokinetics of I-131 anti-B1 (MAB) in patients with non-Hodgkin lymphoma [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / V. L. Gates [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P299 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Влияние предварительного введения немеченых антител на фармакокинетику {131}I-моноклональных антител у больных с неходжкинскими лимфомами
Аннотация: У 40 больных исследовано влияние указанного фактора на биораспределение {131}I-антител CD20 (в/в 5 мКи массой 15 мг) без и с инфузией 135 и 685 мг тех же немеченных антител (НМА). Пробы крови отбирались в течение 7 сут после инфузии, и результаты радиометрии обрабатывались по некамерной фармакокинетической модели. Показано, что среднее значение стационарного объема распределения РФП в крови оказалось существенно ниже у тех больных, к-рым инфузировались НМА, причем это снижение было практически одинаковым для схем с введением как 135, так и 685 мг НМА. Сделан вывод, что для максимизации скорости выведения РФП из крови требуется предварительное введение НМА

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
РАДИОИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
НЕМЕЧЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Gates, V.L.; Zasadny, K.R.; Fisher, S.J.; Kaminski, M.S.; Wahl, R.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.08-04А4.409

Possible index of cold-antibody effect in I-131 anti-B1 MAB therapy in patients with non-Hodgkin lymphoma [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / K. F. Koral [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P338-339 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Возможный показатель эффективности немеченых антител при радиоиммунотерапии с {131}I-антителами-B1 для больных с неходжкинской лимфомой
Аннотация: Цель работы - оценка показателя терапевтической эффективности процедуры предварительного введения в организм немеченых антител (АТ) до введения {131}I-АТ типа CD20 при радиоиммунотерапии больных с неходжкинскими лимфомами. 12 больным инфузировали по 685 мг немеченных АТ до введения как диагностической, так и терапевтической активности {131}I-AT. Отмечается, что относительное накопление {131}I-АТ в опухолевых очагах было достоверно ниже при введении терапевтической активности. Индекс терапевтической эффективности немеченых АТ рассчитывался как отношение процентного накопления РФП в опухоли к изменению того же процентного накопления в ходе терапии. Показано, что такой индекс для больных с низкой чувствительностью к иммунотерапии имеет среднюю величину 0,89; при средней чувствительности он возрастает до 2,06. Сделан вывод, что он может быть коррелирован с возможным токсическим эффектом немеченых АТ

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МЕЧЕННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
НЕМЕЧЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Koral, K.F.; Arbor, Ann; Gates, V.L.; Zasadny, K.R.; Regan, D.D.; Kaminski, M.S.; Wahl, R.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.427

Possible index of cold-antibody effect in I-131 anti-B1 MAB therapy in patients with non-Hodgkin lymphoma [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / K. F. Koral [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P338-339 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Возможный показатель эффективности немеченых антител при радиоиммунотерапии с {131}I-антителами-B1 для больных с неходжкинской лимфомой
Аннотация: Цель работы - оценка показателя терапевтической эффективности процедуры предварительного введения в организм немеченых антител (АТ) до введения {131}I-АТ типа CD20 при радиоиммунотерапии больных с неходжкинскими лимфомами. 12 больным инфузировали по 685 мг немеченных АТ до введения как диагностической, так и терапевтической активности {131}I-AT. Отмечается, что относительное накопление {131}I-АТ в опухолевых очагах было достоверно ниже при введении терапевтической активности. Индекс терапевтической эффективности немеченых АТ рассчитывался как отношение процентного накопления РФП в опухоли к изменению того же процентного накопления в ходе терапии. Показано, что такой индекс для больных с низкой чувствительностью к иммунотерапии имеет среднюю величину 0,89; при средней чувствительности он возрастает до 2,06. Сделан вывод, что он может быть коррелирован с возможным токсическим эффектом немеченых АТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МЕЧЕННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
НЕМЕЧЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Koral, K.F.; Arbor, Ann; Gates, V.L.; Zasadny, K.R.; Regan, D.D.; Kaminski, M.S.; Wahl, R.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.40

Possible index of cold-antibody effect in I-131 anti-B1 MAB therapy in patients with non-Hodgkin lymphoma [Text] : [Pap.] 82nd Sci. Assembly and Annu. Meet. Radiol. Society of North Amer., Chicago, Dec. 1-6, 1996 / K. F. Koral [et al.] // Radiology. - 1996. - Suppl. - P338-339 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Возможный показатель эффективности немеченых антител при радиоиммунотерапии с {131}I-антителами-B1 для больных с неходжкинской лимфомой
Аннотация: Цель работы - оценка показателя терапевтической эффективности процедуры предварительного введения в организм немеченых антител (АТ) до введения {131}I-АТ типа CD20 при радиоиммунотерапии больных с неходжкинскими лимфомами. 12 больным инфузировали по 685 мг немеченных АТ до введения как диагностической, так и терапевтической активности {131}I-AT. Отмечается, что относительное накопление {131}I-АТ в опухолевых очагах было достоверно ниже при введении терапевтической активности. Индекс терапевтической эффективности немеченых АТ рассчитывался как отношение процентного накопления РФП в опухоли к изменению того же процентного накопления в ходе терапии. Показано, что такой индекс для больных с низкой чувствительностью к иммунотерапии имеет среднюю величину 0,89; при средней чувствительности он возрастает до 2,06. Сделан вывод, что он может быть коррелирован с возможным токсическим эффектом немеченых АТ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
МЕЧЕННЫЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОПУХОЛИ
НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
НЕМЕЧЕННЫЕ АНТИТЕЛА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Koral, K.F.; Arbor, Ann; Gates, V.L.; Zasadny, K.R.; Regan, D.D.; Kaminski, M.S.; Wahl, R.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.09-04И8.381

Bilgili, Ali.
Влияние эритромицина на наркоз, вызванный пентобарбиталом и тиопенталом у мышей [Text] / Ali Bilgili, Sezai Kaya, Abdullah Dogan // Ancara Universitesi Veterinar Dergisi = J. Fac. Vet. Univ. Ancara. - 1995. - Vol. 42, N 3. - С. 257-262 . - ISSN 1300-0861
Аннотация: Опыт провели на 84 белых мышах (14 групп). В 1-й и 2-й группах (контрольных) использовали наркоз пентобарбиталом (I) и тиопенталом (II) соотв. В опытных группах мышам вводили внутрибрюшным (в/б) эритромицин (III) в дозе 3 мг/50 г дважды в день в течение 3 дн. Через 2-192 ч после последней дозы III мышам 3, 5, 7, 9, 11 и 13-й групп в/б ввели 30 мг I/кг, а мышам 4, 6, 8, 10, 12 и 14-й групп - 50 мг II/кг живой массы. В опытных группах длительность вызывания наркоза I уменьшилась (P0,05), но продолжительность наркоза и время выхода из него удлинилось (P0,05). Обнаружили различия между группами-I по времени вызывания наркоза (P0,05), длительности наркоза и времени выхода из него (P0,001). С др. стороны, предварительное введение III не влияло на длительность вызывания наркоза II, но увеличило продолжительность наркоза и время выхода из него (P0,05); оно повлияло также на различия между группами-II по продолжительности наркоза (P0,001) и времени выхода из него (P0,01). Заключили, что необходимо учитывать предварительное введение антибиотиков, поскольку эффекты применяемых потом препаратов, подавляющих активность ферментов, могут изменяться непредсказуемо. Турция, Ankara Univ. Библ. 25

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ТИОПЕНТАЛ
АНТИБИОТИКИ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaya, Sezai; Dogan, Abdullah

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т2.209

Bilgili, Ali.
Влияние эритромицина на наркоз, вызванный пентобарбиталом и тиопенталом у мышей [Text] / Ali Bilgili, Sezai Kaya, Abdullah Dogan // Ancara Universitesi Veterinar Dergisi = J. Fac. Vet. Univ. Ancara. - 1995. - Vol. 42, N 3. - С. 257-262 . - ISSN 1300-0861
Аннотация: Опыт провели на 84 белых мышах (14 групп). В 1-й и 2-й группах (контрольных) использовали наркоз пентобарбиталом (I) и тиопенталом (II) соотв. В опытных группах мышам вводили внутрибрюшным (в/б) эритромицин (III) в дозе 3 мг/50 г дважды в день в течение 3 дн. Через 2-192 ч после последней дозы III мышам 3, 5, 7, 9, 11 и 13-й групп в/б ввели 30 мг I/кг, а мышам 4, 6, 8, 10, 12 и 14-й групп - 50 мг II/кг живой массы. В опытных группах длительность вызывания наркоза I уменьшилась (P0,05), но продолжительность наркоза и время выхода из него удлинилось (P0,05). Обнаружили различия между группами-I по времени вызывания наркоза (P0,05), длительности наркоза и времени выхода из него (P0,001). С др. стороны, предварительное введение III не влияло на длительность вызывания наркоза II, но увеличило продолжительность наркоза и время выхода из него (P0,05); оно повлияло также на различия между группами-II по продолжительности наркоза (P0,001) и времени выхода из него (P0,01). Заключили, что необходимо учитывать предварительное введение антибиотиков, поскольку эффекты применяемых потом препаратов, подавляющих активность ферментов, могут изменяться непредсказуемо. Турция, Ankara Univ. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АНЕСТЕЗИЯ
ПЕНТОБАРБИТАЛ
ТИОПЕНТАЛ
АНТИБИОТИКИ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaya, Sezai; Dogan, Abdullah

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.205

Bilgili, Ali.
Влияние эритромицина на наркоз, вызванный пентобарбиталом и тиопенталом у мышей [Text] / Ali Bilgili, Sezai Kaya, Abdullah Dogan // Ancara Universitesi Veterinar Dergisi = J. Fac. Vet. Univ. Ancara. - 1995. - Vol. 42, N 3. - С. 257-262 . - ISSN 1300-0861
Аннотация: Опыт провели на 84 белых мышах (14 групп). В 1-й и 2-й группах (контрольных) использовали наркоз пентобарбиталом (I) и тиопенталом (II) соотв. В опытных группах мышам вводили внутрибрюшным (в/б) эритромицин (III) в дозе 3 мг/50 г дважды в день в течение 3 дн. Через 2-192 ч после последней дозы III мышам 3, 5, 7, 9, 11 и 13-й групп в/б ввели 30 мг I/кг, а мышам 4, 6, 8, 10, 12 и 14-й групп - 50 мг II/кг живой массы. В опытных группах длительность вызывания наркоза I уменьшилась (P0,05), но продолжительность наркоза и время выхода из него удлинилось (P0,05). Обнаружили различия между группами-I по времени вызывания наркоза (P0,05), длительности наркоза и времени выхода из него (P0,001). С др. стороны, предварительное введение III не влияло на длительность вызывания наркоза II, но увеличило продолжительность наркоза и время выхода из него (P0,05); оно повлияло также на различия между группами-II по продолжительности наркоза (P0,001) и времени выхода из него (P0,01). Заключили, что необходимо учитывать предварительное введение антибиотиков, поскольку эффекты применяемых потом препаратов, подавляющих активность ферментов, могут изменяться непредсказуемо. Турция, Ankara Univ. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ТИОПЕНТАЛ
ЭРИТРОМИЦИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaya, Sezai; Dogan, Abdullah

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.08-04Т4.67

Glycerol-induced acute renal failure attenuates subsequent HgCl[2]-associated nephrotoxicity: Correlation of renal function and morphology [Text] / Rebecca Backenroth [et al.] // Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P15-26 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Вызванная глицерином острая почечная недостаточность уменьшает последующую нефротоксичность HgCl[2]: корреляция функции и морфологии почек
Аннотация: Крысам инъецировали глицерин, вызывая развитие острой почечной недостаточности (ОПН). На 15-й день после введения глицерина, когда биохимические показатели (креатинин и его клиренс, фракционная экскреция Na) нормализовались, крысам инъецировали HgCl[2]. У животных, к-рым предварительно вводили глицерин, ОПН, вызываемая введением HgCl[2], была выражена в меньшей степени, чем у крыс, к-рым глицерин не вводили. Израиль, Nephrology and Hypertension Services, PO Box 12000, Jerusalem 91120. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11 + 341.47.03.25
Рубрики: РТУТЬ
ХЛОРИД
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛИЦЕРИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Backenroth, Rebecca; Schuger, Lucy; Wald, Hanna; Popovtzer, Mordecai M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.673

Glycerol-induced acute renal failure attenuates subsequent HgCl[2]-associated nephrotoxicity: Correlation of renal function and morphology [Text] / Rebecca Backenroth [et al.] // Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 1. - P15-26 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Вызванная глицерином острая почечная недостаточность уменьшает последующую нефротоксичность HgCl[2]: корреляция функции и морфологии почек
Аннотация: Крысам инъецировали глицерин, вызывая развитие острой почечной недостаточности (ОПН). На 15-й день после введения глицерина, когда биохимические показатели (креатинин и его клиренс, фракционная экскреция Na) нормализовались, крысам инъецировали HgCl[2]. У животных, к-рым предварительно вводили глицерин, ОПН, вызываемая введением HgCl[2], была выражена в меньшей степени, чем у крыс, к-рым глицерин не вводили. Израиль, Nephrology and Hypertension Services, PO Box 12000, Jerusalem 91120. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: РТУТЬ
ХЛОРИД
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЛИЦЕРИН
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Backenroth, Rebecca; Schuger, Lucy; Wald, Hanna; Popovtzer, Mordecai M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.94

Корчин, В. И.
О механизме антидиабетического эффекта карведиола [Текст] / В. И. Корчин, М. А. Юрина, И. Ю. Добрынина // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 495-496 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Традиционное лечение сахарного диабета частично нормализующее углеводный обмен, не устраняет нарушения метаболизма липидов, в частности, активации их перекисного окисления, и, вероятно, поэтому не предотвращает развитие тяжелых сосудистых осложнений диабета. К числу соединений, осуществляющих фармакологическую регуляцию процессов ПОЛ и способных защитить клеточные мембраны от различных химических и физических повреждений, относятся природные и синтетические антиоксиданты, в частности, карведиол. Предварительное введение карведиола крысам Wistar в дозе 1,0-6,25 мг/кг в течение 3-7 сут до инъекции цитотоксического соединения - аллоксана отчетливо предупреждало развитие экспериментального диабета. Конц-ия глюкозы в крови у большей части крыс существенно не изменилась и находилась в диапазоне обычных колебаний. Уровень продуктов ПОЛ (ТБК-активные продукты и диеновые конъюгаты) в эритроцитах у опытных животных достоверно не отличался от такого у интактных, в то время как активность антиоксидантных энзимов (особенно супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы) повышалась и сохранялась на протяжении всего периода наблюдений. Данные свидетельствуют о том, что карведиол способствует элиминации свободных радикалов, подавляет высвобождение липопероксидов и, по-видимому, повышает активность ключевых ферментов антиоксидантной системы защиты. Этот факт может быть использован для объяснения механизма превентивного антидиабетического действия карведиола. Россия, Сургутский гос. ун-т

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: АЛЛОКСАНОВЫЙ ДИАБЕТ
КАРВЕДИОЛ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭЛИМИНАЦИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
ФЕРМЕНТЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Юрина, М.А.; Добрынина, И.Ю.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска